Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: ....азеотропной – C07C 29/82

МПКРаздел CC07C07CC07C 29/00C07C 29/82
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 29/00 Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца
C07C 29/82 ....азеотропной

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СИВУШНЫХ МАСЕЛ СПИРТОВОДОЧНЫХ КОМБИНАТОВ

Изобретение относится к способу переработки сивушных масел спиртоводочных комбинатов путем их перегонки. Способ характеризуется тем, что осуществляют предварительное обезвоживание сивушных масел перегонкой с низкокипящим углеводородным растворителем, образующим с водой азеотропную смесь, с последующим ее фракционированием на товарные продукты, причем в качестве низкокипящего углеводородного растворителя используется н-гексан в количестве 0,03-0,07 м 3 на 1 м3 сивушных масел. Предлагаемый способ предоставляет технологию переработки сивушных масел, которая позволила бы на 100% квалифицированно использовать все содержащиеся в них компоненты. 1 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

2483054
патент выдан:
опубликован: 27.05.2013
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ C11-C15, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПАРАФИНОВ

Настоящее изобретение относится к выделению вторичных спиртов C11-C15 из смеси вторичных спиртов C11-C15 и углеводородов C11-C 15, полученных при окислении парафинов. Способ заключается в азеотропной ректификации смеси вторичных спиртов C11 -C15 и углеводородов C11-C15 с помощью компонента, образующего азеотроп с углеводородами C11-C15, с последующей отгонкой верхнего продукта углеводорода с компонентом, образующим азеотроп и получением очищенных спиртов в виде кубового продукта. При этом в качестве компонента, образующего азеотроп, используют воду, азеотропную ректификацию проводят при атмосферном давлении с получением дистиллята смеси гетерогенных азеотропов углеводородов и воды, и гетерогенной кубовой смеси воды и высших жирных спиртов, который расслаивают, отбирают верхний углеводородный слой на стадию окисления, нижний - водные слои дистиллята и кубовой жидкости - смешивают с исходной фракцией вторичных спиртов C11-C15, a верхний слой кубовой смеси - вторичные жирные спирты направляют на осушку. Способ обеспечивает упрощение схемы выделения при снижении энергетических затрат. Полученные спирты могут быть использованы в производстве поверхностно-активных веществ и пластификаторов для полимерных материалов.

2433989
патент выдан:
опубликован: 20.11.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения аллилового спирта, включающему стадию гидролиза аллилацетата, стадию перегонки для разделения и рафинирования продукта реакции и стадию рекуперации для сбора реакционного сырья после стадии перегонки. При этом аллилацетат, являющийся компонентом реакционного сырья, действует как вытеснитель азеотропной перегонки, и часть аллилацетата, действующего как вытеснитель, подают на стадию перегонки, причем часть жидкости и/или газа, которая была рекуперирована на дополнительной стадии после стадии перегонки и содержит 80 мас.% или больше непрореагировавшего аллилацетата, подают на стадию перегонки. Предлагаемый способ позволяет уменьшить энергию, необходимую для разделения в процессе азеотропной перегонки без существенного уменьшения эффективности разделения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

2408569
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА

Изобретение относится к способу выделения и очистки вторичного бутилового спирта ректификацией из жидких продуктов дегидратации третичного бутилового спирта в изобутилен, которое находит применение в нефтехимии. Дегидратацию осуществляют в реакторе-ректификаторе колонного типа в присутствии ионнобменного катализатора, расположенного в колонне, и при давлении 0,01-0,02 МПа. При этом ионнообменный катализатор обычно расположен в средней части колонны и ректификацию, как правило, проводят в присутствии бензола при температурах верха колонны 70-75oС и низа колонны 95-100oС. Способ позволяет улучшить разделение продуктов дегидратации третичного бутилового спирта. 1 табл., 1 ил.
2185367
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СИВУШНОГО МАСЛА

Описывается способ переработки сивушного масла производства этилового спирта путем ректификации при повышенной температуре, отличающийся тем, что процесс ведут на ректификационной установке, состоящей из куба-испарителя, ректификационного аппарата, холодильника, делителя флегмы и сепаратора, путем отгонки головной фракции сивушного масла до начала расслоения компонентов в сепараторе, азеотропной сушкой содержимого куба-испарителя и перегонкой оставшейся массы с получением технического изоамилового спирта или продукта высшего качества. Технический результат - создание способа, позволяющего выделять и использовать все органические ингредиенты, в том числе и низкокипящие фракции. 4 з.п. ф-лы.
2138476
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТЕНИЛКАРБИНОЛА ИЗ ФРАКЦИИ ВОЗВРАТНОГО 4,4-ДИМЕТИЛДИОКСАНА-1,3

Использование: в нефтехимическом синтезе при производстве изопрена. Сущность изобретения: выделение ИБК из возвратной фракции ДМД, полученной при синтезе изопрена. Реагент: азеотроп триметилборат: метанол, которым обрабатывают исходную фракцию при 85 - 95°С при массовом соотношении ИБК: азеотроп, равном (0,624 - 1,245):1, с последующим разложением полученного борного эфира изобутенилкарбинола метанолизом в реакционно-отгонной колонне. В качестве куба выделяют целевой продукт, а сверху отбирают азеотроп метанол: триметилборат, который возвращают в процесс. 5 табл.
2028285
патент выдан:
опубликован: 09.02.1995
Наверх