Получение амидов карбоновых кислот: .из нитрилов преобразованием цианогрупп в карбоксамидные группы – C07C 231/06

Изобретение относится к способу получения соединения Формулы k1 или k2, где m имеет значение 0 или 1; n имеет значение от 0 до 3; Ar представляет собой: арил или гетероарил, каждый из которых может быть возможно замещенным и иметь в качестве заместителей галогено, C_1-6алкил, С_1-6алкокси, циано, гидрокси, С_1-6алкилсульфонил или галогено-C _1-6алкил; Y представляет собой -O-; -S(O)_p- или -N-R^a, где p имеет значение от 0 до 2 и R ^a представляет собой атом водорода или C_1-6алкил; и R¹ представляет собой галогено, С_1-6алкил, С_1-6алкокси или галогено-C_1-6алкил. Способ осуществляют путем восстановления дигидронафталинового амида Формулы i газообразным водородом в присутствии рутениевого катализатора или , где D представляет собой возможно хиральный диамин, каждый из Е и Е' представляет собой галогено, или Е представляет собой атом водорода и Е' представляет собой BH₄ ; L представляет собой хиральный дифосфин лиганд; Z представляет собой галогено или R^b-CO₂- (карбоксилат), где R^b представляет собой: С_1-6алкил, галогено-C _1-6алкил, C_1-6алкокси, арил, возможно имеющий в качестве заместителей атом галогена, или гетероарил, возможно имеющий в качестве заместителей атом галогена. Путем восстановления соединений k1 и k2 могут быть получены соответствующие соединенияФормул m1 и m2, которые при взаимодействии с реагентом Формулы X-R², где Х представляет собой уходящую группу; R² представляет собой -С(O)-R ^c или -SO₂-R^c, где R^c представляет собой C_1-6алкил или -NR^dR ^e, каждый из R^d и R^e независимо представляет собой атом водорода или C_1-6алкил, приводят к получению соединений Формулы о1 и о2. Технический результат - усовершенствованный способ получения производных тетралина. 34 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А. При этом головной продукт ацетон во время возвращения сохраняют при температуре меньше чем 60°C, а реакцию получения ацетонциангидрина проводят в присутствии основного катализатора. Предлагаемый способ позволяет предотвратить расщепление головного продукта ацетона и, как следствие, уменьшить образование отложений в системе при получении ацетонциангидрина. Изобретение относится также к способам получения алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, которые в качестве одной из стадий включают получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, способу получения полимеров, основанных, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Способ включает в качестве стадий A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в присутствии основного катализатора в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционная смесь циркулирует, и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, 70% масс. реакционной смеси путем протекания области охлаждения охладителя со временем пребывания в охладителе от 0,1 до 2 часов, причем охладитель содержит один охладительный элемент или, по меньшей мере, два охладительных элемента; C) выведение, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора. При этом в расчете на общий внутренний объем охладителя объем области охлаждения охладителя является большим, чем объем охладительного элемента или, по меньшей мере, двух охладительных элементов охладителя. Способ позволяет повысить выход ацетонциангидрина. Кроме того, изобретение относится к способам получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты, включающим в качестве одной из стадий получение ацетонциангидрина предлагаемым способом, а также к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты и его применению. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, который включает следующие стадии: i) предоставление ацетонциангидрина, ii) реализацию контакта ацетонциангидрина с неорганической кислотой, сопровождаемую образованием метакриламида, iii) реализацию контакта метакриламида со спиртом в реакторе в присутствии неорганической кислоты при температуре от 100 до 140°С, сопровождаемую образованием сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, iv) непрерывное выведение по меньшей мере части сложного алкилового эфира метакриловой кислоты из реактора в дистилляционную колонну в виде потока вторичных паров, причем указанное выведение осуществляют путем подачи в реактор содержащего водяной пар выводящего потока. Изобретение также относится к устройству для получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, включающему следующие элементы, последовательно соединенные друг с другом с флюидальной проводимостью: установку для получения ацетонциангидрина, установку для получения метакриламида, установку для получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, при необходимости, установку для очистки сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, причем установка для получения сложного алкилового эфира метакриловой кислоты последовательно включает по меньшей мере один реактор и по меньшей мере одну дистилляционную колонну; а также к способу получения полимеров, по меньшей мере частично основанных на сложных алкиловых эфирах метакриловой кислоты, включающему получение сложного эфира метакриловой кислоты вышеуказанным способом. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил.

Предлагаемое изобретение относится к новому способу получения 1-ацетамидо-3,5-диметиладамантана (1), который находит применение в синтезе лекарственного препарата «мемантин». Предложенный способ заключается во взаимодействии 1,3-диметиладамантана с ацетонитрилом в бромтрихлорметане в присутствии воды под действием катализатора Мо(СО)₆ при мольном соотношении [1,3-диметиладамантан]:[CH ₃CN]: [СBrСl₃]:[Мо(СО)₆]:[Н₂ O]=100:100÷150:100÷150:1÷3:1000÷2000, при температуре 140-150°С в течение 5-6 часов. Технический результат состоит в простоте осуществления способа, а также отсутствии побочных продуктов. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки алкиловых эфиров метакриловой кислоты от муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты, согласно которому, по меньшей мере, часть муравьиной кислоты, и/или метакриловой кислоты, и/или серной кислоты адсорбируют очищающим твердым веществом, содержащим, по меньшей мере, 10% мас., в расчете на очищающее твердое вещество, кремний-кислородного соединения, с получением сверхчистого алкилового эфира метакриловой кислоты. Изобретение относится также к способу получения полимеров, базирующихся, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, и к устройству для получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты, или при необходимости полимеров, базирующихся, по меньшей мере, частично на алкиловых эфирах метакриловой кислоты, включающему соединенные с возможностью пропускания текучей среды между собой: элемент установки для получения ацетонциангидрина, и следующий за ним; элемент установки для получения метакриламида, и следующий за ним; элемент установки для получения алкилового эфира метакриловой кислоты, и следующий за ним; элемент установки для очистки алкиловых эфиров метакриловой кислоты и, при необходимости, следующий за ним; элемент установки для полимеризации, и при необходимости, следующий за ним; элемент установки для расфасовки, причем элемент установки для очистки имеет емкость с очищающим твердым веществом, которое содержит, по меньшей мере, 10% мас., в расчете на очищающее твердое вещество, кремний-кислородного соединения. Изобретение позволяет реализовать способ очистки, имеющий незначительный расход энергии и приводящий к удовлетворительной чистоте очищаемых сложных эфиров метакриловой кислоты. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl₂, MnBr₂, Mn(асас)₂ , Mn₂(СО)₁₀ при температуре 130°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении реагентов [Ad-Cl]:[CH ₃CN]:[H₂O]:[Mn]=100:300-400:100:3. Технический результат заявленного способа заключается в полной конверсии 1-бромадамантана и отсутствии побочных продуктов, т.е. единственным продуктом реакции является N-(1-адамантил)ацетамид. 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)₂, Mn(acac)₃, Mn(CO)₁₀ , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH₃CN]:[H₂O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3. Технический результат заявленного способа заключается в получении единственного продукта реакции (N-(1-адамантил)ацетамида) и высокой конверсии (95%) адамантанола-1. 1 з.п.ф-лы, 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-бромадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl₂, MnBr₂, Mn(OAc)₂ , Mn(acac)₂, Mn(acac)₃, Mn₂(CO) ₁₀, при температуре 100-130°С в течение 1-3 часов, при мольном соотношении [1-бромадамантан]:[CH₃CH]:[H ₂O]:[катализатор]=100:300÷500:100:3. Технический результат заявленного способа заключается в полной конверсии 1-бромадамантана и отсутствии побочных продуктов, т.е. единственным продуктом реакции является N-(1-адамантил)ацетамид. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Способ получения композиции, включающей полимер (мет)акриламида, предусматривает полимеризацию (мет)акриламида или смеси мономера, включающей (мет)акриламид. (Мет)акриламид получают в результате биокаталитической реакции или ферментативного процесса, а биокатализатор включает фермент нитрилгидратазу. При этом водный раствор (мет)акриламида содержит клеточный материал и/или компоненты ферментативного бульона. При этом не происходит удаления клеточного материала и/или компонентов ферментативного бульона из водного раствора (мет)акриламида. Указанным способом получают композицию для применения в качестве флокулянтов. Изобретение позволяет получить высокомолекулярные водорастворимые или набухающие полимеры с характеристической вязкостью 17 дл/г. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты. Способ позволяет получать алкил(мет)акрилаты с высокой селективностью. 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, который находит применение в синтезе ряда труднодоступных производных адамантанов. Способ осуществляют путем взаимодействия адамантана с ацетонитрилом в бромтрихлорметане в присутствии воды под действием Мо(СО)₆ при температуре 130-140°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении [адамантан]:[CH₃CN]: [СВrСl₃]: [Мо(СО)₆]:[H₂O]=100:100÷150:100÷150:1÷3:1000÷2000. 1 табл.

Изобретение относится к водному раствору акриламида, содержащему сахарид и к способу его получению, к полиакриламиду и к способу его получения. Водный раствор акриламида содержит от 40 мас.% до 60 мас.% акриламида и от 0,1 мг/л до 60 мг/л сахарида, полученного путем культивирования штамма J1 FERM BP-1478 микроорганизма Rhodococcus rhodochrous. Способ получения водного раствора акриламида, содержащего сахарид, заключается в том, что проводят реакцию акрилонитрила с биокатализатором, имеющим активность нитрилгидратазы, содержащим сахарид, и полученным из культуры штамма J1 FERM BP-1478 микроорганизма Rhodococcus rhodochrous, который экспрессирует нитрилгидратазу. Способ получения полиакриламида включает две стадии. На первой стадии получают вышеуказанный водный раствор акриламида. На второй стадии проводят полимеризацию водного раствора акриламида в присутствии инициатора. Изобретение позволяет получить полиакриламид с высокой вязкостью. 4 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению водного раствора акриламида. Способ осуществляют путем гидратации акрилонитрила в водном растворе в присутствии биокатализатора, при котором реакционную смесь, содержащую акрилонитрил, биокатализатор и воду, перемешивают в реакторе, имеющем циркуляционный контур, по которому по замкнутому циклу насосом перекачивают часть реакционной смеси и в котором предусмотрен по меньшей мере один теплообменник. Акрилонитрил непрерывно подают в перекачиваемый по циркуляционному контуру поток в точке, расположенной перед точкой возврата реакционной смеси обратно в реактор. При этом измеряют концентрацию акрилонитрила и/или акриламида в перекачиваемом по циркуляционному контуру потоке перед точкой добавления к этому потоку акрилонитрила. В качестве биокатализатора используют штамм Rhodococcus rhodochrous. Изобретение также относится к устройству для получения водного раствора акриламида, имеющему реактор с циркуляционным контуром, который предусматривает по меньшей мере один теплообменник. В циркуляционном контуре на участке, который расположен непосредственно перед точкой возврата реакционной смеси обратно в реактор, предусмотрена точка подачи акрилонитрила, и в циркуляционный контур встроено средство измерений в режиме "он-лайн", предназначенное для определения концентрации акрилонитрила и/или акриламида в перекачиваемом по этому циркуляционному контуру потоке. Технический результат - продление срока службы катализатора, снижение количества биокатализатора, подавление образования побочных продуктов, оптимизация уровня конверсии акрилонитрила в акриламид. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения сернокислого метакриламида из ацетонцианогидрина. Процесс включает стадию смешивания, на которой ацетонцианогидрин смешивают с серной кислотой, свободной от триоксида серы; стадию сушки, на которой смесь, полученную выше, подвергают дегидратации нагреванием; стадию добавления ацетонцианогидрина, на которой добавляют еще ацетонцианогидрин в реакционную среду без добавления дополнительной серной кислоты и при перемешивании, причем триоксид серы вводят на этой стадии и/или сразу после нее; еще одну стадию сушки, на которой смесь подвергают дальнейшей дегидратации нагреванием. При этом в процессе используют 100%-ную серную кислоту и ацетонцианогидрин, содержащий 500-1000 млн.д. воды. Технический результат - повышение выхода продукта и уменьшение побочных продуктов, использование в процессе необязательно безводных исходных реагентов. 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.