Нитрилы карбоновых кислот: ...цианогруппы, аминогруппы и атомы кислорода с простыми связями, присоединенные к углеродному скелету – C07C 255/26
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ И АММОКСИДАЦИИ ОЛЕФИНОВ
Изобретение относится к способу приготовления смешанных металл-окисных катализаторов на основе антимоната и к смешанным металл-окисным катализаторам на основе антимоната, которые могут быть использованы в процессах окисления и аммоксидации олефинов. Смешанный металл-окисный катализатор на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии имеет эмпирическую формулу: Mea SbbXcQ dReOf, где Me по меньшей мере один элемент из группы: Fe, Co, Ni, Sn, U, Cr, Cu, Mn, Ti, Th, Ce, Pr, Sm или Nd; X по меньшей мере один элемент из группы: V, Мо или W; Q по меньшей мере один элемент из группы: Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, La, Zr, Hf, Nb, Та, Re, Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Ge, Pb, As или Se; R по меньшей мере один элемент из группы: Bi, В, Р или Те; а индексы а, b, с, d, е и f обозначают атомные отношения: а имеет значения от 0,1 до 15; b имеет значения от 1 до 100; с имеет значения от 0 до 20; d имеет значения от 0 до 20; е имеет значения от 0 до 10; и f является числом, принятым для удовлетворения валентных требований металлов, отвечающих той степени окисления, которую они имеют в составе катализатора. Способ получения такого катализатора включает следующие стадии. Вначале подвергают контактированию водную суспензию Sb 2O3 с HNO3 и с одним или более соединениями Me и произвольно с одним или более соединениями из группы: X, Q или R для получения первой смеси (а). Затем нагревают и сушат указанную первую смесь, в результате чего образуется твердый продукт (b). Далее кальцинируют твердый продукт с образованием указанного катализатора. Конкретный смешанный металл-окисный катализатор на основе антимоната в каталитически активном окисленном состоянии по изобретению имеет эмпирическую формулу: Ua |
2341327 патент выдан: опубликован: 20.12.2008 |
|
| ЗАКРЕПИТЕЛЬ В ЗАМАСЛИВАТЕЛЯХ ДЛЯ СТЕКЛОВОЛОКОН И АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым соединениям формулы |
2301224 патент выдан: опубликован: 20.06.2007 |
|
| АМИНОАЦЕТОНИТРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ БОРЬБЫ С ЭНДОПАРАЗИТАМИ У ТЕПЛОКРОВНОГО ПРОДУКТИВНОГО СКОТА И ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ
Описывается применение аминоацетонитрильных соединений формулы (I) |
2282357 патент выдан: опубликован: 27.08.2006 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСТЕРОИДНОГО МОДУЛЯТОРА ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Описывается способ получения соединения формулы (1)![]() из карбоновой кислоты и амина в присутствии 1,1"-карбонилдиимидазола с использованием новых промежуточных соединений, а также новые промежуточные соединения. Технический результат - получение соединения, пригодного в качестве нестероидного модулятора глюкокортикоидных рецепторов. 7 с. и 9 з.п.ф-лы. |
2219170 патент выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЦИАНО-3-ГИДРОКСИЕНАМИДОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к производным 2-циано-3-гидроксиенамидов формулы I где R1 представляет группу -C(R13)= C(R14, R15), (-CH2)n, R13)C=C (R14, R15), -C CH, где R13 - R15 - атом водорода или C1-C3-алкил; n = 1, 2, 3; R2 - атом водорода; R3 - R7 - атом водорода, нитро- или цианогруппа, атом галогена, C1-C3-алкил, группа формулы -(CH2)m-CF3 или -O-(CH2)mCF3, или -S-(CH2)m-CF3, где m = 0 или R3-R7 - группа формулы , где R8-R12 - атом водорода, галоген, CF3. Соединения I получают взаимодействием продукта II , с гидридом натрия в присутствии катализатора, а затем либо с соединением IIIA: Hal-C(=O)-RA (IIIA), где RA - радикал R1, который защищен. Соединение I, где R1 - группа ((CH2)n, R17)C=C(R14, R15), получают взаимодействием соединения V с соединением VI (CXH2)n-1(R13)C=C(R14, R15). Фармацевтическая композиция включает в качестве активного начала соединение I в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые разбавители, носители и/или эксципиенты, обладает противовоспалительной активностью. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2112772 патент выдан: опубликован: 10.06.1998 |
|


FeaSbbMo cBieOf, где индексы а, а
где R1 представляет группу -C(R13)= C(R14, R15), (-CH2)n, R13)C=C (R14, R15), -C
CH, где R13 - R15 - атом водорода или C1-C3-алкил; n = 1, 2, 3; R2 - атом водорода; R3 - R7 - атом водорода, нитро- или цианогруппа, атом галогена, C1-C3-алкил, группа формулы -(CH2)m-CF3 или -O-(CH2)mCF3, или -S-(CH2)m-CF3, где m = 0 или R3-R7 - группа формулы
, где R8-R12 - атом водорода, галоген, CF3. Соединения I получают взаимодействием продукта II
, с гидридом натрия в присутствии катализатора, а затем либо с соединением IIIA: Hal-C(=O)-RA (IIIA), где RA - радикал R1, который защищен. Соединение I, где R1 - группа ((CH2)n, R17)C=C(R14, R15), получают взаимодействием соединения V
с соединением VI (CXH2)n-1(R13)C=C(R14, R15). Фармацевтическая композиция включает в качестве активного начала соединение I в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые разбавители, носители и/или эксципиенты, обладает противовоспалительной активностью. 4 с. и 7 з.п.ф-лы, 2 табл.