Получение галогензамещенных углеводородов: ...только галогензамещенных углеводородов – C07C 17/269

Изобретение относится к способу получения перхлорэтилена методом каталитического гидродехлорирования четыреххлористого углерода водородом. Предлагаемый способ характеризуется тем, что процесс ведут в водном растворе NaOH, в присутствии палладиевого катализатора на углеродном носителе, в интервале температур - 110-130°С и давлений в системе 0,9-1,1 МПа. Использование настоящего способа позволяет увеличить производительность катализатора и повысить срок его службы. 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к способу переработки хлорорганических отходов, содержащих четыреххлористый углерод, путем их жидкофазного гидродехлорирования водородом на палладиевом катализаторе на сибуните. Способ характеризуется тем, что процесс проводят в присутствии раствора гидроксида натрия в воде, при температурах 100-120°С и давлениях 0,3-2,0 МПа. Использование настоящего способа позволяет увеличить срок службы катализатора. 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к вариантам способа получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена. Один из вариантов способа включает взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя и 2,2'-бипиридина. Использование настоящего изобретения предоставляет способ, в котором 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутен получают с большим выходом, чем в способах предшествующего уровня техники. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 пр., 12 табл.

Изобретение к способу получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана. Способ включает смешение 1-йод-1,2-дихлортрифторэтана с хлористым метиленом и цинковым порошком в среде полярного органического растворителя, который плавно дозируют при температуре 0-30°С. Причем процесс ведут с одновременной дозировкой полярного органического растворителя с цинковым порошком в смесь 1-йод-1,2-дихлортрифторэтана и хлористого метилена. Технический результат - увеличение выхода до 94%. 1 табл.

Способ получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана предусматривает смешение 1-йод-1,2-дихлортрифторэтана с СН₂Cl ₂ и цинковым порошком в среде органического растворителя. Процесс ведут с плавной дозировкой полярного органического растворителя в смесь, содержащую цинк, 1-йод-1,2-дихлортрифторэтан и СН ₂Cl₂ с поддержанием температуры реакции 0-30°С. Способ является простым и позволяет повысить выход целевого продукта. 1 табл.

Изобретение относится к области химической технологии получения полифторхлоралканов, а именно 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана-CF ₂ClCFClCFClCF₂Cl, используемый для получения перфторбутадиена. Способ осуществляют посредством реакции 1-иод-1,2,2-трифтор-1,2-дихлорэтана с цинком. Процесс проводят путем дозировки в смесь исходных реагентов органического кислородсодержащего комплексообразователя, в количестве от 0,5 до 2 эквивалентов от вводимого в реакцию 1-иод-1,2,2-трифтор-1,2-дихлорэтана. Температура реакции равна от 0 до 45⁰С. Реакцию проводят как в отсутствие растворителя, так и в среде углеводородов или их галопроизводных, или смеси таких растворителей. Технический результат - увеличение выхода и упрощение технологии получения 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана. 4 з.п.ф-лы.

Изобретение относится к очистке октафторциклобутана. Способ осуществляют путем взаимодействия неочищенного октафторциклобутана, содержащего примеси, с разлагающим примеси агентом при повышенной температуре и затем с адсорбентом, который может устранять указанные примеси до содержания менее чем 0,0001 мас.%, из упомянутого неочищенного октафторциклобутана. Разлагающий примеси агент содержит оксид железа (III) и соединение щелочно-земельного металла, в количестве от 5 до 40 мас.% оксида железа и от 60 до 95 мас.% соединения щелочно-земельного металла в расчете на полную массу разлагающего примеси агента. Оксид железа (III) является -гидроксиоксидом железа и/или -оксидом железа (III). Примесь является, по крайней мере, одним фторуглеродом, выбранным из группы, состоящей из 2-хлор-1,1,1,2,3,3, 3-гептафторпропана, 1-хлор-1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, 1-хлор-1,2,2,2-тетрафторэтана, 1-хлор-1,1,2,2-тетрафторэтана, 1,2-дихлор-1,1,2,2,-тетрафторэтана, гексафторпропена и 1H-гептафторпропана. Адсорбент является, по крайней мере, одним из представителей, выбранных из группы, содержащей активированный углерод, углеродные молекулярные сита и активированный уголь. Неочищенный октафторциклобутан взаимодействует с упомянутым разлагающим примеси агентом при температуре от 250°С до 380°С. Предложены газ, травильный газ и очищающий газ, включающий октафторциклобутан с чистотой 99,9999 мас.% и более и содержащий менее чем 0,0001 мас.% фторуглеродной примеси. Технический результат - повышение чистоты октафторциклобутана. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 13 табл.