Производные мочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы: ..замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы – C07C 275/40
Патенты в данной категории
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗОФЕНОНА
Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой I, обладающим свойствами ингибиторов TNF- или МАР-киназы р38а для получения лекарственного средства для применения в качестве противовоспалительного или противоракового агента. В соединении общей формулы I |
2396250 патент выдан: опубликован: 10.08.2010 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИ-ТЕТРАГИДРО-НАФТАЛЕНИЛМОЧЕВИНЫ
Настоящее изобретение относится к производным тетрагидронафталина и их солям, обладающим свойством антагониста ваниллоидного рецептора, к их примениению и лекарственному средству на их основе. Соединения могут найти применение для лечения и профилактики заболеваний, связанных с активностью VR1, в частности для лечения острого недержания мочи, гиперактивного мочевого пузыря, хронической боли и др. В общей формуле (I)
X означает алкил с 1-6 атомами углерода, |
2331635 патент выдан: опубликован: 20.08.2008 |
|
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ IL-1 БЕТА И TNF-АЛЬФА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Настоящее изобретение относится к новым аминобензофенонам формулы I
или его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов секреции цитокина, в частности, 1-интерлейкина (IL-1) и -фактора некроза опухолевых клеток (TNF-), а также секреции полиморфноядерного (ПМЯ) супероксида, и пригодных для лечения воспалительных заболеваний, например, заболеваний кожи, таких как псориаз, атопический дерматит. В формуле I R 1 выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, меркапто, трифторметила, амино, (С1-С3)алкила, (С2-С3)олефиновой группы, (С1 -С3)алкокси, (С1-С3)алкилтио, (С1-С6)алкиламино, (С1-С 3)алкоксикарбонила, циано, карбамоила, фенила или нитро; при условии, что когда R1 обозначает один заместитель, он находится в орто-положении, и когда R1 обозначает более, чем один заместитель, по меньшей мере один R1 заместитель находится в орто-положении; R2 означает один заместитель в орто-положении, причем указанный заместитель выбирают из группы, состоящей из галогена, (С1-С 3)алкила, (С1-С3)алкокси; R3 означает водород, галоген, гидрокси, меркапто, трифторметил, амино, (С1-С3)алкил, (С2-С 3)олефиновую группу, (С1-С3)алкокси, (С1-С3)алкилтио, (С1-С6 )алкиламино, (C1-С3)алкоксикарбонил, фенил, циано, карбокси или карбамоил; R4 означает водород или (С1-С3)алкил; Q означает связь или -SO2-; Y означает (С1-С15 )алкил, (С3-С10)карбоциклическую группу или фенил, каждый из которых может быть необязательно замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, обозначаемыми формулой R5; R5 означает галоген, (С1-С4)алкил, (С1-С 3)алкокси, (С1-С3)алкоксикарбонил или -СООН; Х означает кислород или серу. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к способу лечения и/или профилактики воспалительных заболеваний. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2247719 патент выдан: опубликован: 10.03.2005 |
|
НОВЫЕ ЦВЕТООБРАЗУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ И ЗАПИСЫВАЮЩИЙ МАТЕРИАЛ
Цветообразующая композиция, включающая проявитель, содержащий мочевино-уретановое соединение, и бесцветный или светлоокрашенный лейкокраситель и записывающий материал на их основе. Предложенные цветообразующие композиции обладают высокой способностью сохранения изображения и интенсивности изображения. 14 н. и 17 з.п.ф-лы, 14 табл. |
2245873 патент выдан: опубликован: 10.02.2005 |
|
НОВЫЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В изобретении описываются соединения формулы (I), а также их стереоизомеры, кислотно-аддитивные соли и гидраты, где заместители имеют указанные в описании значения. Описывается также получение фармацевтической композиции, обладающей антиаритмической активностью. Далее приводится способ лечения сердечной аритмии у млекопитающих, включающий введение антиаритмического количества соединения формулы (I). 3 с. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл., 2 ил. | 2193024 патент выдан: опубликован: 20.11.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТИСТОГО ИПРИТА, СВЯЗАННЫЕ С АМИНОКИСЛОТАМИ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЛЕКАРСТВЕННЫМИ СУБСТРАТАМИ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДОСТАВКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВА Изобретение касается новых соединений формулы I, где R1 и R2 каждый независимо представляет хлор, бром, иод или OSO2Me; R1a и R2b - водород; R3 и R4 - водород; R5a и R5b -водород, C1-4-алкил, галоид; R5a и R5b вместе -СН= СН-СН= СН-; R5c и R5d - водород, циано, галоид; Х представляет O, NH, -СН2-; Y представляет O; Z представляет -V-W, где V представляет -СН2Т-, в которой Т представляет -CH2- или -S-; W представляет СООН, -(С=O)NR7R8, где R7 - водород, C1-6-алкил и др.; R8- водород, и их соли. Способ получения соединений формулы I заключается в удалении защиты у соединения формулы Iа. Предложены фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения формулы I, а также двухкомпонентная система доставки цитотоксического лекарства, содержащая антитело или его фрагмент, способные связывать определенный антиген, причем антитело или его фрагмент конъюгированы с энзимом СРG, способным превращать соединение формулы I или его соль в цитотоксическое лекарство, и содержит дополнительно соединение формулы I или его соль, превращаемые под действием энзима СРG в цитотоксическое лекарство. 4 c. и 12 з.п ф-лы, 18 табл., 1 ил. | 2129542 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|