Циклические углеводороды, содержащие только шестичленные ароматические кольца в качестве циклической части: ..со всеми непосредственно связанными фенильными группами – C07C 15/14

Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016. Использование настоящего способа позволяет проводить синтез биарилов из доступных, но малореакционноспособных арилбромидов при комнатной температуре с использованием «безлигандных» каталитических систем, на воздухе в среде содержащего воду этанола. 7 табл.

Изобретение относится к способу получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, характеризующемуся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием. Применение данного способа позволяет ускорить процесс, снизить энергозатраты, получать продукт более высокой чистоты.

Изобретение относится к технологии алкилирования ароматических соединений низшими олефинами с использованием цеолитных катализаторов, в частности к непрерывному способу высокоселективного изопропилирования бифенила с получением 4,4'-диизопропилбифенила. При осуществлении способа бифенил и пропен в растворе декалина пропускают через слой твердого цеолитного катализатора вместе с непрерывным потоком азота при температуре 180-220°С и давлении 10-30 атм. В качестве катализатора используют кислотный цеолитный катализатор, имеющий мольное отношение SiO₂ к Al ₂О₃ от примерно 20:1 до примерно 500:1. Оптимально 35% или более активных центров катализатора имеют энергию активации десорбции аммиака от 145 до 170 кДж/моль. Кислотный цеолитный катализатор получают деалюминированием цеолита-предшественника путем контактирования с водной кислотой. Цеолит-предшественник выбирают из группы, состоящей из морденита, маззита и бета-цеолитов. Стадия деалюминирования включает термическую обработку водяным паром в течение, по меньшей мере, двух часов при температуре от 550 до 800°С. Предпочтительно перед реакцией алкилирования проводить предварительную обработку кислотного цеолитного катализатора летучим основным агентом при температуре от 0 до 500°С и под давлением от 0,1 торр до 10 атм. Технический результат - повышение селективности, качества и стабильности продукта за счет улучшения каталитических характеристик цеолита. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к переработке хлорорганических отходов химических производств, в частности к обезвреживанию полихлорбифенилов (ПХБ). Способ заключается в химической обработке полихлорбифенилов методом дехлорирования при атмосферном давлении и предпочтительно при температуре 25-50°С. В качестве реагентов используют гидроксилсодержащие соединения, представляющие собой полиэфиры, и изоцианат при массовом соотношении ПХБ - полиэфиры - изоцианат 1:(1,25-1,4):(2,6-2,75). Технический результат - экологически безопасный способ за счет отсутствия вредных выбросов в атмосферу. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.