Соединения, содержащие атомы азота, связанные двойными связями с углеродным скелетом: ...замещенных карбоксильными группами – C07C 251/60
Патенты в данной категории
| ИММУНОДЕПРЕССАНТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы Ia и их фармацевтически приемлемым солям, гидратам, сольватам, сложным эфирам и амидам. В формуле Ia
А выбирают из -C(O)OR5, где R 5 представляет собой водород; W представляет собой C 1-3алкилен; Y выбирают из фенила и 5-6-членного гетероарила, содержащего один гетероатом, выбранный из N, S, О; где любой фенил или гетероарил Y может быть необязательно замещен от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогена, C1-6алкила, С1-6алкоксигруппы, галогензамещенного C1-6 алкила и галогензамещенной C1-6алкоксигруппы; Z выбирают из:
где левая и правая звездочки Z указывают точку присоединения между -С(R3)(R4)- и А формулы Ia; R6 выбирают из водорода и C1-6 алкила; или R6 может быть присоединен к атому углерода в Y с образованием 5-7-членного кольца; R1 выбирают из фенила и 5-членного гетероарила, содержащего один гетероатом, выбранный из S, О; где любой фенил или гетероарил R1 замещен радикалом, выбранным из фенилС0-4алкила, гетероарилС0-4алкила, где гетероарил представляет собой 5-6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из N, S, О, С3-8циклоалкилС0-4алкила, С 3-8гетероциклоалкилС0-4алкила, который содержит атом азота в качестве гетероатома, или C1-6алкила; где любая фенильная, гетероарильная, циклоалкильная или гетероциклоалкильная группа R1 может быть необязательно замещена от 1 до 3 радикалами, выбранными из галогена, C1-6алкила, C1-6алкоксигруппы, галогензамещенной C1-6 алкильной группы и галогензамещенной C1-6алкоксигруппы; R2 представляет собой C1-6алкильную группу; R3 и R4 представляют собой водород. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей модулирующими свойствами в отношении EDG/S1P рецептора, включающей терапевтически эффективное количество соединения изобретения, к способу лечения заболевания, опосредованного активностью EDG/S1P рецептора, к применению соединений для получения лекарственного средства для профилактики или лечения заболевания, опосредованного активностью EDG/S1P рецептора. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2405768 патент выдан: опубликован: 10.12.2010 |
|
СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАМИДОВ  -МЕТОКСИИМИНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Изобретение относится к способу получения метиламидов  - метоксииминокарбоновых кислот формулы I, где Y означает С-органический радикал, осуществляемому посредством реакции Пиннера взаимодействием ацилцианида формулы II со спиртом и последующим взаимодействием образовавшегося в реакции Пиннера сложного эфира формулы IV а) с гидроксиламином с получением оксима формулы V метилированием оксима формулы V до оксимового эфира формулы VI или б) сометилгидроксиламином с получением оксимового эфира формулы VI, с последующим взаимодействием оксимового эфира формулы VI с метиламином, отличающийся тем, что в реакции Пиннера применяют спирт формулы III R-OH, температура кипения которого выше 75°С. Технический результат - упрощение процесса и получение чистого целевого продукта с высоким выходом. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 23 табл.     
|
2146247 патент выдан: опубликован: 10.03.2000 |
|
ПЕСТИЦИДЫ
Описываются новые соединения общей формулы I, где значения R1 - R3, X, У, А указаны в п.1 формулы изобретения, проявляющие пестицидную активность, т. е. обладают фунгицидными, акарицидными и инсектицидными свойствами и пригодны в качестве активных ингредиентов в сельском хозяйстве, садоводстве и в гигиенических целях. 30 з.п. ф-лы, 9 табл. 
|
2142938 патент выдан: опубликован: 20.12.1999 |
|
ОКСИМКАРБАМАТЫ И ОКСИМКАРБОНАТЫ
Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт оксимкарбаматы и оксимкарбонаты общей ф-лы I:  Y-C(R1)N-O-C(O)-R2 R- (C3-C5)-алкил: (C3-C7)-циклоалкил: бициклогептил, группа R1 C6H4-O-CH2-(CH2)n-низший алкил или группа; C6H4-(CH2)O R2-амино-, фениламино-, низший алкиламино-, низший алкокси-, фенилоксигруппа: n=1-4; q=1-4. 2 табл.
|
2051145 патент выдан: опубликован: 27.12.1995 |
|
; 
; 
; 
;
; 
;
; 
; 
; 
; 
,