Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .аминогруппы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец, и оксигруппы, связанные с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец, одного и того же углеродного скелета – C07C 215/68

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A¹, A², A³ и A ⁴ независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R¹ и R² независимо друг от друга обозначают водород; G¹ и G² обозначают кислород; Q¹ обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R³, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q¹ обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R³; Q² обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R⁴ , которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R³ независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R⁴ независимо обозначает галоген, C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-галогеналкил; R⁵ обозначает C₁-C₄-перфторалкил; Y¹ и Y ⁴ независимо друг от друга обозначают галоген, C₁ -C₄-алкил; и Y² и Y³ обозначают водород; или его соль или N-оксид. Также изобретение относится к соединению формулы (II ). Соединения формулы (I) используют в инсектицидных, акарицидных, нематоцидных или моллюскоцидных композициях и способах для борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками и их уничтожения. Технический результат - бисамидные производные в качестве инсектицидных соединений. 4 н.з. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к улучшенному способу асимметрического гидрирования имина формулы 1 водородом при повышенном давлении в присутствии каталитической системы для получения амина формулы 2.

Изобретение относится к новым оптически активным соединениям фенилэтаноаминов формулы (I), имеющим (-)-конфигурацию, или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают эффектом агониста ₂-рецептора и могут использоваться для лечения астмы или бронхита. В формуле (I)

R₁ представляет собой Н или галоген; R₂ представляет собой CF₃, CN или галоген; R₃ представляет собой линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, или циклоалкил, имеющий от 3 до 6 атомов углерода. Изобретение также относится к способам получения указанных соединений и к композиции, их содержащей. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам. Соединения изобретения обладают свойствами агониста LXR-альфа и/или LXR-бета. В формуле (I)

Изобретение относится к способу получения замещенных аминобензгидролов, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных препаратов, общей формулы

где R₁=R₃=H, R ₂=NH₂, R₄=Cl (1); R₁=R ₃=H,

R₂=NH₂, R ₄=Br (2); R₁=R₃=H, R₂=NH ₂, R₄=OCH₃ (3); R₁=R ₄=H, R₂=NH₂, R₃=Cl (4); R₁=H, R₂=NH₂, R₃=Cl, R₄=Cl (5); R₁=NH₂, R₂ =Cl, R₃=R₄=H (6); R₁=NH ₂,

,

R₃=R₄=H (7); R ₁=NH₂, R₂=Cl, R₃=H, R ₄=Cl (8); R₁=NH₂,

,

R₃=H, R₄=Cl (9); R₁=NH₂, R₃=Cl, R₂ =R₄=H (10); R₁=NH₂,

,

R₂=R₄=H (11); R ₁=NH₂, R₂=H, R₃=Cl, R ₄=Cl (12); R₁=NH₂, R₂=H,

,

R₄=Cl (13), заключающийся в одновременном восстановлении нитро- и карбонильной групп соответствующих нитробензофенонов общей формулы

,

где R₁=R₃=H, R ₂=NO₂, R₄=Cl; R₁=R ₃=H, R₂=NO₂, R₄=Br; R ₁=R₃=H, R₂=NO₂, R ₄=OCH₃; R₁=R₄=H, R ₂=NO₂, R₃=Cl; R₁=H, R ₂=NO₂, R₃=Cl, R₄=Cl; R ₁=NO₂, R₂=Cl, R₃=R ₄=H; R₁=NO₂,

,

R₃=R₄=H; R ₁=NO₂, R₂=Cl, R₃=H, R ₄=Cl; R₁=NO₂,

,

R₃=H, R₄=Cl; R ₁=NO₂, R₃=Cl, R₂=R ₄=H; R₁=NO₂,

,

R₂=R₄=H; R ₁=NO₂, R₂=H, R₃=Cl, R ₄=Cl; R₁=NO₂, R₂=H,

,

R₄=Cl, восстанавливающей системой Zn-NaBH₄ в спирте при мольном соотношении субстрат: цинк: тетрагидридоборат натрия, равном 1:3.5:0.25. Целью изобретения является снижение стоимости синтеза, сокращение времени и температуры проведения процесса, повышение выходов целевых продуктов. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 3,4'-диамино-4-R-бензгидролов общей формулы

где R₁=Cl (1); R₁ =Br (2); R₁=

которые используются в качестве полупродуктов в синтезе азокрасителей, заключающемуся в одновременном восстановлении нитро- и карбонильной групп соответствующих динитробензофенонов общей формулы

где R₁=Cl; R₁=Br; R₁=

восстанавливающей системой Zn-NaBH ₄ в спирте при мольном соотношении субстрат: цинк:тетрагидридоборат натрия, равном 1:6:0.5. Целью изобретения является снижение стоимости синтеза, сокращение времени и температуры проведения процесса, повышение выходов целевых продуктов. 2 табл.

Изобретение относится к способу получения 3,4'-диамино-4-R-бензофенонов общей формулы

где R=Cl, Br, F, СН₃, ОСН ₃,

которые используются в качестве полупродуктов в синтезе азокрасителей, пригодных для крашения белковых волокон и обладающих уникальными показателями термостабильности. Способ включает стадии нитрования замещенных бензофенонов нитратом калия в концентрированной H₂SO ₄, нуклеофильного замещения галогена (для R=Cl), при взаимодействии с О- и N-нуклеофилами в ДМФА в присутствии K₂ СО₃ и восстановления 3,4'-динитро-4-R-бензофенонов, причем нитрование полученных бензофенонов проводят при температуре 20°С в течение 5 ч и мольном соотношении 4'-нитро-4-R-бензофенон:KNO ₃=1.0:1.15, нуклеофильное замещение галогена проводят в течение 1-5 часов при температуре 40-60°С и мольном соотношении субстрат:нуклеофил=1.0:1.05, восстановление динитробензофенонов проводят SnCl·2H₂O в 18-% HCl при мольном соотношении 3,4'-динитро-4-R-бензофенон:SnCl ₂·2H₂O=1:6 при температуре 20°С в течение 0,15 ч. Целью изобретения является снижение стоимости синтеза, сокращение времени и температуры проведения процесса, повышение чистоты и выходов целевых продуктов. 4 табл.

Изобретение относится к новым триароматическим соединениям, аналогам витамина D, общей формулы (I):

Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I)