Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с шестичленным ароматическим кольцом: ..содержащие фтор – C07C 25/13

МПКРаздел CC07C07CC07C 25/00C07C 25/13
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 25/00 Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с шестичленным ароматическим кольцом
C07C 25/13 ..содержащие фтор

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ТРИФТОРМЕТИЛЬНЫХ ХАЛКОНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения формулы , где Z представляет собой необязательно замещенный фенил; Q представляет собой фенил или 1-нафталенил, каждый необязательно замещенный. Способ включает дистилляцию воды из смеси, содержащей соединение формулы соединение формулы , основание, содержащее по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, содержащей гидроксиды щелочноземельного металла формулы , где M представляет собой Ca, Sr или Ba, карбонаты щелочного металла формулы , где M1 представляет собой Li, Na или K, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен, и апротонный растворитель, способный образовывать низкокипящий азеотроп с водой. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы 2, к способу получения соединения формулы из соединения формулы 1 и к соединению формулы 2. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 табл., 8 пр.

2502720
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
6-(ПОЛИЗАМЕЩЕННЫЙ АРИЛ)-4-АМИНОПИКОЛИНАТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С14-алкил, C14 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С14-алкил, C14-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С14-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С14-алкил, С14-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С14-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С14-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С14-алкоксизамещенный С14-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С14-алкил, С14 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C16-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С14-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе. Данные соединения являются превосходными гербицидами с широким спектром борьбы с сорняками и с превосходной селективностью по отношению к сельскохозяйственным культурам, 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл.

2428416
патент выдан:
опубликован: 10.09.2011
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРФТОРАРЕНОВ

Изобретение относится к способу очистки, заключающемуся в обработке продукта-сырца смесью серного ангидрида и свободного галогена, после чего целевой продукт выделяют с помощью ректификации. В качестве галогена используется бром или йод, а серный ангидрид применяют в виде его раствора в серной кислоте с концентрацией от 5 до 60%. Процесс химической обработки проводят при температуре от 20 до 80°С, лучше 50-70°С, при весовом соотношении серного ангидрида и галогена пределах 1-10:1, лучше 1,5-3:1. Технический результат - продукт высокой чистоты до 99,95% и выше. 2 з.п. ф-лы.

2404951
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СИСТЕМЫ БЕНЗОЛ-ПЕРФТОРБЕНЗОЛ-ТРЕТИЧНЫЙ АМИЛОВЫЙ СПИРТ

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу разделения биазеотропной смеси бензол-перфторбензол (ПФБ)-третичный амиловый спирт (ТАС). Способ включает подачу исходной смеси и диметилсульфоксида (ДМСО) в качестве разделяющего агента, взятого в соотношении 7-7,5:1 к исходной смеси, в колонну экстрактивной ректификации (1) эффективностью 50 т.т., причем исходную смесь подают на 30 т.т., разделяющий агент на 10 т.т. колонны (нумерация тарелок с верха колонны), а флегмовое число в колонне составляет 1,5-2, отбор бензола в дистиллате и смеси ПФБ-ТАС-ДМСО из куба колонны (1), подачу смеси ПФБ-ТАС-ДМСО на 25 т.т. колонны регенерации разделяющего агента (2) эффективностью 50 т.т., причем флегмовое число в колонне составляет 1-3, вывод из куба колонны разделяющего агента и подачу его в колонну (1), подачу дистиллата колонны (2), представляющего собой азеотропную смесь ПФБ-ТАС, на разделение в комплекс двух колонн (3) и (4) эффективностью 35 т.т., с отводом из кубов колонн ТАС и ПФБ соответственно, причем азеотропную смесь подают на 18 т.т. колонны (3), а флегмовые числа колонн (3) и (4) равны 0,5-1,5 и 1-2 соответственно, рецикл азетропа ПФБ-ТАС, который выделяется в дистиллате колонны (4) - в питание колонны (3), причем соотношение рецикла колонны (4) и питания колонны (3) составляет (1-1,1):0,66, давление в колоннах (1)-(3) составляет 300 мм рт.ст., а давление в колонне (4) - 760 мм рт.ст. Предлагаемый способ позволяет упростить технологию, повысить экологичность процесса и качество получаемых продуктов. 1 табл., 1 ил.

2340586
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к получению перфторированных органических соединений, используемых в медицине, электронике, электротехнике, текстильной и химической промышленности. Способ осуществляют путем электрохимического фторирования соединений, выбранных из группы алкилсульфофторидов, простых алкиловых эфиров и ароматических соединений, содержащих в молекуле по крайней мере на один атом фтора меньше, чем у перфторированного производного, в жидком фтороводороде на никелевых анодах в присутствии органической электролитической добавки. В качестве органической электролитической добавки в электролит добавляют алифатический или ароматический амин в количестве 25-75 мас. % от исходного соединения. Третичный алифатический амин представляет собой амин общей формулы (RH)3N, где RН - предельный или непредельный радикал, имеющий от 2 до 4 углеродных атомов и взятый из группы С2Н5, С3Н7, С4Н9, С3Н5, а ароматический амин - С5Н5N или его алкильное производное. Технический результат - повышение выхода целевого продукта. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.
2221765
патент выдан:
опубликован: 20.01.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРГАЛОГЕНБЕНЗОЛОВ

Изобретение относится к получению соединений формулы (I) - С6F4HX, где Х - Br или Cl, которые являются полезными промежуточными соединениями при осуществлении синтезов фторированных флуоренов. Способ осуществляют путем взаимодействия тетратфорбензоло с галогеном при соотношении от 0,5 до 1 моля галогена на моль тетрафторбензола, в присутствии катализатора кислоты Льюиса. Взаимодействие осуществляют в отсутствие растворителя типа олеума. Соединение формулы (I) выделяют из реакционной смеси. Катализатор выбирают из галогенидов алюминия, олова, цинка, железа, титана и циркония. Количество катализатора составляет 0,1-2,0 мас.% на 100 г тетрафторбензола. Температура реакции составляет 0-50oС. Технический результат - увеличение выхода и селективности целевого продукта. 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
2219154
патент выдан:
опубликован: 20.12.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ АНИЛИНОВ

Изобретение относится к получению фторсодержащих анилинов общей формулы NH2-C6X1X2X3X4X5, где X1, X2, X3, X4, X5 являются атомами фтора, хлора, брома, йода или водорода, причем по крайней мере один из них является атомом фтора, а другой - атомом водорода. Способ осуществляют путем первоначального замещения атома фтора в бензольном кольце полифторированного бензотрифторида на аминогруппу под действием аминирующего агента с образованием фторсодержащего аминобензотрифторида, в котором проводят замену трифторметильной группы на водород при нагревании его в среде минеральной кислоты. В качестве исходного вещества берут полифторированный бензотрифторид общей формулы CF3-C6Z1Z2Z3Z4Z5, где Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 являются атомами фтора, хлора, брома, йода или водорода, причем по крайней мере два из них являются атомами фтора. В качестве аминирующего агента используют аммиак или аммиак в среде растворителя. Процесс проводят в автоклаве при температуре 40-140oС. Технический результат: снижение экономических показателей процесса, расширение ассортимента целевых фторсодержащих анилинов. 4 з.п. ф-лы.
2209810
патент выдан:
опубликован: 10.08.2003
ГИДРОДЕФТОРИРОВАНИЕ ТРИФТОРМЕТИЛЬНОЙ ГРУППЫ В ПОЛИФТОРАЛКИЛБЕНЗОЛАХ

Изобретение относится к фторорганической химии. Соединения, полученные в результате реакции гидродефторирования, используют в качестве промежуточных продуктов. Гидродефторирование СF3-группы проводят под действием хлорида алюминия и циклического С56 или алифатического С512 углеводородов в среде хлорорганического растворителя при нагревании от 30 до 80oС. Технический результат - разработан способ селективного гидродефторирования СF3-группы в полифторалкилбензолах с использованием дешевого и доступного сырья. 1 табл.
2182570
патент выдан:
опубликован: 20.05.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРУЮЩЕГО АГЕНТА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу получения фторированных ароматических соединений нагреванием хлорированного ароматического соединения с фторирующим агентом при 150oС, причем синтез ведут в среде сульфолана, а в качестве фторирующих агентов используют механоактивированные KF и КСаF3. Также раскрыты способ получения фторирующего агента KF путем механохимической активации фторида калия в высоконапряженном измельчительном аппарате при ускорении мелющих тел 40-60 g в течение 20-60 мин и способ получения фторирующего агента КСаF3, заключающийся в том, что эквимолярную смесь безводных фторида калия и фторида кальция обрабатывают в высоконапряженном измельчительном аппарате при ускорении мелющих тел 60 g в течение 60 мин. Изобретение повышает степень превращения исходного вещества в конечный продукт, сокращает расход фторирующего агента и снижает время реакции. 3 с.п. ф-лы, 1 табл.
2176236
патент выдан:
опубликован: 27.11.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений. Процесс включает нагревание полихлорированного ароматического соединения с фторидом щелочного металла при 350-500°С. В качестве фторида щелочного металла используют фтористый калий, подвергнутый механохимической активации в высоконапряженном измельчительном аппарате, в качестве которого используют планетарно-фрикционный активатор. В результате увеличивается выход полифторированных ароматических соединений. 1 з.п.ф-лы.
2165404
патент выдан:
опубликован: 20.04.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора. Причем в качестве катализатора используют N,N",N"-гексазамещенный гуанидиний галогенид. Реакцию проводят в среде продуктов неполного фторирования исходного галоидсодержащего соединения с одновременным непрерывным отбором целевых продуктов. В результате повышается выход целевых продуктов. 2 з.п.ф-лы.
2164508
патент выдан:
опубликован: 27.03.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений общей формулы C6FnX6-n, где X - F, Cl, H, CF3 или CN, n = 1 - 5, путем нагревания соответствующих галоидсодержащих ароматических соединений с фторидами щелочных металлов в жидкой фазе в присутствии катализатора. Процесс проводят в среде продуктов неполного фторирования исходного галоидсодержащего соединения с одновременным отбором целевых продуктов. В результате упрощается технологический процесс и повышается выход целевых продуктов. 2 з.п. ф-лы.
2157800
патент выдан:
опубликован: 20.10.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ

Ароматические фторуглеводороды, такие как 1,2-дифторбензол, 2,3-дифтортолуол, 3,4-дифтортолуол и 1-фтор-2-трифторметилбензол, получают высокотемпературным пиролизом винилфторциклобутанов общей формулы



где R1, R2, R3, R4 - Н или СН3, R5-F, Cl или СF3, R6-F или Cl. Пиролиз проводят при 600 - 800oС в присутствии водяного пара. Гидрогалогениды в реакционной парогазовой смеси нейтрализуют встречным потоком аммиака. Процесс осуществляют в непрерывном режиме с высокой селективностью образования конечных продуктов. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.
2147569
патент выдан:
опубликован: 20.04.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛА И ЕГО МОНО- И ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Получение гексафторбензола и его моно- и дизамещенных производных общей формулы C6F4XY, где Х= F, СI, Н,СF3, ССI3, СN, CОR; Y=F, CN, Н, Сl, СF3, ССl3, CОR, ведут из соответствующих хлорсодержащих соединений путем нагревания исходных веществ с фторидами щелочных металлов в присутствии четвертичной соли тетраамидофосфония и промотора. В качестве промотора используют гетероциклические или гетероцепные органические соединения, простые или сложные эфиры, нитрилы органических кислот, четвертичные аммонийные соли или их смеси. Весовое соотношение соль: промотор от 100:1 до 2:1, предпочтительно 5-20: l. Мольное соотношение фторида щелочного металла к катализатору составляет от 1000:1 до 10:1. В результате повышается выход конечного продукта при упрощении процесса. 3 з.п.ф-лы.
2135453
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- И ДИБРОМПЕРФТОРБЕНЗОЛОВ ИЛИ ИХ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ АНАЛОГОВ

Изобретение относится к химической технологии пергалогенбензолов, а именно к способу получения моно- и дибромперфторбензолов или их хлорсодержащих аналогов, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д. Их получают замещением фтора в гексафторбензоле на бром или хлор при непосредственном взаимодействии гексафторбензола с неионным, галогенсодержащим веществом и катализатором - активированным углем, свободным от соединений галогенов, при 300 - 500oC. В качестве галогенсодержащего вещества берут галогенсодержащие алканы, арены, карбонильные галогенсодержащие соединения, Cl2, Br2. При этом значительно снижается температура процесса, упрощается его технология, снижается расход реакторов. 1 табл.
2111948
патент выдан:
опубликован: 27.05.1998
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ ДИФЕНИЛОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу химической переработки полихлорированных дифенилов, которые до недавнего времени использовались в электротехнических изделиях в качестве изолирующих и теплообменных материалов.

Цель изобретения - изыскание новых, более эффективных методов химической утилизации полихлорированных дифенилов, заключающееся не только в обезвреживании последних, но и в получении практически полезных продуктов переработки.

В основе предлагаемого изобретения заложена реакция фторирования хлорсодержащих органических соединений под действием фторидов щелочных металлов, в основном фторида калия, в результате которой образуются полифторсодержащие дифенилы, а хлор связывается в нетоксичные хлориды щелочных металлов.

Полученные в результате фторирования полифторсодержащие дифенилы могут быть использованы в качестве теплоносителей и изолирующих материалов. 4 з.п. ф-лы, 3 табл.
2087458
патент выдан:
опубликован: 20.08.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛА ИЛИ ЕГО МОНО- ИЛИ ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Использование: в области химической технологии полифтораренов, а именно к получению гексафторбензола или его моно- или дизамещенных производных общей формулы: C6F4XY, где X=F, Cl, H, CF3, CCl3; Y=F, CN, H, Cl, CF3, CCl3, которые применяются в качестве промежуточных продуктов в синтезе красителей, лекарственных препаратов, мономеров и т.д. Их получают замещением хлора в соответствующих полихлораренах на фтор фторидом калия без растворителя при нагревании до 150 - 250oC в присутствии каталитической системы четвертичная фосфониевая соль-вода при мольном соотношении компонентов системы от 1:0,5 до 1:50 и мольном соотношении фторида калия и четвертичной фосфониевой соли от 200:1 до 10:1. Выход целевого продукта до - 98,7%. 4 з.п. ф-лы.
2084437
патент выдан:
опубликован: 20.07.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТИЛ-3,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛА

Изобретение относится к синтезу органических соединений, конкретно к способам получения трифторметил-3,4-дихлорбензола. Предложен новый способ получения трифторметил-3,4-дихлорбензола с выходом до 92%, который заключается в обработке элементарным хлором трифторметил-4-хлорбензола в присутствии каталитических количеств комплекса хлорного железа с пятихлористым фосфором при мольном соотношении реагентов: трифторметил-4-хлорбензол:хлор=1:1,1-1,2 при комнатной температуре. Катализатор - комплекс хлорного железа с пятихлористым фосфором - образуется при хлорировании железных стружек и треххлористого фосфора непосредственно в реакторе в трифторметил-4-хлорбензоле. Преимуществом данного способа являются высокие - до 92% выходы целевого продукта, экологичность, простота проведения процесса, а также использование в качестве исходного сырья продуктов крупнотоннажного отечественного производства. 2 табл.
2083544
патент выдан:
опубликован: 10.07.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ МЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА

Использование: в способе получения перфторированных ароматических соединений метилпроизводных бензола, толуола, ксилолов, мезитилена и т.д., используемых в качестве растворителей и исходных соединений в синтезе лекарств, лаков, красок, средств защиты растений. Сущность изобретения: перфторметилпроизводные бензола (перфтортолуол, перфторксилол) получают сопиролизом гексафторбензола с полифторалканами общей формулы СxHyFmCln (где x = 1-8, y = 0-2, m = 2-18, n = 0-2) или их смесью при условии, что х = 1, y = 1, m не может иметь значение, равное 3, и процесс ведут в проточном реакторе при температуре 650-800oC. Перфторметилпроизводные бензола получают с выходом 62-86%. Задачей изобретения является увеличение выхода целевого продукта, упрощение технологии производства и увеличение производительности. 1 табл.
2074850
патент выдан:
опубликован: 10.03.1997
ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРДИФТОРМЕТОКСИФЕНИЛА И ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ НА ИХ ОСНОВЕ

Использование: в качестве индикаторов в электрооптических устройствах. Сущность: производные хлордифторметоксифенила формулы I, где А1 и А2 - 1,4-циклогексил, транс-1,3-диоксан-2,5-диил, тетрагидрохинолин, пиридин-2,5-диил, пиримидин-2,5-диил, незамещенный 1,4-фенил, Z1 и Z2 - простая связь, -СН2O, -COO, -OOC, -CC; R - алкил, X1 - водород, Х2 и X3 - водород, фтор, при условии, что когда А2 - (гетеро)ароматическое, то А1 - ненасыщенное. Жидкокристаллическая композиция, включающая 10-35 мас.% соединения формулы I. 2 табл.

2070191
патент выдан:
опубликован: 10.12.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ПОЛИФТОРХЛОРБЕНЗОЛОВ

Использование: для приготовления охлаждающих жидкостей, пластификаторов, термопластиков. Цель: упрощение процесса. Сущность изобретения: получение смеси полифторхлорбензолов пиролизом дихлорфторметана в присутствии паров воды в трубчатом реакторе из меди, кварца, нержавстали или керамики при 690-860oС. Проведение пиролиза в присутствии добавок фторидов металлов (натрия или меди), медной, бронзовой или никелевой стружки или графита увеличивает в смеси количество высокофторированных производных бензола. 1 з.п. ф-лы.
2064916
патент выдан:
опубликован: 10.08.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИФТОР-Н-АЛКИЛБЕНЗОЛОВ

Использование: 2,6-дифтор-н-алкилбензолы используется в синтезе действующих веществ гербицидов и инсектицидов. Сущность изобретения: реагент 1 - 1,3-дифторбензол; реагент 2 - алкил (метил, этил, н-бутил) хлорид. Условия реакции: алкилирование в присутствии амида натрия в среде жидкого амиака. Преимущество способа заключается в универсальности способа и использовании дешевых хлоралкилов.
2035447
патент выдан:
опубликован: 20.05.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ,,, - ТЕТРАФТОР-П-КСИЛОЛА

Использование: в производстве галоидуглеводородов - полупродуктов для получения пленок и покрытий. Сущность изобретения: продукт -,,, -тетрафтор-n-ксилол, реагент 1: ,,, тетрабром-n-ксилол, реагент 2:трехфтористая сурьма, условия синтеза - при 100 - 150°С и давлении 20 - 100 мм рт. ст., в отсутствие растворителя, с отгонкой образующихся продуктов из реакционной смеси, трехфтористую сурьму берут в избытке 30 - 70 мас.% от стехиометрического количества. Выход 62 - 78%. 2 табл.
2032654
патент выдан:
опубликован: 10.04.1995
Наверх