Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп , , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы: ....с атомом углерода неконденсированного шестичленного ароматического кольца – C07C 271/28

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 271/00 Производные карбаминовой кислоты, т.е. соединения, содержащие любую из групп , , , или , где атом азота, не входит в нитро- или нитрозогруппы
C07C 271/28 ....с атомом углерода неконденсированного шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

УРЕТАНАКРИЛАТЫ НА ОСНОВЕ ФЕНИЛИЗОЦИАНАТА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОЛОГРАФИЧЕСКИХ СРЕД ИЛИ ФОТОПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОК, СПОСОБ ПОКРЫТИЯ ГОЛОГРАФИЧЕСКИХ СРЕД И ФОТОПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНОК И ФОРМОВАННЫЕ ДЕТАЛИ НА ОСНОВЕ УКАЗАННЫХ УРЕТАНАКРИЛАТОВ

Изобретение относится к уретанакрилатам формулы (I), которые могут найти применение для получения материалов с высоким коэффициентом преломления. В формуле (I) R1, R 2, R3, R4, R5 означают атом водорода или атом галогена или группу алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу трифторметила, группу алкилтио, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу алкилселено, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, группу алкилтеллуро, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, или группу нитро, при условии, что, по меньшей мере, один заместитель группы R1, R2 , R3, R4, R5 не означает водород, R6, R7 означают водород или группу алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, А означает насыщенный или ненасыщенный или линейный или разветвленный остаток алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, или остаток полиэтиленоксида (m=2-6), или остаток полипропиленоксида (m=2-6), причем, по меньшей мере, один заместитель группы R1, R2, R3 , R4 и R5 представляет собой заместитель алкилтио, имеющий от 1 до 6 атомов углерода. Изобретение относится также к способу получения уретанакрилатов формулы (I), их применению для получения голографических сред или голографических фотополимерных пленок, способу экспонирования указанных сред и пленок, а также к формованным изделиям и голографическим оптическим элементам, получаемым при использовании уретанакрилатов формулы (I). 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 13 пр.

2515896
патент выдан:
опубликован: 20.05.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДНОГО ПРОИЗВОДНОГО

Предложенная группа изобретений относится к способу получения амидного производного формулы (3), эффективного в отношении борьбы с вредителями, взаимодействием соединения формулы (1) с соединением формулы (2) друг с другом; к промежуточным соединениям формулы (8) и формулы (12), где значения всех заместителей указаны в формуле изобретения. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 27 пр., 4 табл.

2469025
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ЗАМЕЩЕННЫХ 2-АМИНО-5-ГАЛОГЕНБЕНЗАМИДОВ

В изобретении раскрыт способ получения соединения формулы 1 путем взаимодействия соединения формулы 2, где R 1 представляет собой Н, C1-C4 алкил, циклопропил, циклопропилметил или метилциклопропил, R2 представляет собой CH3 или Cl; и X представляет собой Cl или Br, включающий взаимодействие соединения формулы 2 с R 1-NH2 в присутствии карбоновой кислоты в, по существу, безводной реакционной среде, включающей подходящий органический растворитель, а также способ получения соединения формулы 2, где R2 представляет собой СН3 или Cl; и X представляет собой Cl или Br; включающий взаимодействие соединения формулы 4, где R3 представляет собой C 16 алкил или С36 алкенил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 атомами галогена и не более чем 1 фенилом, с трибромидом фосфора. Также заявляется соединение 4, где R2 представляет собой CH3 или Cl; R3 представляет собой C 16 алкил или С36 алкенил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 атомами галогена и не более чем 1 фенилом; и X представляет собой Cl или Br; при условии когда R2 и X каждый представляет собой Cl, тогда R3 отличен от CH3. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 пр., 4 сх., 4 табл.

2443679
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ CRTh2

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C16алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9,

NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С37циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород,

С37циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8. Изобретение также относится к способу модулирования активности рецепторов CRTh2, включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

2372330
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИБЕНЗО(b,f)АЗЕПИНА И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы III

где R1 означает С 14алкил, карбамоилированием соединения формулы II

где R1 имеет значения, указанные выше, цианатом металла, причем реакцию проводят с использованием уксусной кислоты в присутствии большого избытка цианата металла и в отсутствие дополнительного растворителя. 11 н.п. ф-лы.

2303591
патент выдан:
опубликован: 27.07.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СОРНЯКОВ

Изобретение относится к новым производным урацила

формулы [I], обладающим гербицидным действием, гербицидной композиции на их основе и способу подавления роста сорняков. В формуле [I]:

2259359
патент выдан:
опубликован: 27.08.2005
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И АНАЛОГИ 3-АРИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к новым производным и аналогам 3-арилпропионовой кислоты, имеющим общую формулу (I), и их стерео- и оптическим изомерам и рацематам, а также их фармацевтически приемлемым солям, при этом в указанной формуле А расположен в мета- или пара-положении и представляет собой

где: R представляет собой водород;

-ORa , где Ra представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NRaRb, где R a и Rb являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, алкил, фенил, алкилфенил, циано;

R1 представляет собой алкил, циано;

-ORe , где Re представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-O-[CH2]m-ORf, где R f представляет собой алкил, а m представляет собой целое число 1-2;

-SRd, где Rd представляет собой алкил или фенил;

-SO2ORa, где Ra представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-COORd, где Rd представляет собой алкил;

R2 представляет собой водород или алкил;

R3 и R4 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород или алкил;

n представляет собой целое число 1-3;

D расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой

-OSO 2Rd, где Rd представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-OCONRfRa, где Rf и Ra представляют собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NRcCOORd , где Rc представляет собой водород или алкил и R d представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-NRcCORa, где Rc представляет собой водород или алкил, и Ra представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NRcRd , где Rc и Rd представляют собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NRcSO2 Rd, где Rc представляет собой водород или алкил, и Rd представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-NRcCONRaRk, где R c представляет собой водород, Ra и Rk являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;

-NRcCSNR aRk, где Rc представляет собой водород, Ra и Rk являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород, фенил или алкилфенил;

-SO2Rd, где Rd представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-SRc, где Rc представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-SO2ORa, где Ra представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;

-CN;

-CONR cRa, где Rc представляет собой водород или алкил, и Ra представляет собой водород или алкил;

D’ расположен в мета-положении и представляет собой -OR f, где Rf представляет собой алкил; или расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой водород;

D’’ расположен в орто- или пара-положении и представляет собой -NO2, -ORf, где Rf представляет собой алкил; или расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой водород;

где указанный алкил означает прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, либо циклический алкил, имеющий от 3 до 6 атомов углерода, причем указанный алкил может быть замещен одной или более чем одной группой алкил, алкокси, галоген или фенил; где указанный фенил может быть замещен одной или более чем одной группой алкил, алкокси, нитро, тиол или галоген; изобретение также относится к способу их получения, фармацевтическим препаратам, содержащим их, и применению этих соединений при клинических состояниях, ассоциированных с резистентностью к инсулину. 6 c и 35 з.п.ф-лы.

2243214
патент выдан:
опубликован: 27.12.2004
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (S)-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ, (S)-ВТОРИЧНЫЙ СПИРТ, СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТА

Настоящее изобретение включает ряд новых промежуточных продуктов, таких как (S)-вторичный спирт формулы (VIIIA) Х2-СН2-С*Н(ОН)-СН2-NН-СО-RN, где Х2-Cl или Br, RN - СН3, и способы получения фармакологически полезных оксазолидинонов формулы Х Roxa - кольцо-СН2-NH-CORN, где Rоха - фенил, замещенный одним F и одной аминогруппой. Способы включают контактирование карбамата формулы IX Roxa-NH-CO-O-CH2-X1, где X1 - C1-C20 алкил, С37 циклоалкил, фенил, возможно замещенный С13 алкилом, F, Cl, Вr или J с фталимидным реагентом, или с (S)-защищенным спиртом, или защищенным эпоксидом, или с (S)-3-углеродным аминоспиртом при соблюдении ряда условий проведения реакции. 6 с. и 15 з.п. ф-лы.

2205822
патент выдан:
опубликован: 10.06.2003
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ 2-АМИНО-4-(4-ФТОРБЕНЗИЛАМИНО)-1- ЭТОКСИКАРБОНИЛ-АМИНОБЕНЗОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Описывается 2-амино-4-(4-фторбензиламино)-1 -этоксикарбониламинобензол формулы I в виде кристаллических модификаций А, Б и В, каждая из которых характеризуется дифракционной рентгенограммой, на которой наблюдаются рефлексы, не совпадающие с рефлексами двух других модификаций. Кристаллические модификации А, Б, В предназначены для приготовления фармацевтических композиций противосудорожного, жаропонижающего и анальгетического действия. Описываются также способы получения указанных модификаций. 5 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

2186765
патент выдан:
опубликован: 10.08.2002
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным карбаминовой кислоты общей формулы 1, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают алкил, арил, аралкил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклил, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, алкил, галоген, гидроксил или арил, R5 обозначает -COOR6, R6 обозначает водород или алкил, А обозначает алкилен или алкенилен, В обозначает -O(СН2)m- или -(СН2)n-, m обозначает целое число от 1 до 8 включительно, n обозначает целое число от 0 до 8 включительно, или к их рацематам, или индивидуальных изомерам, или к их новым фармацевтически приемлемым солям, или сольватам. Изобретение может быть использовано в качестве терапевтических лекарственных средств. Также раскрыты способ получения этих соединений, фармацевтическая композиция на основе новых производных карбаминовой кислоты и способ лечения болезненного состояния, связанного с перемежающейся хромотой. 4 с. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

2179969
патент выдан:
опубликован: 27.02.2002
ПОЛИФТОРАЛКИЛ-N-АРИЛКАРБАМАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Описываются новые полифторалкил-N-арилкарбаматы общей формулы RR"C6H3NHCOOCHR"R"", где R, R"= Н, о-,м-, или п-алкил C13, CF3, CH3S, Cl, NO2, NHCOOCHR""R""; R" = H, CF3; R"" = CF3, (CF2)nH, где n = 2 - 6, или CF2NO2, за исключением 2,2-дифтор-2-нитроэтил-N-фенилкарбамата, 2,2,2-трифторэтил-N-n-нитрофенилкарбамата, проявляющие широкий спектр антимикробного действия при низкой токсичности, что может найти применение в медицине. 2 табл.
2167150
патент выдан:
опубликован: 20.05.2001
ПРОИЗВОДНЫЕ НАФТАЛИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

(57) Описываются новые производные нафталина общей формулы (I) в которой R1 представляет собой карбоксильную или защищенную карбоксильную группу, R2 представляет собой водород, гидроксильную или защищенную гидроксильную группу, R3 представляет собой водород, гидроксильную группу, защищенную гидроксильную группу, низший алкил или галоген, R4 представляет собой водород или галоген, А1 представляет собой низший алкилен, А2 представляет собой связь или низший алкилен, R5 представляет собой группу, где R6 представляет собой моно(или ди- или три-)арил(низший)алкил, и Z представляет собой N или СН) или -А3-Q (R7) (R8), где значения А3, Q, R7 и R8 указаны в п. 1 формулы изобретения. Соединения обладают фармакологической активностью такой как ингибирующей, гипотензивной и являются агонистами простагландинов I2. Описываются также фармацевтические композиции на их основе. 2 c. и 4 з. п. ф-лы.
2155188
патент выдан:
опубликован: 27.08.2000
ИМИНООКСИМЕТИЛЕНАНИЛИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СРЕДСТВА ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Описываются новые иминооксиметиленанилиды формулы I, где значения R, R1-R5, X, n указаны в п. 1 формулы изобретения, соединения, проявляющие фунгицидную активность. Описывается способ их получения, промежуточные продукты для их получения, а также средства на основе соединений формулы I для борьбы с вредителями и вредoнocными грибами. 8 с. и 3 з.п.ф-лы, 3 табл.

2143423
патент выдан:
опубликован: 27.12.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМАТА

Симметричная диарилмочевина формулы ArNHCONHAr воздействует при нагревании со спиртом в среде ариламина формулы ArNH2. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2067090
патент выдан:
опубликован: 27.09.1996
Наверх