Сульфокислоты, их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды: ....азотные аналоги карбоксильных групп – C07C 309/59

МПКРаздел CC07C07CC07C 309/00C07C 309/59
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 309/00 Сульфокислоты; их галогенангидриды, сложные эфиры или ангидриды
C07C 309/59 ....азотные аналоги карбоксильных групп

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОСУЛЬФОБЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И ИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ

Изобретение относится к производным нитросульфобензамида формулы (I), в которой R1 - алкил с 1-6 атомами углерода, R2 - алкил с 1-6 атомами углерода; Q - водород или катион щелочного металла, а также к способу их получения взаимодействием амина формулы NHR1R2 или его соли с дикислотой формулы (III) или ее солью, где Q1 и Q2 являются одинаковыми или разными и означают водород или катион щелочного металла. Соединения по настоящему изобретению могут быть полезны для получения сульфонилмочевин и их предшественников, как, например, сульфохлориды или сульфонамиды.

9 н. и 1 з.п. ф-лы.

2359963
патент выдан:
опубликован: 27.06.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛХЛОРСУЛЬФОНИЛБЕНЗАМИДОВ ИЗ БЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения арилхлорсульфонилбензамидов, используемых в синтезе различных производных сульфокислот. Описывается способ получения арилхлорсульфонилбензамидов, в процессе которого бензойные кислоты последовательно сульфохлорируют хлорсульфоновой кислотой, амидируют аммиаком или другим амином и полученные сульфамиды подвергают воздействию хлорсульфоновой кислоты с протеканием реакции внутримолекулярного переамидирования. Предложенный способ обеспечивает получение арилхлорсульфонилбензамидов с алифатическими аминными фрагментами и электроноакцепторными заместителями в ароматическом кольце по упрощенной технологии.

2298548
патент выдан:
опубликован: 10.05.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛХЛОРСУЛЬФОНИЛБЕНЗАМИДОВ

Арилхлорсульфонилбензамиды получают взаимодействием дихлорангидрида 3-сульфобензойной кислоты с соответствующим ариламином в присутствии растворителя - толуола или диоксана и пиридина при эквимолярном соотношении дихлорангидрида 3-сульфобензойной кислоты, ариламина и пиридина. Способ высокоселективен даже при использовании таких активных аминов, как бензиламин и морфолин, так как использование смеси толуола и алифатического углеводорода С57 при их соотношении от 10:0,5 до 10:2 об. позволяет снизить растворимость целевых сульфонилхлоридов и уменьшить вероятность протекания побочной реакции. 1 з.п.ф-лы.
2135464
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
Наверх