Циклические соединения, содержащие атомы галогена, связанные с ациклическим атомом углерода: ..содержащие шестичленные ароматические кольца – C07C 22/04

МПКРаздел CC07C07CC07C 22/00C07C 22/04
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 22/00 Циклические соединения, содержащие атомы галогена, связанные с ациклическим атомом углерода
C07C 22/04 ..содержащие шестичленные ароматические кольца

Патенты в данной категории

СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЭЛЕКТРОННЫХ УСТРОЙСТВ

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1)

2419648
патент выдан:
опубликован: 27.05.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

Настоящее изобретение относится к способу получения бензилового спирта, используемого в производствах основного органического синтеза, текстильной, лакокрасочной, медицинской промышленности. Способ заключается в щелочном гидролизе хлористого бензила, который получают путем обработки дибензилового эфира соляной кислотой в две ступени: на первой ступени при температуре 85-90°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:3-4, на второй ступени при температуре 100-108°С 30-40% соляной кислотой при весовом соотношении дибензилового эфира и соляной кислоты 1:2-3, с рециклом полученного сырца хлористого бензила на стадию гидролиза. Изобретение направлено на усовершенствование и упрощение способа получения бензилового спирта путем утилизации отходов данного производства, что обеспечивает улучшение технико-экономических показателей предлагаемого способа.

2405765
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
ПОЛУЧЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ИНДЕНОВ

Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных инденов формул (I) или (Ia), которые являются промежуточными соединениями, имеющими большое значение при получении эффективно действующих соединений в областях фармацеи, защиты сельскохозяйственных культур, химических продуктов тонкого химического синтеза, жидких кристаллов, и металлоценовых катализаторов, используемых при полимеризации -олефинов. Кроме того, изобретение относится к новым соединениям формулы (II) и к их применению в качестве исходных веществ для синтеза замещенных инденов формул (I) или (Ia). Способ включает превращение соединения формулы (II) в бис(металло)органическое соединение формулы (III) и взаимодействие этого соединения с соединением формулы R1COY (IV), с получением инданола формулы (V) и превращение его в инден формулы (I) или (Ia) посредством элиминирования воды в присутствии кислотного катализатора. При этом соединение формулы (II) получают сочетанием соединения формулы (VI) с соединением формулы R 2-X2 (VII) в присутствии переходного металла, в качестве катализатора, при том, что или соединение формулы (VI), или соединение формулы (VII) сначала превращают в соответствующее металлоорганическое соединение, и продукт сочетания формулы (VIII) подвергают взаимодействию с бромирующим агентом и атомы брома, введенные таким образом, затем заменяют атомами хлора с получением соединения формулы (II). Значение заместителей

R1-R5, X, М, Y, Х1, X2 указаны в формуле изобретения. 3 н.п. ф-лы.

2323921
патент выдан:
опубликован: 10.05.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗИЛХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения бензилхлорида путем хлорирования толуола хлористым сульфурилом SO2Cl 2 при нагревании в присутствии инициатора - органической перекиси. В качестве органической перекиси используют пероксиацетали в расчетном количестве 0,001-0,005 молей на 1 моль толуола, получаемые непосредственно внутри хлоратора (in situ) из гидроперекиси трет-бутила и простого эфира под воздействием SO2Cl2 . Причем температуру реакции поддерживают 50-60°С в течение 0,5 часа. При этом в качестве гидроперекиси трет-бутила и простого эфира могут быть использованы тетрагидрофуран или диэтиловый эфир, взятые в мольном соотношении 1:5-7, которые дозируют в толуол раздельно или в виде раствора, а затем загружают SO 2Cl2, либо раствор гидроперекиси в эфире дозируют в смесь толуола с хлористым сульфурилом. Технический результат - высокий выход и качество продукта, улучшение и упрощение техники его выделения. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

2291144
патент выдан:
опубликован: 10.01.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов. Новым в предлагаемом изобретении является использование в качестве эфира кубовых остатков производства бензилового спирта, содержащих 90-99% дибензилового эфира, а в качестве кислотного агента - хлор. Обработку ведут при 80-140°С при мольном соотношении кубовые остатки : хлор = 1: (1,7 - 2,5) с получением смеси продуктов и ее разделением. Технический результат - простота осуществления способа, не требующего специального оборудования. 1 табл.
2152381
патент выдан:
опубликован: 10.07.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ХЛОРМЕТИЛЬНУЮ ГРУППУ, ИЛИ ИХ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ

Изобретение относится к получению хлорорганических соединений, содержащих хлорметильную группу, или их четвертичных аммониевых солей общей формулы Н (C6H4CH2)nCl, где n = 2-4, которые широко применяют как ПАВ. Процесс заключается в конденсации хлористого бензила при повышенной температуре. Конденсацию проводят в присутствии водного хлористого цинка, хлористого водорода или соляной кислоты с одновременным барботажем инертного газа предпочтительно 1 м3/ч на 1 т реагирующих веществ. Компоненты берут в массовом соотношении 1 : (0,02 - 0,05) : (0,01 - 0,025) : (0,0001 - 0,001). В результате уменьшается индукционный период реакции, улучшается качество синтезируемых хлорметильных соединений и упрощается технология процесса. 1 табл.
2150455
патент выдан:
опубликован: 10.06.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БЕНЗИЛА

Изобретение относится к способу получения хлористого бензила - промежуточного продукта в производстве лекарственных и душистых веществ, средств защиты растений. Получение хлористого бензила ведут гидрохлорированием дибензилового эфира соляной кислотой при 90 - 97oC в присутствии катализатора. В качестве катализатора применяют хлористый цинк при мольном соотношении дибензиловый эфир: хлористый цинк, равном 1 : 1 - 0,75. Процесс проводят при пропускании через реакционную смесь газообразного хлористого водорода. Применение доступного и душевого катализатора позволяет сократить продолжительность реакции и повысить выход конечного продукта на 5 7%. 1 табл.
2125035
патент выдан:
опубликован: 20.01.1999
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРИРОВАННОГО В БОКОВУЮ ЦЕПЬ АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА

Использование: в технологии получения полупродуктов основного хлорорганического синтеза, как растворителей. Сущность изобретения: реакция четыреххлористого углерода с ароматическим углеводородом в жидкой фазе при повышенной температуре в присутствии комплексного катализатора, полученного на основе фосфорорганического полимера и соли одновалентной меди, взятого в соответствующем количестве от реакционной массы. 1 табл.
2078069
патент выдан:
опубликован: 27.04.1997
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРИРОВАННОГО В БОКОВУЮ ЦЕПЬ АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА

Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к получению хлороформа и хлорированных в боковую цепь ароматических углеводородов. Задачей изобретения является одновременное получение хлороформа и хлорированного в боковую цепь углеводорода при сокращении времени процесса и повышении его селективности. Решение поставленной задачи достигается проведением взаимодействием ЧХУ с ароматическим углеводородом в жидкой фазе при повышенной 160 - 190oC температуре в течение 8 - 20 ч в присутствии комплексов хлорида меди (I) с третичным амином формулы R3N, где R = C2 - C5-алкил или сульфидом формулы R"2S, где R" = C1 - C9-алкил, причем мольное соотношение хлорида меди к амину или сульфиду составляет 1:1 - 5. В предпочтительном варианте способа вышеуказанный комплекс наносят на минеральный носитель в количестве, отвечающем весовому отношению хлорида меди к носителю 1:4 - 100. Предложен способ одновременного получения хлороформа и хлорированных в боковую цепь ароматических углеводородов, что позволяет в 3 - 5 раз сократить продолжительность процесса при одновременном повышении его селективности до 94 - 100% и снижении температуры процесса до 160 - 190oC. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2076855
патент выдан:
опубликован: 10.04.1997
Наверх