Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы: ..N - нитрозомочевины – C07C 275/68

МПК Раздел C C07 C07C C07C 275/00 C07C 275/68

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 275/00 Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп:

или

, где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы

C07C 275/68 ..N - нитрозомочевины

Патенты в данной категории

	N -НИТРОЗО-N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)КАРБАМОИЛ]-L-ОРНИТИН Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к N-нитрозо-N-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитину формулы 1 , обладающему противоопухолевым действием. Данное соединение может найти применение для лечения онкологических заболеваний. 1 ил., 2 пр.	2503657 патент выдан: опубликован: 10.01.2014
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ N -НИТРОЗО- N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)КАРБАМОИЛ]-L-ЛИЗИНА И N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)-N-НИТРОЗОКАРБАМОИЛ]-L-ЛИЗИНА Предложен новый способ получения индивидуальных N-нитрозо-N-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и N-[(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-лизина, в котором применяют метод препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенно-фазовом варианте, с использованием в качестве подвижной фазы раствора изопропилового спирта в воде с концентрацией 2-5% и скоростью подачи подвижной фазы 4,0-8,0 мл/мин, при этом объем пробы составляет не более 2,6% от объема колонки. Технический результат заключается в достижении более высоких выходов индивидуальных соединений.	2408576 патент выдан: опубликован: 10.01.2011
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-ХЛОРЭТИЛ)-3-ЦИКЛОГЕКСИЛ-1- НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ Изобретение касается способа получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины, известной в фармацевтике, как противоопухолевый препарат ломустин. По предлагаемому способу ломустин получают в несколько стадий: взаимодействие циклогексилизоцианата с моноэтаноламином в среде ацетонитрила с направлением продукта реакции непосредственно на следующую стадию обработки продукта реакции хлористым тионилом в среде толуола в присутствии катализатора - хлористого цинка; взаимодействие полученного хлорэтильного производного с нитритом натрия в 75-85%-ной водной муравьиной кислоте, с последующей обработкой образующейся смеси изомеров соляной кислотой и кристаллизация целевого продукта из смеси ацетон - ацетонитрил. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта фармакопейного качества до 51,7% и упростить процесс.	2192413 патент выдан: опубликован: 10.11.2002

	2-/3-(2-ХЛОРЭТИЛ)-3-НИТРОЗОУРЕИДО/-1,3-ПРОПАНДИОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в медицине, так как продукт проявляет противоопухолевую активность. Сущность изобретения: 2-(3-2-хлорэтил)-3-нитрозо)-уреида формулы: СlCH₂CH₂(N=O) N (O) CNHCH (CH₂OH)₂. Реагент 1: 2-хлорэтилизоцианат. Реагент 2: 2-амино-1,3-пропандиол. Условие реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 с получением 2-(3-(2-хлорэтил)уреидо)-1,3-пропандиола, который нитрозируют в 50%-ной уксусной кислоте. 7 табл.	2068843 патент выдан: опубликован: 10.11.1996