Получение нитрилов карбоновых кислот: .разделение, очистка, стабилизация, использование добавок – C07C 253/32

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 253/00 Получение нитрилов карбоновых кислот
C07C 253/32 .разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА И АМИНОКАПРОНИТРИЛА

Изобретение относится к способу одновременного получения гексаметилендиамина и аминокапронитрила гидрированием адипонитрила. Способ включает стадию гемигидрирования в присутствии сильного основания и стадии выделения гексаметилендиамина и аминокапронитрила из среды гемигидрирования или гидрогената. При этом в гидрогенат добавляют кислоту и/или кислую соль щелочного металла или аммония в количестве, достаточном для соблюдения отношения Т, определяемого по формуле Т=[А]*na/[М]*nb, в которой [А] представляет собой молярную концентрацию аниона соответствующей кислоты или кислой соли, [М] представляет собой молярную концентрацию катиона соответствующего присутствующего основания или кислой соли, na представляет собой величину заряда аниона А, nb представляет собой величину заряда катиона М, Т от 1,01 до 5. После этого подвергают указанный гидрогенат дистилляции для выделения головной фракции А, состоящей в основном из гексаметилендиамина, и хвостовой фракции В, состоящей из аминокапронитрила, адипонитрила и соединений с повышенной температурой кипения. Способ позволяет выделить из среды гемигидрирования адипонитрила гексаметилендиамин с повышенной степенью очистки, а именно с очень низким содержанием тетрагидроазепина (побочного продукта). 7 з.п. ф-лы.

2443676
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
РАЗДЕЛЕНИЕ 3-АМИНОАЛКИЛНИТРИЛОВ

Изобретение относится к хиральным солям N-ацетил-альфа-аминокислот и оптически активных ( -аминоалкилнитрилов, а именно соединению формулы IIa

,

где R означает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил или изобутил, и Q означает N-ацетил-альфа-аминокислоту. Изобретение также относится к способу превращения рацемического 3-амино(С37)алкилнитрила формулы I

,

где R означает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил или изобутил, в соответствующий (R) изомер формулы IIa, который заключается во взаимодействии рацемического 3-амино-(С 37)алкилнитрила формулы I с N-ацетил-L-аминокислотой формулы Q в растворителе; к способу превращения R или S 3-амино-(С 37)алкилнитрила в рацемический 3-амино-(С37)алкилнитрил, включающему взаимодействие R или S 3-амино-(С 37)алкилнитрила с водным аммиаком при температуре от около 30 до около 200°С. Изобретение также относится к составу для применения в качестве компоновочных блоков в синтезе оптически активных -аминокислот, обогащенный соединением формулы IIa, и к соединению формулы I

где R означает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил или изобутил, и Q означает N-ацетил-альфа-аминокислоту. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

2309145
патент выдан:
опубликован: 27.10.2007
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА ИЛИ МЕТАКРИЛОНИТРИЛА

Описывается способ выделения акрилонитрила или метакрилонитрила, содержащий транспортировку эффлюента реактора, полученного при аммоксидировании пропилена или изобутилена, в колонну быстрого охлаждения, в которой горячий эффлюент охлаждается посредством контакта с распыленной водой, пропускание отбираемого с верха колонны охлажденного эффлюента реактора в абсорбционную колонну, в которой неочищенный акрилонитрил или метакрилонитрил абсорбируется водой, пропускание водного раствора, содержащего неочищенный акрилонитрил или метакрилонитрил, в первый декантатор, где образуется первый водный слой и первый органический слой, содержащие акрилонитрил и метакрилонитрил, передачу первого органического слоя во второй декантатор, в котором образуется второй водный слой и второй органический слой, и регенерацию акрилонитрила или метакрилонитрила из второго органического слоя. Способ отличается тем, что включает в себя эксплуатацию первого и второго декантаторов при температуре внутри них от около 32oF (0oС) до около 75oF (23,89oС). Технический результат - упрощение процесса и улучшение качества целевого продукта. 6 з. п. ф-лы, 1 ил.
2178410
патент выдан:
опубликован: 20.01.2002
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЦЕТОНИТРИЛА

Изобретение относится к очистке ацетонитрила посредством процесса, основанного на адсорбции. Процесс включает предварительную обработку ацетонитрила, содержащего органические примеси, такие как ненасыщенные нитрилы, твердым реагентом для селективного превращения ненасыщенных нитрилов в продукты, удаляемые более легко, и пропускание обработного нитрила через ряд слоев адсорбента для удаления полученных в результате продуктов и других примесей, присутствующих в ацетонитриле. Предлагаемый способ дешевле и проще в осуществлении, чем ранее известные способы. 21 з.п. ф-лы.
2149867
патент выдан:
опубликован: 27.05.2000
СПОСОБ СУЩЕСТВЕННОГО СНИЖЕНИЯ ПРОСКОКА АММИАКА В ПРОЦЕССЕ ПРОИЗВОДСТВА АКРИЛОНИТРИЛА (ВАРИАНТЫ)

Способ существенного уменьшения или полного удаления сульфата аммония, образующегося при производстве акрилонитрила при прямом окислительном аммонолизе пропилена/пропана, аммиаком и кислородсодержащим газом (например, воздухом) в псевдоожиженном слое катализатора. Усовершенствование заключается во введении кислородсодержащего соединения(ий) в указанный реактор в точке, где соединение(я) реагируют с практически всем избыточным аммиаком без воздействия на выход акрилонитрила. Предпочтительно в реактор вводят метанол при температуре ниже температуры его коксования. В частности, когда используют катализатор псевдоожиженного слоя, работающий при низком содержании кислорода, в реактор вводят дополнительное количество кислородсодержащего газа на расстоянии между приблизительно от 8 до 14 дюймов от места ввода метанола. 2 с. и 22 з.п.ф-лы, 1 табл.
2124476
патент выдан:
опубликован: 10.01.1999
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НЕОЧИЩЕННОГО АЦЕТОНИТРИЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА

Сущность изобретения: способ получения стабилизированного неочищенного ацетонитрила (т. е. ацетонитрила, который обработан, чтобы по существу предотвратить полимеризацию ацетонитрила при испарении) состоит из совместного перемешивания неочищенного ацетонитрила, сильного основания и альдегида, нагревания смеси до ее температуры орошения для стабилизации неочищенного ацетонитрила и извлечения стабилизированного ацетонитрила. Этот стабилизированный ацетонитрил используют для производства цианистого водорода. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.
2113430
патент выдан:
опубликован: 20.06.1998
Наверх