ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений: .омыление эфиров органических кислот – C07C 27/02

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 27/00 Способы получения, включающие одновременное получение более чем одного класса кислородсодержащих соединений
C07C 27/02 .омыление эфиров органических кислот 

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛКАРБОНАТА

Изобретение относится к способам получения диарилкарбонатов, которые позволяют получать диарилкарбонаты из газов, вызывающих парниковый эффект, таких как диоксид углерода. Способ получения диарилкарбоната включает реакцию эпоксида и диоксида углерода в первой реакционной зоне с образованием первого реакционного продукта, включающего циклический карбонат; переэтерификацию циклического карбоната с этанолом в присутствии катализатора первой переэтерификации во второй реакционной зоне с образованием второго реакционного продукта, включающего диэтилкарбонат и гликоль; разделение второго реакционного продукта с извлечением первой фракции диэтилкарбоната и первой фракции гликоля; переэтерификацию, по меньшей мере, части первой фракции диэтилкарбоната с арилгидроксисоединением в присутствии катализатора второй переэтерификации в третьей реакционной зоне с образованием третьего реакционного продукта, включающего этиларилкарбонат и этанол; разделение третьего реакционного продукта с извлечением фракции этиларилкарбоната и первой фракции этанола; диспропорционирование, по меньшей мере, части фракции этиларилкарбоната в присутствии катализатора диспропорционирования в четвертой реакционной зоне с образованием четвертого реакционного продукта, включающего диарилкарбонат и диэтилкарбонат; разделение четвертого реакционного продукта с извлечением фракции диарилкарбоната и второй фракции диэтилкарбоната; рециркуляцию, по меньшей мере, части первой фракции этанола во вторую реакционную зону и рециркуляцию, по меньшей мере, части второй фракции диэтилкарбоната в третью реакционную зону. Либо способ получения диарилкарбоната включает реакцию аммиака и диоксида углерода в первой реакционной зоне с образованием первого реакционного продукта, включающего мочевину; переэтерификацию мочевины с этанолом в присутствии катализатора первой переэтерификации во второй реакционной зоне с образованием второго реакционного продукта, включающего диэтилкарбонат и аммиак; разделение второго реакционного продукта с извлечением первой фракции диэтилкарбоната и первой фракции аммиака; переэтерификацию, по меньшей мере, части первой фракции диэтилкарбоната с арилгидроксисоединением в присутствии катализатора второй переэтерификации в третьей реакционной зоне с образованием третьего реакционного продукта, включающего этиларилкарбонат и этанол; разделение третьего реакционного продукта с извлечением фракции этиларилкарбоната и фракции этанола; диспропорционирование, по меньшей мере, части фракции этиларилкарбоната в присутствии катализатора диспропорционирования в четвертой реакционной зоне с образованием четвертого реакционного продукта, включающего диарилкарбонат и диэтилкарбонат; разделение четвертого реакционного продукта с извлечением фракции диарилкарбоната и второй фракции диэтилкарбоната; рециркуляцию, по меньшей мере, части фракции этанола во вторую реакционную зону и рециркуляцию, по меньшей мере, части второй фракции диэтилкарбоната в третью реакционную зону. Раскрываемые способы эффективно объединяют в одно целое производство диэтилкарбоната и диарилкарбоната, исключая при этом необходимость экстракционной дистилляции с растворителем, которую обычно применяют при получении диарилкарбонатов из диметилкарбоната, обеспечивая совмещение реакционного и разделительного оборудования и наилучшее использование сырья и снижая издержки производства и капитальные вложения для таких способов. В некоторых вариантах осуществления раскрываемые в изобретении способы могут быть осуществлены, например, с практически замкнутым циклом по этанолу. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 24 ил., 9 табл., 18 пр.

2528048
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНА С70 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к химической промышленности и касается химической функционализации фуллерена С70 , в частности метода синтеза органических производных [70] фуллерена, в том числе растворимых в воде и физиологических средах. Изобретение может найти применение в биомедицинских исследованиях и в производстве новых лекарственных препаратов, предназначенных для терапии заболеваний человека и животных. Более конкретно, изобретение относится к новым водорастворимым производным фуллерена С70 общей формулы 1, где в общей формуле 1 X означает метиленовую группу (СН2), кислород (О), серу (S), азот (NH или NR, где R - остаток алифатической кислоты -(СН2)m СООН, где m может быть от 1 до 99); число метиленовых звеньев n в цепи, связывающей солюбилизирующую группу СООН и фрагмент С6Н4Х, составляет от 0 до 99; а также к способу получения водорастворимых арилированных производных фуллерена С70 общей формулы 1 при взаимодействии хлорфуллеренов с эфирами ароматических кислот с последующим гидролизом, где в качестве хлорфуллеренов берут хлорфуллерены С70С 18 и/или C70Cl10. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

2477267
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-АЛКИЛЕНКАРБОНАТА

Изобретение относится к способу получения 1,2-алкиленкарбоната и к вариантам способа получения 1,2-алкилендиола и диалкилкарбоната с использованием полученного 1,2-алкиленкарбоната. Способ получения 1,2-алкиленкарбоната включает (i) контактирование диоксида углерода, 1,2-алкиленоксида и катализатора карбонизации в реакторе с образованием неочищенного потока, вытекающего из реактора, содержащего диоксид углерода, легкие компоненты, 1,2-алкиленкарбонат и катализатор; (ii) отделение диоксида углерода и легких компонентов от неочищенного потока, вытекающего из реактора, с образованием нижнего потока, содержащего 1,2-алкиленкарбонат и катализатор; (iii) перегонку нижнего потока, образованного на стадии (ii), с получением верхнего потока первой дистилляции, содержащего 1,2-алкиленкарбонат и легкие компоненты, и нижнего потока первой дистилляции, содержащего катализатор, и рециркуляцию по меньшей мере части нижнего потока первой дистилляции в реактор и (iv) перегонку верхнего потока первой дистилляции с образованием верхнего потока второй дистилляции, содержащего легкие компоненты, и нижнего потока второй дистилляции, содержащего 1,2-алкиленкарбонат, и рециркуляцию по меньшей мере части верхнего потока второй дистилляции в реактор. Данный способ позволяет получить 1,2-алкиленкарбонат, который не содержит или почти не содержит загрязняющих примесей. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 2 ил.

2464267
патент выдан:
опубликован: 20.10.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНДИОЛА И ДИАЛКИЛКАРБОНАТА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкандиола и диалкилкарбоната, включающему: (а) взаимодействие исходного алкиленкарбоната и алканола в реакционной зоне в условиях переэтерификации с получением смеси продуктов, содержащей диалкилкарбонат, непревращенный алканол, алкандиол и непревращенный алкиленкарбонат; (b) отделение диалкилкарбоната и непревращенного алканола от смеси продуктов с получением потока кубового продукта, содержащего алкандиол и непревращенный алкиленкарбонат; (с) извлечение диалкилкарбоната; и (d) выделение потока, содержащего алкандиол, из потока кубового продукта, оставляя при этом рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат, в котором рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат, расщепляют, по меньшей мере, на две порции и, по меньшей мере, одну порцию рециркулируют в реакционную зону, и другую порцию подвергают гидролизу с получением алкандиола и диоксида углерода. Способ дает преимущества, выражающиеся в том, что часть алкиленкарбоната в рециркулируемом потоке опять подвергают переэтерификации с тем, чтобы ее можно было превратить в целевой диалкилкарбонат. Кроме того, алкиленкарбонат, содержащийся в порции потока, которую подвергают гидролизу, теряется не полностью, поскольку его превращают в диоксид углерода и алкандиол с тем, чтобы получить, по меньшей мере, один из целевых продуктов. Более того, предотвращается накопление полигликолей, которые могут присутствовать в рециркулируемом потоке реакционной системы. 13 з.п. ф-лы, 1 ил.

2461541
патент выдан:
опубликован: 20.09.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНДИОЛА И ДИАЛКИЛКАРБОНАТА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкандиола и диалкилкарбоната, включающему: (а) взаимодействие исходного алкиленкарбоната и алканола в первой реакционной зоне в условиях переэтерификации с получением смеси продуктов, содержащей диалкилкарбонат, непревращенный алканол, алкандиол, непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; (b) отделение диалкилкарбоната и алканола от смеси продуктов с получением потока кубового продукта, содержащего алкандиол, непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; (с) извлечение диалкилкарбоната; и (d) выделение алкандиола из потока кубового продукта, оставляя при этом рециркулируемый поток, содержащий непревращенный алкиленкарбонат и димеры алкандиола; причем способ дополнительно включает (е) пропускание, по меньшей мере, части рециркулируемого потока во вторую реакционную зону, в которой димеры алкандиола превращают в высококипящие олигомеры алкандиола посредством реакции димеров с алкиленоксидом или алкиленкарбонатом с получением вытекающего потока, содержащего олигомеры; (f) отделение высококипящих олигомеров от вытекающего потока, содержащего олигомеры, с получением оставшегося потока, содержащего алкиленкарбонат; и (g) рециркуляцию оставшегося потока, содержащего алкиленкарбонат, в первую реакционную зону. Способ позволяет сократить потери непревращенного алкиленкарбоната и удалить нежелательный побочный продукт - димер. 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

2460719
патент выдан:
опубликован: 10.09.2012
СИНТЕЗ ПОЛИФТОРСОДЕРЖАЩИХ БИЦИКЛИЧЕСКИХ СПИРТОВ НА ОСНОВЕ 7-ОКСАНОРБОРНЕНОВ В УЗЛОВОМ ПОЛОЖЕНИИ

Изобретение относится к способу синтеза полифторсодержащих бициклических спиртов на основе 7-оксанорборненов в узловом положении, осуществляющийся в несколько этапов: синтез 2-фурфурилацетата путем ацилирования фурфурилового спирта уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата натрия; получение (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метил ацетата реакцией [4+2]-циклоприсоединения 2-фурфурилацетата с гексафторпропиленом при 170°C в течение 8 часов; омыление (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метил ацетата водно-спиртовым раствором щелочи до (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метанола формулы C8H6F6O2 в течение часа. Получаемый новый (5,5,6-трифтор-6-(трифторметил)-7-окса-бицикло)[2.2.1]гепт-2ен-1ил)метанола может применяться для использования в качестве имитатора токсичных химикатов при проведении учебных занятий и научно-исследовательских работ, а также значительно расширяет возможности по синтезу новых полифторированных 7-оксанорборненов.

2443670
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения аллилового спирта, включающему стадию гидролиза аллилацетата, стадию перегонки для разделения и рафинирования продукта реакции и стадию рекуперации для сбора реакционного сырья после стадии перегонки. При этом аллилацетат, являющийся компонентом реакционного сырья, действует как вытеснитель азеотропной перегонки, и часть аллилацетата, действующего как вытеснитель, подают на стадию перегонки, причем часть жидкости и/или газа, которая была рекуперирована на дополнительной стадии после стадии перегонки и содержит 80 мас.% или больше непрореагировавшего аллилацетата, подают на стадию перегонки. Предлагаемый способ позволяет уменьшить энергию, необходимую для разделения в процессе азеотропной перегонки без существенного уменьшения эффективности разделения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 7 ил.

2408569
патент выдан:
опубликован: 10.01.2011
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ ФТОРИРОВАННЫХ КИСЛОТ С ЧАСТИЦ АДСОРБЕНТА, НАСЫЩЕННЫХ УКАЗАННЫМИ ПАВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу регенерации поверхностно-активных веществ на основе фторированных кислот или их солей с частиц адсорбента, на которых адсорбированы указанные поверхностно-активные вещества на основе фторированных кислот, включающему насыщение адсорбирующих частиц поверхностно-активными веществами на основе фторированных кислот или их солей, промывку водой частиц адсорбента, на которых адсорбировано поверхностно-активное вещество на основе фторированной кислоты или ее соли; смешивание частиц адсорбента, на которых адсорбировано поверхностно-активное вещество на основе фторированной кислоты или ее соли, со спиртом и неорганической кислотой в присутствии воды, инициирование реакции этерификации указанного поверхностно-активного вещества на основе фторированной кислоты или ее соли указанным спиртом для получения эфирного производного указанного фторированного поверхностно-активного вещества, перегонку указанной смеси для получения дистиллята, содержащего указанное эфирное производное, отделение указанного эфирного производного от указанного дистиллята и необязательный возврат оставшегося дистиллята в указанную смесь и, необязательно, превращение указанного эфирного производного в соответствующее поверхностно-активное вещество на основе фторированной кислоты или ее соли. Эффективный способ позволяет использовать минимальное количество регенерирующей жидкости и приводит к получению регенерированных частиц адсорбента, которые можно многократно повторно использовать. 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

2382762
патент выдан:
опубликован: 27.02.2010
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ РЕУТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННОГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА

Изобретение относится к усовершенствованному способу химической реутилизации отработанного полиэтилентерефталата, особенно неклассифицированной крошки использованных полиэтилентерефталатовых изделий с получением терефталевой кислоты и этиленгликоля. Способ включает гидролиз утильного полиэтилентерефталата с целью его деполимеризации и состоит из последующих этапов (а) отделения полиэтилентерефталатового компонента исходного сырья путем его перевода в хрупкую форму при помощи процессов кристаллизации, помола и последующего просеивания, (б) непрерывный двухступенчатый гидролиз полиэтилентерефталата, проводимый на первой ступени путем инжекции водяного пара в расплав полимера, а на второй ступени путем осуществления реакции гидролиза продуктов первой ступени с гидроокисью аммония, после чего осуществляют (в) осаждение терефталевой кислоты из водного раствора продуктов гидролиза второй ступени неорганической кислотой и отделение терефталевой кислоты методом фильтрации, после чего следует (г) извлечение этиленгликоля путем ректификации из раствора продуктов гидролиза второй ступени после отделения терефталевой кислоты. Технологически простой и эффективный способ обеспечивает возможность обработки сильно загрязненного исходного сырья с достижением высокой чистоты конечных продуктов. 4 з.п. ф-лы.

2263658
патент выдан:
опубликован: 10.11.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРПОЛИОЛОВ С ДВУМЯ КОНЦЕВЫМИ ГИДРОКСИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ

Изобретение относится к алканолизу сложного диэфира полиэфирполиола (например, сложного диэфира уксусной кислоты и тетраметиленполиэфира) в соответствующий простой полиэфирполиол с двумя концевыми гидроксильными группами (например, в гликоль тетраметиленполиэфира) с использованием С1 - С4-алканола и щелочного катализатора. Синтез и разделение продуктов реакции ведут в дистилляционной колонне, причем сложный диэфир подают в верхнюю часть колонны вместе с эффективным количеством по меньшей мере одного оксида щелочного металла или оксида, гидроксида или алкоксида в качестве катализатора (например, метоксида натрия) и С1 - С4-алканолом (например, метанолом). При этом пары С1 - С4-алканола одновременно добавляют в нижнюю часть реакционной дистилляционной колонны. Продукт алканолиза - простой полиэфирполиол с двумя концевыми гидроксильными группами - и алканол удаляют с верха колонны. Верхний погон из колонны может подвергаться дополнительному азеотропному разделению с отбором, например, метилацетата и повторным использованием непрореагировавшего метанола. Способ позволяет достичь высокой конверсии исходного сложного диэфира и получить конечный продукт высокого качества. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.
2162862
патент выдан:
опубликован: 10.02.2001
Наверх