Производные угольной кислоты, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам ,269/00: ..с другим атомом азота, имеющим с атомом углерода двойную связь, например гуанилгидразоны – C07C 281/18
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 281/00 Производные угольной кислоты, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам 269/00
C07C 281/18 ..с другим атомом азота, имеющим с атомом углерода двойную связь, например гуанилгидразоны
Патенты в данной категории
| АМИНОГУАНИДИНКАРБОКСИЛАТЫ Описываются новые соединения формулы I или II AG-(CH2)n-CO2R1, AG-CH(R2)-CO2R1 (1), где AG является (а) N-аминогуанидином, (b) N,N "-диаминогуанидином или (с) N, N", N"-триаминогуанидином, где n является целым числом от 1 до 5; R1 является (а) водородом, (b) фенилом, (с) C1-C5 алкилом или (d) C1-C3 алкил-фенилом и R2 является (а) фенилом, (b) C1-C10 алкилом или (с) C1-C5 алкил-фенилом, при следующих условиях: (а) в формуле I, кода n равно 2 или 3, R1 не является водородом; (b) в формуле I, когда n равно 1, R1 не является метилом; (с) в формуле II, когда R2 является этилом или фенилом, R не является водородом; (d) соединение не является N-аминогуанилглицином или N-аминогуанил-DL-фенилаланином. Свойства новых соединений делают их применимыми для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета (ИНСД). 2 з.п. ф-лы, 9 табл. | 2162462 патент выдан: опубликован: 27.01.2001 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМОТРИДЖИНА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ
Описывается способ получения ламотриджина формулы (I), который применяется при лечении расстройств центральной нервной системы, или его фармацевтически приемлемой соли, полученной присоединением кислоты, отличающийся тем, что соединение формулы (II), где R представляет собой CN, подвергают облучению ультрафиолетовым или видимым светом в органическом растворителе при нагревании с последующим, в случае необходимости, переведением целевого продукта в его фармацевтически приемлемую соль обработкой кислотой. Описываются также промежуточные соединения и способ получения фармацевтической композиции. Технический результат - упрощение процесса. 6 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.  
|
2145602 патент выдан: опубликован: 20.02.2000 |
|
АДДИТИВНЫЕ СОЛИ КИСЛОТ С ОСНОВАНИЕМ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт - аддитивные соли кислот с основанием формулы: C=NH(NH2)-индан =N-NH-C(=NH)-NH2 PA, где PA - алкановая кислота, кроме муравьиной и уксусной, октановая кислота, низшая алкановая кислота, замещенная гидроксильной или карбоксильной группой, винная кислота, лимонная кислота и др. 2 с. и 8 з.п. ф-лы. 2 табл.
|
2081108 патент выдан: опубликован: 10.06.1997 |
|
АМИДИНОГИДРАЗОНПРОИЗВОДНЫЕ ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИНГИБИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА ФЕРМЕНТ SAMDC
Использование: в медицине, т.к. продукт обладает фармацевтической активностью. Сущность изобретения: новые амидиногидразонпроизводные ф-лы 1, при соответствующих значениях радикалов и средство, обладающее ингибирующим действием на фермент SAMDC. Структура соединения ф-лы 1: . 1 табл.
|
2066311 патент выдан: опубликован: 10.09.1996 |
|