Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..галогенированием, гидрогалогенированием, дегалогенированием, дегидрогалогенированием – C07C 209/74

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензола, который проявляет различные виды биологической активности. Способ заключается во взаимодействии 1-бромадамантана и о-фенилендиамина при температуре 180°С в течение 8 часов, при мольном соотношении 1-бромадамантана: о-фенилендиамина 1:2-3. Способ позволяет получать 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензол в одну стадию из доступных реагентов, без использования высокотоксичных растворителей с высоким выходом (55-76%). 1 схема, 2 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, в частности 3,4,5-трифторанилина формулы:

которые находят применение в синтезе биологически активных соединений. Предлагаемый трехстадийный процесс включает ацилирование пентафторанилина по аминогруппе производным моно- или ди- низшей алифатической или бензолкарбоновой кислоты, восстановительное гидродефторирование полученного ацилпентафторанилина в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с гетероциклическими азотсодержащими соединениями или фосфорсодержащими лигандами, такими как 2,2'-бипиридил, 1,10-фенантролин, алкил- или арилфосфины, с использованием в качестве растворителей ионных жидкостей, выбранных из соли 1,3-диалкилимидазолия общей формулы:

где R¹ и R² - алкильные группы от C₁ до С₁₀, которые могут содержать различные заместители, X^- - неорганический или органический анион, такой как Cl^-, Br^-, BF₄ ^-, ОАс^-, при температуре 20-150°С под действием металла-восстановителя, например цинка или магния, в присутствии источников протонов, таких как вода, в среде растворителя при нагревании, с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси. Используемая в качестве растворителя ионная жидкость может быть использована многократно. Способ позволяет уменьшить время реакции за счет увеличения каталитической активности используемого катализатора с сохранением высокого выхода и качества получаемого продукта. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1,

где: Х=F (1а) или Н (1b), отличающемуся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилина, применяемого в синтезе красителей и взрывчатых веществ. Способ получения заключается в хлорировании 3,5-динитроанилина в среде концентрированной соляной кислоты хлором, образующимся при действии перекиси водорода на соляную кислоту, с подъемом температуры от 20 до 80°С в присутствии инертного к действию хлора органического растворителя из класса предельных углеводородов. Данный способ позволяет получать 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилин чистотой 98,5÷99,0% с выходом 95,4÷96,9%.

Изобретение относится к получению алкилароматических соединений, включающих перфторированный алкильный радикал, которые используют для производства активных веществ в агрохимии. Соединения, включающие одновременно перфторированный атом углерода и анилиновую функциональную группу, получают из гомоциклического арилкарбамоилфторида, содержащего в своей молекуле по меньшей мере один пергалогенированный алифатический атом углерода, несущий преимущественно по меньшей мере 2 атома галогена, обменивающихся со фтором, путем его контактирования с фтористо-водородной кислотой и водой в жидкой фазе. Способ включает стадию контактирования вышеуказанного карбамоилфторида со фтористо-водородной кислотой при мольном отношении фтористо-водородной кислоты к карбамоилфториду в течение реакции, по меньшей мере равном 4, предпочтительно равном 5, причем вышеуказанное соотношение составляет не более 11. Добавление воды к реакционной смеси осуществляют после того, как остается только один атом галогена, обменивающийся с атомом фтора, причем добавление осуществляют при температуре в интервале от 10°С до 90°С. Предпочтительно карбамоилфторид получают in situ путем добавления изоцианата к жидкой фторводородной кислоте при температуре, равной не более 10°С. Процесс ведут непрерывно по меньшей мере в двух реакторах, причем в первом реакторе осуществляют реакцию обмена, а во втором – добавляют воду. Температуру поддерживают не более 40°С до момента, когда остается не более одного атома галогена на молекулу субстрата, подвергаемого реакции обмена со фтором. Технический результат – повышение выхода и качество конечного продукта с улучшением экономических показателей процесса. 8 з.п. ф-лы.