Соединения, содержащие амино- и карбоксильные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...замещенного атомами кислорода – C07C 229/22

Изобретение относится к новому кристаллу фосфата 5-аминолевулиновой кислоты, который в рентгеновской порошковой дифрактометрии в качестве углов дифракции 2 демонстрирует наличие характеристических пиков 7,9°±0,2°, 15,8°±0,2°, 18,9°±0,2°, 20,7°±0,2°, 21,1°±0,2°, 21,4°±0,2°, 22,9°±0,2°, 33,1°±0,2° и 34,8°±0,2° с использованием CuKa излучения. Кристалл характеризуется высокой термостойкостью, высокой температурой плавления и стойкостью к влагопоглощению. Изобретение относится также к способам получения указанного кристалла. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл.

Изобретение относится к способу получения литиевой соли оксиглицина формулы NH₂-CH(OLi)-COOLi, которая может быть использована в ветеринарии и животноводстве для предотвращения развития стрессовых реакций в организме животных. Способ заключается в том, что оксиглицин соединяют с гидратом окиси лития в виде водных растворов и производят отгонку при температуре 45°С в вакуумном роторном испарителе до получения пастообразной массы, из которой выделяют целевой продукт промывкой этиловым спиртом и сушкой в эксикаторе. 2 ил.

Изобретение относится к солям присоединения кислоты сложного эфира 5-аминолевулиновой кислоты (сложного эфира 5-АЛК) с кислотой, представляющей собой производное сульфоновой кислоты, выбранное из С₁-С₄алкансульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, замещенной С_1-4алкилом, 2-гидроксиэтансульфоновой кислоты и (+)-камфор-10-сульфоновой кислоты, или азотную кислоту, где сложный эфир 5-АЛК представляет собой соединение формулы R² ₂N-CH₂COCH₂-CH₂ CO-OR¹ (R¹ означает неразветвленную или разветвленную C_1-6-алкильную группу, которая возможно может быть прервана одной или двумя группами -О- и которая возможно замещена фенилом, который сам возможно замещен неразветвленной или разветвленной C_1-6-алкильной группой; R² - атом водорода). Указанные соли могут найти применение в качестве фотосенсибилизирующих агентов в фотодинамической терапии или диагностике. Изобретение относится также к способам получения указанных солей, их применению, фармацевтической композиции и способам фотохимиотерапевтического лечения и in vitro диагностики. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

Предлагаемое изобретение касается способа очистки синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), являющегося эндогенным веществом - биологическим предшественником порфиринов в живых организмах и растениях, и может быть использовано в исследовательской и производственной практике. Предварительную очистку гидрохлорида 5-АЛК проводят электродиализом растворов гидрохлорида 5-АЛК с концентрацией 140-300 г/л при плотности тока 0,5-2,0 А/дм² и температуре 20-30°С. Предлагаемый способ очистки гидрохлорида 5-АЛК позволяет выделить дорогостоящий препарат из фильтратов, а также повысить содержание основного вещества в техническом гидрохлориде 5-АЛК, полученном каталитическим и электрохимическим способами с исходным содержанием основного вещества не более 87,0%, что приводит к повышению выхода гидрохлорида 5-АЛК.

Настоящее изобретение относится к физиологически приемлемым солям L-карнитина и алканоил-L-карнитина, характеризующимся своей негигроскопичностью и стабильностью, используемым для получения твердых рецептур, подходящих для перерорального применения.

Предложенная соль L-карнитина или алканоил-L-карнитина с тауринхлоридом представлена общей формулой (I):

Предложен способ получения алкиловых эфиров 5-минолевулиновой кислоты в виде их гидрохлоридов (АЛК). Алкиловые эфиры АЛК находят применение во флуоресцентной диагностике и фотодинамической терапии злокачественных опухолей различной локализации, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы. По предлагаемому способу гидрохлориды алкиловых эфиров АЛК получают этерификацией гидрохлорида АЛК первичными или вторичными спиртами C₁-C₆ в присутствии гетерогенного кислотного катализатора, в качестве которого могут служить катионообменные смолы в Н⁺-форме, предварительно подвергшиеся обезвоживанию путем термической обработки или азеотропной отгонки. Достижение технического результата осуществляется за счет разработки метода, являющегося экологически безопасным, технологичным и экономичным. 1 з.п.ф-лы.

Предлагаемое изобретение касается способа получения синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), являющегося эндогенным веществом, что позволило его применять в медицине для фотодиагностики и фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей различной локализации, а также для лечения кожных заболеваний неопухолевой природы. Способ получения 5-АЛК предусматривает электрохимическое восстановление метилового эфира 5-нитролевулиновой кислоты в кислой водной среде на графитовом катоде при температуре 60-75°С и плотности тока 2-10 А/дм ², что упрощает технологию ее получения и делает процесс восстановления экономичным и экологически безопасным.

Изобретение относится к соединениям, предназначенным для применения в фотохимиотерапии или диагностике, причем указанные соединения представляют собой замещенные арилом алкиловые эфиры 5-аминолевулиновой кислоты, их производные или фармацевтически приемлемые соли. В частности, данное изобретение обеспечивает соединения формулы (I):

R²₂N-CH₂COCH ₂CH₂CO-OR¹

(где R¹ представляет замещенную арилом C₁ алкильную группу, предпочтительно C₁ алкильную группу, замещенную негетероароматическим арилом, где указанная арильная группа является замещенной, особо предпочтительно замещенной одной или более алкильными (например, C_1-2 алкильными), алкокси (например, метокси) группами, атомами фтора, хлора, нитро- или трифторметильными группами; R², каждый из которых могут быть одинаковыми или различными, представляет атом водорода или алкоксикарбонилокси; и указанная алкильная группа необязательно прерывается одной или более группами -О-, -NR³-, -S- или -PR³-; и R³ представляет атом водорода или C_1-6 алкильную группу) и их соли для применения в диагностике и фотохимиотерапии нарушений и расстройств внутренних или внешних поверхностей организма, а также продукты и наборы для осуществления данного изобретения. 7 н. и 11 з. п. ф-лы, 17 ил., 2 табл.