Нитрилы карбоновых кислот: ...по меньшей мере один ацилированный атом азота с простой связью – C07C 255/60

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 255/00 Нитрилы карбоновых кислот
C07C 255/60 ...по меньшей мере один ацилированный атом азота с простой связью

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДНОГО ПРОИЗВОДНОГО

Предложенная группа изобретений относится к способу получения амидного производного формулы (3), эффективного в отношении борьбы с вредителями, взаимодействием соединения формулы (1) с соединением формулы (2) друг с другом; к промежуточным соединениям формулы (8) и формулы (12), где значения всех заместителей указаны в формуле изобретения. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 27 пр., 4 табл.

2469025
патент выдан:
опубликован: 10.12.2012
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ АНДРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ

Изобретение относится к соединению формулы

2435756
патент выдан:
опубликован: 10.12.2011
АМИДЫ -АМИНО- -ГИДРОКСИ- -АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин. Также описаны фармацевтические композиции, включающие эти соединения, и применение соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний, связанных с активностью ренина, в частности для лечения гипертензии. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

2413716
патент выдан:
опубликован: 10.03.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3'4'-ТРИЦИАНОДИФЕНИЛА

Изобретение относится к органической химии, а именно к производным 2,3',4'-трицианодифенила общей формулы I:

где R=NO2 (Ia), NH2 (Iб), NHCOCH3 (Iв).

Технический результат - получение новых соединений, которые могут найти применение в синтезе соответствующих замещенных фталоцианинов. 1 ил.

2398763
патент выдан:
опубликован: 10.09.2010
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ И ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) и его соли, где А является неароматической кольцевой системой, содержащей пять атомов углерода, где кольцевая система содержит, по крайней мере, одну двойную связь и где один атом углерода в кольце может быть замещен на группу X, где X выбран из группы, состоящей из S, О, или SO2 и где один или более атомов углерода в кольце могут иметь заместитель R1 ; D представляет собой О, S, SO2, NR 4 или СН2; Z1 и Z2 независимо друг от друга являются О; R1, R3,R 4 и R6 независимо являются Н; R 2 является OR6; R 8 является водородом или алкилом; Е является алкильной или циклоалкильной группой, бензильной группой, моноциклической или полициклической кольцевой системой, которая может содержать одну группу X, представляющую собой SO2 , и которая содержит, по меньшей мере, одно ароматическое кольцо, или моноциклической или полициклической кольцевой системой, замещенной 1-4 заместителями, выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, метокси, метил или NO 2, Y является стирилом, моноциклической или полициклической незамещенной кольцевой системой, которая может содержать одну или более группу X, выбранную из S, О, SO2 , N, и которая содержит, по крайней мере, одно ароматическое кольцо, или моноциклической или полициклической кольцевой системой, замещенной 1-2 заместителями, выбранными из группы, содержащей галоген, алкокси, циано, метил, OCF3, COMe, фенокси, SMe, CF3 и SO2 CH3 или незамещенной кольцевой системой, которая может содержать одну группу X и которая содержит, по крайней мере, одно ароматическое кольцо, или (структурная формула (а)); m имеет значение 0 или 1; n имеет значение 0 или 1; р имеет значение 0 или 1; r имеет значение 0 или 1; и q имеет значение от 0 до 1. Изобретение относится к соединению общей формулы (I), где А является неароматической кольцевой системой, содержащей пять атомов углерода, где кольцевая система содержит, по крайней мере, одну двойную связь и где один или более атомов углерода в кольце могут иметь заместитель R1; Z 1 и Z2 независимо друг от друга являются О; R1, R3 и R 6 независимо являются независимо Н; R2 является OR6; R8 является водородом или метилом; Е является бензгидрильной группой, незамещенной кольцевой системой или моноциклической ароматической кольцевой системой, замещенной 1-4 заместителями, выбранными из группы, содержащей CF3, алкокси, и т.д.; Y является водородом, галогеном, галогеналкилом или алкилом; m имеет значение 0; n имеет значение 0; r имеет значение 1; q имеет значение 0. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении дигидроорорат дегидрогеназы (DHODH), содержащей эффективное количество соединения общей формулы (I), в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемых солей, вместе с фармацевтически приемлемыми разбавителями или носителями. Соединения общей формулы (I) применяют в качестве лекарственного средства, ингибирующего дигидроорорат дегидрогеназу (DHODH) или для получения лекарственного препарата для использования в лечении заболевания или терапевтического проявления, в котором ингибирование дигидрооратдегидрогеназы является полезным. Технический результат - новые соединения в качестве противовоспалительных, иммуномодулирующих и противопролиферативных агентов. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

2309946
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИЛ-(L)-4-ЦИАНОФЕНИЛАЛАНИНА АС- (L)-PHE(4-CN)-OH И N-АЦЕТИЛ-(L)-N-АМИДИНОФЕНИЛАЛАНИН- ЦИКЛОГЕКСИЛ-ГЛИЦИН--(3-N-МЕТИЛПИРИДИН ИЯ)-АЛАНИНА АС-(L)- PАPH-СHG-РAL МE(3)-NH2

Описывается новый способ получения N-ацетил-(L)-4-цианофенилаланина соединения (IA), включающий стадии: а) объединения достаточного количества соединения (I), достаточного количества водного раствора, достаточного количества ацетонитрила и достаточного количества Субтилизина для взаимодействия с существенным количеством соединения (I) для создания реакционной среды и b) доведения рН реакционной среды до соответствующего значения рН в момент добавления Субтилизина и поддержания соответствующего рН до тех пор, пока реакция не закончится с получением соединения (IA). Описывается также способ получения Ac-(L)-pAph-Chg-Pal-Me-NH2. Технический результат - обеспечение эффективного и действенного разделения рацемата, что позволяет легко выделять целевой продукт с высоким выходом. 2 с. и 28 з.п.ф-лы, 3 табл.



2170764
патент выдан:
опубликован: 20.07.2001
Наверх