Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп 
, 
, 
, 
или 
, где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы: ....с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами – C07C 271/54
, , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппыПатенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНАТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДИАРИЛКАРБОНАТА
Изобретение относится к способу получения изоцианата. Способ включает несколько стадий. Сначала получают реакционную смесь, содержащую арилкарбамат, содержащий арильную группу, образующуюся из диарилкарбоната, ароматическое гидроксисоединение, образующееся из диарилкарбоната, и диарилкарбонат, путем осуществления взаимодействия диарилкарбоната и соединения амина в реакторе, в котором осуществляют реакцию между диарилкарбонатом и соединением амина. Затем переносят реакционную смесь в реактор термического разложения, соединенный линией с реактором, в котором осуществляют реакцию между диарилкарбонатом и соединением амина. После этого получают изоцианат в результате реакции термического разложения арилкарбамата. При этом диарилкарбонат включает атом металла в концентрации от 0,001 м.д. до 10%. Диарилкарбонат представляет собой соединение формулы (1), где R1 представляет собой ароматическую группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода. Соединение амина представляет собой соединение формулы (2), где R2 представляет собой группу, выбранную из алифатической группы, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и ароматической группы, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, при этом вышеуказанная группа содержит атом, выбранный из атома углерода и атома кислорода, ее валентность равна n и n представляет собой целое число от 2 до 10. Предлагаемый способ позволяет ингибировать реакции денатурирования арилкарбамата, тем самым обеспечивая стабильное получение изоцианата в течение длительного времени с высоким выходом. 29 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 27 пр.
|
2523201 патент выдан: опубликован: 20.07.2014 |
|
| НИТРООКСИПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛИ
Настоящее изобретение относится к нитрооксипроизводным или их солям общей формулы (I): |
2340598 патент выдан: опубликован: 10.12.2008 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОТИСТОГО ИПРИТА, СВЯЗАННЫЕ С АМИНОКИСЛОТАМИ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЛЕКАРСТВЕННЫМИ СУБСТРАТАМИ ДЛЯ ФЕРМЕНТОВ КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ДВУХКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДОСТАВКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВА
Изобретение касается новых соединений формулы I, где R1 и R2 каждый независимо представляет хлор, бром, иод или OSO2Me; R1a и R2b - водород; R3 и R4 - водород; R5a и R5b -водород, C1-4-алкил, галоид; R5a и R5b вместе -СН= СН-СН= СН-; R5c и R5d - водород, циано, галоид; Х представляет O, NH, -СН2-; Y представляет O; Z представляет -V-W, где V представляет -СН2Т-, в которой Т представляет -CH2- или -S-; W представляет СООН, -(С=O)NR7R8, где R7 - водород, C1-6-алкил и др.; R8- водород, и их соли. Способ получения соединений формулы I заключается в удалении защиты у соединения формулы Iа. Предложены фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения формулы I, а также двухкомпонентная система доставки цитотоксического лекарства, содержащая антитело или его фрагмент, способные связывать определенный антиген, причем антитело или его фрагмент конъюгированы с энзимом СРG, способным превращать соединение формулы I или его соль в цитотоксическое лекарство, и содержит дополнительно соединение формулы I или его соль, превращаемые под действием энзима СРG в цитотоксическое лекарство. 4 c. и 12 з.п ф-лы, 18 табл., 1 ил. 
|
2129542 патент выдан: опубликован: 27.04.1999 |
|