Получение галогензамещенных углеводородов: .дегалоидированием – C07C 17/23

МПКРаздел CC07C07CC07C 17/00C07C 17/23
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 17/00 Получение галогензамещенных углеводородов
C07C 17/23 .дегалоидированием

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения 2,3,3,3-тетрафторпропилена (1234yf). Способ, включает: (а) взаимодействие 1,1,2,3,3,3-гексафторпропилена (1216) с водородом в присутствии катализатора гидрирования с образованием 1,1,2,3,3,3-гексафторпропана (236еа); (b) дегидрофторирование 236еа с образованием 1,2,3,3,3-пентафторпропилена (1225уе); (с) взаимодействие 1225уе с водородом в присутствии катализатора гидрирования с образованием 1,2,3,3,3-пентафторпропана (245eb); и (d) дегидрофторирование 245eb с образованием 1234yf, где стадии (а) и (с) проводят одновременно в одном и том же реакторе. Использование настоящего способа позволяет избежать использования дорогих реагентов и образования токсичных побочных продуктов. 20 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл., 3 ил.

2484079
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. Предлагаемый способ является чистым и эффективным. 8 н. и 67 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл.

2476413
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРПРОПЕНОВ

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF 3CF2CH2Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF3CF2CH3; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF3CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF2=CY2, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF2 FCl). Технический результат - высокая конверсия и селективность. 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

2425822
патент выдан:
опубликован: 10.08.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКИНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения перфторалкинового соединения, включающему стадию добавления Сl2, Вr 2 или I2 к соединению формулы (1) СН3 С СR1 с получением соединения формулы (2) СН 3СХ2СХ2R1, стадию фторирования соединения формулы (2) газообразным фтором с получением соединения формулы (3) СF3СХ2СХ2R2 , и стадию дегалогенирования - взаимодействие соединения формулы (3) с металлом или металлоорганическим соединением с получением перфторалкинового соединения формулы (4) СF3С СR2. В вышеупомянутых формулах R1 представляет собой метильную или этильную группу, Х представляет собой Сl, Вr или I, и R2 представляет собой трифторметильную группу или пентафторэтильную группу. Технический результат - высокая производительность и высокий выход целевого продукта с применением исходных материалов, которые являются экологически безвредными и промышленно доступными. 2 з.п. ф-лы.

2422426
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТАДИЕНА

Изобретение относится к способу получения гексафторбутадиена путем проведения реакции дехлорирования 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана цинком в растворителе. В качестве растворителя используют водно-спиртовый азеотроп. Обычно применяют спирты, хорошо растворимые в воде, чаще всего этиловый и изопропиловый. Процесс ведут путем равномерной дозировки 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана в смесь водно-спиртового азеотропа с цинком, при температуре от 40°С до температуры кипения растворителя (лучше 45-70°С) с одновременным отбором выделяющегося гексафторбутадиена. Водно-спиртовый азеотроп может быть выделен из реакционной массы после реакции и использован повторно. Технический результат - значительное упрощение процесса и получение чистого гексафторбутадиена. 4 з.п. ф-лы.

2359951
патент выдан:
опубликован: 27.06.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТАДИЕНА

Изобретение относится к способу получения перфторолефинов, а именно гексафторбутадиена (CF2=CF-CF=CF 2). Способ заключается в прямом взаимодействии хлортрифторэтилена с цинком в присутствии металлокомплексного катализатора на основе растворов органических комплексов переходных металлов в полярных органических растворителях и возможно в присутствии активирующей добавки, в качестве которой используются галогениды металлов. Способ позволяет упростить процесс получения гексафторбутадиена. 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

2340588
патент выдан:
опубликован: 10.12.2008
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА, ГЕКСАФТОРПРОПЕНА И 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который включает (а) контактирование смеси, содержащей фтороводород, хлор и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из группы, состоящей из галогенпропенов формулы СХ 3CCl=СХ2 и галогенпропанов формулы CX3CClYCX3, где каждый X независимо представляет F или Cl и Y представляет Н, Cl и F (при условии, что число X и Y, которые являются F, в целом не более шести) с катализатором хлорфторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, содержащей CF 3CClFCF3, HCl, HF и недостаточно фторированные галогенированные углеводородные промежуточные соединения и (b) разделение полученного продукта с выделение CF 3CClFCF3. Указанный катализатор хлорфторирования, содержащий, по меньшей мере, один содержащий хром компонент, выбранный из (i) кристаллического альфа-оксида хрома, где, по меньшей мере, 0,05 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель, трехвалентный кобальт или как на никель, так и на трехвалентный кобальт, при условии, что не более 2 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель и что общее количество атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома, которые заменены никелем и трехвалентным кобальтом, составляет не более 6 атом.%, и (ii) фторированного кристаллического оксида (i). Также изобретение относится к способу получения смеси гексафторпропена и 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана посредством взаимодействия исходной смеси, состоящей из CF3CClFCF 3, который получен способом, описанным выше, и водорода, в паровой фазе при повышенной температуре, возможно, в присутствии катализатора гидрогенизации. Технический результат - улучшение активности катализатора, влияющего на селективность превращения в продукт. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2326859
патент выдан:
опубликован: 20.06.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТ-1,3-ДИЕНА

Изобретение относится к способу получения гексафторбут-1,3-диена. Процесс осуществляют дегалогенирование 1, 2, 3, 4 тетрахлоргексафторбутана цинком в среде высококипящих органических растворителей, выбранных из ряда: диэтиленгликоль, полиэтиленгликоль, диметиловый эфир, тетраэтиленгликоль, адиподинитрил, гексаметилфосфатриамид. Технический результат - упрощение процесса и отсутствие в продукте реакции органических растворителей и воды. 1 табл.

2301220
патент выдан:
опубликован: 20.06.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТ-1,3-ДИЕНА

Изобретение относится к получению перфторированных олефинов, а именно к получению гексафторбут-1,3-диена. Способ осуществляют дегалогенированием 1,2,3,4-тетрахлоргексафторбутана цинком. Дегалогенирование проводят в воде в присутствии солей меди и минеральных кислот. Технический результат-простой, пожаробезопасный способ получения гексафторбут-1,3-диена. 1 табл.

2281278
патент выдан:
опубликован: 10.08.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТАДИЕНА И 1,2- ДИХЛОРГЕКСАФТОРЦИКЛОБУТАНА

Изобретение относится к способам получения фторсодержащих мономеров и к способам получения галогенсодержащих циклических соединений, а именно: к получению гексафторбутадиена и 1,2-дихлоргексафторциклобутана (С4Cl2F6-цикло). Способ получения гексафторбутадиена осуществляют пиролизом хлортрифторэтилена с последующим дехлорированием 1,2-дихлоргексафторбутена-3 в присутствии цинка в растворителе. Причем исходный хлортрифтоэтилен пиролизуют при температуре от 505 до 600°С в течение 0,5-15 с. Полученный пиролизат конденсируют при температуре от 0 до минус 10°С, после чего конденсат ректифицируют с выделением фракции, кипящей при 59,0-59,5°С и содержащей 1,2-дихлоргексафторциклобутан С4F6Cl2. Фракцию, кипящую при 63,5-64°С и содержащую 1,2-дихлоргексафторбутен-3, подвергают дехлорированию в полярном растворителе при температуре 37-50°С. Продукты, не сконденсированные на стадии конденсации, возвращают на пиролиз. Способ позволяет проводить стадию пиролиза хлортрифторэтилена с конверсией 50-70%, получать одновременно гексафторбутадиен и 1,2-дихлоргексафторциклобутан. Способ технологичен и состоит, по существу, только из 3 основных стадий. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2264376
патент выдан:
опубликован: 20.11.2005
КОМПОЗИЦИЯ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА ДЕИОДИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОР-1,2,3,4-ТЕТРАХЛОРБУТАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОР-1,2,3,4-ТЕТРАХЛОРБУТАНА

Изобретение относится к органической химии, а точнее к получению катализатора деиодирования и способу получения гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана. Описана каталитическая композиция для деиодирования, которая содержит этиловый эфир уксусной кислоты и металлический цинк в виде гранул размером 3-6 мм при следующем соотношении компонентов (массовые части): цинк гранулированный - 8-50; этиловый эфир уксусной кислоты - 0.95-1. Описан способ получения гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана (1), включающий использование вышеуказанного катализатора, заключается в том, что процесс проводят при Т=20-25°С в течение 20-40 часов с последующей промывкой полученного целевого продукта водой при комнатной температуре. Технический результат: предлагаемый катализатор отличается доступностью, дешевизной, отсутствием токсичности, удобством применения. Предлагаемый способ с использованием вышеупомянутого катализатора получения гексафтор-1,2,3,4-тетрахлорбутана (1) отличается стабильно высоким выходом целевого продукта (90-98%), что влечет за собой простоту его выделения - обычной промывкой реакционной массы водой при комнатной температуре, а также простотой аппаратурного оформления. Это обуславливает высокую технологичность предлагаемого способа, что позволяет успешно применять его в промышленном масштабе. 2 с.п. ф-лы, 1 табл.

2248844
патент выдан:
опубликован: 27.03.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРБУТАДИЕНА

Изобретение относится к области получения ненасыщенных перфторуглеродов, конкретно к получению гексафторбутадиена-1,3 (ГФБД). Способ осуществляют путем дегалогенирования полигалогенбутанов формулы CF2 X1-CFX2-CFX2-CF2X 1, где X1, X2=I, Br, Cl, с использованием дисперсного цинка в среде полярного органического растворителя. Дозировку полигалогенбутана осуществляют постадийно со скоростью подачи, которая обеспечивает поддержание температуры процесса на 8-50°С ниже температуры кипения растворителя. Технический результат - повышение общего выхода и чистоты гексафторбутадиена-1,3. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2247104
патент выдан:
опубликован: 27.02.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к получению фторолефинов, которые используют для получения фторсодержащих полимеров. Способ осуществляют путем взаимодействия исходного фторуглерода, выбранного из группы, состоящей из (СF3)2CFCH2F, (CF3)2CHF, (CF3)2CFOCF2СНF2 и С6Н5СF(CF3)2 в газовой фазе с дефторирующим реагентом. В качестве дефторирующего реагента используют углерод, медь, железо, никель или цинк. Взаимодействие осуществляют при температуре 300800oС в течение 1,55 ч. В качестве целевого продукта получают олефиновый фторуглерод, выбранный из группы (СF3)2C= CH2, СF3CH=CF2, CF2=C (СF3)OCF2 СНF2 и C6H5C(CF3)=CF2. Технический результат - улучшение экологических и снижение экономических показателей процесса. 1 з.п. ф-лы.
2210559
патент выдан:
опубликован: 20.08.2003
СПОСОБ ДЕХЛОРИРОВАНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ХЛОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу дехлорирования замещенных хлорароматических соединений действием восстановителя (цинк, магний или алюминий) и каталитических количеств генерируемых in situ комплексных соединений никеля с бидентантными азотсодержащими лигандами (2,2"-бипиридилом или 1,10 - фенантролином) в среде биполярного растворителя в присутствии источника протонов при температуре 70-150°С. В результате процесс упрощается и становится более дешевым, экологически чистым, увеличиваются выходы продуктов. 8 табл.
2152921
патент выдан:
опубликован: 20.07.2000
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПЕНТАФТОРЭТАНА (ВАРИАНТЫ)

Способ выделения пентафторэтана, включающий стадию (A) каталитической газофазной реакции неочищенной смеси (1), содержащей по меньшей мере хлорпентафторэтан (CFC-115) и пентафторэтан (HFC-125), с водородом (4) для восстановления CFC-115 и стадию (B) разделения образующейся реакционной смеси на первую смесь (3), содержащую в основном водород, и вторую смесь (2), содержащую в основном HFC-125, и в котором образующийся хлорид водорода удаляют из первой смеси (3) на стадии (С) до уровня 0,5 или меньше в молярном отношении к CFC-115 в смеси (1), или в котором первую смесь (3) добавляют к неочищенной смеси (1) на стадии D после удаления хлорида водорода из реакционной смеси до такой степени, что количество хлорида водорода, остающегося в реакционной смеси, составляет 0,5 или меньше в молярном отношении к CFC-115 в смеси (1). Целевой HFC-125 получают с высоким выходом эффективным удалением CFC-115 при низких расходах и без снижения реакционной способности (или активности) по сравнению с известным способом. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2131407
патент выдан:
опубликован: 10.06.1999
Наверх