Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...аминогруппы, связанные с шестичленным ароматическим кольцом через насыщенные углеродные цепи – C07C 211/27

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 211/00 Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 211/27 ...аминогруппы, связанные с шестичленным ароматическим кольцом через насыщенные углеродные цепи

Патенты в данной категории

СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ СТИРОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А)

,

R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-C 6алкил; R3, R4, R5 и R 6 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12; R7 представляет собой водород или C1-C6алкил; R8 представляет собой водород; R9 представляет собой водород, C 1-6алкил или -C(=O)R13; R10 представляет собой водород или C1-C6алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R14)(R 15)-; Y представляет собой -C(R16)(R17 )-; каждый R12 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; каждый R13 независимо представляет собой C1-C6алкил; R14 и R15 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН3 или -NH2; или R14 и R 15 вместе образуют оксо; R16 и R17 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR 12. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр.

2494089
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
ПРОЦЕСС ИЗМЕНЕНИЯ ВЯЗКОСТИ СЫРОЙ НЕФТИ

Изобретение относится к смеси для изменения вязкости сырой нефти, включающей следующие компоненты: а) допамин, полученный из полностью или частично окисленного сока, полученного из любой части бананового дерева; b) растительное масло и/или жирные кислоты; с) соединения металлов, выбранные из оксида титана, оксида железа и ортованадата натрия; и d) ионы, такие как ионы магния или кальция. Изобретение также касается способа изменения вязкости сырой нефти и применения смеси для изменения вязкости сырой нефти. Технический результат - использование допамина, при соединении с другими веществами позволяет изменять текучесть нефти. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

2481389
патент выдан:
опубликован: 10.05.2013
СОЕДИНЕНИЯ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ СОБОЙ АЛКИНИЛФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И РАССТРОЙСТВ

Изобретение относится к новым алкинилфенильным производным, которые являются ингибиторами изомеразной активности в цикле превращений родопсина при офтальмическом заболевании или расстройстве. В формуле (А)

m равен 0 или 1; Z представляет собой

-С(R23)(R24)-C(R1 )(R2)- или -C(R23)(R24)-C(R 25)(R26)-C(R1)(R2)-; Y представляет собой связь, -C(R27)(R28)- или -C(R27)(R28)-C(R29)(R 30)-; R1 и R2, каждый, независимо выбран из водорода, С15алкила или -OR 6; R23 и R24, каждый, независимо выбран из водорода, С15алкила или -OR 6; или R23 и R24 вместе образуют оксо; или, возможно, R23 и расположенный рядом R 1 вместе образуют прямую связь, обеспечивая образование двойной связи; R25 и R26, каждый, независимо выбраны из водорода, С15алкила или -OR 6; R3 и R4, каждый, независимо выбраны из водорода или С15алкила; каждый R 6 является одинаковым или разным по отношению к каждому и независимо представляет собой водород или С1 5алкил; и каждый R14 является одинаковым или разным по отношению к каждому и независимо представляет собой C15алкил, галогено или -OR6 ; R27, R28 и R29, каждый, являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, С15алкил или -OR6; и R 30 независимо представляет собой водород или С15алкил; значения радикалов R5, R 9, R12, R13 указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил., 21 табл., 200 пр.

2470910
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-АРИЛБУТИЛАМИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к улучшенному способу получения замещенных 3-арилбутиламиновых соединений общей формулы I, предназначенных для применения в качестве фармацевтических действующих веществ в лекарственных средствах и пригодных прежде всего для борьбы с болью. Предлагаемый способ получения соединений формулы I

в которой R1 обозначает Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный C 13алкил, R2 и R3 независимо друг от друга обозначают Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный С14алкил, R 4 обозначает Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный C13алкил, R 7 и R8 независимо друг от друга обозначают Н или разветвленный либо неразветвленный, насыщенный незамещенный С14алкил, R9-R13 независимо друг от друга обозначают Н, ОН, OR14, R14 представляет собой C16 алкил, CONH-C6H5-(C13 алкил), причем алкильные группы в остатке R14 могут быть разветвленными или неразветвленными, насыщенными незамещенными, в каждом случае в виде одного из его чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, его рацематов или в виде смеси стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси или в каждом случае в виде физиологически совместимой соли, заключается в том, что осуществляют стадию а) элиминирования 1-амино-3-арилбутан-3-ола общей формулы II

в которой R1, R2 , R3, R4, R7, R8, R9, R10, R11, R12 и R13 имеют указанные выше значения, в каждом случае возможно в виде одного из его чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, его рацематов или в виде смеси стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси или в каждом случае в виде физиологически совместимой соли, под действием соответствующей кислоты с получением замещенного 3-арилбут-3-ениламинового соединения общей формулы III, и затем на второй стадии б) образующееся замещенное 3-арилбут-3-ениламиновое соединение общей формулы III гидрируют в присутствии палладиевого катализатора и водорода с получением в результате соответствующего замещенного 3-арилбутиламинового соединения общей формулы I. Способ позволяет упростить процесс за счет возможности проведения процесса в одном аппарате без выделения промежуточных продуктов с обеспечением энантиомерной чистоты в случае превращения стереохимически чистых соединений. 2 н. и 88 з.п. ф-лы.

2380355
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОВ (ВАРИАНТЫ) И ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ АМИД

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения оптически активных аминов формулы (I)

2293724
патент выдан:
опубликован: 20.02.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФОТОВОЛЬТАИЧЕСКОЕ УСТРОЙСТВО

Изобретение относится к новым производным фуллеренов, содержащих органические амины и атомы водорода, присоединенные к молекуле фуллерена С60 по 6,6-двойным связям, общей формулы C60Hn(R1R2N) n, где R1=C6H5CH2 , R26Н5СН2, n=4 (тетра(дибензиламино-гидро)[60]фуллерен), R1=C 5H9, R2=H, n=3 (три(циклопентиламино-гидро)[60]фуллерен). Также изобретение относится к применению производных фуллеренов - (тетра(бензиламино-гидро) [60] фуллерена, (тетра(дибензиламино-гидро) [60] фуллерена, три(циклопентиламино-гидро) [60] фуллерена, 2-(азагомо[60]фуллерено)-5-нитропиримидина, 1,3-дипропил-5-[5'-(азагомо[60]фуллерено)пентил]-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-триона, O,O-дибутил(азагомо[60]фуллерено)фосфата в качестве акцептора электронов в композитах полимер/фуллерен, предназначенных для фотовольтаических ячеек, а также к фотовольтаическому устройству, содержащему в качестве активного слоя смесь полисопряженного полимера и вышеуказанное производное фуллерена или их смесь. Кроме того, изобретение относится к способу получения производных фуллеренов, содержащих органические амины и атомы водорода, присоединенные к молекуле фуллерена С60 по 6,6-двойным связям, включающий взаимодействие С60 с соответствующим органическим амином в растворе. Способ заключается в том, что реакцию проводят в ароматическом растворителе при избытке амина и при температуре 25-70°С в течение 2-5 суток, затем раствор упаривают и высаживают продукт добавлением спирта. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

2287483
патент выдан:
опубликован: 20.11.2006
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛБИФЕНИЛА

Изобретение относится к области органической химии и медицины. Получены новые замещенные производные 2-диалкиламиноалкилбифенила общей формулы I

2259349
патент выдан:
опубликован: 27.08.2005
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ ФУЛЛЕРЕНА С60 И КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЕ АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ

Изобретение относится к области полимерных композиционных материалов, используемых в элементах конструкций авиационной и космической техники. Аминопроизводные фуллерена С60 сочетают в себе функции полиаминного отвердителя, электронно-активного наномодификатора надмолекулярной структуры матрицы, функцию пластификатора, снижающего хрупкость матрицы, функцию стоппера микротрещин, функцию армирующих элементов. Согласно изобретению получены аминопроизводные фуллерена С60 - продукты химического взаимодействия фуллерена С60 с бензиламином (БА) брутто-формулы С60(БА)n, где n=4-6, а также композиционный материал, выполненный из полимерного связующего на эпоксидной основе и волокнистого наполнителя, в котором полимерное связующее дополнительно содержит указанные аминопроизводные фуллерена С60 в количестве 10,2-60,6 мас.ч. на 100 мас.ч. эпоксидной основы. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

2254329
патент выдан:
опубликован: 20.06.2005
СОЕДИНЕНИЯ, АКТИВНЫЕ ПРИ НОВОМ САЙТЕ НА ОПЕРИРУЕМЫХ РЕЦЕПТОРОМ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛАХ, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ

Изобретение относится к области неврологии. Описаны арилалкиламины, специфически действующие на определенные типы оперируемых рецепторами Са2+-каналов, их применение и фармацевтические композиции для лечения неврологических расстройств или заболеваний. 6 н. и 49 з.п. ф-лы, 11 табл.

2246300
патент выдан:
опубликован: 20.02.2005
ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ N-МЕТИЛ-N-2-ПРОПИНИЛБЕНЗИЛАМИН

Изобретение относится к новому высокомеченному тритием N-метил-N-2-пропинилбензиламину - аналогу физиологически активного соединения, формулы I



который является одним из сильнейших антигипертензивных соединений. Новое соединение получают обработкой соединения формулы I раствором тритиевой воды в диоксане и триэтиламине в атмосфере трития в присутствии Pd/BaSO4 при комнатной температуре.
2197457
патент выдан:
опубликован: 27.01.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРИТРОМИЦИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Производные эритромицина общей формулы I, в которых R - группа (СH2)nAr1, где n - целое число от 0 до 6, Аr1 - карбоциклическая C1-18-арильная группа, возможно замещенная карбоксильной группой в свободном виде, в виде соли, сложного эфира или амида, атомами галогена, группой NO2, С1-12-алкилом, О-(С1-12-алкилом); 5-6-членная гетероциклическая арильная группа, содержащая один или два гетероатома в кольце, выбранных из атомов азота и серы; или R представляет собой группу ХAr2, где Х - С1-6-алкил, прерываемый группой -NHC(O)-, Ar2 представляет собой вышеуказанную арильную или гетероарильную группу Аг1, Z - атом водорода или остаток карбоциклической кислоты, содержащей до 18 атомов углерода, или их фармацевтически приемлемые соли прибавления кислот. Соединения I обладают очень высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных бактерий, таких как стафилококки, пневмококки. 5 с. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

2126416
патент выдан:
опубликован: 20.02.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВ ИЛИ СОЛЕЙ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ

Сущность изобретения: продукт - фенилалкиламины общей ф-лы C6H5CH2CH(R1)NH(R2) (1), где R1 - алкил C2-C8 с прямой или разветвленный цепью, фенилалкил C7-C10 , циклоалкил C3-C8 , фенил; R2 обозначает алкил C1-C8 ; алкил C1-C8 , замещенный атомом галогена, гидроксилом, алкоксигруппой, содержащей 1 - 4 углеродных атомов, алкил, содержащий три атома углерода и замещенный фенилом, циклоалкил C3-C8 , при условии, что группы R1 и R2 совместно содержат по меньшей мере пять углеродных атомов, и в том случае, когда R1 обозначает этил, R2 не может обозначать изобутил или соли этих соединений. Реагент 1: амин общей ф-лы C6H5CH2CH(R1)NH2 (2), где R1 - указано выше. Реагент 2: XCH(R3)R4 (3), где X обозначает галоген, остаток сложного эфира сульфоновой кислоты; R3 - водород, алкил- C1-C7 , алкил- C1-C7 , замещенный атомом галогена, гидроксилом, алкоксигруппой, содержащей от 1 до 4 углеродных атомов, алкил, содержащий два атома углерода, замещенный фенилом, R4 - водород, или R3 и R4 -алкил, при условии что они совместно содержат не более пяти атомов углерода, или R3-R4 вместе с CH могут образовывать циклоалкильное кольцо с 3 - 8 атомами углерода. Условия реакции: в присутствии связывающего кислоту агента- избыточного количества амина, органического или неорганического основания или щелочного ионообменника при необходимости с последующим превращением соединения ф-лы 1 в соль. 7 табл.
2015960
патент выдан:
опубликован: 15.07.1994
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛКИЛАМИНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ

Использование: в фармацевтической промышленности как соединения, обладающие способностью стимулировать центральную нервную систему. Сущность изобретения: способ получения фенилалкиламинов общей формулы: где R1 - прямой или разветвленный алкил (C2-C8), фенилалкил (C7-C10), фенил или циклоалкил (C3-C8), R2 - группа где R3 - Н или алкил (C1-C7), который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкокси-группой C1-C4, или фенил - C2 - алкил, R4 - водород, или группа - вместе означает циклоалкильное кольцо C3-C8 при условии, что группы R1 и R2 совместно содержат по меньшей мере 5 углеродных атомов и, в том случае, когда R1 - этил, R2 не может обозначать изобутил, или их фармакологически приемлемых солей. Реагент 1: амин - C6H15-CH2CHR1NH2. Реагент II: . Процесс ведут в присутствии восстановителя, такого, как амальгама алюминия, газообразный водород и металлический катализатор гидрирования, боргидрид щелочного металла. 8 табл.
2007384
патент выдан:
опубликован: 15.02.1994
Наверх