Сульфокислоты, их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды: ...насыщенного углеродного скелета – C07C 309/80

МПКРаздел CC07C07CC07C 309/00C07C 309/80
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 309/00 Сульфокислоты; их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды
C07C 309/80 ...насыщенного углеродного скелета

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАЛКАНСУЛЬФОХЛОРИДОВ

Изобретение относится к процессам получения фторалкансульфохлоридов RfCHX-SO2Cl, где (Rf=F, перфторалкил СnF2n+1, n=1, , 11; X=F, H) и может быть использовано при синтезе пестицидов, инсектицидов и других биологически активных соединений. Применение предлагаемого способа позволяет получать фторалкансульфохлориды RfCHX-SO2Cl, где (Rf=F, перфторалкил CnF2n+1, n=1,..., 11; X=F, H) в процессе взаимодействия фторзамещенного алкана со смесью Сl2 и SO2 под УФ-облучением с последующей перегонкой сырого продукта. Исходным сырьем являются соединения общей формулы (Rf-CH2X, где Rf=F, перфторалкил CnF2n+1, n=1,..., 11; X=F, H), процесс получения фторалкансульфохлоридов ведут при температуре 0-25°С в среде растворителя CCl 4. В результате реакции и последующей перегонки получают чистый продукт с высоким значением выхода (более 50%). 1 табл.

2440979
патент выдан:
опубликован: 27.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФОХЛОРИДОВ

Изобретение относится к способу получения алкилсульфохлоридов, соответствующих общей формуле CnH2n+1-m XmSO2Cl, где Х-F или Cl, n - целое число не более 4, m - не более 2n+1 окислением серосодержащих органических соединений в водной среде, отличающийся тем, что окисление серосодержащих органических соединений осуществляют раствором гипохлорита натрия путем введения его в реакционную массу, содержащую водный раствор хлористоводородной кислоты и серосодержащее соединение. Технический результат - разработан способ получения алкилсульфохлоридов, в результате которого происходит упрощение технологического процесса и уменьшение его токсичности. Соответствующие приведенной формуле алкилсульфохлориды находят применение в качестве катализаторов различных химических процессов, промежуточных продуктов синтеза биологически активных веществ, в частности гербицидов и для синтеза поверхностно-активных веществ. 1 з.п. ф-лы.

2400474
патент выдан:
опубликован: 27.09.2010
СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ С ГИДРОФТОРМЕТИЛЕНСУЛЬФОНИЛЬНЫМ РАДИКАЛОМ

Настоящее изобретение относится к способу получения соединений, содержащих гидрофторметиленсульфонильный радикал, включающему;

а) стадию конденсации в растворителе меркаптида R-S-M, где R - третичный алкил или бензил, М - щелочной металл, с соединением, содержащим атом углерода в гибридизации sp3 , несущим водород, фтор, тяжелый галоген, выбранный из хлора, брома и иода, и электроноакцепторную группу, выбранную из фтора или Rf;

б) стадию окисления соединения, полученного на стадии а) путем галогенирования, предпочтительно хлорирования или бромирования, в присутствии водной фазы. Более конкретно настоящее изобретение позволяет получить производные дифторметансульфиновой или дифторметансульфоновой кислоты. Настоящий способ позволяет избежать использования нестабильных или сложных в применении дорогостоящих растворителей. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

2346934
патент выдан:
опубликован: 20.02.2009
ПЕРФТОРИРОВАННЫЕ СУЛЬФОНИЛГАЛОГЕНИДЫ И АНАЛОГИЧНЫЕ ИМ СОЕДИНЕНИЯ КАК МОДИФИКАТОРЫ ПОЛИМЕРНЫХ ПОДЛОЖЕК

Настоящее изобретение относится к перфторированным сульфонилгалогенидам - модификаторам полимерных подложек - общей формулы

2291146
патент выдан:
опубликован: 10.01.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛХЛОРИДОВ

Изобретение относится к способу получения сульфонилхлоридов, которые могут быть использованы в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе. Согласно изобретению тиол RSH, где R - С120 -алкил, бензил, метилфенил, или дисульфид RSSR, где R - C 120-алкил, окисляют диоксидом хлора в среде органического растворителя при мольном соотношении тиола или дисульфида к диоксиду хлора, равном 1:2÷4, соответственно, при температуре 10-30°С. Описаны также предпочтительные условия проведения процесса. Использование в качестве окислителя диоксида хлора позволяет повысить эффективность способа. 6 з.п. ф-лы.

2289574
патент выдан:
опубликован: 20.12.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКАНСУЛЬФОФТОРИДОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения перфторалкансульфофторидов, применяемых в качестве промежуточных соединений в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонента очищающего газа, облаающего высокой скоростью травления. Описывается способ получения перфторалкансульфофторидов фторированием моногидроперфторалкансульфофторидов элементным фтором в присутствии фтороводорода, взятого в количестве не менее 8% от массы моногидроперфторалкансульфофторида, причем фтороводород вводят в поток моногидроперфторалкансульфофторида в присутствии медной стружки, предварительно обработанной фтором при 120-160°С. Предпочтительно фтороводород используют в смеси с моногидроперфторалкансульфофторидом в количестве 8-30% от массы последнего. Предложенный способ обеспечивает высокий выход целевого продукта до 97,5% и интенсификацию фторирования при использовании доступного сырья и типовой технологии. 2 з.п. ф-лы.

2280030
патент выдан:
опубликован: 20.07.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКАНСУЛЬФОФТОРИДОВ

Изобретение относится к способу получения перфторалкансульфофторидов (ПФАСФ), находящих применение в качестве промежуточных соединений, например, в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонентов очищающего газа, обладающего высокой скоростью травления. Сущность изобретения заключается в том, что перфторолефин обрабатывают серным ангидридом при температуре 45-85С с получением перфторалкансультона, последний подвергают гидролизу и полученный моногидроперфторалкансульфофторид фторируют элементным фтором при температуре 0-30С. Настоящий способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

2237659
патент выдан:
опубликован: 10.10.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОХЛОРИДОВ

Изобретение относится к способу получения алкансульфохлоридов реакцией сульфохлорирования н-алканов состава С1218 под воздействием смеси газов SO2 и Cl2 при мольном соотношении 1,1:1 в присутствии органических перекисей как инициаторов процесса с широким диапазоном эффективного действия, обеспечивающих интенсификацию процесса, высокое качество продуктов реакции и упрощающих стадию инициирования. Технический результат достигается использованием в процессе сульфохлорирования моно- и дипероксиацеталей структуры или или , где R=-СН32Н5; n=3,4, которые вносят в алканы в количестве 0,05-0,15% до начала процесса или получают непосредственно внутри сульфохлоратора (in situ) при температуре 25-35С, при удельном расходе (1,54-4,33)х10-3 г Cl2/г алканов в мин периодически или непрерывно при времени пребывания реакционной массы от 75 до 25 мин при подаче смеси газов SO2 и Cl2 на 22-30% конверсию алкана. При получении алкансульфохлоридов в присутствии пероксиацеталей, образующихся внутри сульфохлоратора (in situ), процесс сульфохлорирования ведут с использованием растворов гидроперекиси трет-бутила в простом алифатическом или циклическом эфире, например тетрагидрофуране, в количестве 0,5% от алканов. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
2231524
патент выдан:
опубликован: 27.06.2004
ЗАМЕЩЕННЫЕ БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСХОДНЫЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к новым замещенным бициклическим соединениям общей формулы I: R1-A-D-E-G-L-R2 (I), где R1 означает нафтил или остаток формулы:









где а = 1 или 2, R3 означает Н, C2-C6 алкенил, C16 алкил или C16 ацил и при этом все вышеуказанные кольцевые системы и остатки незамещены или замещены при необходимости геминально, одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы: галоген, карбоксил, гидрокси, фенил, C16 алкокси, группу формулы -(CO)b-NR4R5, где b = 0 или 1, R4 и R5 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают водород, фенил, C16 ацил, С4-C7 циклоацил, бензол C16 алкил и другие диалкиламино, где алкил с 1-6 атомами углерода, А и Е одинаковы и различны и означают связь или C1-C4 алкилен, D означает -О- или остаток формулы -S(O)c- или -N(R9)-, где c = 1, 2; R9 означает H, C16 алкил, L означает -О-, -NH-,



и другие, G означает дважды связанный арил с 6-10 атомами углерода или дважды связанный 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, которые могут быть замещены одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями, R2 означает С610 арил или 5-7-членный насыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий до 3 гетероатомов из ряда сера, азот и/или кислород, незамещенный или замещенный одним или несколькими, одинаковыми или различными заместителями за исключением соединений формулы I, где R1 означает нафт-1-ил, незамещенный или замещенный в положении 3 С1, C1-C4 алкилом и в положении 4 хлором или фенилом; А и Е означают связь, D означает -О-; G означает 1,4-фенил, незамещенный или замещенный C14 алкилом; L означает -О-; R2 означает СН3 и за исключением соединения м-бис-(1-нафтилокси)бензол. Описаны промежуточные соединения формулы II: R1-A-D-E-G-M-H, где М означает -О-, -N(R32)-, где R32 означает Н, C14 алкил; и промежуточные соединения формулы XVI: R48-SO2-(CH2)h-U-(СН2); -CR49R50-CF2-R51, где R48 - Cl; R49R50 одинаковые и означают Н, F; R51 означает F; U означает простую связь, h = 1, 2; ; i = 1; при условии, что если h = 1, то R49 и R50 означают Н, а если h = 2, то R49 и R50 означают F; Соединение I используют в фармацевтической композиции, которая обладает свойствами антагониста рецептора каннабиноида. 4 с. и 6 з. п. ф-лы, 37 табл.
2203272
патент выдан:
опубликован: 27.04.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ СУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторангидридов сульфоновых кислот, которые находят широкое применение как биологически активные соединения и как промежуточные продукты для органического синтеза, в частности для получения фторангидридов перфторированных сульфоновых кислот электрохимическим фторированием. Фторангидриды сульфоновых кислот получают путем обработки соответствующих хлорангидридов безводным фтористым водородом в присутствии хроммагниевого катализатора при 80-200oС. Настоящий способ исключает гидролиз и применение пожароопасных органических растворителей при сохранении высокого выхода целевых продуктов. 1 табл.
2183621
патент выдан:
опубликован: 20.06.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОФТОРИДА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторметансульфофторида, исходного продукта для синтеза производных трифторметансульфокислоты, используемых в тонком органическом синтезе, производстве лекарств, фунгицидов, экстрагентов, катализаторов. Способ состоит в электролизе смеси метансульфониевых соединений и фтористого водорода на никелевых электродах, причем в смесь предварительно добавляют частично фторированные метансульфониевые соединения в количестве 3-10 мас. %. Способ позволяет сократить пусковой период электрохимического фторирования, снизить затраты реагентов и повысить производительность. 1 табл.
2171802
патент выдан:
опубликован: 10.08.2001
РЕАКТИВ ДЛЯ СИНТЕЗА ОКСИСУЛЬФИРОВАННЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИРОВАННЫХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к новому реактиву для получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений, состоящему из фторкарбоновой кислоты формулы Еа - СF2 - СООН, где Еа представляет собой электроноакцепторный атом или группу, по меньшей мере частично превращенную в соль с помощью органического или минерального катиона, и из апротонного полярного растворителя, причем количество высвобождаемых протонов из этих компонентов, включая их примеси, составляет самое большее половину первоначальной молярной концентрации фторкарбоновой кислоты. Изобретение относится также к способу получения оксисульфированных фторсодержащих органических соединений и их солей, заключающемуся в том, что реагенты согласно любому из пп. 1-15 вводят в контакт с оксидом серы, нагревают полученную смесь при температуре от 100 до 200oС в течение времени от 1/2 до 20 ч и при необходимости переводят полученный продукт в соль. Технический результат - использование менее вредных веществ для окружающей среды, чем бромид трифторметила, без увеличения стоимости процесса. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 7 табл.
2160252
патент выдан:
опубликован: 10.12.2000
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОФТОРИДА В СОЛЬ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Изобретение относится к области технологии получения фторорганических соединений, конкретно к получению солей трифторметансульфокислоты, которые используются в синтезе трифторметансульфокислоты и ее производных. Процесс включает приготовление смеси гидрооксида (оксида) металла с водой в массовом соотношении гидроксида и воды 1:2 - 1:10, подачу трифторметансульфофторида в газообразном виде в смесь со скоростью до 0,21 м32 с. При температуре смеси 60 - 85oC, при атмосферном давлении и постоянном контроле величины рН смеси подачу трифторметансульфофторида прекращают при рН 7. В результате увеличивается производительность, повышается качество полученной соли, снижаются расходы реагентов, улучшаются условия труда для обслуживающего персонала. 3 з.п.ф-лы, 2 табл.
2148576
патент выдан:
опубликован: 10.05.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛСУЛЬФОХЛОРИДОВ

Сущность изобретения: продукт - алкилсульфохлориды. Реагент 1: н-парафины фракции C10-C20. Реагент 2: газообразная смесь хлора с сернистым ангидридом. Условия реакции: фотохимическое сульфохлорирование при 20 - 35С с использованием внешнего охлаждения при прямоточном движении исходных реагентов в 3 - 5 последовательных ступенях и объемном соотношении циркулирующая реакционная масса: сульфохлорирующий агент, равном (0,3 - 1). 1 ил. 1 табл.
2007392
патент выдан:
опубликован: 15.02.1994
Наверх