Получение галогензамещенных углеводородов: ..атомов галогена другими атомами галогена – C07C 17/20

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 17/00 Получение галогензамещенных углеводородов
C07C 17/20 ..атомов галогена другими атомами галогена

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПИЛЕНА И 1,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения 1,3,3,3-тетрафторпропилена. Способ включает следующие стадии: 1) получение CCl3 CH2CH2Br при реакции CCl3Br с этиленом; 2) фторирование CCl3CH2CH 2Br с получением CClF2CH2CH2 Br; 3) дегидробромирование CClF2CH2CH 2Br с получением CClF2CH=CH2; 4) присоединение к CF2ClCH=CH2 соединения ХУ, где Х и У выбираются из F, Cl, Br или I и где Х У, с получением CF2ClCHXCH2У; 5) для реакции, указанной на стадии 4) ХУ выбираются как ClF, BrF или IF с получением CF2ClCHXCH2У; 6) дегидрогалогенированием соединений, указанных на стадии 5), получают CF2ClCH=CHF, если У=F, а Х=Cl, Br, I; 7) соединение, синтезированное на стадии 3), хлорируют с получением CClF2CHClCH2 Cl; 8) соединение, полученное на стадии 7), фторируется с получением CF3CHClCH2F; 9) дегидрохлорированием соединения, полученного на стадии 8), синтезируется CF3CH=CHF; 10) при этом фторирование соединений, полученных на стадии 7), проводят в газовой фазе, с использованием в качестве катализатора Cr2O3 при температурах 250-500°C в присутствии безводного HF. Способ характеризуется тем, что стадии 3), 4), 5), 6), 7), 9) проводят в жидкой фазе; 11) фторирование CCl3CH2CH2Br для получения CF 2ClCH2CH2Br проводят при температуре выше 80-90°C с использованием SbF3Cl2 или SbF3+SbCl5, 12) соединения, указанные на стадии 6), фторируют с получением CF3CH=CHF в присутствии SbF3Cl2 или SbF3+SbCl5 . Также изобретение относится к способу получения 2,3,3,3-тетрафторпропилена, использующему стадии, аналогичные стадиям 1)-8) указанного выше способом, причем на стадии 6) получают CF2ClCF=CH 2. Использование настоящего изобретения позволяет повысить контролируемость процесса получения целевых соединений. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.

2476417
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2,3-ДИХЛОРПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243db), включающий контактирование 3,3,3-трифторпропена (1243zf) с хлором в присутствии катализатора, включающего активированный уголь, оксид алюминия и/или оксид переходного металла. Предлагаемый способ является чистым и эффективным. 8 н. и 67 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл.

2476413
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3,3,3-ТЕТРАФТОРПРОПЕНА

Изобретение относится к вариантам получения 2,3,3,3-тетрафторпропена (1234yf). Один из вариантов включает (а) контактирование 1,1,1-трифтор-2,3-дихлорпропана (243 db) с фтороводородом (HF) в присутствии цинкхромового катализатора с образованием соединения формулы CF3CHFCH2 X, где Х представляет собой Cl или F; и (b) дегидрогалогенирование соединения формулы CF3CHFCH2X с образованием 1234yf. Использование настоящего способа позволяет получать 2,3,3,3-тетрафторпропен, используя только легко доступные исходные материалы, и позволяет избежать токсичных побочных продуктов. 3 н. и 53 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.

2463285
патент выдан:
опубликован: 10.10.2012
СПОСОБ АКТИВАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к способу активации катализатора для получения фторсодержащих углеводородов, газофазным гидрофторированием галогенуглеводородов. Катализатор содержит оксид хрома (III) и соединение алюминия (III), содержание которого в пересчете на Аl2O3 составляет от 2 до 15 мас.%, дополнительно содержащего соединения металлов Me, выбранных из группы, включающей, или железо, или никель, или кобальт, или цинк, или медь, или магний, или их любую смесь в количестве от 0,1 до 1,5 мас.% в пересчете на оксиды. Процесс активации проводят в четыре стадии, включающие: а) сушку катализатора в потоке азота при температуре 100-200°С и атмосферном давлении; б) обработку катализатора дифторхлорметаном (R-22) при температуре 300-370°С и атмосферном давлении; в) обработку катализатора смесью фторида водорода с азотом при температуре 340-370°С при атмосферном давлении, с постепенным увеличением концентрации фторида водорода в смеси с азотом до 100 мол. %; г) обработку катализатора фторидом водорода при температуре 340-370°С и давлении до 0,4 МПа. Технический результат - сокращение общего времени проведения активации, избежание перегревов в зерне катализатора, сохранение активности катализатора и высокой эффективности проведения процесса получения фторсодержащих углеводородов. 6 табл., 9 пр.

2449832
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ФТОРИРОВАНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к области химической промышленности, к катализаторам, которые могут использоваться в реакциях газофазного фторирования галогенированных углеводородов. Описан катализатор фторирования галогенированных углеводородов, включающий в качестве основного компонента оксиды хрома в количестве от 95 до 80 мас.%, в которых степень окисленности хрома соответствует атомному соотношению O/Сr от 1.6 до 2.0, включающий в качестве дополнительных компонентов соединения металлов Me, выбранных из группы, включающей: Al(III), Fe(III), Co(II), Ni(II), Zn(II), Mg(II) или любую их смесь, в количестве 0.01-15.0 мас.% в пересчете на оксиды, включающий воду в количестве не более 3.0 мас.%, анионные примеси, такие как Cl-, NO3 -, SO4 2-, в количестве не более 0.15 мас.%, углерод в количестве 0.5-5.0 мас.%, имеет форму цилиндрических гранул диаметром 3-10 мм с прочностью 5-40 кг/см2, насыпной плотностью 0.4-0.8 г/см3, удельной поверхностью 50-250 м2/г, объемом пор не менее 0.3 см3/г и мономодальным распределением пор по размерам в интервале 200-500 Å. Описан способ приготовления этого катализатора и способ фторирования галогенированных углеводородов с использованием этого катализатора. Технический результат - высокая активность катализатора при температуре 300-380°С, высокая прочность и удовлетворительная пористая структура. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

2431524
патент выдан:
опубликован: 20.10.2011
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ФТОРИРОВАНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к области химической промышленности, к катализаторам, которые могут использоваться в реакциях газофазного фторирования галогенированных углеводородов. Описан катализатор фторирования галогенированных углеводородов газообразным фтористым водородом, включающий оксид хрома (III), соединение алюминия (III), содержание которого в пересчете на Al2O 3 составляет 2-15 мас.%, при этом смешанные оксиды хрома (III) и алюминия (III) имеют удельную поверхность 130-300 м 2/г, объем пор не менее 0,3 см3/г и мономодальное распределение пор по размерам в интервале 70-300А, и соединения металлов Me, выбранных из группы, включающей, или железо, или никель, или кобальт, или цинк, или медь, или магний, или их любую смесь в количестве 0,1-1,5 мас.% в пересчете на оксиды, и катализатор имеет форму цилиндрических гранул диаметром 3-10 мм. Описан способ приготовления катализатора и способ фторирования галогенированных углеводородов газообразным фтористым водородом в присутствии описанного выше катализатора при давлении 0,1-0,5 МПа, температуре 260-380°С, мольном соотношении HF:галогенуглеводород 4:1-40:1. Технический результат - увеличение низкотемпературной активности катализатора. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл.

2402378
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
СПОСОБ СИНТЕЗА ГИДРОФТОРАЛКАНА

Изобретение относится к способу синтеза гидрофторалкана, в котором по меньшей мере один хлорсодержащий или хлор- и фторсодержащий предшественник гидрофторалкана, имеющий атомное отношение F/Cl менее 1, вводят в реакцию в жидкой фазе с фтористым водородом в жидкой среде, причем в указанной среде постоянно поддерживается весовое содержание, большее или равное 50% фторсодержащих или хлор- и фторсодержащих органических соединений, имеющих среднее атомное отношение F/Cl по меньшей мере 1. Технический результат - повышение выхода продукта. 10 з.п.ф-лы, 4 ил., 1 табл.

2392260
патент выдан:
опубликован: 20.06.2010
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОЙ ХИРАЛЬНОЙ МОЛЕКУЛЫ

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III)

(2i) осуществляют термическое разложение фторсульфитного соединения в присутствии нуклеофильного катализатора, содержащего третичный атом азота, при температуре от 60°С до 180°С, (3i) получают в результате фторированную молекулу обратной конфигурации формулы (IV)

при условии, что - R1 обозначает алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, арил, циклоалкил, алкилциклоалкил, -CO 2R5, -(СН2)n-CO2 R5, -COR5, -SOR5, -SO2 R5, причем n является целым числом от 1 до 12, R 5 обозначает водород или алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, циклоалкил, алкилциклоалкил, арил, в частности замещенный арил; R1 может, кроме того, образовывать ароматический или нет гетероцикл, содержащий взамен одного или нескольких атомов углерода один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; - R2 обозначает водород или группу, отвечающую определению, данному для R1; - R1 и R 2 являются разными; - R3 обозначает водород или группу R6 или -OR6, причем R6 выбирают из списка, приведенного для R5; причем R6 и R1 могут быть одинаковыми или разными. Применение настоящего способа позволяет стереоселективно получать с хорошим выходом фторированные молекулы, исходя из недорогих и не приводящих к большим количествам эфлюента реагентов. 39 з.п. ф-лы.

2389717
патент выдан:
опубликован: 20.05.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [18F]ФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В СПИРТОВЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

Изобретение относится к способу получения [ 18F]фторорганических соединений путем взаимодействия [ 18F]фторида с соответствующим галогенидом или сульфонатом в присутствии в качестве растворителя спирта формулы 1

в которой R1, R2 и R3 представляют атом водорода или С118 алкил. Технический результат - возможность проведения процесса в мягких условиях, снижение продолжительности реакции и получение высокого выхода продукта. 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.

2357947
патент выдан:
опубликован: 10.06.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2,2-ПЕНТАФТОРЭТАНА

Изобретение относится к способу получения пентафторэтана, который включает взаимодействие смеси, содержащей фтористый водород и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из галогенэтанов формулы СХ3-СНХ2 и галогенэтенов формулы СХ2=СХ 2, где каждый Х независимо выбран из группы, состоящей из F и Cl (при условии, что не более четырех из Х являются F), в присутствии катализатора фторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, состоящей из HF, HCl, пентафторэтана, недостаточно фторированных галогенированных углеводородных промежуточных соединений и менее 0,2 мольных процента хлорпентафторэтана в расчете на общее содержание (в молях) галогенированных углеводородов в смеси продукта. Причем катализатор фторирования содержит (i) кристаллический замещенный кобальтом альфа-оксид хрома, где от примерно 0,05 атомных % до примерно 6 атомных % атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменены на трехвалентный кобальт и/или (ii) фторированный кристаллический оксид (i). Полученную смесь на стадии (а) разделяют с выделением CF 3CHF2 в качестве продукта. Технический результат - высокая активность катализатора, снижение побочного продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

2328482
патент выдан:
опубликован: 10.07.2008
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА, ГЕКСАФТОРПРОПЕНА И 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который включает (а) контактирование смеси, содержащей фтороводород, хлор и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из группы, состоящей из галогенпропенов формулы СХ 3CCl=СХ2 и галогенпропанов формулы CX3CClYCX3, где каждый X независимо представляет F или Cl и Y представляет Н, Cl и F (при условии, что число X и Y, которые являются F, в целом не более шести) с катализатором хлорфторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, содержащей CF 3CClFCF3, HCl, HF и недостаточно фторированные галогенированные углеводородные промежуточные соединения и (b) разделение полученного продукта с выделение CF 3CClFCF3. Указанный катализатор хлорфторирования, содержащий, по меньшей мере, один содержащий хром компонент, выбранный из (i) кристаллического альфа-оксида хрома, где, по меньшей мере, 0,05 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель, трехвалентный кобальт или как на никель, так и на трехвалентный кобальт, при условии, что не более 2 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель и что общее количество атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома, которые заменены никелем и трехвалентным кобальтом, составляет не более 6 атом.%, и (ii) фторированного кристаллического оксида (i). Также изобретение относится к способу получения смеси гексафторпропена и 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана посредством взаимодействия исходной смеси, состоящей из CF3CClFCF 3, который получен способом, описанным выше, и водорода, в паровой фазе при повышенной температуре, возможно, в присутствии катализатора гидрогенизации. Технический результат - улучшение активности катализатора, влияющего на селективность превращения в продукт. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

2326859
патент выдан:
опубликован: 20.06.2008
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И АКТИВАЦИИ И СПОСОБ ФТОРИРОВАНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к области химической промышленности, к катализаторам, которые могут использоваться в реакциях газофазного фторирования галогенированных углеводородов. Описан катализатор фторирования галогенированных углеводородов газообразным фтористым водородом, включающий оксид хрома (III) и содержащий соединение алюминия (III), содержание которого в пересчете на Al 2О3 составляет от 2 до 15 мас.%, при этом смешанные оксиды хрома (III) и алюминия (III) имеют удельную поверхность 130-300 м2/г, объем пор не менее 0,3 см3/г и мономодальное распределение пор по размерам в интервале 70-300 Å. Описан способ приготовления катализатора и способ его активации. Способ фторирования осуществляют в присутствии описанного выше катализатора, исходными галогенированными углеводородами являются хлорсодержащие углеводороды, которые фторируют газообразным фтористым водородом, при этом процесс фторирования галогенированных углеводородов проводят при давлении 0,1-0,5 МПа, температуре 260-380°С, мольном соотношении HF/галогенуглеводород 4/1-40/1. Технический результат - высокая активность и селективность предлагаемого катализатора. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

2322291
патент выдан:
опубликован: 20.04.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРЦИКЛОПЕНТЕНА

Изобретение относится к способу получения октафторциклопентена фторированием смеси циклических фтор- и/или хлорсодержащих продуктов общей формулы С5Fх Cl8-x, где х = от 0 до 8, полученной хлорфторированием гексахлорциклопентадиена, фторидом калия в растворителе - диметилформамиде при 130-150°С. Фторирование осуществляют в присутствии воды до 0,9% от массы вводимых исходных продуктов. Диметилформамид отфильтровывают от солей и направляют на фторирование. Технический результат - достижение высокого выхода продукта, упрощение технологического процесса, так как не требуется стадия осушки исходного сырья; создание универсальной промышленной технологии получения октафторциклопентена. 3 табл.

2318793
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОР-3,3,4,4,5,5-ГЕКСАФТОРЦИКЛОПЕНТЕНА

Изобретение относится к способу получения 1,2-дихлор-3,3,4,4,5,5-гексафторциклопентена взаимодействием октахлорциклопентена с фторидом водорода или гексахлорциклопентадиена с хлором с одновременным взаимодействием получаемого октахлорциклопентена с фторидом водорода. Процесс проводят при повышенной температуре (от 60°С до 180°С) и давлении (до 25 кгс/см2) в присутствии катализатора общей формулы SbFnCl 5-n, где n представляет собой числа от 1 до 2 (может представлять собой дробные числа), который получают in situ в реакторе при подаче газообразного фторида водорода через слой SbCl 5. Технический результат - получение высокоактивного катализатора непосредственно в реакторе, уменьшение коррозии оборудования, повышение выхода продукта. 2 з.п. ф-лы.

2318792
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
НИКЕЛЬЗАМЕЩЕННЫЕ И СМЕШАННЫЕ НИКЕЛЬ- И КОБАЛЬТЗАМЕЩЕННЫЕ ХРОМОКСИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРОВ И ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ КАТАЛИЗАТОРОВ

Данное изобретение относится к кристаллическому альфа-оксиду хрома, хромсодержащим каталитическим композициям, способу их получения и к способу изменения фторораспределения в углеводороде и/или галогенированном углеводороде в присутствии указанных каталитических композиций. В заявленном кристаллическом альфа-оксиде хрома от примерно 0,05% ат. до примерно 2% ат. атомов хрома в решетке альфа-оксида хрома замещено атомами никеля и, необязательно, дополнительные атомы хрома в решетке альфа-оксида хрома замещены атомами трехвалентного кобальта при условии, что общее количество атомов никеля и атомов трехвалентного кобальта в решетке альфа-оксида хрома составляет не более 6% ат. При этом указанный оксид хрома получают методом соосаждения твердого вещества введением гидроксида аммония, причем указанный метод включает стадию дополнительного введения избытка нитрата аммония в осажденную смесь до стадии дегидратации и стадию прокаливания при температуре от 375 до 1000°С в присутствии кислорода. Также заявлены хромсодержащие каталитические композиции, содержащие в качестве хромсодержащего компонента кристаллический никельзамещенный альфа-оксид хрома, необязательно обработанный фторирующим агентом. Способ получения композиции включает (а) соосаждение твердого вещества введением гидроксида аммония в водный раствор растворимой соли двухвалентного никеля, растворимой соли трехвалентного хрома и, необязательно, растворимой соли двухвалентного или трехвалентного кобальта, который содержит не менее трех молей нитрата на моль хрома в растворе, имеет концентрацию никеля от примерно 0,05% мол. до примерно 2% мол. от общего содержания никеля, хрома и кобальта (если присутствует) в растворе и имеет общую концентрацию никеля и кобальта (если присутствует) не более 6% мол. от общего содержания никеля, хрома и кобальта (если присутствует) в растворе; и последующим введением в раствор не менее трех молей аммония на моль хрома в растворе; (b) сбор соосажденного твердого вещества, образованного на стадии (а); (с) сушку собранного твердого вещества; и (d) прокаливание высушенного твердого вещества при температуре от 375 до 1000°С в присутствии кислорода. Технический результат - высокая активность каталитической композиции в указанных процессах, 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

2318595
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
КОМПОЗИЦИИ КОБАЛЬТЗАМЕЩЕННОГО ОКСИДА ХРОМА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРОВ И ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ КАТАЛИЗАТОРОВ

Данное изобретение относится к кристаллическому альфа-оксиду хрома, хромсодержащим каталитическим композициям, способу их получения и к способу изменения фторораспределения в углеводороде и/или галогенированном углеводороде в присутствии указанных каталитических композиций. Заявленный кристаллический альфа-оксид хрома, в котором от примерно 0,05 ат.% до примерно 6 ат.% атомов хрома в решетке альфа-оксида хрома замещено атомами трехвалентного кобальта (Со +3), получают методом соосаждения твердого вещества введением гидроксида аммония, причем указанный метод включает стадию дополнительного введения избытка нитрата аммония в осажденную смесь до стадии дегидратации и стадию прокаливания при температуре от 375°С до 1000°С в присутствии кислорода. Также заявлены хромсодержащие каталитические композиции, содержащие в качестве хромсодержащего компонента кристаллический кобальтзамещенный альфа-оксид хрома, необязательно обработанный фторирующим агентом. Способ получения композиции включает (а) соосаждение твердого вещества введением гидроксида аммония в водный раствор растворимой соли кобальта и растворимой соли трехвалентного хрома, который содержит не менее трех молей нитрата на моль хрома в растворе и имеет концентрацию кобальта от примерно 0,05 мол.% до примерно 6 мол.% от общей концентрации кобальта и хрома в растворе; и последующим введением в раствор не менее трех молей аммония на моль хрома в растворе; (b) сбор соосажденного твердого вещества, образованного на стадии (а); (с) сушку собранного твердого вещества; и (d) прокаливание высушенного твердого вещества при температуре от 375°С до 1000°С в присутствии кислорода. Технический результат - высокая активность каталитической композиции в указанных процессах. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл.

2318594
патент выдан:
опубликован: 10.03.2008
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ФТОРИРОВАНИЕ В ТВЕРДОЙ ФАЗЕ

Изобретение относится к усовершенствованному твердофазному способу приготовления радиоизотопных индикаторов, в частности, для приготовления соединений, меченных 18 F, которые могут быть применены в качестве радиоактивных индикаторов для позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ). В частности, изобретение относится к способу приготовления меченного 18 Е индикатора, включающему обработку закрепленного на смоле предшественника формулы (I): ТВЕРДЫЙ НОСИТЕЛЬ-ЛИНКЕР-Х-ИНДИКАТОР, где Х - это группа, способствующая нуклеофильному замещению по определенному центру закрепленного ИНДИКАТОРА, ионом 18 F- для получения меченого индикатора формулы (II): 18F-ИНДИКАТОР; к соединению формулы (Ib):

2315769
патент выдан:
опубликован: 27.01.2008
ПОЛУЧЕНИЕ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора. При использовании соответствующих растворителей реакционные смеси можно разделять на две фазы и таким образом упрощать переработку продуктов. Изобретение также относится к HF-аддуктам 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена и N,N-диалкиламинопиридина, где алкил представляет собой С14алкил и где молярное соотношение HF к амину равно 1:1 и к HF-аддуктам 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, где молярное соотношение HF к амину составляет более 1:1. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.

2285686
патент выдан:
опубликован: 20.10.2006
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН ГИДРОФТОРАЛКАН И ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОФТОРАЛКАНА И АЗЕОТРОПНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к разделению смеси, содержащей гидрофторалкан и фтористый водород, к способу получения гидрофторалкана и азеотропной композиции. Способ осуществляют путем взаимодействия смеси гидрофторалкан/фтористый водород в отсутствие катализатора с по меньшей мере одним органическим соединением, способным вступать в реакцию с фтористым водородом. Органическое соединение является хлорсодержащим или хлор- и фторсодержащим органическим соединением. Гидрофторалкан содержит от 3 до 6 атомов углерода. Взаимодействие между смесью гидрофторалкан/фтористый водород и органическим соединением осуществляют в жидкой фазе. Способ получения гидрофторалкана осуществляют путем взаимодействия по меньшей мере одного хлорсодержащего или хлор- и фторсодержащего предшественника с фтористым водородом на первой стадии. На одной из последующих стадий вводят во взаимодействие с фтористым водородом по крайней мере часть продуктов, образовавшихся на первой стадии, причем одна из стадий реакции включает способ разделения. Предложена азеотропная или псевдоазеотропная композиция, пригодная для очистки 1,1,1,3,3,-пентафторбутана. Композиция состоит в основном из 1,5-27,5 мол.% 1,1,1,3,3,-пентафторбутана и из 72,5-98,5 мол.% фтористого водорода. Технический результат - оптимизация технологических параметров способа. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

2261856
патент выдан:
опубликован: 10.10.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА

Изобретение относится к получению дифторхлорметана, который используется в качестве хладагента, пропеллента, порообразователя, а также для получения фтормономеров. Сущность способа: хлороформ обрабатывают фтористым водородом в присутствии катализатора, предварительно растворенного в хлороформе, с концентрацией 20-30 мол. % и хлора, при температуре 60-110°С и давлении 7-13 атм. В качестве катализатора используют смесь пентахлорида, фтортетрахлорида и трихлорида сурьмы с массовым соотношением 1:(0,03-0,I5):(0,03-0,15) соответственно. Процесс проводят при непрерывном контроле электрического сопротивления реакционной массы, которое поддерживают в пределах 600-1600 Ом. Подачу хлора варьируют в интервале от 0,01 до 0,3% от массы хлороформа. Технический результат - повышение селективности процесса за счет использования более "мягкого" по сравнению с прототипом катализатора и возможности регулирования параметров синтеза в зависимости от электрического сопротивления реакционной массы. 4 з.п. ф-лы.

2252930
патент выдан:
опубликован: 27.05.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ, ВКЛЮЧАЮЩИХ ОДНОВРЕМЕННО ПЕРФТОРИРОВАННЫЙ АТОМ УГЛЕРОДА И АНИЛИНОВУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ

Изобретение относится к получению алкилароматических соединений, включающих перфторированный алкильный радикал, которые используют для производства активных веществ в агрохимии. Соединения, включающие одновременно перфторированный атом углерода и анилиновую функциональную группу, получают из гомоциклического арилкарбамоилфторида, содержащего в своей молекуле по меньшей мере один пергалогенированный алифатический атом углерода, несущий преимущественно по меньшей мере 2 атома галогена, обменивающихся со фтором, путем его контактирования с фтористо-водородной кислотой и водой в жидкой фазе. Способ включает стадию контактирования вышеуказанного карбамоилфторида со фтористо-водородной кислотой при мольном отношении фтористо-водородной кислоты к карбамоилфториду в течение реакции, по меньшей мере равном 4, предпочтительно равном 5, причем вышеуказанное соотношение составляет не более 11. Добавление воды к реакционной смеси осуществляют после того, как остается только один атом галогена, обменивающийся с атомом фтора, причем добавление осуществляют при температуре в интервале от 10°С до 90°С. Предпочтительно карбамоилфторид получают in situ путем добавления изоцианата к жидкой фторводородной кислоте при температуре, равной не более 10°С. Процесс ведут непрерывно по меньшей мере в двух реакторах, причем в первом реакторе осуществляют реакцию обмена, а во втором – добавляют воду. Температуру поддерживают не более 40°С до момента, когда остается не более одного атома галогена на молекулу субстрата, подвергаемого реакции обмена со фтором. Технический результат – повышение выхода и качество конечного продукта с улучшением экономических показателей процесса. 8 з.п. ф-лы.

2247107
патент выдан:
опубликован: 27.02.2005
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА

Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству 1,1,2,2,3,3,3-гептафторпропана, применяемого в качестве компонента смесевых хладагентов, газового диэлектрика, пропеллента, ингибитора горения. Способ осуществляют путем взаимодействия 1,1,2,2,3,3-гексафтор-1-хлорпропана с избыточным количеством фтороводорода в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии хроммагнийфторидного катализатора. Взаимодействие осуществляют при температуре 250 - 450oС и времени контакта 30 - 155 с. Продукты синтеза очищают от фтороводорода и хлороводорода последовательной противоточной промывкой продуктов синтеза водой и водным раствором щелочи. Технический результат - увеличение конверсии сырья и селективности по целевому продукту, улучшение экономических показателей процесса. 1 табл.
2219155
патент выдан:
опубликован: 20.12.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА

Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству фторхлоруглеводородов, конкретно дифторхлорметана (хладона 22, R22, HCFC 22), используемого как озонобезопасный хладагент, пропеллент, порообразователь, сырье для получения фтормономеров. Способ осуществляют путем гидрофторирования хлороформа испаренным фтористым водородом в присутствии катализатора пятихлористой сурьми с добавкой хлора. Реакционные газы промывают водой с получением концентрированной соляной кислоты, нейтрализуют остаточные количества кислых компонентов, компримируют, конденсируют. Из конденсата ректификацией выделяют целевой продукт. Кубовую фракцию подвергают азеотропной осушке с отбором в головную часть воды, присутствующей в кубовой фракции. Обезвоженный остаток ректифицируют с выделением фтордихлорметана и непрореагировавшего хлороформа, которые возвращают на стадию гидрофторирования. Переработку кубовой фракции предпочтительно вести при атмосферном давлении, причем осушку - при 1530oС, а ректификации обезвоженного остатка - при 5585oС. Технический результат - уменьшение дезактивации катализатора, снижение воздействия на окружающую среду. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
2217407
патент выдан:
опубликован: 27.11.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРГАЛОИДИРОВАННОГО ЦИКЛОПЕНТЕНА

Изобретение относится к получению хлорфторциклопентенов и октафторциклопентену, используемых в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,3,4,4,5,5-октафторциклопентана. Способ получения 1,2-дихлор-3,3,4,4,5,5-гексафторциклопентана осуществляют путем фторирования октахлорциклопентена фторидом водорода в газовой фазе в присутствии катализатора фторирования. Катализатор включает соединение, выбранное из группы, состоящей из CrCl32О, Cr(NО3)32O, Cr2О3, SbCl5, Fe(NO3)39H2O,

Zn(NO3)22О, СоСl22О, Со(NО3)22O, NiCl22О, Ni(NO3)39H2O Cu(NО3)22О, MnCl24H2O, Al(NO3)39H2O. Катализатор фторирования находится на носителе. В качестве носителя используют активированный уголь, оксид алюминия, частично фторированный оксид алюминия, фторированный алюминий. Температура реакции составляет 150 - 800oС, продолжительность контакта фторида водорода и октахлорциклопентана 0,1 - 300 с, реакционное давление 1 - 10 кг/см2. Продукт реакции, полученный на стадии фторирования октафторциклопентена фторидом водорода, фторируют фторидом металла, заменяя атом хлора в продукте на атом фтора. Получают октафторциклопентен. Фторид металла выбирают из группы, включающей фторид лития, фторид натрия, фторид калия, фторид цезия и фторид рубидия. Технический результат - улучшение технологических параметров процесса. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл.
2200729
патент выдан:
опубликован: 20.03.2003
КАТАЛИЗАТОР, СОДЕРЖАЩИЙ АМИДОФОСФОНИЕВЫЕ СОЛИ, ДЛЯ РЕАКЦИЙ ФТОРГАЛОГЕННОГО ОБМЕНА

Изобретение относится к улучшенному по сравнению с известным уровнем техники катализатору для получения фторсодержащих соединений путем фторгалогенного обмена. Описан катализатор для реакций фторгалогенного обмена ароматических соединений, состоящий из смеси одного или более соединений (а) и по крайней мере одного соединения (b), или соединения (с), или соединения (d), (а) представляет собой амидофосфониевую соль формулы (I)



в которой А1, А2, А3, А4, А5, А6, А7, А8 представляют собой, независимо друг от друга, одинаковые или разные прямой или разветвленный алкил или алкенил с 1-12 атомами углерода и В- означает анион галогена; (b) представляет собой четвертичную аммониевую соль; (с) представляет собой четвертичную фосфониевую соль; (d) представляет собой краун-эфир или смесь диметиловых эфиров полиэтиленгликоля. Технический результат: этот катализатор обладает более высокими активностью и стабильностью. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.
2198732
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА

Изобретение относится к способу отделения фтористого водорода от газообразных органических соединений и извлечения отделенного фтористого водорода из смеси. Способ заключается в обработке газовой смеси раствором фторида щелочного металла во фтористом водороде, отделении газовой фазы, обедненной фтористым водородом и содержащей органическое соединение, от жидкой фазы, обогащенной фтористым водородом, и последующем извлечении фтористого водорода из жидкой фазы. Изобретение позволяет извлекать фтористый водород из смеси, содержащей небольшое количество фтористого водорода, и извлекать фтористый водород из смеси, в которой органическое соединение и фтористый водород образуют азеотропную или близкую к азеотропной смесь. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2194007
патент выдан:
опубликован: 10.12.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА

Изобретение относится к способу получения дифторхлорметана (хладона 22), используемого в качестве хладагента, компонента холодильных смесей, а также в качестве сырья для производства тетрафторэтилена. Способ осуществляют путем гидрофторирования хлороформа безводным фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы при повышенных температуре и давлении с последующим разделением реакционных газов двухступенчатой ректификацией при повышенном давлении. Ректификацию на первой ступени ведут с отбором в легкую фракцию 5-50% дифторхлорметана, полученного при гидрофторировании. Отобранную фракцию промывают водой с получением соляной кислоты, нейтрализуют, сушат и ректифицируют с выделением целевого продукта. Ректификацию реакционных газов на второй ступени ведут в присутствии хлороформа и пятихлористой сурьмы с отбором в легкую фракцию оставшегося количества целевого продукта, используемого в качестве сырья для производства тетрафторэтилена. Технический результат - снижение энергозатрат, металлоемкости оборудования и количества кислых стоков за счет рационального распределения технологических потоков. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2180654
патент выдан:
опубликован: 20.03.2002
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ХЛАДОНОВ

Изобретение относится к производству катализаторов синтеза фторорганических соединений (пентагалоидэтанов общей формулы С2HСlхF5-х, где х изменяется от 0 до 4), в частности, для получения трифтордихлорэтана, тетрафторхлорэтана и пентафторэтана (хладоны 123, 124 и 125 соответственно). Описывается катализатор для синтеза хладонов, содержащий соединения хрома (III), железа (III) и, необязательно, цинка (II) и носитель - фторид магния при следующем соотношении компонентов в пересчете на металлы, мас.%: железо (III) 0,1-2,0, цинк (II) 0-2,0, хром (III) 6,5-12,0, фторид магния - остальное. Технический результат - повышение конверсии перхлорэтилена до 87-91%. 6 табл.
2179885
патент выдан:
опубликован: 27.02.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРУЮЩЕГО АГЕНТА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу получения фторированных ароматических соединений нагреванием хлорированного ароматического соединения с фторирующим агентом при 150oС, причем синтез ведут в среде сульфолана, а в качестве фторирующих агентов используют механоактивированные KF и КСаF3. Также раскрыты способ получения фторирующего агента KF путем механохимической активации фторида калия в высоконапряженном измельчительном аппарате при ускорении мелющих тел 40-60 g в течение 20-60 мин и способ получения фторирующего агента КСаF3, заключающийся в том, что эквимолярную смесь безводных фторида калия и фторида кальция обрабатывают в высоконапряженном измельчительном аппарате при ускорении мелющих тел 60 g в течение 60 мин. Изобретение повышает степень превращения исходного вещества в конечный продукт, сокращает расход фторирующего агента и снижает время реакции. 3 с.п. ф-лы, 1 табл.
2176236
патент выдан:
опубликован: 27.11.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения полифторароматических соединений. Процесс включает нагревание полихлорированного ароматического соединения с фторидом щелочного металла при 350-500°С. В качестве фторида щелочного металла используют фтористый калий, подвергнутый механохимической активации в высоконапряженном измельчительном аппарате, в качестве которого используют планетарно-фрикционный активатор. В результате увеличивается выход полифторированных ароматических соединений. 1 з.п.ф-лы.
2165404
патент выдан:
опубликован: 20.04.2001
Наверх