Нитрилы карбоновых кислот: ..цианогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к углеродному скелету – C07C 255/56
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-НИТРО-5-(2-ОКСОЭТИЛ)ФТАЛОНИТРИЛОВ
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов. Способ заключается в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром-5-нитрофталонитрил и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот. Взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18 |
2443681 патент выдан: опубликован: 27.02.2012 |
|
НОВЫЕ НИТРОМЕТИЛКЕТОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ
Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1. Также описаны способ получения этих соединений и фармацевтическая композиция для ингибирования альдозоредуктазы на их основе. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 с. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл. |
2194046 патент выдан: опубликован: 10.12.2002 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И 2-ХЛОР-3-ЦИАНОБЕНЗАЛЬДЕГИД
Изобретение относится к новым производным 1,4-дигидропиридина ф-лы (I), где R1 и R3 обозначают C1-C8-алкил, незамещенный или замещенный C1-C6-алкоксилом или гидроксилом, или C3-C7-циклоалкил, R2 обозначает замещенный фенил, причем заместитель выбирают из группы, включающей галоген, циано, этинил, трифторметокси, метил, метилтио, трифторметил или C1-C4-алкоксил. Соединения ф-лы (I) являются Ca2+-антагонистами с избирательностью для Ca2+-каналов L типа центральной нервной системы и могут быть использованы для получения лекарственных средств для лечения центральных дегенеративных заболеваний. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 10 табл. 
|
2155751 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
АЛКИЛАМИНОКЕТОНЫ
Описываются новые соединения общей формулы I, где значения R1, m , R2, L, R3, Q указаны в п.1 формулы изобретения. Соединения формулы I и их соли обладают эффективным действием по снижению содержания холестерина в крови, и поэтому могут применяться для борьбы и профилактики гиперхолестеринемии и атеросклероза, обусловливающих большую часть сердечно-сосудистых заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2141942 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
35°С и мольном соотношении 1:2, соответственно, в течение 18-24 часов в растворе диметилформамида. Затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком 5%-ного раствора соляной кислоты, выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Способ позволяет получать замещенные 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилы с хорошими выходами. 1 табл., 3 пр.