Получение галогензамещенных углеводородов: ..дегидрированием – C07C 17/357

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к способу получения катализаторов водно-щелочного дегидрохлорирования. Задачей заявляемого изобретения является получение высокоэффективного катализатора из доступного сырья - хлоролефиновой части хлорорганических отходов производства аллилхлорида путем их специфической утилизации. Технический результат при реализации изобретения достигается тем, что осветленные отходы производства аллилхлорида, содержащие 60,1÷65,1 мас.% суммарных цис-, транс-1,3-дихлорпропенов, 20-23 мас.% 1,2-дихлорпропана, 3÷3,5 мас.% 1,2,3-трихлорпропана первоначально обрабатывают при температуре 5÷10°С диметиламином либо при температуре 50÷55°С диэтиламином при мольном соотношении 1,3-дихлорпропены:вторичный амин равном 1,0:1,1 с дальнейшей обработкой реакционной массы стехиометрическим количеством к вторичным аминам водным 25÷35%-ным раствором NaOH. Далее смесь выдерживают в течение 0,5÷1,0 часа, охлаждают и отделяют органическую фазу, содержащую хлориды третичных аминов формул (CH₃)₂N-CH ₂-CH=CHCl либо (C₂H ₅)₂N-СН₂-СН=CHCl. Затем к ней прибавляют стехиометрическое количество к исходному 1,3-дихлорпропену галоидного додекана, выдерживают при повышенной температуре в течение 3,5÷4,0 часов с последующим охлаждением до комнатной температуры и выделением целевого продукта, представляющего собой сиропообразную консистенцию светло-желтоватого цвета формулы

Изобретение относится к области органического синтеза. Описан способ получения катализатора водно-щелочного дегидрохлорирования полихлоралканов, который получают из отходов производства аллилхлорида, состоящими из 30-50% (мас) 1,3-дихлорпропенов, 30-60%(мас) 1,2-дихлорпропана, 3-5% (мас) 1,2,3-трихлорпропана, которые обрабатывают 30-60%-ным водным раствором диметиламина при температуре 5-10°С в эквимолярном количестве к диметиламину содержащихся в отходах 1,3-дихлорпропенов, выдерживают эту смесь при температуре 20-25°С в течение 0,5-1,0 часа, прибавляют к реакционной массе стехиометрическое количество к диметиламину водного 40-44%-ного раствора гидроксида натрия, с последующим добавлением осветленных отходов в эквимолярном количестве содержащихся в них 1,3- дихлопропенов к диметиламину при перемешивании и температуре 60-70°С, выдерживанием в течение 2-3 ч отделяют органическую фазу и прибавляют к неорганической фазе спиртовую добавку ROH, где R-C₁-C₄ или бензил в мольном соотношении к количеству диметиламина, равном 1:1-3. Технический результат: получен эффективный катализатор из доступного сырья. 1 з.п. ф-лы.