Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..связанные с двумя или тремя шестичленными ароматическими кольцами – C07C 211/54

Настоящее изобретение относится к раствору для синтеза 4-аминодифениламина конденсацией нитробензола с анилином с последующим каталитическим гидрированием полученной смеси тетраметиламмониевых солей 4-нитрозо- и 4-нитродифениламина, включающий анилин, хлорид калия и воду. При этом раствор дополнительно содержит тетраметиламмониевую соль анилина формулы C₆H₅NHM, где М является катионом тетраметиламмония (CH₃)₄N ⁺, при следующем соотношении компонентов, мас.%: С ₆Н₅NHM 18.2-22.6, анилин 52.0-64.7, вода 28.4-11.0, KCl 1.4-1.7. При этом способ получения заявленного раствора для синтеза 4-аминодифениламина заключается в растворении хлорида тетраметиламмония в воде, добавлении эквивалентного количества гидроксида калия, фильтрации от избыточного хлорида калия и добавлении к фильтрату анилина. Способ получения 4-аминодифениламина с использованием заявленного раствора для синтеза 4-аминодифениламина заключается в конденсации тетраметиламмониевой соли анилина формулы С ₆Н₅NHM, где М является катионом тетраметиламмония (CH₃)₄N⁺, с нитробензолом в среде анилина с отгонкой воды и получением смеси тетраметиламмониевых солей 4-нитрозо- и 4-нитродифениламина. При этом после окончания процесса конденсации из реакционной смеси удаляют гидроксид тетраметиламмония и оставшуюся смесь 4-нитрозо- и 4-нитродифениламина каталитически гидрируют до 4-аминодифениламина в среде смеси анилина, толуола и воды. Использование заявленного раствора позволяет увеличить выход 4-аминодифениламина, упростить и удешевить процесс. 3 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к способу получения 4-аминодифениламина, который заключается в конденсации нитробензола с анилином с использованием тетраметиламмониевого соединения, с азеотропной отгонкой воды и анилина и последующем каталитическом гидрировании полученных солей 4-нитрозо- и 4-нитродифениламина до 4-аминодифениламина. При этом в качестве тетраметиламмониевого соединения используют хлорид тетраметиламмония, после окончания реакции конденсации из реакционной смеси экстрагируют водой смесь солей 4-нитрозо- и 4-нитродифениламина, удаляют из экстракта примеси и далее проводят каталитическое гидрирование в среде смеси воды с толуолом. Способ позволяет снизить затраты на сырье за счет использования хлорида тетраметиламмония, сократить время каталитического гидрирования, снизить расход катализатора гидрирования.

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности оно касается получения производных бензидина. Производные бензидина находят широкое применение как редокс-индикаторы для определения ионов некоторых металлов, в иммуноферментном анализе, а также используются для получения электролюминесцентных материалов. Предложен одностадийный способ получения производных бензидина окислением соответствующих ароматических аминов пероксидом водорода в среде органического растворителя в присутствии каталитических количеств замещенных фталоцианинов железа или кобальта. Предложенный способ обеспечивает получение различных производных бензидина с удовлетворительным выходом и высоким содержанием основного вещества. Способ может быть использован для разработки промышленной технологии.

Изобретение относится к новым производным бензола или пиридина формулы (I)

где R обозначает Н, С₁-С₇алкил и галоген; R¹ обозначает Н или галоген при условии, что в 4-м положении R¹ не обозначает бром или иод; R² обозначает Н или CF₃; R³ обозначает Н или С₁-С₇алкил; R⁴ обозначает Н, галоген, С₁-С₇алкил и др.; R⁵ обозначает Н или С₁-С₇алкил; Х обозначает -C(O)N(R⁵)-, -N(R⁵)-C(O)- или -С(O)O-; Y обозначает -(СН₂)_n-, -О-, -S-, -SO₂-, -C(O)- или N(R^5’)-; R^5’ обозначает (низш.)алкил; Z обозначает =N-, -CH= или -С(С1)=; n обозначает число от 0 до 4; и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) проявляют антагонистическую активность в отношении рецептора нейрокинина-1 и могут найти применение в медицине. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химической технологии, в частности к получению N,N-дибензилэтилендиамина, применяемого в производстве лекарственных средств. Способ получения N,N-дибензилэтилендиамина осуществляют путем взаимодействия бензиламина и 1,2-дихлорэтана при мольном соотношении бензиламин : 1,2-дихлорэтан, равном (2,5-8):1. Синтез ведут при кипении реакционной смеси с непрерывной циркуляцией 1,2-дихлорэтана через реакционную массу реактора и парциальный конденсатор до его полной конверсии. Затем полученный дихлоргидрин дибензилэтилендиамина нейтрализуют водным раствором щелочи при температуре 50-60°С и отделяют водно-солевой слой от органического расслоением. Целевой продукт выделяют из органического слоя отгонкой остатков влаги, избыточного бензиламина и монобензилэтилендиамина ректификацией под вакуумом 25-80 мм рт.ст. Технический результат - повышение селективности процесса и упрощение его технологии. 1 табл.