Ациклические насыщенные соединения, содержащие атомы галогена: ...хлороформ – C07C 19/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 19/00 Ациклические насыщенные соединения, содержащие атомы галогена
C07C 19/04 ...хлороформ

Патенты в данной категории

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛКАНОВ И ХЛОРОФОРМА НА ТВЕРДОМ КАТАЛИЗАТОРЕ

Изобретение относится к способам конверсии хлоруглеводородов, конкретно к способам одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов. Описан способ совместного получения хлороформа и хлоралканов из четыреххлористого углерода и алкана, который проводят в жидкой фазе в присутствии твердого катализатора, представляющего собой продукт взаимодействия хлорида меди, 3-хлорпропилтриметокси-силоксана (ХТМС), третичного амина или производных имидазола и силикагеля. В качестве третичного амина использованы соединения общей формулы R1R2R3N, где R-метил, этил, пропил или изопропил. В качестве производного имидазола - метил- или этилимидазол. Содержание меди в катализаторе составляет 1,5-2 мас.%. Процесс совместного получения хлороформа и хлоралканов проводят при температуре 160-190°С и времени контакта 3-5 часов в присутствии органической добавки из ряда спиртов С 24. Технический эффект - упрощение процесса за счет исключения стадии очистки целевого продукта от продуктов превращения катализатора и смолистых веществ и возможность многократного использования катализатора. 2 табл.

2434838
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
СПОСОБЫ СТАБИЛИЗАЦИИ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу стабилизации хлорорганических растворителей из ряда перхлорэтилена, трихлорэтилена, дихлорэтана и хлороформа, в котором используют стабилизатор в количестве 0,01-1,0% от массы стабилизируемого хлорорганического растворителя. При этом в качестве стабилизатора используют эпоксидированное соевое масло, либо стабилизирующую систему, состоящую из эпоксидированного соевого масла 95,55-98,90 мас.%, уротропина 0,10-0,40 мас.%, этанола 1,00-4,00 мас.% и эпихлоргидрина 0,00-0,10 мас.%, либо стабилизирующую систему, состоящую из эпоксидированного соевого масла 50,0-96,0 мас.% и этанола 4,0-50,0 мас.%. Технический результат - высокая эффективность стабилизации хлорорганических растворителей, доступность и низкая стоимость компонентов стабилизатора, сравнительно низкая экологическая опасность. 3 н.п. ф-лы, 10 табл.

2423340
патент выдан:
опубликован: 10.07.2011
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способу очистки хлороформа путем обработки его смесью газообразного серного ангидрида с воздухом, полученной путем пропускания воздуха через олеум, нагретый до температуры 30°С-60°С. Обработку осуществляют при температуре 20°С-50°С в течение 2-7 часов и содержании серного ангидрида в газовой смеси 20-50% масс. Технический результат - получение хлороформа высокого качества, в котором отсутствует не только 1,1-дихлорэтан, но и цис- и транс-дихлорэтилен, значительное сокращение сточных вод и газовых выбросов, сокращение расхода сырья. 3 табл.

2417211
патент выдан:
опубликован: 27.04.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способу получения хлороформа, включающему термическое хлорирование метана, последующую конденсацию полученной смеси хлорметанов, возврат неконденсирующихся компонентов на хлорирование, выделение из конденсата целевого продукта и метиленхлорида методом ректификации и возврат выделенного метиленхлорида на хлорирование, дополнительное хлорирование метана совместно с метиленхлоридом и неконденсирующимися компонентами. При этом конденсацию хлорметанов проводят в режиме фракционной конденсации при полной конденсации хлороформа и четыреххлористого углерода и частичной конденсации метиленхлорида, причем неконденсирующийся газовый поток, содержащий пары метиленхлорида, метилхлорида и непрореагировавшего метана, возвращают на термическое хлорирование, а из конденсата хлорметанов извлекают ректификацией сконденсировавшуюся часть метиленхлорида. Извлеченный из конденсата метиленхлорид используют для создания флегмы при фракционной конденсации хлорметанов. Фракционную конденсацию хлорметанов проводят при давлении 0,2-0,4 МПа и температуре отходящих неконденсирующихся газов 0-30°С. Технический результат - упрощение аппаратурного оформления процесса получения хлороформа и, как следствие, снижение энергетических затрат. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2410369
патент выдан:
опубликован: 27.01.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА ИЗ МЕТИЛЕНХЛОРИДА

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем взаимодействия четыреххлористого углерода с донором водорода в присутствии комплекса хлорида меди с четвертичными солями аммония при повышенной температуре. В качестве донора водорода используют метиленхлорид, в качестве четвертичных аммонийных солей соединения общей формулы R3R'NCl или R2R' 2NCl, где R=C1-C18 - алкил, R' - C1-C18 - алкил, хлоралкил или бензил при мольных соотношениях соль:медь 8-10:1, концентрация меди составляет 0,1-0,5 г/л. Процесс ведут при температуре 180-200°С при мольном соотношении четыреххлористого углерода и метиленхлорида 1,5-6:1. Катализатор можно добавлять 2-4 порциями через 90-120 мин каждая. Технический результат - создание селективного способа получения хлороформа без использования дефицитных доноров водорода. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2404953
патент выдан:
опубликован: 27.11.2010
БАРБОТАЖНЫЙ ФОТОХИМИЧЕСКИЙ РЕАКТОР

Изобретение относится к области химического машиностроения и может быть использовано в барботажных аппаратах, например, для производства хлороформа. Барботажный фотохимический реактор содержит вертикальный корпус с устройствами для ввода светового излучения, циркуляционную трубу, штуцеры и барботер, который выполнен в виде перфорированной кольцевой пластины, соединенной по наружному диаметру с корпусом. На внутреннем диаметре пластины закреплена перегородка, а труба установлена соосно с пластиной. Нижний торец трубы расположен ниже плоскости пластины, а между трубой и пластиной выполнен зазор. Изобретение позволяет уменьшить пульсационное истечение газа и снизить вибрацию реактора. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

2393916
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ТРЕТИЧНЫХ ХЛОРАЛКАНОВ

Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к одновременному получению хлороформа и третичных хлоралканов. Согласно способу в хлорбензоле растворяют четыреххлористый углерод и изоалкан, затем вводят хлорид меди (II) и комплексообразователь, содержащий катион четвертичного аммония, выбранный из R 4N+Cl- или (R1)3(R 2)N+Cl-, где R представляет собой гексил, гептил, октил, R 1 представляет собой бутил, октил, R2 представляет собой бензил с мольным соотношением катион:медь 10-5:1 и концентрацией меди 0,95-1,3 г/л, с образованием катализатора, представляющего собой анионный хлоридный комплекс меди (II), и проводят гидрирование четыреххлористого углерода изоалканом в жидкой фазе при температуре 130-160°С в течении 2-11 ч с получением хлороформа и хлорированного в третичное положение изоалкана. Технический результат - многократное использование катализатора, высокая селективность по хлороформу и третичным хлоралканам при незначительном образовании побочных продуктов. Табл.1.

2322433
патент выдан:
опубликован: 20.04.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем хлорирования метиленхлорида в жидкой фазе при температуре 35-50°С при фотоинициировании с последующим выделением хлороформа ректификацией. При этом перед хлорированием метиленхлорид насыщают хлором, а на хлорирование подают раствор хлора в метиленхлориде. Метиленхлорид насыщают в темноте, насыщение ведут электролизным хлором с отделением летучих компонентов - водорода, азота, кислорода, присутствующих в электролизном хлоре, от раствора хлора в метиленхлориде при температуре в пределах от минус 10 до плюс 5°С, в противоточном режиме при орошении абсорбционной колонны охлажденным метиленхлоридом или в барботажном режиме в условиях барботажа электролизным хлором через охлажденный метиленхлорид. Технический результат - подавление ингибирования процесса хлорирования метиленхлорида при использовании электролизного хлора, увеличение конверсии хлора и селективности по хлороформу. 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2316534
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И АЛКИЛЕНКАРБОНАТОВ

Изобретение относится к способу получения хлороформа и алкиленкарбонатов общей формулы , где R=H, CH3, взаимодействием вицинального гликоля с гексахлорацетоном при повышенной температуре в присутствии гидросиликата металла II или III группы периодической таблицы с последующим выделением целевых продуктов известными методами. Преимущественно используют гидросиликат кальция, гидросиликат магния, гидросиликат алюминия, гидросиликат бария или их смеси в различных массовых соотношениях. Катализатор предпочтительно используют в количестве 0,5-2%, лучше 0,8-1,2%, от массы реагентов. Технический результат - увеличение выхода хлороформа и алкиленкарбоната, повышение их качества, а также расширение сырьевой базы каталитического процесса. 2 з.п. ф-лы.

2309935
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем гидролиза гексахлорацетона водой при повышенной температуре в присутствии катализатора, в качестве которого используют неорганическое соединение кремния природного или синтетического происхождения или смеси таких соединений кремния с выделением хлороформа из реакционной массы известными способами. В качестве указанных соединений кремния преимущественно используют тальк, волластонит, ксонотлит, диатомит, силикагель, аэросил, белую сажу, силикаты и/или гидросиликаты металлов, таких как натрий, калий, магний, кальций, алюминий, медь, титан, свинец, марганец, железо, никель. Катализатор используют преимущественно в количестве 1-25% от массы реакционной смеси. Технический результат - существенное упрощение технологии получения хлороформа за счет исключения стадии регенерации катализатора, а также расширение сырьевой базы каталитического процесса. 2 з.п. ф-лы.

2309934
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОДЕХЛОРИРОВАНИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА В ХЛОРОФОРМ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ГИДРОДЕХЛОРИРОВАНИЯ ВОДОРОДОМ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА В ХЛОРОФОРМ

Настоящее изобретение касается катализаторов, обладающих высокой каталитической стабильностью, для получения хлороформа CHCl 3 из четыреххлористого углерода CCl4 путем каталитического гидродехлорирования (ГДХ), способа получения катализаторов и процесса, в котором используются катализаторы. Описан катализатор для гидродехлорирования четыреххлористого углерода в хлороформ, содержащий платину, нанесенную на гамма-оксид алюминия, отличающийся тем, что платина в виде частиц, имеющих размер от 1 до 12 нм, распределена по всей массе микросферической частицы гамма-оксида алюминия, имеющей средний диаметр от 30 до 70 микрон (мкм) и объем пор 0,3-0,6 см3/г. Описан способ получения катализатора, включающий стадию пропитки путем распыления гамма-оксида алюминия водным раствором соединения платины, используемого в количестве, которое равно или меньше объема пор оксида алюминия, и стадию восстановления платины из соединения, нанесенного на гамма-оксид алюминия водным раствором муравьиной кислоты или формиата щелочного металла. Описан также способ гидродехлорирования водородом четыреххлористого углерода в хлороформ с использованием указанного выше катализатора. Технический эффект - сохранение высокой активности и селективности катализатора в течение достаточно длительного периода времени без предварительной его активации. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2268773
патент выдан:
опубликован: 27.01.2006
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРАЛКАНОВ

Изобретение относится к катализаторам процессов конверсии хлоруглеводородов, конкретно к катализаторам совместного получения хлороформа и хлорпарафинов. Описан катализатор для совместного получения хлороформа и хлоралканов, представляющий собой продукт взаимодействия хлористого железа с азотсодержащим органическим производным - аминоспиртами общей формулы R2NR 1OH, где R=H или алкил С12, R 125-алкил, нанесенный на силикагель при содержании FeCl2 0,7-1,5 мас.% от массы силикагеля при массовом соотношении FeCl2/аминоспирт 1:(5-20). Технический эффект - возможность увеличения срока действия гетерогенного катализатора, что позволяет отказаться от стадии очистки продуктов процесса совместного получения хлороформа и хлоралканов и удешевляет процесс за счет замены хлорида меди на хлорид железа в количестве, по крайней мере в 3 раз меньшем. 1 табл.

2261759
патент выдан:
опубликован: 10.10.2005
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРПАРАФИНОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРПАРАФИНОВ

Изобретение относится к процессу одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов и катализаторам, используемым для их получения. Сущность изобретения состоит в катализаторе для получения хлороформа и хлорпарафинов на основе комплекса соединений меди и азотсодержащего органического соединения, включающего следующие компоненты, мас.%: соль меди (I) или меди (II) 1,5-4,0; четвертичная соль аммония, или аминокислота, или амид, или алканоламин, или мочевина, или ее производное, или их смесь 30,0-50,0; спирт, или гидроксилсодержащее органическое соединение, или вода остальное, а также в способе получения хлороформа и хлорпарафинов, включающем гидрирование четыреххлористого углерода н-парафинами или их смесями в жидкой фазе при температуре 150-170°С в присутствии катализатора на основе комплексного соединения меди и азотсодержащего органического соединения с последующей отгонкой хлороформа, в котором гидрирование осуществляют при мольном соотношении четыреххлористый углерод : парафин, равном не менее 1:1 соответственно, и процесс ведут в присутствии 1-10 мас.% вышеуказанного катализатора. Технический результат: создание каталитического процесса одновременного получения хлороформа и хлорпарафинов, обеспечивающего наряду с упрощением технологии и высоким выходом целевых продуктов повышение их качества. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

2242282
патент выдан:
опубликован: 20.12.2004
УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПЕРЕГОНКОЙ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ И СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ПЕРЕГОНКОЙ НА НЕЙ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА, ХЛОРОФОРМА, ТРИХЛОРЭТИЛЕНА, ХЛОРИСТОГО МЕТИЛЕНА И ПЕРХЛОРЭТИЛЕНА

Изобретение относится к производству хлорорганических продуктов, в частности к области их очистки перегонкой. Установка для очистки перегонкой хлорорганических растворителей содержит подключенный к источнику исходного растворителя куб, установленную на последнем и сообщенную с ним насадочную ректификационную колонну периодического действия, верх которой подключен к дефлегматору, а последний со стороны выхода из него подключен к верху ректификационной колонны и к емкостям для сбора продукта перегонки, при этом установка дополнительно снабжена, по крайней мере, двумя емкостями для отбора продуктов реактивных квалификаций и сепаратором отбора водной промежуточной фракции, установленным на выходе из дефлегматора и подключенным к ректификационной колонне и емкости для сбора предгона через сепаратор, ректификационная колонна составлена из трех стеклянных царг одинаковой высоты, герметично соединенных между собой, а диаметр насадочной ректификационной колонны составляет от 0,06 до 0,07 высоты ректификационной колонны при высоте последней от 2800 до 3200 мм, куб выполнен из эмалированного чугуна, а дефлегматор и емкости для сбора продукта перегонки - из стекла. Изобретение позволяет повысить эффективность работы установку для очистки перегонкой хлорорганических продуктов и проводить глубокую очистку перегонкой четыреххлористого углерода, хлороформа, трихлорэтилена, хлористого метилена и перхлорэтилена. 6 н.п. ф-лы, 1 ил.

2241513
патент выдан:
опубликован: 10.12.2004
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТЕХНИЧЕСКОГО ФОРМИАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения технического формиата натрия из водного раствора формиата натрия и хлорида натрия, образующегося в процессе производства хлороформа методом расщепления технического хлораля водным раствором гидроксида натрия, включающий упаривание, кристаллизацию и сушку, причем упаривание водного раствора формиата натрия и хлорида натрия ведут, по крайней мере, в две стадии, первую стадию упаривания совмещают с кристаллизацией хлорида натрия и ведут ее до содержания формиата натрия в растворе 50-60 мас.%, после чего отделяют кристаллы хлорида натрия от раствора формиата натрия отстаиванием с последующей промывкой осадка кристаллов хлорида натрия исходным водным раствором формиата натрия и хлорида натрия и возвращением промывного раствора на первую стадию упаривания, завершают упарку и сушку с получением твердого продукта. Способ позволяет повысить качество целевого продукта, например, по содержанию в нем хлорида натрия с 20-30 до 7,3-8,6%. Полученный формиат натрия может быть использован как ускоритель отверждения бетона. 1 ил., 1 табл.
2222524
патент выдан:
опубликован: 27.01.2004
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ФОРМИАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к получению хлороформа, используемого как сырье в производстве фторхлоруглеводородов и для получения формиата натрия, используемого как консервант грубых кормов, антигололедное средство. Способ включает получение технического хлораля путем взаимодействия этанола с газообразным хлором с одновременной отгонкой хлораля в ректификационном режиме. Отогнанный хлораль обрабатывают водным раствором гидроксида натрия с выделением целевых продуктов путем отстаивания и отделения нижнего слоя хлороформа и верхнего - водного раствора формиата натрия. Водный раствор формиата натрия упаривают с одновременной кристаллизацией хлорида натрия. Концентрацию хлорида натрия ведут при температуре 95-100oС с барботированием через раствор воздуха. Концентрированный раствор формиата натрия после отделения кристаллов хлорида натрия подвергают осушке и получают товарный продукт. Технический результат - повышение качества технического формиата натрия. 2 з.п. ф-лы.
2222521
патент выдан:
опубликован: 27.01.2004
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ АЦЕТОНХЛОРОФОРМ АЗЕОТРОПНОГО СОСТАВА ЭКСТРАКТИВНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ

Изобретение относится к химической технологии. Способ осуществляют посредством экстрактивной ректификации с использованием в качестве экстрактивного агента диметилформамида в сложной колонне с боковой секцией. Эффективность основной колонны 34 т.т., эффективность боковой секции 10 т.т. Флегмовые числа в основной колонне и в боковой секции составляют (0,41-0,42) и (2,8-5,8) соответственно. Отбирают в качестве дистиллята основной колонны товарный ацетон, в кубе - диметилформамид, а в дистилляте боковой секции - хлороформ. Технический результат - сокращение энергозатрат, повышение качества целевого продукта. 1 табл.
2207896
патент выдан:
опубликован: 10.07.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к получению хлороформа, который используют в качестве растворителя и сырья в производстве фторхлоруглеводородов. Способ осуществляют гидролизом гексахлорацетона водой в присутствии этаноламинов в качестве катализатора с одновременной отгонкой продукта реакции. Процесс осуществляют при 95-150oС. Технический результат - увеличение выхода хлороформа.
2206558
патент выдан:
опубликован: 20.06.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способу получения хлороформа путем гидрирования четыреххлористого углерода н-парафинами C10-C15 или их смесями в жидкой фазе при температурах 150-180oС и времени контакта 1-8 ч. В качестве катализатора используют комплекс хлорида меди с хлоридами четвертичных аммониевых солей общей формулы (R)3(R1)NCl или (R)2(R1)2NCl, где R=C1-C18- алкил, R1-C1-C18- алкил или бензил, или соль формулы (R)-CH[N(R1)3]CH[N(R1)3](R2)Cl2, где R2 - Н или низший алкил, a R, R1 имеют указанные выше значения, причем мольное соотношение четвертичной соли аммония и меди составляет 1-10:1. Технический результат - упрощение технологии за счет использования эффективного растворимого катализатора, а также повышение производительности процесса. 1 табл.
2187489
патент выдан:
опубликован: 20.08.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способу получения хлороформа жидкофазным хлорированием метиленхлорида при фотохимическом инициировании с последующей ректификацией, причем хлорированию подвергают смесь хлорметанов, полученную термическим хлорированием метана после удаления из нее хлорметила при мольном соотношении метиленхлорида к хлору 4 - 2 : 1 при температуре 35 - 45°С. Смесь хлорметанов содержит 50 - 99% метиленхлорида, 45% хлоруглеводородов C1 и до 2,5% хлоруглеводородов C2. В результате улучшается качество полученного хлороформа. 1 табл.
2165917
патент выдан:
опубликован: 27.04.2001
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ФОРМИАТА НАТРИЯ

Изобретение относится к производству товарного формиата натрия и получению при этом очищенного хлороформа. Способ одновременного получения хлороформа и формиата натрия включает обработку технического хлораля, полученного в результате взаимодействия этанола с газообразным хлором, водным раствором гидроксида натрия. Целевые продукты выделяют путем отстаивания и отделения нижнего слоя хлороформа и верхнего водного раствора формиата натрия, который подвергают упарке и осушке нагреванием при заданной температуре с получением товарного формиата натрия. В процессе взаимодействия этанола с газообразным хлором осуществляют одновременную отгонку хлораля в ректификационном режиме. При этом из кубовой части выводят высококипящие компоненты, которые подвергают обезвреживанию. В результате улучшается качество товарного формиата натрия за счет снижения в нем примесей кротонового альдегида, полимеров этилена и др., образующихся в техническом хлорале на стадии хлорирования. Одновременно достигают высокую степень чистоты получаемого хлороформа. 3 з.п. ф-лы.
2150458
патент выдан:
опубликован: 10.06.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА

Использование: хлороформ используется в качестве полупродукта в органическом синтезе и растворителя. Хлорпарафины используются как пластификаторы и антипирены пластических материалов, в часности поливинилхлорида. Сущность изобретения: хлороформ получают гидрированием четыреххлористого углерода нормальным С10 - C15-парафином или смесью С10 - C15-парафинов в жидкой фазе в присутствии катализатора на носителе, содержащего в качестве активной фазы комплекс хлорида меди (I) с капролактамом или диметилформамидом, при температуре 150 - 200oC и времени контакта 3 - 16. В предпочтительном варианте мольное соотношение четыреххлористого углерода и парафина равно (2 - 6) : 1. Реакционную массу, полученную после отделения целевого продукта непрореагировавшего четыреххлористого углерода, подвергают фракционированию под вакуумом с выделением образующихся в ходе гидрирования хлорпарафинов и в случае необходимости непрореагировавшего исходного парафина. 2 з.п.ф-лы, 3 табл.
2107678
патент выдан:
опубликован: 27.03.1998
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРОФОРМА

Использование: в химической промышленности. Cущность изобретения: очистку ведут химическим окислителем, в качестве которого используют пятихлористую сурьму. Процесс очистки проводят предпочтительно в ректификационном режиме с отбором очищенного продукта в виде легкой фракции ректификации. В кубовой жидкости поддерживают содержание окислителя 79-95 об.%. Хлорированные примеси накапливают в кубовой жидкости, которую периодически выводят для регенерации окислителя. Регенерацию ведут хлором, отгоняя хлорированные примеси. Последние конденсируют и направляют на огневое обезвреживание. Уменьшается сброс в окружающую среду загрязняющих веществ и сокращаются потери продукта. Одновременно происходит очистка хлороформа от четыреххлористого углерода и осушка. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.
2096400
патент выдан:
опубликован: 20.11.1997
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХЛОРОФОРМА

Изобретение относится к способам очистки галлоидуглеводородов, в частности хлороформа, используемого в производстве различных продуктов основного органического синтеза. Сущность предлагаемого изобретения в том, что процесс отделения хлороформа от примесей ведут в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют моно-, ди- и триэтиленгликоли. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2081868
патент выдан:
опубликован: 20.06.1997
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРИРОВАННОГО В БОКОВУЮ ЦЕПЬ АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА

Использование: в технологии получения полупродуктов основного хлорорганического синтеза, как растворителей. Сущность изобретения: реакция четыреххлористого углерода с ароматическим углеводородом в жидкой фазе при повышенной температуре в присутствии комплексного катализатора, полученного на основе фосфорорганического полимера и соли одновалентной меди, взятого в соответствующем количестве от реакционной массы. 1 табл.
2078069
патент выдан:
опубликован: 27.04.1997
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И ХЛОРИРОВАННОГО В БОКОВУЮ ЦЕПЬ АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА

Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к получению хлороформа и хлорированных в боковую цепь ароматических углеводородов. Задачей изобретения является одновременное получение хлороформа и хлорированного в боковую цепь углеводорода при сокращении времени процесса и повышении его селективности. Решение поставленной задачи достигается проведением взаимодействием ЧХУ с ароматическим углеводородом в жидкой фазе при повышенной 160 - 190oC температуре в течение 8 - 20 ч в присутствии комплексов хлорида меди (I) с третичным амином формулы R3N, где R = C2 - C5-алкил или сульфидом формулы R"2S, где R" = C1 - C9-алкил, причем мольное соотношение хлорида меди к амину или сульфиду составляет 1:1 - 5. В предпочтительном варианте способа вышеуказанный комплекс наносят на минеральный носитель в количестве, отвечающем весовому отношению хлорида меди к носителю 1:4 - 100. Предложен способ одновременного получения хлороформа и хлорированных в боковую цепь ароматических углеводородов, что позволяет в 3 - 5 раз сократить продолжительность процесса при одновременном повышении его селективности до 94 - 100% и снижении температуры процесса до 160 - 190oC. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2076855
патент выдан:
опубликован: 10.04.1997
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И СОЛИ МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к химической технологии и предназначен для получения хлороформа, используемого как сырье в производстве фторхлоруглеводородов (хладона 22, хладона 21), и для получения формиата натрия, используемого как консервант грубых кормов (силоса, влажного сена) в сельском хозяйстве. Способ состоит в обработке технического хлораля водным раствором гидроокиси натрия в присутствии активного хлора. В качестве последнего берут водный раствор гидроокиси натрия, обработанный хлором при 20 - 40oC, или водный раствор гипохлорита натрия. Избыток активного хлора 9 - 51% от стехиометрии к дихлорацетальдегиду, присутствующему в органическом сырье, необходим для превращения дихлорацетальдегида наряду с хлоралем в целевые продукты. Отстаиванием отделяют нижний слой - хлороформ. Из верхнего, водного слоя, путем упаривания и сушки при 100 - 160oC выделяют товарный формиат натрия. 5 з.п.ф-лы.
2076854
патент выдан:
опубликован: 10.04.1997
Наверх