Получение соединений, содержащих гидроксильные или металл-кислородные группы, связанные с атомом углерода вне шестичленного ароматического кольца: ...-CHO группы – C07C 29/14

Изобретение относится к способу получения миртанола, который используется в синтезе металлорганических соединений и биологически активных веществ. Способ заключается в превращении эпоксида -пинена на гетерогенном катализаторе Аl₂O ₃ в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе, который включает в себя CO₂ и изопропиловый спирт. Как правило, способ осуществляют в трубчатом реакторе проточного типа при температуре 170-190°С и давлении 180-190 атм. Способ позволяет эффективно получить целевой продукт с высокой производительностью в непрерывном режиме за время контакта в несколько минут в одну препаративную стадию. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Описаны способы получения пропиленгликоля, этиленгликоля и других многоатомных спиртов, двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов, карбоновых кислот и спиртов из биомассы, с использованием водорода, получаемого из биомассы. Способы включают реагирование части водного потока сырьевого раствора биомассы в присутствии катализатора в условиях реформинга водной фазы с получением водорода, и затем взаимодействие водорода и сырьевого водного раствора в присутствии катализатора с получением пропиленгликоля, этиленгликоля и других многоатомных спиртов, двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов, карбоновых кислот и спиртов. Описанные способы можно проводить при более низкой температуре и давлении, и они позволяют обеспечить получение кислородсодержащих углеводородов без необходимости подачи водорода из внешнего источника. 6 н. и 56 з.п. ф-лы, 16 пр., 11 ил.

Изобретение относится к способу получения 2-этилгексанола, который используется в производстве высококачественных пластификаторов, растворителей, смазочных материалов. Способ включает гидрирование 2-этилгексеналя при повышенных температуре и давлении в режиме неполной конверсии 2-этилгексеналя и рециклом непревращенного 2-этилгексеналя на стадию гидрирования, с выделением целевого 2-этилгексанола ректификацией и гидроочисткой на никельсодержащем катализаторе при повышенных температуре и давлении. При этом в качестве сырья для гидрирования используют концентрат 2-этилгексеналя, полученный альдольной конденсацией н-масляного альдегида, процесс гидрирования ведут в жидкой фазе при давлении 200-300 ат, температуре 100-220°С с использованием никельсодержащего катализатора, выделение 2-этилгексанола-сырца из гидрогенизата, содержащего, помимо 2-этилгексанола, альдегиды C₈, непредельные спирты C₈, ацетали C₁₂ , простые и сложные эфиры C₁₂ и другие близкокипящие к 2-этилгексанолу кислородсодержащие примеси, осуществляют ректификацией под вакуумом на четырех колоннах: на первой колонне выделяют легкие примеси, на второй колонне непрореагировавшие альдегиды C₈, на третьей колонне 2-этилгексанол-сырец, на четвертой колонне доизвлекают 2-этилгексанол из кубового остатка третьей колонны, при этом в качестве рецикла на стадию гидрирования направляют смесь фракции непрореагировавших альдегидов C ₈ с верха второй колонны и 2-этилгексанола, взятых в массовом соотношении сумма альдегидов C₈ к 2-этилгексанолу в интервале (0,03-0,5):1 и массовом соотношении свежее сырье: рецикл (0,3-3):1, а выделение рецикловой фракции альдегидов C ₈ на второй колонне ведут при давлении в верху колонны 50-200 мм рт.ст., разности температур между 12-й теоретической тарелкой от верха и верхом колонны 15-35°С с расходом, при котором потенциальный отбор 2-этилгексанола в дистилляте колонны составляет 1-5 мас.%. Способ позволяет получить 2-этилгексанол высокого качества с высоким выходом и увеличить срок службы катализатора гидрирования.

Изобретение относится к способу получения 2-этилгексанола. Способ включает альдольную конденсацию н-масляного альдегида в присутствии 1-3 мас.% водного раствора NaOH с образованием 2-этил-2-гексеналя, который после промывки от остатков щелочи перегоняют с водяным паром в отпарной ректификационной колонне от высококипящих продуктов, а затем гидрируют на медно-хромовом катализаторе в 2-этилгексанол, а кубовый остаток перегонки 2-этил-2-гексеналя обрабатывают водным раствором NaOH при 100-120°С, в течение 15-60 минут, при объемном соотношении водный раствор NaOH:кубовый остаток, равном 1:4-10. При этом щелочные сточные воды, полученные на стадии альдольной конденсации н-масляного альдегида, упаривают до концентрации NaOH 15-30 мас.% и затем используют для обработки кубового остатка перегонки 2-этил-2-гексеналя, а получаемый при упаривании водяной пар используется как испаряющий агент в отпарной колонне ректификации 2-этил-2-гексеналя. Способ позволяет снизить количество щелочных сточных вод стадии альдольной конденсации в 20-50 раз. 2 табл.