Производные угольной кислоты, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам ,269/00: .соединения, содержащие любую из групп: 
или 
, например аминогуанидин – C07C 281/16
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 281/00 Производные угольной кислоты, содержащие функциональные группы, отнесенные к группам 269/00
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО 3,5-ДИАМИНО-6-(2,3-ДИХЛОРФЕНИЛ)-1,2,4-ТРИАЗИНА
Описывается новый способ получения высокочистого 3,5-диамино-6-(2,3-дихлорфенил)-1,2,4-триазина путем взаимодействия 2,3-дихлорбензоилцианида с 1-2 мольными эквивалентами димезилатной соли аминогуанидина в присутствии 3-6 мольных эквивалентов метансульфокислоты с последующим добавлением в реакционную смесь 2-5 мольных эквивалентов оксида магния. Процесс осуществляют при температуре 50-80°С, а целевой продукт перекристаллизовывают из ацетона. 2 н. и 3 з.п. ф-лы. |
2335497 патент выдан: опубликован: 10.10.2008 |
|
АМИНОГУАНИДИН-БИКАРБОНАТ С ОСОБЫМИ СВОЙСТВАМИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к способу получения кристаллов аминогуанидин-бикарбоната взаимодействием водного раствора цианамида и водного раствора гидразингидрата в присутствии СО2, причем процесс проводят с небольшим дефицитом цианамида по отношению к его стехиометрическому количеству при молярном отношении цианамид/гидразин от 0,8 до 0,99. Также описаны кристаллы аминогуанидин-бикарбоната в форме квазисферических агломератов со средним диаметром в пределах от 80 до 500  м. Технический результат – повышение выхода целевого продукта и получение кристаллов аминогуанидин-бикарбоната, обладающих структурой и специфическими свойствами, представляющими высокую коммерческую ценность. 5 ил.
|
2235088 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
| АМИНОГУАНИДИНКАРБОКСИЛАТЫ Описываются новые соединения формулы I или II AG-(CH2)n-CO2R1, AG-CH(R2)-CO2R1 (1), где AG является (а) N-аминогуанидином, (b) N,N "-диаминогуанидином или (с) N, N", N"-триаминогуанидином, где n является целым числом от 1 до 5; R1 является (а) водородом, (b) фенилом, (с) C1-C5 алкилом или (d) C1-C3 алкил-фенилом и R2 является (а) фенилом, (b) C1-C10 алкилом или (с) C1-C5 алкил-фенилом, при следующих условиях: (а) в формуле I, кода n равно 2 или 3, R1 не является водородом; (b) в формуле I, когда n равно 1, R1 не является метилом; (с) в формуле II, когда R2 является этилом или фенилом, R не является водородом; (d) соединение не является N-аминогуанилглицином или N-аминогуанил-DL-фенилаланином. Свойства новых соединений делают их применимыми для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета (ИНСД). 2 з.п. ф-лы, 9 табл. | 2162462 патент выдан: опубликован: 27.01.2001 |
|
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БИЦИКЛИЧЕСКИХ АМИДИНОГИДРАЗОНОВ (ВАРИАНТЫ) И БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГИДРОКСИАМИДИНЫ
Изобретение касается способа получения фармацевтически активных соединений формулы V где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород или низший алкил при условии, что в положении 2 центрального бицикла ни один или по крайней мере один из обоих радикалов R1 и R2 обозначает иной заместитель, чем водород, выбранный из метила и этила, А обозначает -(CH2)n, где n равно 1,2,3 или 4, и R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга обозначают водород или низший алкил, или их таутомеров, или их солей, который, как указано в описании, проходит через соединения формулы I  где R1, R2 и А имеют указанные значения, или их соли, а также применения новых соединений I в качестве промежуточных соединений. 3 с. и 6 з.п.ф-лы. |
2126381 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|