Получение мочевины или ее производных, т.е. соединений, содержащих любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы: .замещенных мочевин – C07C 273/18

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 273/00 Получение мочевины или ее производных, т.е. соединений, содержащих любую из групп: , или , где атомы азота не входят в нитро- или нитрозогруппы
C07C 273/18 .замещенных мочевин

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ МОЧЕВИН ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИМЕТИЛАДАМАНТАНА

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-дизамещенных мочевин производных 1,3-диметиладамантана общей формулы:

где n=0, 1

Способ заключается во взаимодействии изоцианата общей формулы:

где n=0, 1, с аминами, выбранными из ряда: 1,2-этилендиамин, пиперидин, 1-аминометиладамантан, 2-амино-2-цианоадамантан и 2-аминоэтанол, при температуре 0-25°С, в течение 3-8 часов в диметилформамиде при мольном соотношении изоцианат:амин:диметилформамид = 1:1,1-7,2:65-107. Изобретение позволяет получить новые 1,3-дизамещенные мочевины заявляемой структурной формулы с пониженной температурой плавления. 6 пр.

2487117
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ N,N'-БИС(ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ

Изобретение относится к области получения стабильных водных растворов N-аминометиленовых производных амидов карбоновых кислот, в частности получения стабилизированных водных растворов N,N'-бис(диметиламинометил)-мочевины. Способ включает взаимодействие водных растворов диметиламина, формальдегида и мочевины в стехиометрических соотношениях при температуре 5÷50°С. При этом смешивают водные растворы формальдегида и диметиламина с последующей выдержкой не более 0,5 часа, а в образовавшуюся реакционную смесь вводят 50%-ный раствор этиленгликоля в метаноле в количестве не менее 0,01 моль этиленгликоля на 1 моль диметиламина и водный раствор мочевины. Изобретение позволяет увеличить сроки хранения растворов N,N'-бис(диметиламинометил)-мочевины. 1 табл.

2485096
патент выдан:
опубликован: 20.06.2013
СПОСОБ СИНТЕЗА(Z)-3-[2-БУТОКСИ-3'-(3-ГЕПТИЛ-1-МЕТИЛУРЕИДО)БИФЕНИЛ-4-ИЛ]-2-МЕТОКСИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Настоящее изобретение относится к новому способу синтеза (Z)-3-[2-бутокси-3'-(3-гептил-1-метилуреидо)бифенил-4-ил]-2-метоксиакриловой кислоты формулы (I) и промежуточным соединениям (XII), (XIII) и (XIV). Предложенный способ заключается во взаимодействии сульфоната формулы (XII), где R2 означает метил, трифторметил, фенил или толил, с 3-гептил-1-метил-1-[3-(4,4,5,5 -тетраметил [1,3,2] диоксаборолан-2-ил)фенил] мочевиной формулы (IIIb) или с соответствующей бороновой кислотой формулы (IIIa). Технический результат заключается в упрощении синтеза за счет сокращения стадий. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил.

2478614
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ 4-ДИМЕТИЛАМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ

Предложены новые производные 4-диметиламиномасляной кислоты формулы (I) (и их фармацевтически приемлемые соли), где значения А1, А2, R1, m и n определены в формуле изобретения, ингибирующие активность карнитинпальмитоилтрансферазы (СРТ), а конкретнее СРТ2. Указанные соединения являются активным началом фармацевтических композиций, обладающих ингибирующей активностью по отношению к СРТ2. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 71 пр., 1 табл.

2474573
патент выдан:
опубликован: 10.02.2013
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНОВОЙ КОНСИСТЕНТНОЙ СМАЗКИ

Изобретение относится к способу получения мочевиновой консистентной смазки, который осуществляют в устройстве, использующем экструдер и содержащем несколько реакционных зон, смонтированных в ряд и связанных по текучей среде. При этом устройство включает в себя: (а) первую зону подачи; (b) вторую зону подачи; (с) первую зону реакции-смешивания и (d) зону охлаждения-смешивания, причем указанные зоны расположены в устройстве в порядке (а), (b), (с), (d), и способ включает введение первого исходного компонента в первую зону подачи (а); введение второго исходного компонента во вторую зону подачи (b); реакцию первого и второго компонентов в первой зоне реакции-смешивания (с) и охлаждение и смешивание продукта первой зоны реакции-смешивания в зоне охлаждения-смешивания (d) с получением мочевиновой консистентной смазки. Также изобретение относится к устройству для осуществления данного способа. Настоящее изобретение обладает такими преимуществами, как технологическая стабильность, обладает трансформируемостью с возможностью применения ко многим типам мочевиновых консистентных смазок без существенных изменений используемого оборудования. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 14 табл., 4 ил.

2465306
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ БИАРИЛМОЧЕВИН И ИХ АНАЛОГОВ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I:

2431630
патент выдан:
опубликован: 20.10.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ N -НИТРОЗО- N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)КАРБАМОИЛ]-L-ЛИЗИНА И N -[(2-ХЛОРЭТИЛ)-N-НИТРОЗОКАРБАМОИЛ]-L-ЛИЗИНА

Предложен новый способ получения индивидуальных N -нитрозо-N -[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и N -[(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-лизина, в котором применяют метод препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенно-фазовом варианте, с использованием в качестве подвижной фазы раствора изопропилового спирта в воде с концентрацией 2-5% и скоростью подачи подвижной фазы 4,0-8,0 мл/мин, при этом объем пробы составляет не более 2,6% от объема колонки. Технический результат заключается в достижении более высоких выходов индивидуальных соединений.

2408576
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
СПОСОБЫ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИУРЕТА И ЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к способам получения биурета и циануровой кислоты термическим разложением мочевины, заключающимся в том, что продукт термического разложения мочевины охлаждается для осаждения кристаллов, которые затем растворяются в водном растворе щелочи и охлаждаются для получения биурета высокой чистоты, а после нейтрализации кислотой фильтрованного маточного раствора осаждаются кристаллы циануровой кислоты с получением суспензии кристаллов циануровой кислоты, фильтруют и промывают суспензию кристаллов циануровой кислоты, выделяя кристаллы циануровой кислоты, а также к устройствам для их осуществления. Технический результат заключается в развитии недорогого и простого способа получения биурета и циануровой кислоты высокой чистоты. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил.

2383530
патент выдан:
опубликован: 10.03.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-1,6-ГЕКСАМЕТИЛЕН-3,3,3',3'-ТЕТРАКИС(2-ОКСИЭТИЛ)-БИСМОЧЕВИНЫ

Изобретение относится к способу получения

1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3 ,3 -тетракис(2-оксиэтил)-бисмочевины, которая может быть использована в медицине, заключающемуся во взаимодействии 1,6-гексаметилендиизоцианата с диэтаноламином в водной среде, причем диэтаноламин берут в количестве 1,001÷1,01 от стехиометрического и после проведения синтеза удаляют избыток диэтаноламина на катионообменной смоле, которую добавляют в реакционную смесь в количестве 5-10% от массы исходных компонентов при перемешивании до снижения рН реакционной смеси в интервале 7,0-7,2. Технический результат - упрощение способа и увеличение выхода целевого продукта. 1 табл.

2376284
патент выдан:
опубликован: 20.12.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛАМИНА

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения диариламина формулы

включающий стадию (1) присоединения соединения формулы (21) к амину формулы (22) в присутствии соли щелочного металла или катализатора на основе переходного металла и (2) удаления группы Y из полученного соединения в присутствии кислоты:

где значения радикалов такие, как указано в п.1 формулы изобретения; а также к соединению формулы (А) или (В)

2351590
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
ИМИНООКСИМЕТИЛЕНАНИЛИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Описываются новые иминооксиметиленанилиды формулы I, где значения R, R1-R5, X, n указаны в п. 1 формулы изобретения, соединения, проявляющие фунгицидную активность. Описывается способ их получения, промежуточные продукты для их получения, а также средства на основе соединений формулы I для борьбы с вредителями и вредoнocными грибами. 8 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл.

2143423
патент выдан:
опубликован: 27.12.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ N- ГИДРОКСИМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ЛИПОКСИГЕНАЗЫ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Некоторые новые производные гидроксамовой кислоты, имеющие структуру



n = 0, 1-6, B - водород, галоген, (C1-C6 алкил, n = 0 или 2, Ar - необязательно замещенный фенил или феноксифенил, нафтил или фурил, q = 1 или 2, p = 2-6, --- означает необязательную связь, или Ar и B вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать кольцо, ингибируют фермент липоксигеназу. Эти соединения и их фарцевтически приемлемые соли полезны при лечении или ослаблении воспалительных заболеваний, аллергических состояний и сердечно-сосудистых заболеваний у млекопитающих и в качестве активного компонента в фармацевтических композициях для лечения таких состояний. Предложен также способ их получения взаимодействием соединения Q-NH-OH с триметилсилилизоцианатом. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл.
2104267
патент выдан:
опубликован: 10.02.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ХЛОРДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИНЫ

Сущность изобретения: способ получения м-хлордифенилметил-мочевины Реагент 1: производное м-хлордифенилметана C6H5-CH(X)-C6H5, где X - OH, OCOCH3, OCOCF3, OSO2Ph, NH2, NH2HCl, NHCOH. Реагент 2: мочевина. Условия реакции в присутствии минеральной кислоты, выбранной из H2SO4, HCl, HClO4, при молярном соотношении реагента 1, реагента 2 и минеральной кислоты, равном 1 : (1,1 - 8,0) : (0,01 - 1,5) при температуре 40 - 160oC. 1 з. п. ф-лы, 5 табл.
2092478
патент выдан:
опубликован: 10.10.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНОЛЬНОГО РАСТВОРА ЦИКЛОГЕКСИЛМОЧЕВИНЫ

Изобретение относится к способу получения циклогексилмочевины, которая является промежуточным продуктом в синтезе гербицидного препарата "ленацил". Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Цель достигается взаимодействием хлоргидрата циклогексиламина с 10%-ным избытком цианата натрия в водно-бутанольной смеси при 80oC. H-бутанол в исходную реакционную смесь добавляют в количестве, достаточном для полного растворения в нем всего образующегося продукта; по завершении синтеза органический слой, содержащий циклогексилмочевину, без дополнительной обработки отправляют на синтез гербицида "ленацил". 2 з.п. ф-лы.
2089542
патент выдан:
опубликован: 10.09.1997
БРОМЗАМЕЩЕННЫЕ N-БЕНЗГИДРИЛ-N-(ТРИФТОРАЦЕТИЛ)МОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: новые химические вещества -бромзамещенные N-бензгидрил-N"-/трифторацетил/мочевины формулы:

(Ph)(RPh)CH-NHCONHCOCF3,

где R = O, M, П Br.

БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 111 - 112oC; орто

БФ: C16H12BrN2F302, Т. пл. 120 - 121 oC; мета

БФ: C16Н12BrN2F302, Т. пл. 117 - 118 oC; пара. 3 табл.
2070039
патент выдан:
опубликован: 10.12.1996
N-БЕНЗГИДРИЛ-N`-(ТРИФТОРАЦЕТИЛ)МОЧЕВИНА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВОСУДОРОЖНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в медицине, так как продукт проявляет противосудорожную активность. Сущность: N-бензгидрил-N"- (трифторацетил) мочевина общей формулы (Ph)(Ph)CHNHCONHCOCF3 . БФ: C16H13F3N2O2 . Т.пл. 141 - 142°С. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.
2033412
патент выдан:
опубликован: 20.04.1995
Наверх