Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: ...с соединениями, содержащими металл-углеродные связи – C07C 29/40

МПКРаздел CC07C07CC07C 29/00C07C 29/40
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 29/00 Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца
C07C 29/40 ...с соединениями, содержащими металл-углеродные связи

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта, который включает взаимодействие 3,5-бис(трифторметил)-фенилмагний галогенида с твердым параформальдегидом в растворителе и гидролиз полученного аддукта водным раствором неорганической кислоты, а также к способу получения 3,5-бис(трифторметил)бензилгалогенида путем взаимодействия 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта с НХ, где Х представляет собой галоген. Предлагаемый способ получения 3,5-бис(трифторметил)бензилового спирта позволяет получить целевой продукт с выходом, сопоставимым с выходом, который получают при применении газообразного формальдегида, но избежать использования токсичного газообразного формальдегида и критических условий работы с ним. 17 з.п. ф-лы.

2345057
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЛКИЛ-2-(Н-ПРОПИЛ)-ПРОП-2Z-ЕН-1-ОЛОВ

Изобретение относится к способу получения новых 1,3-диалкил-2-(н-пропил) - проп-2Z-ен-1-олов общей формулы (1):



где R - СН3, н-С3Н7;

R1 - н-С6Н13, н-С8Н17,

которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ. Способ включает взаимодействие терминальных алленов общей формулы



где R1 - н-С6Н13, н-C8H17, с триэтилалюминием в мольном соотношении в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2, взятого в количестве 2-6 мол. % по отношению к 1-замещенному аллену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в хлористом метилене в качестве растворителя в течение 5 ч с последующим добавлением при -5oС катализатора однохлористой меди в количестве 2-6 мол. % к исходному аллену, и альдегида RCHO, где R - СН3, н-С3Н7, в эквимольном по отношении AlEt3 количестве. После этого реакционную массу перемешивают в течение 6-8 ч при комнатной температуре. Способ позволяет получать с высокой регио- и стереоселективностью 1,3-диалкил-2-(н-пропил)-проп-2Z-ен-1-олы. 1 табл.
2200146
патент выдан:
опубликован: 10.03.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ (3-АЛКОКСИФЕНИЛ) МАГНИЙХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения спиртов взаимодействием карбонильного соединения с органическим производным галогенида магния, полученного взаимодействием соответствующего органического галогенида с активированным магнием. В качестве карбонильного соединения используют -аминоальдегид или -аминокетон формулы (I)

,

в которой R1 означает Н или C1-C4 алкил, R2 означает Н или C1-C4 алкил, либо R2 вместе с R1 представляет собой -(СН2)4-, либо R2 вместе с R3 представляет собой С47 циклоалкил, либо R2 вместе с R4 представляет собой C5-C8 циклоалкил, либо R2 вместе с R5 представляет собой пяти-восьмичленный гетероцикл, R3 означает Н или прямоцепочный C1-C4 алкил, R4 является Н и R5 означает C13 алкил и R6 означает C13 алкил либо альдегид или кетон формулы (II)

,

в которой R7 и R8 являются идентичными либо различными и означают соответственно Н, C1-C6 алкил или С36 циклоалкил. В качестве органического производного галогенида магния используют (3-алкоксифенил)магнийхлорид, содержащий от одного до пяти атомов углерода в алкоксильном остатке. В качестве органического галогенида используют (3-алкоксифенил)хлорид, при этом активированный магний получают восстановлением галогенидов магния щелочным металлом. В результате повышается выход спиртов. 7 з. п. ф-лы.
2177931
патент выдан:
опубликован: 10.01.2002
Наверх