Нитрилы карбоновых кислот: ...причем цианогруппы присоединены к шестичленному ароматическому кольцу или к конденсированной циклической системе, содержащей такое кольцо, через ненасыщенные углеродные цепи – C07C 255/34

МПК Раздел C C07 C07C C07C 255/00 C07C 255/34

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07C Ациклические и карбоциклические соединения

C07C 255/00 Нитрилы карбоновых кислот

C07C 255/34 ...причем цианогруппы присоединены к шестичленному ароматическому кольцу или к конденсированной циклической системе, содержащей такое кольцо, через ненасыщенные углеродные цепи

Патенты в данной категории

	НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МОДУЛИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИИ Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II а также их эфирам, которые могут использоваться для лечения нарушений клеточной пролиферации. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции для модуляции клеточной пролиферации, содержащей соединение формулы I или его эфир. 7 н. и 55 з.п. ф-лы, 2 табл., 25 ил.	2277531 патент выдан: опубликован: 10.06.2006
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛБЕНЗИЛЦИАНИДА Изобретение относится к способу получения диалкилбензилцианида формулы (I), в которой R¹ и R² означают алкил, содержащий 1-20 атомов углерода. Способ заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают взаимодействию с агентом алкилирования формулы (III), в которой R¹ имеет указанное выше значение и Х означает галоген, в присутствии основания и как минимум одного соединения формулы (IV), в которой R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга являются одинаковыми или различными и означают алкил с 1-30 атомами углерода или фенил. Способ позволяет получить чистый целевой продукт с высоким выходом. 9 з.п. ф-лы. R¹-X (III)	2219165 патент выдан: опубликован: 20.12.2003
	НОВЫЕ ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ФДЭ, TNF И NFB Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(С_nН_2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R¹ представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R² представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R³ представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R⁴ и R⁵, взятый отдельно, представляет собой водород, или R⁴ и R⁵, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -CN или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR⁶R⁶, -R⁷ или -OR⁷; R⁶ представляет собой водород или низший алкил; и R⁷ представляет собой алкил. Эти соединения являются ингибиторами фактора роста некроза опухоли , ядерного фактора кВ и фосфодиэстеразы и могут быть использованы для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе этих соединений и способу снижения уровней ФДЭ, TNF и NFВ. Технический результат - новые иммунотерапевтические соединения. 3 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.	2188819 патент выдан: опубликован: 10.09.2002

	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ, ЗАМЕЩЕННОГО ТРЕТИЧНЫМ НИТРИЛОМ Описывается способ получения ароматического соединения, замещенного третичным нитрилом формулы (1.0.0) включающий обработку замещенного ароматического соединения формулы (2.0.0) вторичным нитрилом формулы (3.0.0) в присутствии основания С числовым значением рК_а в пределах от около 17 до около 30, при условии, что разница между числовыми значениями рК_а указанного основания и соответствующего третичного нитрила формулы (3.0.0) составляет не более около 6, в апротонном растворителе с диэлектрической постоянной () менее около 20 и при температуре реакции в пределах от около 0 до 120^oС; с получением целевого замещенного третичным нитрилом ароматического соединения формулы (1.0.0), в котором составляющие части W¹, W², W³, W⁴ и W⁵ и фрагменты заместителей R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ в соединениях формул (1.0.0), (2.0.0) и (3.0.0) выбраны из известных органических групп и радикалов, значения которых приведены в описании. Технический результат - создание более легкого способа получения ароматического соединения, замещенного третичным нитрилом, дающего приемлемые выходы целевого продукта. 9 з.п. ф-лы, 1 табл.	2182572 патент выдан: опубликован: 20.05.2002
	СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Область использования: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: новые соединения общей формулы: где Y - нафтил, тетрагидронафтил, хинолил, индолил, R - группа формулы: или их фармацевтически приемлемые соли, а также фармацевтическая композиция, проявляющая ингибирующее действие в отношении тиразин-киназы, включающая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и активный комопнент - соединение формулы 1 в эффективном количестве. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2091369 патент выдан: опубликован: 27.09.1997