Получение амидов карбоновых кислот: .из кетонов реакциями с аммиаком или аминами – C07C 231/04

МПКРаздел CC07C07CC07C 231/00C07C 231/04
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 231/00 Получение амидов карбоновых кислот
C07C 231/04 .из кетонов реакциями с аммиаком или аминами

Патенты в данной категории

АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым соединениям класса амидов NH-ацил-5-йодантраниловой кислоты общей формулы (I), где: R1=CH2C 6H5, R=4-NO2 (I); R1=CH 2CH=CH2, R=3-NO2 (II); R1 =CH2CH=CH2, R=4-CH3 (III). Полученные соединения обладают высокой анальгетической активностью, при этом они практически нетоксичны. 6 пр., 1 табл.

2447059
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-4-(41-ХЛОРФЕНИЛ)2-БУТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - N-замещенному амиду 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты формулы (I), где R=2,6-(СН3)2С 6Н3 (Iа); 2,4,6-(СН3)3 С6Н2 (Iб), которое проявляет выраженную противомикробную активность и при этом обладает низкой токсичностью. 1 табл.

2429225
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N, N-БИС-АЦЕТОАЦЕТАРИЛАМИДОВ

Изобретение относится к получению N,N-бис-ацетоацетилариламидов, которые применяются в качестве азосоставляющих в производстве высокопрочных азопигментов. N,N-бис-ацетоацетилариламиды получают реакцией дикетена с первичным карбоциклическими ароматическими аминами в среде растворителя. Карбоциклические ароматические амины представляют собой незамещенные фенилендиамины или замещенные фенилендиамины, в качестве которых используют 2,5-диметил-1,4-фенилендиамин, 2-метил-5-хлор-1,4-фенилендиамин и 2,5-дихлор-1,4-фенилендиамин. Реакцию осуществляют при температуре 35-75°С в присутствии ацетона, взятого в количестве от 0,5 до 1 моля на 1 моль используемого диамина, в среде 99,5-100%-ной уксусной кислоты, возвращаемой в цикл после выделения продукта реакции. Технический результат - повышение выхода и качества целевых продуктов. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2283300
патент выдан:
опубликован: 10.09.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ D-ГОМОПАНТОТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к получению кальциевой соли D-гомопантотеновой кислоты, используемой для приготовления лекарственных форм препарата, обладающего ноотропным действием и являющегося высокоэффективным при лечении умственной отсталости у детей. Способ осуществляют путем обработки -аминомасляной кислоты соединениями кальция в среде растворителя с последующей конденсацией кальциевой соли -аминомасляной кислоты с D-(-)-пантолактоном при нагревании в среде растворителя. В качестве соединений кальция применяют изопропилат кальция. Изопропилат кальция получают растворением металлического кальция при нагревании в среде изопропилового спирта. Реакцию конденсации кальциевой соли -аминомасляной кислоты с D-(-)-пантолактоном проводят при нагревании в среде изопропилового спирта. Целевой продукт выделяют кристаллизацией из изопропилового спирта с последующей перекристаллизацией из водно-изопропанольного раствора с содержанием воды от 0 до 20 вес.%. Технический результат - увеличение выхода целевого продукта, сокращение длительности и упрощение технического процесса.

2242458
патент выдан:
опубликован: 20.12.2004
АРИЛАМИДЫ АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к ариламидам ацетоуксусной кислоты общей формулы



где R обозначает водород или один или несколько заместителей из группы, включающей алкил, алкокси и галоген, в виде застывшего расплава с влагосодержанием в пределах от 5 до 15 мас.% в технически применимой и удобной для использования форме; способу их получения путем взаимодействия дикетена с соответствующим ароматическим амином в присутствии воды или водных смесей растворителей или в присутствии водного маточного раствора, состоящего, по меньшей мере, на 80 мас.% из воды. 3 с. и 9 з.п. ф-лы.
2219163
патент выдан:
опубликован: 20.12.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАХЛОРБЕНЗГИДРИЛФОРМАМИДА

Сущность изобретения: продукт-метахлорбензгидрилформамид. Реагент 1: мочевина или N-метилмочевина в 94-99,7% НООС. Реагент 2: хлорзамещенный бензофенон. Условия реакции: при нагревании сначала при 120°С, а затем при 185°С, при молярном соотношении метахлорбензофенон мочевина (N-метилмочевина) НООС, равном 1:8,0(1,5-3,5):8,5-15. 4 табл.
2050349
патент выдан:
опубликован: 20.12.1995
Наверх