Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..галогенированием, гидрогалогенированием, дегалогенированием, дегидрогалогенированием – C07C 209/74

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 209/00 Получение соединений, содержащих аминогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 209/74 ..галогенированием, гидрогалогенированием, дегалогенированием, дегидрогалогенированием

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(1-АДАМАНТИЛ)-1,2-ДИАМИНОБЕНЗОЛА

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензола, который проявляет различные виды биологической активности. Способ заключается во взаимодействии 1-бромадамантана и о-фенилендиамина при температуре 180°С в течение 8 часов, при мольном соотношении 1-бромадамантана: о-фенилендиамина 1:2-3. Способ позволяет получать 4-(1-адамантил)-1,2-диаминобензол в одну стадию из доступных реагентов, без использования высокотоксичных растворителей с высоким выходом (55-76%). 1 схема, 2 пр.

2454401
патент выдан:
опубликован: 27.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4,5-ТРИФТОРАНИЛИНА

Изобретение относится к улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, в частности 3,4,5-трифторанилина формулы:

которые находят применение в синтезе биологически активных соединений. Предлагаемый трехстадийный процесс включает ацилирование пентафторанилина по аминогруппе производным моно- или ди- низшей алифатической или бензолкарбоновой кислоты, восстановительное гидродефторирование полученного ацилпентафторанилина в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с гетероциклическими азотсодержащими соединениями или фосфорсодержащими лигандами, такими как 2,2'-бипиридил, 1,10-фенантролин, алкил- или арилфосфины, с использованием в качестве растворителей ионных жидкостей, выбранных из соли 1,3-диалкилимидазолия общей формулы:

где R1 и R2 - алкильные группы от C1 до С10, которые могут содержать различные заместители, X- - неорганический или органический анион, такой как Cl-, Br-, BF4 -, ОАс-, при температуре 20-150°С под действием металла-восстановителя, например цинка или магния, в присутствии источников протонов, таких как вода, в среде растворителя при нагревании, с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси. Используемая в качестве растворителя ионная жидкость может быть использована многократно. Способ позволяет уменьшить время реакции за счет увеличения каталитической активности используемого катализатора с сохранением высокого выхода и качества получаемого продукта. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

2420515
патент выдан:
опубликован: 10.06.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения частично фторированных ароматических аминов, содержащих хотя бы один атом водорода в орто-положении к аминогруппе, общей формулы 1,

где: Х=F (1а) или Н (1b), отличающемуся тем, что проводят функционализацию пентафторанилина по аминогруппе обработкой производным алифатической или ароматической моно- или дикарбоновой кислоты с получением соответствующего производного пентафторанилина в качестве субстрата, который подвергают восстановительному гидродефторированию под действием металла-восстановителя в присутствии источника протонов и в присутствии катализатора - комплексного соединения никеля и/или кобальта с лигандами, выбранными из гетероциклических азотсодержащих соединений или фосфорсодержащих соединений, в среде апротонного диполярного растворителя с последующим щелочным или кислотным гидролизом реакционной смеси с образованием соответствующего амина. 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

2400470
патент выдан:
опубликован: 27.09.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИХЛОР-3,5-ДИНИТРОАНИЛИНА

Изобретение относится к усовершенствованию способа получения 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилина, применяемого в синтезе красителей и взрывчатых веществ. Способ получения заключается в хлорировании 3,5-динитроанилина в среде концентрированной соляной кислоты хлором, образующимся при действии перекиси водорода на соляную кислоту, с подъемом температуры от 20 до 80°С в присутствии инертного к действию хлора органического растворителя из класса предельных углеводородов. Данный способ позволяет получать 2,4,6-трихлор-3,5-динитроанилин чистотой 98,5÷99,0% с выходом 95,4÷96,9%.

2315749
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ОДНОВРЕМЕННО ПЕРФТОРИРОВАННЫЙ АТОМ УГЛЕРОДА И АНИЛИНОВУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ

Изобретение относится к получению алкилароматических соединений, включающих перфторированный алкильный радикал, которые используют для производства активных веществ в агрохимии. Соединения, включающие одновременно перфторированный атом углерода и анилиновую функциональную группу, получают из гомоциклического арилкарбамоилфторида, содержащего в своей молекуле по меньшей мере один пергалогенированный алифатический атом углерода, несущий преимущественно по меньшей мере 2 атома галогена, обменивающихся со фтором, путем его контактирования с фтористо-водородной кислотой и водой в жидкой фазе. Способ включает стадию контактирования вышеуказанного карбамоилфторида со фтористо-водородной кислотой при мольном отношении фтористо-водородной кислоты к карбамоилфториду в течение реакции, по меньшей мере равном 4, предпочтительно равном 5, причем вышеуказанное соотношение составляет не более 11. Добавление воды к реакционной смеси осуществляют после того, как остается только один атом галогена, обменивающийся с атомом фтора, причем добавление осуществляют при температуре в интервале от 10°С до 90°С. Предпочтительно карбамоилфторид получают in situ путем добавления изоцианата к жидкой фторводородной кислоте при температуре, равной не более 10°С. Процесс ведут непрерывно по меньшей мере в двух реакторах, причем в первом реакторе осуществляют реакцию обмена, а во втором – добавляют воду. Температуру поддерживают не более 40°С до момента, когда остается не более одного атома галогена на молекулу субстрата, подвергаемого реакции обмена со фтором. Технический результат – повышение выхода и качество конечного продукта с улучшением экономических показателей процесса. 8 з.п. ф-лы.

2247107
патент выдан:
опубликован: 27.02.2005
ТРИЙОДИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ ВОДОРАСТВОРИМАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Сущность изобретения: создание новых химических соединений - трийодидов четвертичных азотистых оснований, содержащих четвертичный основный азот и связанный с ним гипервалентнотрийодид-анион формул I, II, III, IV, где R1, R2, R3, R4, R8, R9 - водород, С16алкил; R7 = -(CH)n12 - (при n12 = 2-4); -(CH2)n14-O-(CH2)n15 - (при n14 = 0-4; n15 = 0-4); -(CH2)n16-S-(CH2)n17 - (при n16 = 0-4; n17 = 0-4);



(при n18 = 0-4; n19 = 0-4; R20 = водород, C1-C6алкил);



(при n20 = 0-4; n21 = 0-4; R21, R22 = водород, X- = I, I3; C1-C6алкил); R10, R11, R12 = водород, C1-C6алкил; n1, n2 = 3-4; X = I, I3. Указанные соединения используют для изготовления водорастворимой композиции, обладающей антимикробным действием, при следующем соотношении компонентов, мас.%: трийодид четвертичного азотистого основания - 1-40, добавочный агент - остальное. В качестве добавочного агента используют поверхностно-активное вещество. Новые трийодиды четвертичных азотистых оснований обладают антимикробной активностью и пригодны для перорального или парентерального использования. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

2154053
патент выдан:
опубликован: 10.08.2000
СПОСОБ ДЕХЛОРИРОВАНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ХЛОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2"-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С. В результате процесс упрощается и становится более дешевым, экологически чистым, увеличиваются выходы продуктов. 8 табл.
2152921
патент выдан:
опубликован: 20.07.2000
ИОДИРОВАННЫЕ ГАЛОГЕНИДЫ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые йодированные галогениды четвертичных аммониевых солей общей формулы (I), где Х=Cl, Br, J, m=1-2 и n=1-4, А, В, С совместно с N означают остаток пиридинового цикла (а), где значения R и R1 указаны в п.1 формулы, или А, В, С совместно с N означают остаток бензимидазольного цикла (в), где значения R2 и R3 указаны в п.1 формулы, или А, В, С совместно с N означают остаток уротропина (С), или А, В, С, = алкил С16, или А, В совместно с N означают остаток морфолинил (d), или А, В, С совместно с N означают остаток имидазольного цикла (е), где значение R5 указаны в п.1 формулы. Соединения проявляют разнообразную фармакологическую активность, в том числе противотуберкулезную, противоязвенную, противовирусную, антигельминтную, с низкой токсичностью. Описывается также способ их получения и композиции на основе соединений формулы (I). 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 4 табл.











2149866
патент выдан:
опубликован: 27.05.2000
Наверх