ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ..с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода углеродного скелета – C07C 215/40

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 215/00 Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 215/40 ..с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода углеродного скелета

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫПУЧЕЙ ФОРМЫ ПОРОШКООБРАЗНОГО ХОЛИНХЛОРИДА ИЗ ЕГО ВОДНОГО РАСТВОРА

Изобретение относится к способу получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора. Отжатый свекловичный жом с влажностью 82 84% предварительно подогревают в камере нагрева до температуры 80 90°C и затем осуществляют сушку в вибросушилке перегретым паром атмосферного давления с температурой 135 140°C и скоростью 1,5 м/с. Сушку проводят в импульсном виброкипящем слое до влажности 12 13%, причем в рабочей камере вибросушилки слой продукта через каждые 60 с приводится в виброкипящее состояние в течение 3 с газораспределительной решеткой. Решетка имеет амплитуду и частоту колебаний соответственно 7 мм и 12,5 Гц. Из вибросушилки отработанный перегретый пар с температурой 105 110°C направляют сначала в циклон-очиститель на очистку от мелкодисперсной фракции, которую объединяют с сухим жомом, а затем очищенный отработанный перегретый пар разделяют на два потока. Один поток, образовавшийся в процессе сушки продукта, подают в калорифер, где происходит его конденсация и нагрев атмосферного воздуха через разделяющую стенку калорифера до температуры 65 70°C. Другой поток подают вентилятором в пароперегреватель для его перегрева до температуры 135 140°C греющим паром, полученным в парогенераторе с температурой 150 155°C, и далее в вибросушилку с образованием контура рециркуляции. Конденсат греющего пара с температурой 140 145°C после пароперегревателя объединяют с конденсатом отработанного перегретого пара с температурой 95 100°C после калорифера и отводят в сборник конденсата. Полученную смесь конденсатов с температурой 120 125°C из сборника конденсата направляют в камеру нагрева для предварительного подогрева отжатого свекловичного жома с последующим возвратом в парогенератор с образованием контура рециркуляции и отводом избытка конденсата из контура рециркуляции. Полученный сухой свекловичный жом измельчают до размера частиц 1 мм, фракционируют на просеивателе. Сход сита направляют на доизмельчение, а проход через сито смешивают с исходным 70%-ным водным раствором холинхлорида, предварительно подогретым до температуры 35 40°C, в соотношении 2:3. Полученную смесь с влажностью 47 50% подают в сушилку, где осуществляют сушку в кипящем слое до конечной влажности 10% атмосферным воздухом, подогретым в калорифере до температуры 65 70°C при скорости воздуха в рабочей камере сушилки 0,8 1,0 м/с. Отработанный атмосферный воздух с температурой 40 45°C из сушилки сначала направляют на очистку в циклон-очиститель, а затем в нагреватель для подогрева исходного раствора холинхлорида перед подачей его в смеситель. Полученную после очистки мелкодисперсную фракцию холинхлорида объединяют с потоком готового порошкообразного холинхлорида после сушилки и направляют на охлаждение. Способ позволяет получить порошкообразный холинхлорид высокого качества, обеспечить сохранность витамина B4 в готовом продукте и исключить термическое разрушение витамина B4 в исходном водном 70-% растворе. 1 ил.

2489030
патент выдан:
опубликован: 10.08.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫПУЧЕЙ ФОРМЫ ПОРОШКООБРАЗНОГО ХОЛИНХЛОРИДА ИЗ ЕГО ВОДНОГО РАСТВОРА

Изобретение относится к способам получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора, обладающего биологическим действием. Способ предусматривает смешивание 70%-ного водного раствора холинхлорида с активным адсорбентом. В качестве адсорбента используют сухие яблочные выжимки, получаемые в результате проведения двухэтапного процесса сушки в двухсекционной сушилке. Причем на первом этапе яблочные выжимки с влажностью 65 70% подвергают сушке в импульсном виброкипящем слое перегретым паром атмосферного давления с температурой 130 135°С и скоростью 1,5 2 м/с до влажности 45 50%. При этом слой продукта через каждые 60 с приводят в виброкипящее состояние в течение 3 с газораспределительной решеткой, имеющей амплитуду и частоту колебаний соответственно 5 7 мм и 10 12,5 Гц. На втором этапе яблочные выжимки сушат в псевдоожиженном слое перегретым паром с пониженным давлением 0,02 0,04 МПа, температурой 80 100°С и скоростью 1,0 1,5 м/с до конечной влажности 8 10%. При этом отработанный перегретый пар с температурой 105 110°С из первой секции сушилки разделяют на два потока. Один поток подают в пароперегреватель атмосферного давления для перегрева до температуры 130 135°С греющим паром посредством рекуперативного теплообмена, а затем возвращают в первую секцию с образованием контура рециркуляции. Другой поток пара в количестве, образовавшемся в процессе сушки продукта на первом этапе, направляют в пароперегреватель пониженного давления, где происходит его конденсация, а теплоту конденсации за счет рекуперативного теплообмена используют для перегрева пара пониженного давления до температуры 80 100°С. Отработанный перегретый пар пониженного давления с температурой 65 80°С из второй секции сушилки разделяют на два потока, один из которых подают вентилятором в пароперегреватель пониженного давления для перегрева до температуры 80 100°С, а затем возвращают во вторую секцию с образованием контура рециркуляции. Другой поток пара в количестве, образовавшемся в процессе сушки яблочных выжимок на втором этапе, направляют в конденсатор, где происходит его конденсация и предварительный нагрев атмосферного воздуха до температуры 45 50°С через разделяющую стенку конденсатора. Образовавшийся конденсат греющего пара из пароперегревателя атмосферного давления с температурой 125 130°С и конденсат отработанного перегретого пара атмосферного давления из пароперегревателя пониженного давления с температурой 100 105°С подают в калорифер для окончательного нагрева атмосферного воздуха до температуры 65 70°С через разделяющую стенку калорифера. Полученные сухие яблочные выжимки измельчают до размера частиц 1 мм, фракционируют, причем сход сита направляют на доизмельчение, а проход через сито смешивают с предварительно подогретым до температуры 35 40°С водным раствором холинхлорида в соотношении 2:3. Далее полученную смесь с влажностью 47 50% подают в сушилку, где осуществляют ее сушку в кипящем слое до конечной влажности 10% атмосферным воздухом, подогретым до температуры 65 70°С при скорости воздуха в рабочей камере сушилки 0,8 1,0 м/с. При этом отработанный атмосферный воздух с температурой 40 45°С из сушилки сначала направляют на очистку в циклон-очиститель, а затем в нагреватель для подогрева исходного раствора холинхлорида перед подачей его в смеситель. Причем полученную после очистки мелкодисперсную фракцию холинхлорида объединяют с потоком готового порошкообразного холинхлорида после сушилки и направляют на охлаждение. Изобретение позволяет получить порошкообразный холинхлорид, обладающий высоким качеством и высокой питательной ценностью; обеспечить сохранность витамина В4 в готовом продукте; повысить энергетическую эффективность способа получения готового продукта. 1 ил.

2486773
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-4-ГАЛОГЕН-ФЕНОКСИАЦЕТАТОВ ТРИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)АММОНИЯ (2-МЕТИЛ-4-ГАЛОГЕН-ФЕНОКСИАЦЕТОКСИПРОТАТРАНОВ)

Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты. Получаемые соединения зарекомендовали себя как высокоэффективные биологически активные вещества с уникальным физиологическим действием, например, как биостимулятор или адаптоген. Отличительной чертой способа является замена газообразного хлора на более удобный для применения в препаративных целях хлористый сульфурил. Способ позволяет получить целевые продукты с высокой степенью чистоты.

2427568
патент выдан:
опубликован: 27.08.2011
УСТОЙЧИВЫЕ И СТАБИЛЬНЫЕ ПРИ ХРАНЕНИИ СОЛЕВЫЕ КЛАСТЕРЫ СОЛИ АММОНИЯ И МИНЕРАЛЬНОЙ СОЛИ С АНИОНАМИ ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к устойчивым и стабильным при хранении новым солевым кластерам соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот общей формулы (I), которые могут найти применение для обезболивания при воспалении нервных волокон. В формуле (I)

2417217
патент выдан:
опубликован: 27.04.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХКОМПОНЕНТНЫХ КОМПЛЕКСОВ о-КРЕЗОКСИУКСУСНОЙ И п-ХЛОР-о-КРЕЗОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТ С ТРИЭТАНОЛАМИНОМ И БИОГЕННЫМИ МЕТАЛЛАМИ

Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH3)-C6H3-OCH2 COO-·N+H(CH2CH2 OH)3]·MXm, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO3, СН3 СОО; n=1, 2; m=1-3. Способ заключается во взаимодействии триэтаноламмониевых солей o-крезоксиуксусной и п-хлор-o-крезоксиуксусной кислоты с соответствующей солью металла в спиртовой или водной среде предпочтительно при комнатной температуре в течение 1-48 часов. Выделение трехкомпонентных комплексных соединений осуществляют отгонкой растворителя с последующим промыванием образовавшегося порошка эфиром и высушиванием в вакууме. Указанные комплексные соединения могут найти применение в качестве основы для создания лекарственных препаратов. 1 з.п. ф-лы.

2394018
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА

Данное изобретение относится к способу получения триэтаноламина с улучшенной цветностью. Способ заключается в том, что к триэтаноламину добавляют фосфористую и/или гипофосфористую кислоту и основное соединение, выбранное из гидроксида щелочных металлов, гидроксида щелочно-земельных металлов и [R1 R2R3(2-гидроксиэтил)аммоний]гидроксида, причем R1, R2 и R3 независимо друг от друга означают алкил, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, или гидроксиалкил, имеющий от 2 до 10 атомов углерода. В случае применения гидроксида щелочных металлов в качестве основного соединения молярное соотношение кислота (кислоты): гидроксид находится в области от 1:0,1 до 1:1, а в случае применения гидроксида щелочно-земельных металлов в качестве основного соединения молярное соотношение кислота (кислоты): гидроксид находится в области от 1:0,05 до 1:0,5. При этом фосфористую и/или гипофосфористую кислоту и основное соединение добавляют перед и/или во время перегонки триэтаноламина. Изобретение также относится к триэтаноламину, содержащему от 0,01 до 2% масс. (в расчете на чистый триэтаноламин) фосфористой и/или гипофосфористой кислоты и соответствующий гидроксид. Указанный продукт обеспечивает стабильность улучшенной цветности триэтаноламина при хранении и/или повышает выход при перегонке триэтаноламина. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

2385315
патент выдан:
опубликован: 27.03.2010
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи. Солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

в которой

Х обозначает ОН, F, Cl, H или группу OCOR6, R1 представляет собой С1-4алкильную группу, R 2 представляет собой Н или С1-4алкильную группу, а R3 представляет собой Н или С 1-4алкильную группу с прямой цепью или

R 2 и R3 вместе образуют С 4-7циклоалкильную группу и, если R5 обозначает Н, то R4 представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, C 1-3алкил, РО(O-С1-4алкил) 2, CO(ОС1-5алкил), CONH-С 6Н4-(С1-3алкил), СО-С6Н4-R 7, при этом R7 представляет собой OCOC1-3алкил в орто-положении или группу CH2N(R8) 2 в мета- либо пара-положении, где R8 обозначает C1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R4 представляет собой S-C 1-3алкил в мета-положении, мета-Cl, мета-F, группу CR 9R10R11 в мета-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, ОН-группу в орто-положении, О-С 2-3алкил в орто-положении, пара-F или группу CR 9R10R11 в пара-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, или если R5 обозначает находящиеся в пара-положении Cl, F, ОН-группу или O-С1-3-алкил,то R4 представляет собой находящиеся в мета-положении Cl, F, ОН-группу или O-C1-3-алкил или R4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-, R6 обозначает С 1-3алкил,или солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

в которой R1 представляет собой Н, ОН, Cl или F, R2' и R 3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С1-4алкил, бензил, CF 3, ОН, ОСН26 Н5, O-С1-4алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2' либо R3' обозначает Н, R4' представляет собой Н, СН3, РО(ОС1-4алкил) 2, СО(ОС1-5алкил), СО-NH-С 6Н4-C1-3алкил, CO-C6H4-R 5', СО-С1-5алкил, CO-CHR 6'NHR7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу, R5 представляет собой ОС(O)С 1-3алкил в орто-положении или СН2 -N(R8')2 в мета- либо пара-положении, где R8' обозначает С1-4алкил или оба радикала R 8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и R 6' и R7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или C 1-6алкил, при условии, что если оба радикала R2' и R3' представляют собой Н, то R4' не обозначает СН3, когда дополнительно R 1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R 4' не обозначает Н, когда дополнительно R 1' представляет собой ОН. Изобретение также относится к лекарственному средству на основе указанных солей. 4 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

2309942
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫПУЧЕЙ ФОРМЫ ПОРОШКООБРАЗНОГО ХОЛИНХЛОРИДА ИЗ ЕГО ВОДНОГО РАСТВОРА

Изобретение относится к способу получения сыпучей формы порошкообразного холинхлорида из его водного раствора. Способ заключается, в том, что проводят добавление сухого свекловичного жома в качестве активного адсорбента в исходный 70% раствор холинхлорида, смешение и сушку в вибросушилке перегретым паром под атмосферным давлением. Как правило, перед смешением сухой свекловичный жом с влажностью 12-13% предварительно измельчают до размера частиц 1 мм, фракционируют, а затем смешивают его с предварительно подогретым водным раствором холинхлорида в соотношении 2:3. При этом температура перегретого пара на входе в вибросушилку обычно составляет 130-150°С, а на выходе 105-110°С. Поток отработанного перегретого пара с температурой 105-110°С разделяют на основной, который направляют в вибросушилку, образуя контур рециркуляции, и дополнительный, направляемый на подогрев холинхлорида перед подачей его на смешивание. Способ позволяет интенсифицировать процесс, исключить использование антислеживающих и антиадгезионных добавок и получить сыпучую форму холинхлорида высокого качества с высокой кормовой ценностью. Способ также является более экологически чистым и энергосберегающим по сравнению с ближайшим аналогом. 1 ил.

2276867
патент выдан:
опубликован: 27.05.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-(2-ОКСИЭТИЛ)АММОНИЙ-О-КРЕЗОКСИАЦЕТАТА

Изобретение относится к получению биологически активных соединений, примменяемых в сельском хозяйстве и животноводстве. Трис-(2-оксиэтил) аммоний-о-крезоксиацетат получают взаимодействием триэтаноламина с о-крезоксиуксусной кислотой в растворителе при трехстадийном температурном воздействии, причем в первой стадии при температуре кипения растворителя, во второй при температурах 81-85°С, в третьей при температуре 73-77°С. Процесс проводят в вертикальном аппарате, снабженном тремя зонами обогрева, ротором с регулируемым числом оборотов, состоящим из вала с подвижными лопатками. Технический результат - упрощение способа за счет сокращения числа стадий процесса. 1 з.п. ф-лы.

2268879
патент выдан:
опубликован: 27.01.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА, КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР

Настоящее изобретение относится к способу получения поверхностно-активного вещества формулы (H-B)+A-, где

A - обозначает

где каждый R1 независимо обозначает С2 4алкилен с прямой или разветвленной цепью, n обозначает число от 1 до 50 включительно, где (Н-В)+ обозначает катион формулы

где R2 выбирают из группы, включающей водород, С124алкил и С224 алкенил-СН2-, каждый R3 независимо обозначает С24алкилен с прямой или разветвленной цепью, х обозначает число от 1 до 50 включительно и у обозначает число от 0 до 50 включительно, заключающемуся в нейтрализации по крайней мере одной ароматической кислоты формулы (2)

с помощью по крайней мере одного алкоксилированного аминового основания формулы (3)

причем полученное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в растворе имеет рН приблизительно от 3 до 9. Описаны также композиция на основе ПАВ, пестицидная композиция и способ защиты сельскохозяйственных культур. Полученные ПАВ устойчивы к химическим и физическим условиям, которые могут встретиться в течение срока годности изготовленного продукта. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл.

2241699
патент выдан:
опубликован: 10.12.2004
ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ КЛАССА АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ АМИНОВ, НЕЙТРАЛИЗОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКОЙ СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ

Изобретение относится к новым солям соединения формулы [(H-B)+]nAn-, где Аn- обозначает структуру формулы (IIb) или (IIIb), где каждый радикал R независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С124алкил и С724алкиларил, m обозначает число от 0 до 5, n обозначает число от 1 до 3, р обозначает число от 0 до 3, q обозначает число от 0 до 3 и r обозначает число от 0 до 4, s обозначает число от 1 до 3 и (H-B)+ обозначает катион формулы (I), где R4 выбирают из группы, включающей С719алкил и C719алкенил-СН2-, каждый радикал R5 независимо друг от друга обозначает С24алкилен с прямой или разветвленной цепью и x обозначает число от 1 до 50 и у обозначает число от 0 до 50. Способ также относится к усовершенствованному способу получения указанных новых солей, к композиции поверхностно-активных веществ, содержащей указанные соли, и использующейся в биологических исследованиях и в промышленности, к пестицидной композиции, включающей указанную композицию поверхностно-активных веществ, а также к способу защиты растений. Легкополучаемые биоэффективные композиции являются стабильными, обладают пониженной токсичностью и пониженным раздражающим действием и легко смешиваются с водой. 5 с. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл.





2223944
патент выдан:
опубликован: 20.02.2004
ГИДРОХЛОРИДЫ ЗАМЕЩЕННЫХ АЦЕТИЛЕНОВЫХ АМИНОСПИРТОВ - АКТИВНЫЕ И НИЗКОТОКСИЧНЫЕ АНТАГОНИСТЫ ГАЛОПЕРИДОЛА

Изобретение относится к новым гидрохлоридам замещенных ацетиленовых аминоспиртов общей формулы I R1R2C(OH)CH2CCCH2AmHCl, которые обладают низкой токсичностью и обладают свойствами антагонистов галоперидола, благодаря чему могут найти применение в медицине для лечения и предупреждения паркинсонизма. В общей формуле I радикалы R1, R2, Am имеют соответственно значения 1а) C6H5, циклопентил, N[CH(CH3)2]2; 1б) C6H5, циклопентил, пирролидино; 1в) C6H5, циклопентил, пиперидино; 1г) циклопентил, C6H5, N(CH2CH3)2; 1д) циклопентил, C6H5, пирролидино; 1е) R1 и R2, вместе образуют группу А , Am означает группу N(CH2CH3)2; 1ж) R1 и R2 вместе образуют указанную выше группу A, а Am означает пирролидино. Соединения получают по реакции Манниха взаимодействием соответствующего аминосоединения и ацетиленового спирта в присутствии солей меди. 2 табл.
2174510
патент выдан:
опубликован: 10.10.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ХЛОРО-2- ГИДРОКСИПРОПИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙХЛОРИДА

Изобретение относится к получению четвертичных аммониевых соединений, в частности 3-хлоро-2-гидроксипропилтриметиламмонийхлорида (ХОТАХ), применяемых для модификации различных веществ мономерной и полимерной природы, и прежде всего крахмала, с целью получения флокулянтов, упрочняющих, шлихтующих и поверхностно-активных веществ, ионообменников, антисептиков и т.д. Согласно предлагаемому способу одновременного получения ХОТАХ и трихлорэтилена смешивают триметиламин, эпихлоргидрин и 1,1,2,2-тетрахлорэтан при температуре 18 - 45oC, смесь выдерживают при указанной температуре в течение 12 - 24 ч, отделяют образовавшийся осадок ХОТАХ и разгоняют маточник, выделяя из него 1,1,2,2-тетрахлорэтан и образовавшийся трихлорэтилен. Последний частично используют для промывки осадка ХОТАХ, а частично реализуют в виде товарного продукта.
2111957
патент выдан:
опубликован: 27.05.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-(2-ОКСИЭТИЛ)АММОНИЙ-О-КРЕЗОКСИАЦЕТАТА

Изобретение относится к области получения четвертичных аммониевых соединений, в частности к улучшенному способу получения трис-(2-оксиэтил)аммоний-о-крезоксиацетата (товарное название крезацин). Заявляемый способ заключается в том, что крезацин получают путем взаимодействия о-крезолята натрия и Na-соли монохлоруксусной кислоты, которые готовятся отдельно: крезолят натрия из крезола и едкого натра при комнатной температуре. На соль монохлоруксусной кислоты из монохлоруксусной кислоты и углекислой соды при 30oC. На соль монохлоруксусной кислоты добавляется к крезоляту натрия при температуре в реакционной массе 95 - 107oC, предпочтительно 100 - 105oC с последующим выделением о-крезоксиуксусной кислоты из ее натриевой соли соляной кислотой, взаимодействием о-крезоксиуксусной кислоты с триэтаноламином в среде ацетона или изопропилового спирта. Мольное соотношение о-крезол, монохлоруксусная кислота, едкий натр, углекислая сода, вода составляет 1 : (1,150 - 1,2210) : 1,4833 : 0,6071 : 15,15, предпочтительно 1 : (1,180 - 1,220) : 1,4833 : 0,6071 : 15,15, натриевая соль о-крезоксиуксусной кислоты очищается от о-крезола путем отгонки острым паром, о-крезоксиуксусная кислота перекристаллизовывается из 60 - 70% изопропилового спирта при массовом соотношении (4,4922 - 5,1702) с применением активированного угля марки "А" в количестве 10% от веса 100% о-крезоксиуксусной кислоты. Выход крезацина от теории, считая на о-крезол повышается с 52 до 74,26%, качество соответствует ТУ 64-6-139-80 и фармстатье без перекристаллизации. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
2074171
патент выдан:
опубликован: 27.02.1997
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛАТ[ТРИС(ГИДРОКСМЕТИЛ)МЕТИЛ]АММОНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ, АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ, ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЙ И АНТИАГРЕГАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: в медицине, т.к. обладает противовоспалительной, анальгетической жаропонижающей и антиагрегантной активностью. Сущность изобретения: продукт - ацетилсалицилат /трис(гидроксиметил)метил/аммония, С13Н197, выход 85%, т.пл. 115-116oС. Реагент 1: ацетилсалициловая кислота. Реагент 2: трис(гидроксиметил)аминометан. Условия реакции: в среде вода-органический растворитель. 1 табл.
2064475
патент выдан:
опубликован: 27.07.1996
4-АМИНОБЕНЗОАТЫ 2-ГИДРОКСИЭТИЛТРИАЛКИЛАММОНИЯ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве веществ для повышения продуктивности с/х культур. Сущность изоберения: продукт 4-аминобензоаты 2-гидроксиэтилтриалкиламмония общей формулы: где a) R1=R2=R3 этил. БФ C15H26N2O3 выход 90% т. пл. 210 212°С, б) R1=R2=R3=CH3, выход 85% т.пл. 220 222°С, в) R1=R2 -метил, R3 -бутил, выход 100% масло с показателем преломления 1,5152, г) R1=R2 -метил, R3 -октил, выход 98% масло. Реагент 1: триалкиламин, где R1=R2 (C1-C4) -алкил, R3 (C1-C8) -алкил. Реагент 2: двуокись углерода. Условия реакции: тем-ра реакции 70 80°С в водной среде с последующим последовательным добавлением окиси этилена и 4-аминобензойной кислоты. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.
2043334
патент выдан:
опубликован: 10.09.1995
1-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-2-ГИДРОКСИ-2-(4-НИТРОФЕНИЛ)ЭТИЛАММОНИЙ 2- ГИДРОКСИБЕНЗОАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИСТРЕССОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: в качестве биологически активного соединения, обладающего антистрессорной активностью. Сущность изобретения: продукт - 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил)этиламмоний 2-гидроксибензолат, 2-OCHC6H4COO- NH3CH(CH2OH)CHOH(4-NO2C6H4), БФ C16H18N2O7 , выход 72 - 75% т. пл. 145 - 149°С. Реагент 1; салициловая кислота. Реагент 2: 1,3-дигидрокси-3-(4-нитрофенил)пропил-2-амин. Условия реакции: в среде ацетона, низшего спирта при 60 - 80°С, соотношении реагентов 1 : 1 в течение 10 - 15 мин. 1 табл.
2026283
патент выдан:
опубликован: 09.01.1995
1-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-2-ГИДРОКСИ-2-(4-НИТРОФЕНИЛ)-ЭТИЛАММОНИЙ 2- ФОРМИЛФЕНОКСИАЦЕТАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИСТРЕССОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: в качестве биологически активного вещества, обладающего антистрессорной активностью. Сущность изобретения: продукт - 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил) этиламмоний 2-формилфеноксиацетат, _ CHOH(4-NO2C6H4), БФ C18H20N2O8 , выход 80-81% т. пл. 200-202°С. Реагент 1: 2-формилфеноксиуксусная кислота. Реагент 2: 1,3-дигидрокси-1-(4-нитрофенил)пропил-2-амин. Условия реакции: в среде низшего спирта при 60-80°С и соотношении реагентов 1:1 в течение 10-15 мин. 1 табл.
2026070
патент выдан:
опубликован: 09.01.1995
Наверх