Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: .очистка, разделение, стабилизация, использование добавок – C07C 209/82

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 209/00 Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 209/82 .очистка; разделение; стабилизация; использование добавок

Патенты в данной категории

ХИМИЧЕСКАЯ УСТАНОВКА

Изобретение относится к химической установке, позволяющей объединить потоки сточных вод, полученных при производстве нитробензола и анилина, которая может быть использована в производстве диаминодифенилметана (DADPM). Изобретение также относится к производству DADPM с использованием указанной установки. Установка включает первую технологическую единицу, содержащую реактор для получения нитробензола путем нитрования бензола для предоставления первого потока сточных вод, содержащих нитробензол; по меньшей мере, вторую технологическую единицу, содержащую реактор для получения анилина путем восстановления водородом нитробензола для предоставления второго потока сточных вод, содержащих анилин; аппарат очистки анилина для удаления нитробензола из анилина, отгоночную колонну для отделения анилина от потока сточных вод. При этом первый поток сточных вод предоставляют в отгоночную колонну под точкой ввода второго потока сточных вод, где указанная отгоночная колонна отделяет анилин и нитробензол от указанных первого и второго потоков сточных вод, а отделенные анилин и нитробензол предоставляют в указанный аппарат очистки анилина. Для установки обычно используют отгоночную колонну, имеющую «n» теоретических тарелок, обозначаемых символами от «А1» до «An», причем «А1» соответствует верхней тарелке, a «An» соответствует нижней тарелке, указанный второй поток стоков вводят в отгоночную колонну у теоретической тарелки «Ax», где «x» составляет не менее 1, а указанный первый поток стоков вводят в отгоночную колонну у теоретической тарелки «А[y]», где «[y]» представляет собой целочисленную часть величины «y», а сама величина «у» удовлетворяет уравнению 0,5*(n+1)+0,5*x<y<0,85*(n+1)+0,15*x. Установка также может дополнительно включать в себя реактор для производства диаминодифенилметана (DADPM) для преобразования указанного анилина указанного анилинового потока в DADPM. Изобретение позволяет получить продукты высокого качества при значительном экономическом эффекте за счет отсутствия необходимости в обработке каждого потока в отдельности. 5 н. и 13 з.п.ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2508287
патент выдан:
опубликован: 27.02.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ОДНОГО ЦЕЛЕВОГО ПРОДУКТА ПУТЕМ ЧАСТИЧНОГО ОКИСЛЕНИЯ И/ИЛИ ОКИСЛЕНИЯ В АММИАЧНОЙ СРЕДЕ ПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения, по меньшей мере, одного из продуктов акролеина и акриловой кислоты путем частичного окисления пропилена, при котором а) предварительно очищенный пропан превращают на первой стадии реакции в присутствии и/или при исключении молекулярного кислорода, по меньшей мере, одного дегидрирования из группы, включающей гомогенное дегидрирование, гетерогенное каталитическое дегидрирование, гомогенное оксидегидрирование и гетерогенное каталитическое оксидегидрирование, причем получают газовую смесь 1, содержащую не превращенный пропан и образованный пропилен, и b) при необходимости, из общего количества или из частичного количества газовой смеси 1 отделяют частичное количество содержащихся в ней отличных от пропана и пропилена составляющих, например, таких как водород, моноокись углерода, водяной, пар, и/или, при необходимости, превращают его в другие соединения, например, такие как вода и двуокись углерода, и причем получают газовую смесь 1', содержащую пропан и пропилен, и на, по меньшей мере, одной следующей стадии реакции, с) газовую смесь 1, или газовую смесь 1', или смесь из образованной газовой смеси 1' и оставшейся газовой смеси 1 в качестве составляющей газовой смеси 2 подвергают гетерогенному каталитическому газофазному частичному окислению пропилена, содержащегося в газовой смеси 1 и/или газовой смеси 1', причем получают газовую смесь 3, содержащую, по меньшей мере, один продукт, d) на, по меньшей мере, одной стадии отделения из газовой смеси 3 отделяют продукт и от при этом оставшегося остаточного газа, по меньшей мере, пропан возвращают на первую стадию реакции, где предварительно очищенный пропан из сырого пропана, который содержит 90% масс. пропана, 99% масс. пропана и пропилена, 100 масс. частей на млн. углеводородов, имеющих 2 атома углерода, и 100 масс. частей на млн. углеводородов, имеющих 4 атома углерода, получают при условии, что сырой пропан направляют в ректификационную колонну, и выше места подачи берут предварительно очищенный пропан при условии, что содержание углеводородов, имеющих 2 атома углерода, в % масс., в расчете на содержащийся пропан, в предварительно очищенном пропане составляет более чем 100% соответствующего содержания в сыром пропане, и содержание углеводородов, имеющих 4 атома углерода, в % масс., в расчете на содержащийся пропан, в предварительно очищенном пропане составляет самое большее 50% соответствующего содержания в сыром пропане. Способ позволяет снизить конструктивные затраты за счет отсутствия отделения C 2-углеводородов при перегонке. 47 з.п. ф-лы, 1 пр.

2448946
патент выдан:
опубликован: 27.04.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА И АМИНОКАПРОНИТРИЛА

Изобретение относится к способу одновременного получения гексаметилендиамина и аминокапронитрила гидрированием адипонитрила. Способ включает стадию гемигидрирования в присутствии сильного основания и стадии выделения гексаметилендиамина и аминокапронитрила из среды гемигидрирования или гидрогената. При этом в гидрогенат добавляют кислоту и/или кислую соль щелочного металла или аммония в количестве, достаточном для соблюдения отношения Т, определяемого по формуле Т=[А]*na/[М]*nb, в которой [А] представляет собой молярную концентрацию аниона соответствующей кислоты или кислой соли, [М] представляет собой молярную концентрацию катиона соответствующего присутствующего основания или кислой соли, na представляет собой величину заряда аниона А, nb представляет собой величину заряда катиона М, Т от 1,01 до 5. После этого подвергают указанный гидрогенат дистилляции для выделения головной фракции А, состоящей в основном из гексаметилендиамина, и хвостовой фракции В, состоящей из аминокапронитрила, адипонитрила и соединений с повышенной температурой кипения. Способ позволяет выделить из среды гемигидрирования адипонитрила гексаметилендиамин с повышенной степенью очистки, а именно с очень низким содержанием тетрагидроазепина (побочного продукта). 7 з.п. ф-лы.

2443676
патент выдан:
опубликован: 27.02.2012
СПОСОБ РЕКУПЕРАЦИИ АНИЛИНА

Изобретение относится к усовершенствованию способа рекуперации анилина из концентрированных водных растворов сточных вод путем его экстракции органическим растворителем, таким как бензол, толуол, и регенерации растворителя. При этом в качестве экстрагента используют органический растворитель процессов получения или использования анилина с содержанием в растворителе анилина в количестве до 5 мас.%, при подаче экстрагента и водного раствора в экстрактор притивотоком, а регенерацию растворителя проводят ректификацией полученного экстракта с получением кубовой жидкости, содержащей 10-40 мас.% органического растворителя. В частности, можно использовать в качестве органического растворителя бензол, побочно образующийся в процессе получения анилина восстановлением нитробензола водородом, при этом регенерацию растворителя осуществляют в ректификационной колонне выделения побочно образующегося бензола из легкой фракции в процессе получения анилина. Достигаемый эффект - снижение расхода тепла на процесс рекуперации анилина из концентрированных растворов в 11-13 раз. 1 з.п. ф-лы.

2327683
патент выдан:
опубликован: 27.06.2008
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ МОНОЭТАНОЛАМИНА, СОДЕРЖАЩЕГО ПРИМЕСИ

Изобретение относится к области обезвреживания токсичных химических веществ, а именно утилизации технического моноэтаноламина, являющегося компонентом дегазирующих рецептур. Способ утилизации моноэтаноламина, содержащего примеси, заключаются в постадийном их удалении. Утилизации подвергают моноэтаноламин, содержащий примеси в следующем соотношении, мас.%: моноэтаноламин - 76-84, диэтаноламин - 8-13, триэтаноламин - 2-6, осадок солей и оксидов железа - 1-16, карбамиды - до 4, при этом соли и осадок оксидов железа отделяют фильтрованием, карбамиды разлагают термической обработкой при температуре 130-140°С в среде азота, полученный раствор подвергают ректификации в насадочной колонне при температуре верха и низа колонны соответственно 80-85°С и 85°С и пониженном давлении 25 мм рт.ст. с выделением моноэтаноламина в виде товарного продукта. Изобретение позволяет получать продукт, пригодный для дальнейшего использования, а также перерабатывать отходы процесса до экологически безопасных соединений. 2 табл.

2304010
патент выдан:
опубликован: 10.08.2007
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННОГО РАСТВОРА МОНОЭТАНОЛАМИНА СИСТЕМЫ ОЧИСТКИ КОНВЕРТИРОВАННОГО ГАЗА АММИАЧНОГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к переработке промышленных отходов аммиачного производства, в частности к утилизации отработанного раствора моноэтаноламина при очистке конвертированного газа. Из отработанного раствора моноэтаноламина при атмосферном давлении отгоняют воду с дефлегматором до достижения температуры в кубе 160oС. Водный отгон, содержащий до 1% моноэтаноламина, нейтрализуют эфирами сульфоянтарной кислоты или алкилбензолсульфокислотой с получением раствора поверхностно-активных веществ. Кубовый остаток после отгонки воды перегоняют в вакууме 10-20 мм рт. ст. с выделением трех фракций. Первую фракцию - 10-15%-ный раствор моноэтаноламина - возвращают на начальную стадию отгонки. Вторая фракция содержит 98-99,6% моноэтаноламина и является товарным продуктом. Третью фракцию (кубовый остаток) в количестве 1,5-5% от массы раствора моноэтаноламина, подвергаемого вакуумной перегонке, нейтрализуют минеральной кислотой и полученный раствор применяют в качестве восстановителя при получении хромового дубителя кожи и меха. Технический результат - полная переработка отработанного раствора моноэтаноламина в товарные продукты высокой степени чистоты. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
2223943
патент выдан:
опубликован: 20.02.2004
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ N-МОНОМЕТИЛАНИЛИНА ИЗ КАТАЛИЗАТОВ N- ГИДРОАЛКИЛИРОВАНИЯ АНИЛИНА МЕТАНОЛОМ

Изобретение относится к улучшенному способу выделения N-монометиланилина из катализатов N-гидроалкилирования анилина метанолом. Способ заключается в том, что из катализата, содержащего N-монометиланилин, метанол, N,N-диметиланилин, воду, микропримеси толуидинов, основания Шиффа и другие побочные продукты, и полученного N-гидроалкилированием анилина метанолом при повышенной температуре в присутствии водорода и медьсодержащего катализатора, выделяют основное количество воды и метанола на двух ректификационных колоннах при атмосферном давлении с последующей вакуумной ректификацией в третьей ректификационной колонне обезметаноленного и обезвоженного катализата с боковым отбором целевого продукта из отгонной секции третьей колонны, причем третья колонна оснащена регулярной гофрированной насадкой, имеющей удельную поверхность, высоту гофр, шаг между ними и угол наклона их к вертикали, обеспечивающие отношение плотности орошения насадки, определяемой как отношение расхода жидкости в сечении колонны к площади сечения (м32ч), к F-фактору пара, определяемому как произведение линейной скорости пара и квадратного корня из плотности пара (кг0,5м-0,5с-1), в укрепляющей секции колонны в интервале 1-3:1 и в отгонной секции колонны 2-4:1, при разности температур между точками бокового отбора целевого продукта из отгонной секции колонны и подачи сырья в колонну в интервале 7-30oС, плотности пара в среднем сечении отгонной секции колонны 0,2-0,5 кг/м3.
2223257
патент выдан:
опубликован: 10.02.2004
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНИЛИНА ИЗ ПРОДУКТА ГИДРИРОВАНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА

Изобретение относится к области химии, а именно к способу выделения анилина из продукта гидрирования нитробензола. Предложен способ выделения анилина с содержанием нитробензола не выше 0,0005 мас.% из катализатов, содержащих до 0,5 мас. % нитробензола, ректификацией с промотором разделения (разделяющим агентом), в качестве которого используются фенилендиамины, дифениламин, аминофенолы. Ректификацию обезвоженного анилина-сырца проводят при остаточном давлении в верху колонны 20-50 мм рт. ст., температуре в кубе колонны 95-145°С с выделением товарного продукта по верху колонны. Технический результат - повышение выхода и чистоты целевого продукта.
2141473
патент выдан:
опубликован: 20.11.1999
Наверх