Ациклические ненасыщенные углеводороды: .алкадиены – C07C 11/12
Патенты в данной категории
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ  , -ДИ(АМИНОМЕТИЛ)-АЛКАДИИНОВ
Изобретение относится к способу получения
|
2440322 патент выдан: опубликован: 20.01.2012 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЕНОВ ГИДРОДИМЕРИЗАЦИЕЙ
Изобретение относится к способу получения замещенных или незамещенных 1,7-диолефинов формулы (9)
в которой R7-R12 независимо друг от друга обозначают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или галоген, гидродимеризацией нециклических олефинов с, по меньшей мере, двумя сопряженными двойными связями в присутствии восстановителя и катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве восстановителя используют муравьиную кислоту и/или формиаты, а в качестве катализатора используют карбеновый комплекс металла, который содержит металл от 8-й до 10-й групп периодической системы элементов и, по меньшей мере, один карбеновый лиганд формулы (1) или (2):
в которой R1, R2 означают -(СН2)n-В, В означает моноциклическую или полициклическую арильную группу с 6-14 атомами углерода или моноциклический или полициклический гетероцикл с 5-14 атомами углерода и гетероатомами, который содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, n означает число от 0 до 4, R3, R4, R5 и R6 означают водород, алкил, гетероарил, арил, -CN, -СООН, -СОО-алкил, -СОО-арил, -ОСО-алкил, -ОСО-арил, -ОСОО-алкил, -ОСОО-арил, -СНО, -СО-алкил, -СО-арил, -NH2, -NH(алкил), -N(алкил)2, -NH(арил), -N(арил)2, фтор, хлор, бром, йод, -ОН, -CF3, -NO2, -ферроценил, -SO3H или -РО3Н2, причем алкил означает алкильную группу с 1-12 атомами углерода, арил означает арильную группу с 5-14 атомами углерода, и заместители R 3 и R4 могут быть также частью связанного мостиком алифатического или ароматического кольца, причем заместители R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными, и заместители R3, R 4, R5 и R6 также могут быть одинаковыми или разными, замещенными или незамещенными. Настоящий способ кроме возможности упрощенного обращения с катализатором отличается высокой продуктивностью. 15 з.п. ф-лы, 12 табл. |
2421440 патент выдан: опубликован: 20.06.2011 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНЫХ АЛЬФА, ОМЕГА-ДИ(АМИНОМЕТИЛ)АЛКАДИИНОВ
Изобретение относится к способу получения несимметричных
|
2409544 патент выдан: опубликован: 20.01.2011 |
|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗОПЕНТАН-ИЗОАМИЛЕН-ИЗОПРЕНСОДЕРЖАЩЕЙ ФРАКЦИИ ИЛИ БУТАН-БУТИЛЕН-ДИВИНИЛЬНОЙ ФРАКЦИИ
Изобретение относится к способу разделения углеводородов изопентан-изоамилен-изопренсодержащей фракции или бутан-бутилен-дивинильной фракции, полученных на первой стадии двухстадийного дегидрирования соответствующих парафиновых углеводородов, который включает разделение полученной на первой стадии дегидрирования парафин-олефин-диеновой фракции с помощью экстрактивной ректификации, и характеризуется тем, что с десорбера боковым отбором выводят паровой поток, содержащий повышенное количество диена, и после конденсации направляют на выделение целевого диена на вторую ступень экстрактивной ректификации, с верха десорбера отбирают олефиновую фракцию, не содержащую диен, которую направляют на вторую стадию дегидрирования. Применение настоящего способа позволяет повысить выход целевого продукта. 1 ил. |
2406717 патент выдан: опубликован: 20.12.2010 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АМИНОМЕТИЛ- , -АЛКАДИИНОВ
Изобретение относится к способу получения 1-аминометил-
где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что |
2402516 патент выдан: опубликован: 27.10.2010 |
|
| ПОЛУЧЕНИЕ ЛИНЕЙНЫХ И РАЗВЕТВЛЕННЫХ ОЛЕФИНОВ ИЗ ЦИКЛИЧЕСКОГО ОЛЕФИНОВОГО СЫРЬЯ
Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов. При этом способ включает получение смеси, содержащей один или более циклических ненасыщенных углеводородов и избыток из одного или более нециклических ненасыщенных углеводородов, где молярное отношение нециклических ненасыщенных углеводородов к циклическим ненасыщенным углеводородам составляет от 5:1 до 3:1, причем указанные циклические ненасыщенные углеводороды имеют |
2327678 патент выдан: опубликован: 27.06.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,6-ДИМЕТИЛ-1,8-ДИАЛКИЛ(ФЕНИЛ)-2,6-ОКТАДИЕНОВ
Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·==), где R=н-С 5Н11, н-С6Н13, СН 2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, метилиодидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 69-86%. Технический результат: разработка селективного способа получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-октадиенов. 1 табл. |
2283826 патент выдан: опубликован: 20.09.2006 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОМИРЦЕНА ИЗ ЦИС-ПИНАНА Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ. Дигидромирцен получают каталитической изомеризацией цис-пинана при температуре 390-460oС с использованием в качестве катализатора углеродного материала с развитой поверхностью. Предпочтительно используют активированный уголь, сибунит, нитевидный углерод. Технический результат - повышение селективности процесса, упрощение выделения целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2186758 патент выдан: опубликован: 10.08.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИАЛКИЛ-1Z, 3-БУТАДИЕНОВ
Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности. Сущность изобретения состоит в том, что диалкилзамещенные ацетилены формулы RC CR взаимодействуют с триэтилалюминием (Et3Al), взятые в мольном соотношении соответственно 10:(10-20):(0,1-0,5). Взаимодействие ведут при нормальных условиях в среде гексана в течение 8 ч. Затем к реакционной массе при -5oС добавляют аллилацетат (AllylОAc) и каталитические количества ацетилацетоната палладия (Рd(асас)2), взятые в мольном соотношении RCCR: AllylОAc:Pd(асас)2=10:(30-50):(0,1-0,5), в тетрагидрофуране и реакционную массу перемешивают в течение 8-12 ч при комнатной температуре с последующим гидролизом реакционной массы раствором соляной кислоты. Выход 45-75%. Технический результат: получение 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов с высокой регио- и стереоселективностью. 1 табл. 
|
2185360 патент выдан: опубликован: 20.07.2002 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС-5,6-ДИ(ЗАМЕЩЕННЫХ)-1,9-ДЕКАДИЕНОВ Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д. Транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиены получают путем взаимодействия 1-гептен, 1-гексен, 4-винилциклогексен-1-ен, аллилбензола с этилалюминийхлоридом и металлическим магнием в молярном соотношении, равном 20 - 22 : 10 - 12 : 10, в присутствии катализатора тетрахлорида циркония в количестве 3 - 6 мол.% по отношению к металлическому магнию в атмосфере аргона при комнатной температуре и нормальном давлении в среде тетрагидрофурана при перемешивании в течение 8 ч с последующим последовательным добавлением эквимолярного по отношению к EtAlCl2 количества бутиллития при температуре от -5o до 0oС, однохлористой меди в количестве 2 - 4 мол. % по отношению к металлическому магнию, аллилхлорида в четырехкратном избытке по отношению к EtAlCl2 и перемешиванием при комнатной температуре в течение 4 - 6 ч. Выход 80 - 88%. 1 табл. | 2109718 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕО-5,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ГЕПТ-1- ЕНОВ И ТРЕО-5,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ДЕКА-1,9-ДИЕНОВ Способ совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общих формул CH2=CH-CH2-CH2-CH (R")-CH(R")-CH3(I) и CH2= CH-CH2-CH2-CH (R")-CH(R")-CH2-CH2-CH=CH2(II), где R" - н-бутил или бензил, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, синтезе биологически активных препаратов, специальных полимеров. Смесь, содержащую R22AlCl, где R2 - этил или изобутил, металлический Mg, альфа-олефин R1-CH= CH2, где R1 - н-бутил или бензил, и катализатор ZrCl4 в молярном соотношении (20:22):10:(20:22):(0,2-0,4) соответственно в растворе тетрагидрофурана, выдерживают при перемешивании и комнатной температуре 8 ч, к полученной реакционной смеси добавляют BuZi при 0oС, CuCl и аллилхлорид в молярном соотношении (20-22):(0,1-0,3):(60-66) соответственно и выдерживают при перемешивании и комнатной температуре 7 - 9 ч. Способ отличается высокой стерео- и региоселективностью. 1 табл. | 2109717 патент выдан: опубликован: 27.04.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 1,3-ДИЕНОВ
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы ,где R = C4H9, C6H13, C9H19. Указанные углеводороды могут найти применение в качестве исходного сырья для получения душистых веществ, атрактантов насекомых, ювеноидов, полимерных материалов, лаков, красок и других ценных продуктов. 2-Алкилзамещенные 1,3-диены получают последовательным смешиванием раствора триэтиленалюминия в алифатических растворителях Cp2ZrCl2  - олефином, взятым в мольном соотношении соответственно (10-12) : (0,2-0,4) : 10 с последующим перемешиванием при комнатной температуре 8 часов с последующим добавлением при температуре  (-5oC) катализатора, приготовленного смешиванием Ni(acac)2, Ph3P и i-Bu2AlH с последующим добавлением аллилацетата в мольном соотношении соответственно (0.3-0.5) : (1,2-2,0) : (2,4-4,0) : (30-36) в алифатических растворителях и перемешиванием реакционной массы при комнатной температуре в течение 8-12 ч. Выход 2-алкилзамещенных 1,3-диенов 60-84%. 1 табл.
|
2103249 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|
,
-ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (1)
,
,
-ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I):
,
-алкадиинов общей формулы (I):
С-(СН2)n-С
G менее 0 при 25°С и включают кольцевую структуру, содержащую «х» атомов углерода, и проведение реакции кросс-метатезиса смеси одного или более циклических ненасыщенных углеводородов и одного или более нециклических ненасыщенных углеводородов. При этом способ характеризуется тем, что стадию кросс-метатезиса проводят при эффективных условиях с образованием, главным образом, нециклического ненасыщенного углеводородного продукта, включающего одну молекулу указанного циклического ненасыщенного углеводорода и содержащего более «х» углеродных атомов, причем указанные ненасыщенные углеводородные продукты содержат 10-16 атомов углерода. Применение данного способа позволяет экономично и с высокой селективностью получать нециклические ненасыщенные соединения, содержащие от 10 до 16 углеродных атомов. 23 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 ил.