Соединения, содержащие амино- и оксигруппы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: ...и содержащего кольца – C07C 215/20
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНО-1-АДАМАНТАНОЛА И ЕГО КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ
Изобретение относится к новому способу получения 3-амино-1-адамантанола и его кислотно-аддитивных солей. Способ заключается в окислении адамантана дымящей азотной кислотой в мольном соотношении 1:7-15 соответственно в присутствии ледяной уксусной кислоты в мольном соотношении 1:0,5-2,5 в расчете на адамантан с последующим добавлением водного раствора мочевины в мольном соотношении 1:1-5 по отношению к адамантану, нагреванием реакционной смеси в течение 0,5-5 ч при температуре 70-125°С и дальнейшим взаимодействием с концентрированной серной кислотой в мольном соотношении 1:5-20 в расчете на адамантан с последующим нагреванием реакционной массы в течение 6-25 ч при 60-120°С. При этом содержание мочевины в воде, являющейся в данной реакции агентом аминирования, составляет 44-52%. Способ позволяет использовать более доступное сырье и существенно упростить аппаратурную схему процесса. 14 пр. |
2488577 патент выдан: опубликован: 27.07.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АРАЛКИЛАМИНОВ В РАЦЕМИЧЕСКОЙ ИЛИ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ФОРМЕ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в медицине, в частности в качестве веществ с антидепрессивной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные аралкиламинов ф-лы 1, где n = 0 или 1; Z - карбонил или CH(OH); X и Y - равные или разные- галоген, трифторметил, C1-C3 -алкил, водород; R-n- или i-(C1-C6) -алкил или C3-C6 -циклоалкил, водород, в рацемической или оптически активной форме, причем когда Z = -CH(OH), то в форме смеси или чистого дистериомера кроме рацематов указанных производных, в которых X = n-Cl, Y = H, Z = -CO-, n = 0; R - метил, или их фармацевтически приемлемых солей. Способ предусматривает реакцию введения аминогруппы в соответствующее производное с помощью ацетата аммония в присутствии натрийборгидрида или натрийцианборгидрида с последующим окислением (если Z = -CH(OH), то в карбонил) или восстановлением (карбонила в группу - СН(ОН)) и выделением целевого продукта в виде свободного основания, нужной соли, в форме рацемата или оптически активного антипода. Структура ф-лы 1(см. чертеж). 2 с.п. ф-лы, 2 табл. | 2034828 патент выдан: опубликован: 10.05.1995 |
|