Получение эфиров азотной или азотистой кислот или соединений, содержащих нитро- или нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом: ..с помощью реакций, протекающих без образования нитрогрупп – C07C 201/12

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 201/00 Получение эфиров азотной или азотистой кислот или соединений, содержащих нитро- или нитрозогруппы, связанные с углеродным скелетом
C07C 201/12 ..с помощью реакций, протекающих без образования нитрогрупп

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАКИС-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-1,2-ДИНИТРОЭТАНА

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 1,1,2,2-тетракис-(гидроксиметил)-1,2-динитроэтана, который может найти применение в синтезе лекарственных препаратов и взрывчатых материалов. Согласно предлагаемому способу 1,1,2,2-тетракис-(гидроксиметил)-1,2-динитроэтан получают путем гидролиза ацетон-2,2'-бис-(2-нитро-1,3-пропандиол)диацеталя, при этом гидролиз диацеталя проводят разбавленной соляной кислотой в среде спирта (предпочтительно метанола) при кипячении. Способ позволяет повысить выход 1,1,2,2-тетракис-(гидроксиметил)-1,2-динитроэтана и сократить время процесса. 1 пр.

2520965
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-НИТРОАЦЕТОФЕНОНА

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 4-нитроацетофенона из 1-(4-нитрофенил)этилнитрата. Способ включает обработку 1-(4-нитрофенил)этилнитрата нуклеофильным реагентом в растворе. В качестве нуклеофильного реагента используют алкоксиды щелочных металлов в растворе в абсолютном органическом растворителе. Раствор нуклеофильного реагента добавляют к раствору 1-(4-нитрофенил)этилнитрата в органическом растворителе в течение 10-20 мин, после добавления реакцию проводят без использования охлаждения в течение 5 мин. Затем реакционную массу нейтрализуют уксусной кислотой до pH=7 и выделяют в чистом виде сопутствующий продукт - нитрит щелочного металла. Целевой продукт выделяют, регенерируя растворитель посредством его отгонки. Остаток разбавляют водой, отделяют 4-нитроацетофенон, при этом исключают операцию форсированного упаривания полученного после его выделения маточного раствора. Предлагаемый способ позволяет значительно сократить время синтеза и получить 4-нитроацетофенон с высоким выходом. 1 пр.

2518894
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
СПОСОБ ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНОГО СИНТЕЗА (R)-ДИЭТИЛ(2-НИТРО-1-ФЕНИЛЭТИЛ) МАЛОНАТА В ПРИСУТСТВИИ КОМПЛЕКСА НИКЕЛЯ

Изобретение относится к способу энантиоселективного синтеза (R)-диэтил(2-нитро-1-фенилэтил)малоната формулы (I)

путем энантиоселективного присоединения диэтилмалоната к транс- -нитростиролу в присутствии хирального катализатора. При этом катализатор представляет собой комплекс никеля(II) формулы II с (S,S)-N,N'-ди(2,4,6-триметилбензил)циклогексан-1,2-диамином

2488576
патент выдан:
опубликован: 27.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА И ПАРАЗАМЕЩЕННЫХ 1-ФЕНИЛЭТАНОЛА

Изобретение относится к способу получения 1-фенилэтанола или пара-замещенного 1-фенилэтанола, который применяют в качестве промежуточных соединений в различных областях органической химии. Способ заключается в каталитическом восстановлении замещенных ацетофенонов в реакторе проточного типа в сверхкритическом двухкомпонентном растворителе с использованием гетерогенного гранулированного катализатора - оксида алюминия Al2O3 при температуре 170-230°С и давлении 170-190 атм. Способ позволяет получить целевые продукты с высокой производительностью за время контакта в несколько минут без использования дорогостоящих катализаторов. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.

2487860
патент выдан:
опубликован: 20.07.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4'-БИС(4-НИТРОФЕНОКСИ)БИФЕНИЛА

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk4N, Alk2NPyAlk'; Hlg=Cl, Br). Способ заключается в том, что в неполярный растворитель, содержащий карбонат калия, воду и катализатор QHlg, вносят 4,4'-бифенилдиол III, перемешивают при 50-60°С 0,5 ч и к полученной реакционной массе прибавляют n-нитрохлорбензол II, нагревают при перемешивании до 115-130°С и выдерживают при этой температуре 3,5-4,0 ч. При этом соотношение реагентов II:III:K2CO 3:H2O:QHlg=2.0:1.0:1.0-3.0:1.0-3.0:0.01 моль. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом. 3 пр.

2459801
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БРОМ-4-НИТРОБУТАНОНА-2

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бром-4-нитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Способ заключается во взаимодействии молекулярного брома с 4-нитробутаноном-2 в безводном метаноле. Способ характеризуется тем, что целевое соединение получают путем нагревания реакционной массы до 38°С и перемешивания до полного обесцвечивания, последующего охлаждения до комнатной температуры, разбавления дистиллированной водой, перемешивания в течение 3 часов, выдерживания в течение 12 часов в статическом состоянии и выделения 1-бром-4-нитробутанона-2 из реакционной массы при температуре минус 50°С методом кристаллизации из диэтилового эфира с последующим фильтрованием. Способ позволяет улучшить селективность образования 1-бром-4-нитробутанона-2, упростить процесс его выделения из реакционной массы и повысить выход. 1 пр.

2458043
патент выдан:
опубликован: 10.08.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛАЦЕТИЛЕНОВ

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С. Использование настоящего способа позволяет получать диарилацетилены простым и безопасным способом. 1 з.п. ф-лы.

2439046
патент выдан:
опубликован: 10.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы

2346927
патент выдан:
опубликован: 20.02.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИФТОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF2)n CH2OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С5Н11, изо-С 5Н11, н-С6Н 13, С6Н11(циклогексил), RF (где RF=H(CF 2)nCH2, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH2 (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН3О-Ph, м-NO2-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С. При этом спирты или фенол дозируют в раствор полифторалкилхлорсульфита в смеси с катализатором N,N-диметилформамидом при их мольном соотношении, равном 1:(1-1,1):(0,005-0,1) соответственно, реакцию ведут при 40-50°С в течение 4-6 ч, а выделяющиеся диоксид серы и хлористый водород отдувают инертным газом. Способ позволяет получить полифторалкиловые эфиры с высоким выходом и упростить процесс. 1 табл.

2346926
патент выдан:
опубликован: 20.02.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения ацетиленового соединения, используемого в качестве промежуточного соединения при синтезе фармацевтических субстанций. Описывается способ получения ацетиленового соединения формулы (3) , отличающийся взаимодействием 4-нитрофторбензола с алкоксидом 2-метил-3-бутин-2-ола при температуре от -20 до 10°С в растворителе. Технический результат - способ приводит к получению целевого продукта с высоким выходом, промышленным и экономически выгодным путем. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

2315747
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ОРТО-НИТРОБЕНЗОНИТРИЛА (ВАРИАНТЫ)

Настоящее изобретение относится к новым способам (вариантам) получения промежуточных соединений (в частности, 4-циано-3-нитробензофторида), которые могут быть использованы при получении пестицидов. Способы (варианты) получения соединения формулы (I):

где R1 означает C1-4 галогеналкил; R2 означает водород или C1-4 алкокси; включают взаимодействие соответствующего орто-нитрогалогенбензола формулы (II):

где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, а Х представляет атом фтора или брома, (a) с цианидом щелочного металла в безводном растворителе необязательно в присутствии катализатора в том случае, когда Х - атом фтора; или (b) с цианидом щелочного металла в присутствии каталитического количества цианистой меди (I) и межфазного катализатора в том случае, когда Х - атом брома, или взаимодействие соответствующего орто-нитрогалогенбензола формулы (II) с цианистой медью (I) необязательно в присутствии катализатора, выбираемого из бромида щелочного или щелочноземельного металла. Способ позволяет получать соединения орто-нитробензонитрила с высоким выходом и/или высокой селективностью. 17 з.п. ф-лы, 14 табл.

2236399
патент выдан:
опубликован: 20.09.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИГИДРОКСИ-5-НИТРОБЕНЗАЛЬДЕГИДА

Предложен способ получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида, который является важным промежуточным продуктом в синтезе некоторых фармацевтически важных соединений, имеющих 5-замещенную 3-нитрокатехиновую структуру, например энтакапон. Осуществляют взаимодействие 3-этокси-4-гидрокси-5-нитробензальдегида с реагентом, содержащим хлорид цинка, воду и хлористый водород, с получением целевого продукта. Способ прост и реагенты дешевы, их можно легко рециркулировать. Достигается высокая чистота продукта. 9 з.п. ф-лы.
2130449
патент выдан:
опубликован: 20.05.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИГИДРОКСИ-5-НИТРОБЕНЗАЛЬДЕГИДА

Способ получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида путем взаимодействия 4-гидрокси-3-метокси-5-нитробензальдегида с сильным нуклеофильным агентом, который можно получить посредством взаимодействия ароматического меркаптосоединения с сильным органическим или неорганическим основанием щелочного металла, таким как гидроксид линия. Реакцию проводят при повышенных температурах, используя апротонный полярный растворитель. Предпочтительно проводить реакцию в инертной атмосфере. 5 з.п. ф-лы.
2098405
патент выдан:
опубликован: 10.12.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА П-НИТРОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

Использование: в химико-фармацевтической промышленности, как полупродукт для синтеза анестезина и новокаина. Сущность изобретения: продукт: этиловый эфир п-нитробензойной кислоты, БФ С9H9NO4, выход 98%, содержание основного вещества 99,7%, температура плавления 56-57oC. Способ осуществляют этерификацией п-нитробензойной кислоты этиловым спиртом при кипячении в присутствии в качестве катализатора четыреххлористого кремния в молярном соотношении к п-нитробензойной кислоте 0,1-0,2:1, целевой эфир экстрагируют из реакционной смеси растворителем из ряда хлорированных метанов и выделяют из экстракта известными приемами. 1 з.п. ф-лы.
2074169
патент выдан:
опубликован: 27.02.1997
Наверх