Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним: .....декагидронафталины – C07C 13/50

МПКРаздел CC07C07CC07C 13/00C07C 13/50
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 13/00 Циклические углеводороды, содержащие кольца иные, чем шестичленные ароматические кольца, или в дополнение к ним
C07C 13/50 .....декагидронафталины

Патенты в данной категории

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ E3,E8- ДИМЕТИЛТРАНСБИЦИКЛО[4.4.0]ДЕКАНА И E3,E9- ДИМЕТИЛТРАНСБИЦИКЛО[4.4.0]-ДЕКАНА

Изобретение относится к способу совместного получения Е3,Е8-диметилтрансбицикло[4.4.0] декана и Е3,Е9-диметилтрансбицикло [4.4.0] декана, которые могут найти применение в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности, высокооктановых добавок к моторным маслам, сырья в органическом синтезе. Сущность изобретения заключается во взаимодействии циклогексана (С6H12) с четыреххлористым углеродом (ССl4) в присутствии порошкообразного алюминия (Al), предварительно активированного йодом. Мольное соотношение C6H12: ССl4: Al составляет соответственно 5:1,5:1. Реакция протекает в атмосфере аргона, при атмосферном давлении и температуре 40oС в течение 1 часа. Суммарный выход целевых соединений составляет 59%. Технический результат - получение целевых соединений безопасным способом за счет исключения использования взрывоопасных алюминийорганических соединений.
2221764
патент выдан:
опубликован: 20.01.2004
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ E3, E8- ДИМЕТИЛТРАНСБИЦИКЛО[4.4.0]ДЕКАНА И E3, E9- ДИМЕТИЛТРАНСБИЦИКЛО[4.4.0]ДЕКАНА

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу совместного получения Е3,Е8-диметилтрансбицикло[4.4.0]-декана (I) и Е3,Е9-диметилтрансбицикло[4.4.0]декана (II). Получаемые соединения могут найти применение в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности и высокооктановых добавок к моторным топливам. Сущность изобретения: к реакционной массе, состоящей из циклогексана С6Н12 и алюминийорганического соединения (АОС) R3Al, RnAlCl3-n, где R - C2H5, C3H7, C4H9; n = 1; 1,5; 2, добавляют полихлорметан (ССl4 или CHCl3), реакцию осуществляют в присутствии комплекса или соли переходного металла PdCl2, Pd(асас)2, Ni(acac)2, Fe(acac)3, Co(acac)3, Cp2TiCl2 в качестве катализатора в атмосфере аргона при нормальном давлении, температуре 10-60oС в течение 1-4 ч. Мольное соотношение циклогексан : АОС : полихлорметан составляет 100:(4-13):(27-50) соответственно. Катализатор берут в количестве 0,079-0,132 мол.% по отношению к исходному циклогексану. Технический результат: селективное получение преимущественно стереоизомеров I и II с выходом 32-58% в одну стадию. 1 табл.
2188813
патент выдан:
опубликован: 10.09.2002
Наверх