Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним: .....адамантаны – C07C 13/615

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 13/00 Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним
C07C 13/615 .....адамантаны

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИНИЛАДАМАНТАНОВ

Изобретение относится к способу получения 1-алкиниладамантанов из производных адамантана и ацетиленовых соединений при катализе кислотой Льюиса, взятых в эквимольных количествах. Способ характеризуется тем, что в качестве исходных компонентов использован 1-адамантанол и 1-алкин или 1-триметилсилилалкин, которые нагревают при температуре кипения 1,2-дихлорэтана в присутствии 5 мольных процентов трифлата галлия в качестве кислоты Льюиса, до полного расходования исходных соединений. Использование настоящего способа позволяет получать целевое соединение из коммерчески доступных исходных соединений с хорошим выходом целевого продукта. 1 табл., 10 пр.

2507189
патент выдан:
опубликован: 20.02.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИМЕТИЛАДАМАНТАНА

Изобретение относится к способу получения 1,3-диметиладамантана формулы (1)

каталитической изомеризацией пергидроаценафтена. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют цеолит HNaY со степенью ионного обмена Na+ на H+ 97%, подвергнутый термообработке при 450°C в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, взятый в количестве 50-100% в расчете на пергидроаценафтен (2), и реакцию проводят в гексане при массовом соотношении [пергидроаценафтен]:[гексан]=100:50÷100 при температуре 300-320°C в течение 3-15 часов. Использование настоящего способа с простым аппаратурным и технологическим оформлением позволяет получать 1,3-диметиладамантан с использованием доступного катализатора с высокой селективностью с исключением проблемы коррозии. 1 табл., 12 пр.

2504533
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТАНА

Изобретение относится к способу получения адамантана (трицикло[3.3.1.13,7]декана) осуществлением реакции изомеризации в две стадии с использованием эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.02,6]декана) или эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.02,6]декана) и экзо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.02,6]декана) в качестве исходного вещества. Способ включает стадии: использования одного HF катализатора или двух катализаторов из HF катализатора и BF3 катализатора в отсутствие растворителя, на первой стадии реакции изомеризации эндо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.02,6 ]декана) в экзо-тетрагидродициклопентадиен (трицикло[5.2.1.0 2,6]декан); и использования HF катализатора и BF3 катализатора в отсутствие растворителя на второй стадии реакции изомеризации экзо-тетрагидродициклопентадиена (трицикло[5.2.1.0 2,6]декан) в адамантан (трицикло[3.3.1.13,7]декан. При этом двухстадийная реакция изомеризации протекает в жидкой фазе, получаемый в реакции раствор находится в жидкой фазе, и выход адамантана регулируют так, чтобы он был равен или составлял меньше, чем общая растворимость адамантана в экзо-тетрагидродициклопентадиене и растворимость адамантана в эндо-тетрагидродициклопентадиене на второй стадии реакции изомеризации. Использование предлагаемого способа позволяет получать адамантан без его отложения в виде твердого осадка даже в отсутствие растворителя. 11 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

2494084
патент выдан:
опубликован: 27.09.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТАНА

Настоящее изобретение относится к способу получения 1-хлорадамантана каталитическим хлорированием адамантана, отличающемуся тем, что хлорирование проводят с помощью четыреххлористого углерода в присутствии этанола под действием железосодержащих катализаторов, выбранных из ряда Fе(асас)3, Fe(C5H 5)2, Fe2(СО)9 при 160-170°С в течение 3-6 часов при мольном соотношении [адамантан]:[ССl 4]:[С2Н5OН]:[катализатор] =100:200:100:1÷3. Техническим результатом настоящего изобретения является упрощение технологии получения 1-хлорадамантана. 1 табл., 1 пр.

2486169
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАМАНТАНА (ПЕНТАЦИКЛО[7.3.1.14,12.02,7.06,11]ТЕТРАДЕКАН)

Предлагаемое изобретение относится к способу получения диамантана(пентацикло[7.3.1.14,12.02,7.0 6,11]тетрадекана) формулы (1)

изомеризацией тетрагидробинора-S. Способ характеризуется тем, что реакцию проводят в присутствии катализатора цеолита Y в NaH-форме со степенью ионного обмена 40-60%, предварительно подвергнутого термообработке при 450°С в течение 3-5 ч в атмосфере воздуха, в количестве 30-70 мас.% при температуре реакции 270-300°С в течение 15-30 часов. Настоящий способ использует доступный катализатор и позволяет избежать коррозии и упростить аппаратурное оформление. 12 пр., 1 табл.

2459794
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
1,3,5,7-ТЕТРААЛКИЛАДАМАНТАНЫ В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5,7-ТЕТРААЛКИЛАДАМАНТАНОВ И МОДИФИКАЦИИ СМЕСЕЙ ПОЛИАЛКИЛАДАМАНТАНОВ

Изобретение относится к способу получения 1,3,5,7-тетраалкиладамантана общей формулы

где R1=R2=R3 =R4=Et;

R1=R2 =R3=R4=н-Pr; R1=R2 =Me, R3=R4=Et; R1=R2 =Me, R3=R4= н-Pr;

R 1=R2=R3= н-Pr,

а также смесей полалкиладамантанов в присутствии электрофильных катализаторов, характеризующемуся тем, что адамантан, 1,3-диметиладамантан или смесь полиалкиладамантанов с общим числом атомов углерода 11-20 алкилируют олефинами СnН 2n, где n=2 или 3, в присутствии каталитической системы брутто формулы АlХ3·СкНаlr , где Х=Cl, Hal=Вr, k=0, r=2, или Х=Br, Hal=Cl, k=1, r=4, и процесс проводят в растворе СН2Х2 (X=Cl, Br) при 15-25°С в течение 2-3 ч при мольном отношении [адамантан]:[катализатор]=(15-10):1. Также изобретение относится к новым соединениям формулы

2409545
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ПИРАЗОЛЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 11-БЕТА-HSD-1

Изобретение относится к производным пиразола формулы (I):

,

где R1 обозначает водород; R 2 обозначает адамантан, незамещенный или замещенный гидроксигруппой или галогеном; R3 обозначает трифторметильную, пиразоловую, триазоловую, пиперидиновую, пирролидиновую, гидроксиметилпиперидиновую, бензилпиперазиновую, гидроксипирролидиновую, трет-бутилпирролидиновую гидроксиэтилпиперазиновую, гидроксипиперидиновую или тиоморфолиновую группу; R4 обозначает циклопропил, трет-бутил, -CH(СН 3)2CH2OH, метил, -CF3 или группу - (CH2)nCF3, где n равно 1 или 2; R5 обозначает водород или низш. алкил, незамещенный или замещенный галогеном, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Заявленные соединения и содержащие их фармацевтические композиции обладают способностью ингибировать 11 -гидроксистероиддегидрогеназу формы 1 (11-БЕТА-HSD-1) и применимы для лечения заболеваний, таких как, например, сахарный диабет типа II и метаболический синдром.

3 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

2402517
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛА

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих производных фенола общей формулы

где R1=R2 =R4=H, R3=Ad (I); R1=СН3, R 2=R4=H, R3=Ad (II); R1=Ad, R2=R 3=H, R4=CH3 (III); R1=Ad, R2 =R4=H, R3=CH 3 (IV); R1=OH, R2 =R4=H, R3=Ad (V); R1=Ad, R2=R 3=H, R4=OH (VI); R 1=Ad, R2=R4 =H, R3=OH (VII), которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Способ заключается в том, что производное адамантана подвергают взаимодействию с ароматическими соединениями при мольных соотношениях реагентов 1:(1,5-2) в среде диэтилового эфира при температуре его кипения в течение 20-30 мин в присутствии каталитических количеств серной кислоты. В качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан. В качестве ароматического соединения используют соединения, выбранные из ряда: фенол, о-, м-, п-крезол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Изобретение позволяет разработать малостадийный способ, позволяющий получать широкий спектр химических соединений с высоким выходом.

2326104
патент выдан:
опубликован: 10.06.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу получения адамантилсодержащих ароматических соединений общей формулы

где R1=R2 =R3=R4=H, R 5=Ad (1); R1=СН3 , R2=R3=R 5=H, R4=Ad (2); R 1=C2H5, R 2=R3=R5=H, R4=Ad (3); R1=i-C 3H7, R2=R 3=R5=H, R4=Ad (4); R1=R2=CH 3, R3=R5=H, R4=Ad (5); R1=R 3=СН3, R2=R 5=H, R4=Ad (6); R 1=R4=СН3, R 2=R3=H, R5=Ad (7), которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Способ заключается в том, что присоединяют к производному адамантана ароматические соединения, при этом в качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан, а в качестве ароматических соединений используют соединения из ряда: бензол, толуол, этилбензол, изопропилбензол (кумол), о-, м-, п-ксилол, при мольных соотношениях реагентов, равном 1:(2-4), в диэтиловом эфире при температуре 30-35°С или в среде исходного ароматического соединения при их температуре кипения (80-110°С) в течение 30 мин в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Способ позволяет получать заявленные соединения с высоким выходом.

2309932
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (АДАМАНТ-1-ИЛМЕТИЛЕН)СОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения (адамант-1-илметилен)содержащих ароматических соединений общей формулы, приведенной ниже, где R 1=R2=R3=R 4=H (1); R1=CH3 , R2=R3=R 4=H (2); R1=R3 =R4=H, R2=CH 3 (3); R1=R2 =R4=H, R3=CH 3 (4); R1=R3 =H, R2=R4=CH 3 (5); R1=R3 =R4=CH3, R 2=H (6); Ad - 1-адамантил, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ. Сущность изобретения заключается в присоединении к производному адамантана ароматических соединений, причем в качестве производного адамантана используют 1,3-дегидроадамантан, а в качестве ароматических соединений используют соединения из ряда: толуол, о-, м-, п-ксилол, мезитилен, дурол при мольных соотношениях реагентов, равном 1:(2-4) в среде исходного ароматического соединения при их температуре кипения (110-197°С) в течение 60 мин. Техническим результатом является упрощение способа получения вышеопределенных соединений и их получение с высоким выходом.

2309931
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(4-R-АРИЛ)АДАМАНТАНОВ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-(4-R-арил)адамантанов или их производных общей формулы:

где R1=R2 =H:R=N(CH3)2, ОСН 3, С(СН3)3; R1=H, R2=CH 3:R=N(CH3)2 , С(СН3)3; R 1=R2=СН2:R=N(СН 3)2, являющихся полупродуктами для синтеза биологически активных веществ, путем взаимодействия 1,3-дегидроадамантана или его гомологов с производными бензола из ряда: N,N-диметиланилин, анизол, трет-бутилбензол при мольных соотношениях реагентов, равном соответственно 1:5-6, в среде производного бензола при температуре 120-130°С в течение 5-6 часов.

2307116
патент выдан:
опубликован: 27.09.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ДИАЛКИЛАМИНО-4-ОКСОАДАМАНТАНОВ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-диалкиламино-4-оксоадамантанов общей формулы:

, где

.

Способ заключается в замещении атома брома в 1-бром-4-оксоадамантане на диалкиламиногруппу при взаимодействии с диалкиламином из ряда: пиперидин, морфолин или пиперазин, при мольном соотношении реагентов, равном 1:3-4, при температуре 190-220°С в течение 7-8 часов. Технический результат - получение полупродуктов для синтеза биологически активных веществ.

2295513
патент выдан:
опубликован: 20.03.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-4-ОКСОАДАМАНТАНОВ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-арил-4-оксоадамантанов общей формулы:

где R=СН3, ОН, N(СН 3)2, ОСН3.

Способ осуществляют взаимодействием 1-бром-4-оксоадамантана с производным бензола из ряда: толуол, фенол, диметиланилин или анизол, при мольном соотношении реагентов, равном 1:5-6, при температуре 100-180°С в присутствии кислот Льюиса AlCl 3, FeBr3, ZnCl2 в течение 5-8 час. Технический результат - получение новых соединений, которые являются полупродуктами в синтезе биологически активных веществ.

2295512
патент выдан:
опубликован: 20.03.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСЕЙ ПОЛИАЛКИЛАДАМАНТАНОВ

Использование: органическая химия. Сущность: проводят алкилирование адамантана или смеси алкиладамантанов с общим числом атомов углерода 11-20 в растворе хлористого метилена при 15-25°С в присутствии каталитической системы, представляющей собой эквимолярную смесь галогенида алюминия и галоидсодержащего промотора общей формулы AlX3·СрНrXz, где Х=Cl, Br, р=0, r=0, z=2, либо р=1, r=0, z=4, либо р=1, r=2, z=2. Конверсии адамантана 78-94%. Технический результат: создание более технологичного способа получения смесей полиалкиладамантанов и возможность получения более ценных конечных продуктов. 7 табл.

2277080
патент выдан:
опубликован: 27.05.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАДАМАНТАНА, 1- И 4-ХЛОРДИАМАНТАНОВ

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения монохлорзамещенных производных адамантана и диамантана, которые применяют в производстве термо- и хемостойких полимеров, служат исходным сырьем для синтеза лекарственных препаратов и используются в синтезе других производных адамантаноидов (амины, спирты, кислоты). Способ осуществляют путем каталитического хлорирования адамантана и диамантана четыреххлористым углеродом. В качестве катализатора используют такие соли марганца, как MnSO4, Мn(С17Н35СO2)2 (стеарат), Mn(OAc)2, Мn(асас)3, MnCl2, активированные нитрильными лигандами (СН3СN, СН3СН2СN, PhCN, CH2(CN2)2). Мольное соотношение [Мn] : [RCN] :[адамантан или диамантан]:[CCl4]=1:2-4:1000:1000-5000. Процесс ведут при температуре 200oС в течение 0,5-8 ч. Технический результат - увеличение конверсии адамантаноидов до 100%. 1 табл.
2185364
патент выдан:
опубликован: 20.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1- И 2-ХЛОРАДАМАНТАНОВ ИЗ 1- И 2- АДАМАНТАНОЛОВ

Изобретение относится к способу получения 1- и 2-хлорадамантанов, используемых для получения термостойких полимеров, инсектицидов, фунгицидов и лекарственных препаратов. Способ осуществляют путем каталитического хлорирования 1- и 2-хлорадамантанолов с помощью хлорирующих агентов, в частности хлороформа. В качестве катализатора используют соли двух- или трехвалентного железа, такие, как Fe(C17H35CO2)3, Fe(C15H31CO2)3, Fe(acac)3 и Fe(OAc)2. Процесс ведут в присутствии металлического титана в виде порошка, стружки или пластины и полимера, выбранного из полибутадиена, полиизопрена или бутадиен-стирольного каучука, взятого в количестве 4-6 г-атом полимера на 1 г-атом железа. Мольное соотношение [Адамантанол-1 или 2] : [CHCl3] : [Fe] : [Ti] = 500: 1000: 1: (1-100). Процесс проводят в течение 0,5 ч при комнатной температуре. Технический результат - увеличение выхода 1- и 2-хлорадамантана. 1 табл.
2178400
патент выдан:
опубликован: 20.01.2002
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к новым бициклическим ароматическим соединениям, которые отвечают общей формуле I, где значения R1, R2, R3, Х и Ar указаны в п.1 формулы. Соединения обладают активностью в области дифференции и пролиферации клеток и могут найти применение при лечении топическим или системным путем дерматологических заболеваний, связанных с нарушением кератинизации. Соединения формы I можно использовать для гигиены тела и ухода за волосами. Описывается фармацевтическая композиция, проявляющая активность в области дифференциации и пролиферации клеток, а также косметическая композиция для гигиены тела и для ухода за волосами. 3 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил.
2138474
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
БИЦИКЛИЧЕСКОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ И КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к новым биоароматическим соединениям общей формулы I, где значения R1, R2, R3, X и Ar указаны в п.1 формулы. Они обладают активностью в областях дифференциации и пролиферации клеток. Описывается также фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения дерматологических, ревматических, респираторных, сердечно-сосудистых и офтальмологических заболеваний, а также и косметическая композиция для гигиены тела и для ухода за волосами. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 4 ил.
2134256
патент выдан:
опубликован: 10.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(1-АМИНОЭТИЛ)АДАМАНТАНА ГИДРОХЛОРИДА

Изобретение относится к химической фармацевтике, а именно к способу получения 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорида (ремантадина). 1-Адамантанкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с 20-30%-ным мольным избытком хлористого тионила или фосгена в среде толуола при 70-80oC в течение 1-3 ч. По окончании реакции хлорангидрид 1-адамантановой кислоты превращают путем конденсации с суспензией натриймолонового эфира в толуоле в 1-адамантоилмалоновый эфир с последующим его гидролизом и декарбоксилированием в смеси уксусная кислота - вода - серная кислота до 1-ацетиладамантана. Полученный 1-ацетиладамантан подвергают восстановительному аминированию формамидом с муравьиной кислотой и полученный N-формил-1(аминоэтил) адамантан в условиях кислотного гидролиза с солярной кислотой переводят в 1-(1-аминоэтил) адамантана гидрохлорид с последующей перекристаллизацией из спирта с добавлением угля. Полученный технический продукт очищают до фармакопейной чистоты не менее 99%. Весь процесс протекает с высоким выходом. 6 з.п.ф-лы.
2118313
патент выдан:
опубликован: 27.08.1998
Наверх