Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ...диамины – C07C 211/09

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 211/00 Соединения, содержащие аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 211/09 ...диамины

Патенты в данной категории

СПОСОБ АММОНОЛИЗА ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРИСТОГО АММОНИЯ, ВЫДЕЛЕННОГО ИЗ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА АМИНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу аммонолиза хлоруглеводородов взаимодействием хлоруглеводородов и аммиака с получением раствора аминохлоргидратов и хлористого аммония, нейтрализации этого раствора и выделения аминов. При этом перед стадией нейтрализации раствор аминохлоргидратов и хлористого аммония подвергают, по крайней мере, четырехступенчатому охлаждению: на первой ступени до температуры 20-25°С и с выдержкой при этой температуре около 30 мин, с последующим медленным охлаждением со скоростью 4-5°С/час до температуры 10°С на второй ступени и выдержкой при этой температуре в течение 2-х часов при перемешивании, дальнейшим охлаждением со скоростью 10°С/час до температуры минус 10°С на третьей ступени и выдержкой в течение 1 часа и охлаждением на четвертой ступени до температуры минус 25°С и выдержкой в течение 1 часа. Далее раствор аминохлоргидратов отделяют от выкристаллизовавшего хлористого аммония фильтрацией и направляют на стадию нейтрализации, а хлористый аммоний подвергают очистке. На стадии очистки хлористый аммоний подвергают промывке соляной кислотой с массовой долей НСl 20-36% при весовом соотношении хлористый аммоний: кислота, равном 1:2, с последующим выдерживанием смеси до разделения слоев, отделением хлористого аммония от соляной кислоты и осушкой его до отсутствия влаги. Способ позволяет снизить количество хлористого натрия, образующегося на стадии нейтрализации продуктов аммонолиза хлоруглеводородов, снизить количество сточных вод, повысить энергетическую эффективность процесса, а также повысить выход аминов и получить дополнительный товарный продукт в виде хлористого аммония. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 пр.

2458913
патент выдан:
опубликован: 20.08.2012
СПОСОБ СИНТЕЗА ПЕРВИЧНЫХ ДИАМИНОВ И/ИЛИ ТРИАМИНОВ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ

Изобретение относится к улучшенному способу получения первичных ди- и/или триаминов из ди- и/или тринитрилов, которые, в свою очередь, могут быть получены из димерных и/или тримерных кислот. Способ заключается в конверсии нитрильных функциональных групп в первичные аминные функциональные группы гидрированием в присутствии катализатора гидрирования и водорода. При этом после контактирования нитрилов и катализатора гидрирования при обычной температуре вводят аммиак и реакционную среду начинают перемешивать перед введением водорода, температуру взаимодействия поддерживают в интервале от 110°С до 170°С и предпочтительно от 130°С до 150°С, количество использованного катализатора гидрирования составляет от 0,1% масс. до 15% масс. от загрузки нитрила, молярное отношение аммиак/нитрильные функциональные группы равно от 0,2 до 1,3. К реакционной среде прибавляют по меньшей мере одно сильное основание, которое представляет собой сильное неорганическое основание, выбранное из гидроксидов щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в водной форме, в пропорции от 0,07 до 1 мол.% в расчете на нитрильные функциональные группы. Способ позволяет получать целевой продукт с высокой селективностью по отношению к первичным аминам. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 17 пр.

2454400
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СОЛЕЙ ДИКИСЛОТ/ДИАМИНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу получения раствора соли диаминов и дикислот, полученных смешиванием дикислоты и диамина, с массовой концентрацией соли, находящейся в пределах от 50 до 80%. Способ заключается в получении в первом реакторе водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением дикислота/диамин, находящимся в пределах от 1,5 до 5, и с концентрацией в воде растворенных частиц, находящейся в пределах от 40 до 75 мас.%, путем подачи в указанный реактор, содержащий либо, по меньшей мере, 5 об.% водного раствора диамина и дикислоты с молярным отношением, находящимся в пределах от 1,5 до 5, либо воду, составляющую, по меньшей мере, 10% общего количества воды, подаваемой в указанный реактор, потока, содержащего дикислоту, потока, содержащего диамин, и, возможно, потока воды при температуре T1, причем расходы подаваемых потоков, содержащих кислоту, и потока, содержащего диамин, регулируются таким образом, чтобы температура раствора в реакторе была постоянно ниже температуры кипения при рабочем давлении реактора, а молярное отношение дикислота/диамин больше 1,1, при этом количество подаваемой кислоты соответствует, по меньшей мере, 90 мас.% от общей массы кислоты, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли, количество подаваемой воды составляет, по меньшей мере, 75 мас.% от общей массы воды, необходимой для получения желаемого количества водного раствора соли. Затем водный раствор, полученный в первом реакторе, перемещают во второй реактор, снабженный конденсатором, и подают во второй реактор поток, содержащий диамин, для получения молярного отношения дикислота/диамин, находящегося в пределах между 0,9 и 1,1, причем раствор доводят до температуры, самое большее равной температуре кипения раствора при рабочем давлении, по меньшей мере, путем отвода тепла, выделяемого при реакции между диамином и дикислотой, и, возможно, подают такие количества воды и/или дополнительной дикислоты, которые необходимы для получения раствора соли с желаемыми концентрацией и молярным отношением дикислота/диамин. Способ позволяет получать концентрированные растворы соли, используя минимальный теплообмен с внешней средой. 19 з.п. ф-лы, 2 ил.

2434842
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ СМЕШАННЫХ ОКСИДОВ ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ

Изобретение относится к катализатору на основе смешанных оксидов для гидрирования органических соединений, способу его получения и способу гидрирования. Описан катализатор для гидрирования органических соединений, получаемый восстановлением предварительного катализатора, состоящего из а) кобальта и b) одного или нескольких элементов группы щелочных металлов или щелочноземельных металлов, причем элементы а) и b) по меньшей мере частично находятся в виде их смешанных оксидов. Описан способ получения катализатора для гидрирования органических соединений путем восстановления указанного выше предварительного катализатора. Описан способ гидрирования соединений, содержащих по меньшей мере одну ненасыщенную углерод-углеродную, углерод-азотную или углерод-кислородную связь или частичного или полного гидрирования ядра ароматических соединений с использованием описанного выше катализатора. Технический эффект - повышение стабильности катализатора и упрощение технологии гидрирования органических соединений. 3 н. и 12 з.п.ф-лы, 2 табл.

2434676
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИММЕТРИЧНЫХ ГЕМ-ДИАМИНОВ

Предлагаемое изобретение относится к способу получения симметричных гем-диаминов общей формулы (1), сущность которого заключается во взаимодействии вторичных ациклических или циклических аминов R2NH с избытком N,N,N1,N1 -тетраметилметандиамина в присутствии катализатора хлорида меди (CuCl) при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 2-4 ч, при этом выход симметричных гем-диаминов составляет 85-98%. 1 табл.

2382027
патент выдан:
опубликован: 20.02.2010
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИАМИНОВ

Изобретение относится к способу очистки алифатических диаминов, полученных путем гидрирования соединений динитрила, заключающийся в том, что содержит дополнительную стадию гидрирования диамина в присутствии катализатора, содержащего элемент, выбранный из группы, содержащей платину, палладий, рутений, родий, иридий, никель, кобальт. Способ позволяет устранять примеси, такие как тетрагидроазепин, гексаметилен и иминоцианоциклопентан. 7 з.п. ф-лы.

2330837
патент выдан:
опубликован: 10.08.2008
N, N' БИС(9-АНТРИЛМЕТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАН-1, 2-ДИАМИН-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА КАТИОНЫ Zn2+

Изобретение относится к новым производным ряда N,N'-бис(9-антрилметил)замещенных алкандиаминов, а именно N,N'-бис(9-антрилметил)циклогексан-1,2-диамину формулы I:

2315748
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- И ПОЛИАМИНОВ

Изобретение относится к получению алифатических ди- и полиаминов, которые находят широкое применение в качестве аминных отвердителей для эпоксидных смол, в производстве присадок, полимеров, фунгицидных препаратов. Для осуществления способа в предварительно нагретый до 105-115С водный 25-55%-ный раствор аммиака дозируют дихлорэтан (ДХЭ) или дихлорпропаны (ДХП) и синтез проводят при температуре 105-125С и давлении 0,5-1,4 МПа, при мольном соотношении ДХЭ (ДХП):NH3=1,0:1,8-6,0. Предпочтительно в ходе синтеза вводят 10-50 мас.% 30-48%-ного водного раствора NaOH и 12-60% дихлорэтана (или дихлорпропанов) в расчете на массу исходного хлорорганического сырья. Технический результат – повышение выхода целевых продуктов, упрощение технологии, снижение энергетических затрат. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2226188
патент выдан:
опубликован: 27.03.2004
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы; представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R11 отличен от водорода. Соединение формулы (I) обладают биоцидными свойствами и могут найти применение в сельском хозяйстве. 7 с. и 8 з. п. ф-лы, 14 табл.



2218333
патент выдан:
опубликован: 10.12.2003
СПОСОБ АМИНИРОВАНИЯ

Изобретение относится к способу аминирования для производства полиаминов, например аминирования спиртов, фенолов, диолов, алканоламинов и алкиленоксидов аммиаком, или первичными, или вторичными аминами, предпочтительно аминирования бифункциональных соединений, например моноэтаноламина, аммиаком в присутствии каталитически эффективного количества катализатора дегидрирования/гидрирования. согласно которому процесс проводят на первом этапе до степени конверсии 50-9 мас.% в расчете на общий выход полиаминов при средневзвешенной пропорционально времени температуре, которая по меньшей мере на 15oС выше, чем средневзвешенная пропорционально времени температура во время реакции, проходящей на последующем этапе процесса. Предпочтительно температура на первом этапе на 25-100oС выше, чем температура на последующем этапе процесса. В частности, температура на первом этапе составляет 160-300oС, а температура на последующем этапе составляет 100-190oC. В качестве катализатора дегидрирования/гидрирования используют катализатор, содержащий в качестве каталитически активной части, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из никеля, хрома, кобальта, меди, рутения, кальция, магния, стронция, лития, натрия, калия, бария, цезия, вольфрама, железа, цинка, урана, титана, родия, палладия, платины, иридия, осмия, серебра, золота, молибдена, рения, кадмия, свинца, рубидия, бора и марганца или их смесей, которые могут быть промотированы и нанесены на подложку, например, из пористой окиси металла, содержащей окись алюминия. Способ позволяет повысить селективность линейных аминированных продуктов и предотвратить изменение цвета полиаминов. 9 з.п. ф-лы, 2 табл.
2215734
патент выдан:
опубликован: 10.11.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-2,4-ДИАМИНОПЕНТАНА

Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-метил-2,4-диаминопентана, который является важным промежуточным продуктом, например, как сырье для лакокрасочной промышленности. Способ заключается в том, что процесс ведут в двух реакторах, расположенных друг за другом, при этом в первый реактор, заполненный катионнообменной смолой в NH4 +-форме или Al2О3 на силикагеле, подают жидкий аммиак и ацетон при 20-90oС с последующим нагреванием реакционной смеси до 120-130oС, а во второй реактор, заполненный катализатором гидрирования, содержащим никель, возможно, восстановленным водородом, подают нагретую реакционную смесь вместе с водородом и жидким аммиаком при 120-130oС. Процесс ведут при давлении 50-200 бар. Способ позволяет упростить процесс за счет снижения побочных реакций.
2198161
патент выдан:
опубликован: 10.02.2003
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ, СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Настоящее изобретение касается способа регенерации катализатора гидрирования и способов гидрирования, осуществляемых с катализатором, содержащим, по меньшей мере, регенерированный катализатор. Более конкретно, оно относится к способу регенерации катализатора типа никеля Ренея, используемого в способах полного или частичного гидрирования соединений, содержащих нитрильные группы, в соединения с аминогруппами. Этот способ заключается в том, что отработанный катализатор обрабатывают щелочным раствором и, в случае необходимости, этот катализатор перед промывкой с целью удаления примесей, присутствующих в катализаторе, подвергают также гидрированию. Таким образом, способ регенерации согласно изобретению позволяет восстановить активность катализатора до 100%. 3 с. и 11 з.п.ф-лы.
2190469
патент выдан:
опубликован: 10.10.2002
КАТАЛИЗАТОР ГИДРИРОВАНИЯ НИТРИЛОВ ДО АМИНОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УКАЗАННОГО КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к способу каталитического гидрирования нитрилов до аминов. Оно относится также к катализатору гидрирования нитрилов до аминов типа никеля Ренея и активированному с помощью по крайней мере одного элемента, выбираемого из групп IIб, IVб - VIIб Периодической системы элементов. Этот катализатор обладает оптимизированной активностью, селективностью и стабильностью. Кроме того, он экономичен и удобен в употреблении. Катализатор согласно изобретению отличается тем, что его сплав-предшественник практически не содержит активирующего элемента перед щелочной обработкой и имеет содержание в нем алюминия, выраженное в массе по отношению к массе никеля, ниже или равное 6%, предпочтительно 5% и еще более предпочтительно 2,5-4,5%. Изобретение относится к способу получения указанного катализатора. Технический результат - повышение качества катализатора, упрощение способа его получения, а также повышение производительности и селективности гидрирования. 3 с. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл.
2131297
патент выдан:
опубликован: 10.06.1999
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ N-C-N СОЕДИНЕНИЯ ИЗ ПРОДУКТА РЕАКЦИИ СВЯЗЫВАНИЯ СЕРЫ (ВАРИАНТЫ)

Способ регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы находит широкое применение в химической технологии. В данном случае N-C-N соединением является соединение формулы I



где n = 1, каждый из R1-R5 независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, (iii) замещенной или незамещенной, насыщенной или ненасыщенной линейной разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и включающей по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота и серы, (iv) непосредственной связи с любым другим из R1, R2, R3, R4 и R5, причем указанный продукт содержит гетеросоединение, имеющее атомы серы, углерода и азота в основной цепи, включающей стадии: а) смешение указанного продукта с (I) азотсодержащим соединением формулы II



где каждый из R6 и R7 независимо выбран из группы, состоящей из (i) водорода, (ii) замещенной или незамещенной насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической углеводородной цепи, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, или его солью, и (2) щелочным соединением, выбранным из группы, состоящей из соединения щелочного или щелочноземельного металла, с образованием раствора, суспензии или дисперсии; (б) проведение реакции указанного гетеросоединения с указанным азотсодержащим соединением в присутствии указанного щелочного соединения с замещением атома серы гетеросоединения атомом азота азотсодержащего соединения; (в) в случае необходимости доведения рН указанного раствора до значений от около 8 до 13. Предложены еще два способа регенерации N-C-N соединения из продукта реакции связывания серы. Способы просты и значительно дешевле известных. 3 с. и 14 з.п.ф-лы.
2130012
патент выдан:
опубликован: 10.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОГЕНИЗАЦИИ НИТРИЛОВ ДО АМИНОВ И СПОСОБ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ НИТРИЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛУЧЕННОГО КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение относится к области каталитической гидрогенизации нитрилов до аминов, и в частности динитрилов, таких как адипонитрил, до диаминов, таких как гексаметилендиамин. Конкретно изобретение касается способа приготовления катализатора гидрогенизации нитрилов до аминов, типа никеля Ренея, модифицированного, по меньшей мере одним металлом, выбранным в одной из групп IVB, VB и VIB Периодической системы химических элементов. Оно имеет целью разработать простой в применении экономичный способ, позволяющий получить катализаторы одновременно и активные, и избирательные в отношении нитрилов, и устойчивые. Способ характеризуется тем, что заключается в суспензировании никеля Ренея в растворе, желательно кислом, выбранного металла. 2 с. и 18 з. п. ф-лы.
2126297
патент выдан:
опубликован: 20.02.1999
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ДИНИТРИЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм. Цеолит имеет предпочтительно структуру, отобранную из следующих видов структур: ABW, AEI, AFT, ANA, ATN, ATV, ATT, AWW, BIK, CAS, CHA, EAB, EDI, ERI, CIS, JBW, KFI, LEV, LTA, MER, NAT, PHI, RHO, YOG. Катализатор имеет обычно площадь внутренней поверхности по крайней мере 10 м2/г, в частности 20 м2/г, а внешняя поверхность катализатора, как правило, состоит из инертных частиц. Гидрогенизацию ведут с помощью водорода при температуре 70-200oС и парциальном давлении 3-10 МПа. Процесс не требует дополнительного введения аммиака или других оснований и позволяет получать полностью гидрогенизированные или частично гидрогенизированные продукты, варьируя условия реакции. 5 з. п. ф-лы, 3 табл.
2122997
патент выдан:
опубликован: 10.12.1998
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АГЛОМЕРАЦИИ ГИГРОСКОПИЧЕСКОГО И СУБЛИМИРУЕМОГО ПОРОШКА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Сущность изобретения: агломерация гигроскопичного и сублимируемого порошка азотсодержащих соединений, выбранных из группы: триэтилендиамин, сульфат аммония, хлорид аммония путем добавления к последнему поливинилпирролидона формулы 1 или сополимера винилпирролидона и винилового эфира формулы 2, где m и n являются целым числом, по меньшей мере 1 : R1 и R6 представляют независимо Н или алкил C1-C4; R7 представляет алкил C1-C2; со средней мол.м. 1000 - 10000 и степенью полимеризации винилпирролидона по отношению к виниловому эфиру в сополимере формулы 2 5/5 - 3/7, причем поливинилпирролидон или сополимер винилпирролидона и винилового эфира вводят в количестве примерно 0,01 - 2 мас.ч. на 100 мас.ч. порошка. 3 табл. ф-ла 1 и 2: , .
2021255
патент выдан:
опубликован: 15.10.1994
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АГЛОМЕРАЦИИ ГИГРОСКОПИЧНОГО И СУБЛИМИРУЕМОГО ПОРОШКА АЗОТСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Сущность изобретения: предотвращение агломерации гигроскопического и сублимируемого порошка азотсодержащих соединений, выбранных из группы триэтилендиамин, неорганическая соль, например сульфат аммония, хлорид аммония, добавлением поли (оксиэтилен)дигликолевой кислоты ф-лы , где n - целое число со средней мол. м. 400 - 4000, в количестве 0,1 - 2 мас.ч. на 100 мас.ч. порошка в среде растворителя с последующей сушкой. 1 табл.
2017722
патент выдан:
опубликован: 15.08.1994
Наверх