ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ациклические ненасыщенные углеводороды: ...изобутен – C07C 11/09

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 11/00 Ациклические ненасыщенные углеводороды
C07C 11/09 ...изобутен

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕГИДРИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу дегидрирования углеводородов, выбираемых, по меньшей мере, одним из пропана, изобутана и бутана. Способ характеризуется контактированием газового потока, содержащего, по меньшей мере, один из указанных углеводородов, с катализатором дегидрирования, содержащим галлий и платину и нанесенным на носитель из оксида алюминия или из оксида алюминия и диоксида кремния, при температуре реакции в прямоточном восходящем потоке с массовым отношением катализатора к углеводороду от 5 до 100 в реакторе дегидрирования, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором в зоне реактора дегидрирования составляет от 1 до 4 секунд, а температура и давление в реакторе дегидрирования составляют от 570 до 750°С и от 41,4 (6,0) до 308 (44,7) килопаскалей (psia); и перемещением углеводорода и катализатора из реактора дегидрирования в устройство разделения, в котором среднее время контактирования углеводорода с катализатором при температуре реакции в устройстве разделения составляет меньше чем 5 секунд, и полное среднее время контактирования между углеводородом, катализатором и образующимися углеводородами составляет меньше чем 10 секунд; и перемещение катализатора из устройства разделения в регенератор, где катализатор контактируют с кислородсодержащим регенерирующим потоком и дополнительным топливом. Данный способ представляет собой способ с малым временем контакта углеводорода и катализатора. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

2508282
патент выдан:
опубликован: 27.02.2014
СПОСОБ СКЕЛЕТНОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-БУТЕНОВ В ИЗОБУТИЛЕН

Изобретение относится к способу скелетной изомеризации н-бутенов в изобутилен в газовой среде. Способ характеризуется тем, что процесс проводят в присутствии катализатора с микро-мезопористой структурой, характеризующейся долей микропор от 0,10 до 0,90 и долей мезопор от 0,90 до 0,10 при общем объеме пор 0,150-0,650 см3/г, включающем микропористые кристаллические силикаты с цеолитной структурой типа феррьерита, морденита или ZSM-23, при этом молярный состав анионного каркаса цеолита отвечает формуле: T2O3·(20-100)SiO2, где Т - элементы, выбранные из группы: алюминий, галлий, железо. Использование описанных цеолитных структур позволяет преодолеть стерические затруднения, которые возникают в цеолитных катализаторах предшествующего уровня техники. 3 з.п. ф-лы, 33 пр., 1 табл., 2 ил.

2475470
патент выдан:
опубликован: 20.02.2013
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-БУТЕНА И ИЗОБУТЕНА ИЛИ/И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Изобретение относится к способу получения 1-бутена и изобутена или/и его соединения(й) со спиртом(ами), водой, либо продуктов ди- и тримеризации изобутена из смеси С4 -углеводородов, содержащей преимущественно 2-бутены, с использованием скелетной и позиционной изомеризации 2-бутенов и как минимум ректификации, характеризующемуся тем, что катализируемую изомеризацию 2-бутенов проводят при температуре от 100°С до 500°С в общей реакционной зоне, где проходят позиционная и скелетная изомеризация в 1-бутен и изобутен, или в отдельных реакционных зонах, в одной из которых проходит позиционная изомеризация в 1-бутен и в другой одновременно проходят скелетная и позиционная изомеризация в изобутен и 1-бутен, образующийся изобутен извлекают из смеси первоначально в форме алкил-трет-бутилового(ых) эфира(ов) и/или трет-бутанола, и/или димеров и тримеров изобутена и при необходимости указанное(ые) соединение(я) подвергают катализируемому разложению с выделением изобутена, а из потока(ов), в котором(ых) преобладают 1-бутен и 2-бутены, с помощью ректификации выделяют поток, содержащий преимущественно 1-бутен, и остаток, содержащий преимущественно 2-бутены, как минимум частично рециркулируют в зону, включающую скелетную изомеризацию. Настоящий способ позволяет получать 1-бутен и изобутен в общем процессе, что позволяет сократить количество необходимого оборудования и более рационально организовать потоки. 10 з.п. ф-лы, 8 пр., 3 табл., 2 ил.

2470905
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТИЛДИГИДРОПИРАНА И/ИЛИ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТИЛЕНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА

Изобретение относится к способу переработки метилгидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев. Далее выделением из указанных слоев продуктов реакции: изопрена, изобутилена и формальдегида. При этом способ характеризуется тем, что в контактный газ добавляют при температуре 35-90°С изопреновую фракцию, содержащую 3-25 мас.%, димеров изобутилена при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ, равном (0,02-0,15):1. Использование настоящего способа позволяет, не снижая селективности процесса и не повышая коксоотложения на катализаторе, значительно улучшить качество сточных вод процесса и уменьшить потери целевых продуктов. 4 пр., 1 табл.

2461538
патент выдан:
опубликован: 20.09.2012
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТЕНА И БУТАДИЕНА

Изобретение относится к способу совместного получения изобутена и бутадиена дегидрированием С4-углеводородов на алюмохромовом катализаторе при повышенной температуре с дальнейшим разделением полученных продуктов дегидрирования методами абсорбции-десорбции и экстрактивной ректификации и выделением товарного изобутена и бутадиена-1,3. При этом способ характеризуется тем, что в качестве С4-углеводродов используют смесь углеводородов следующего состава, мас.%: изобутан 15÷45, н-бутан 15÷60, н-бутены 20÷45. Использование настоящего способа позволяет получать изобутен и бутадиен в одном реакторе с высокими выходами. 1 табл., 4 пр.

2452723
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА, ИЗОБУТИЛЕНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА

Изобретение относится к способу разложения высококипящих побочных продуктов производства изопрена из изобутилена и формальдегида путем смешения высококипящих побочных продуктов с перегретым водяным паром и контакта с катализатором в одно- или двухполочных реакторах при нагревании с получением изопрена, формальдегида и изобутилена, характеризующемуся тем, что жидкие высококипящие побочные продукты сначала испаряют и перегревают до температуры 300-350°С совместно с водяным паром в соотношении 1:1,0-1,2 в конвекционной части пароперегревательной печи в системе прямых труб, снабженных выносным коллектором, затем смешивают в смесителе с перегретым водяным паром до весового соотношения 1:3,0-4,0, после чего с температурой 400-450°С подаются в реактор, в надкатализаторной зоне которого расположена отбойно-распределительная решетка с общим живым сечением 15%, снабженная отверстиями 20 мм и колпачками диаметром 100 мм и высотой 80 мм. Использование настоящего способа позволяет снизить удельный расход водяного пара при расщеплении высококипящих побочных продуктов с одновременным увеличением выхода целевых продуктов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

2436756
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения изобутилена разложением метил-третично-бутилового эфира на гетерогенном катализаторе при повышенной температуре, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют кальций-боро-фосфатный катализатор и процесс проводят при атмосферном давлении, в присутствии водяного пара при следующих условиях: температура 200-250°С, объемная скорость подачи МТБЭ 1,0-2,0 ч-1. Применение настоящего способа позволяет увеличить конверсию МТБЭ за проход. 3 табл.

2422424
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТЕНА, ИЗОПРЕНА И, ВОЗМОЖНО, ТРЕТ-БУТАНОЛА

Изобретение относится к способу получения изобутена, изопрена и, возможно, трет-бутанола из изобутенсодержащей(их) С4-фракции(й), включающему гидратацию изобутена в С4-фракции(ях), отгонку непрореагировавших С4 -углеводородов от трет-бутанола, дегидратацию трет-бутанола, контактирование изобутенсодержащей С4-фракции и возможно трет-бутанола с водным(и) раствором(ами) формальдегида и кислоты, отгонку как минимум оставшихся С4-углеводородов и разложение полупродуктов при повышенной температуре с образованием и последующим выделением изопрена и изобутена, характеризующемуся тем, что исходную(ые) изобутенсодержащую(ие) фракцию(и) как минимум частично подвергают гидратации на сульфокатионитном катализаторе в узле гидратации при умеренной подаче в него воды в количестве, компенсирующем ее расходование на реакцию с изобутеном и вывод в составе органического слоя, содержащего преимущественно смесь непрореагировавших С4-углеводородов и образующегося трет-бутанола при конверсии изобутена от 40 до 80%, как минимум из части указанного органического слоя выделяют ректификацией поток, содержащий преимущественно трет-бутанол, и поток непрореагировавших С4-углеводородов, содержащий от 10 до 40% изобутена, который контактируют с водным(и) раствором(ами) формальдегида и кислоты и образующиеся полупродукты после отгонки как минимум оставшихся С4-углеводородов подвергают жидкофазному или газофазному катализируемому разложению при повышенной температуре с образованием изопрена, изобутена и побочных продуктов, а указанный поток, содержащий преимущественно трет-бутанол, как минимум частично подают в зону разложения полупродуктов непосредственно и/или после контактирования как минимум с водным(и) раствором(ами) формальдегида и кислоты в дополнительной реакционной зоне, а остальную часть указанного потока, содержащего преимущественно трет-бутанол, дегидратируют с получением изобутена. Применение настоящего способа позволяет снизить подачу воды и связанные с этим энергозатраты. 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

2388740
патент выдан:
опубликован: 10.05.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С4

Изобретение относится к способу получения изобутилена и бутадиена-1,3 каталитическим дегидрированием соответствующих парафиновых углеводородов на алюмохромовом катализаторе при повышенной температуре, разделением полученных продуктов дегидрирования методами абсорбции-десорбции и экстрактивной ректификации с получением товарных изобутилена и бутадиена-1,3 олефиновых углеводородов C4, непревращенных парафинов и горючих отходов производства: «легких» и «тяжелых» неабсорбированных газов и бутадиен-ацетиленового концентрата, причем смесь «тяжелых» неабсорбированных газов с бутадиен-ацетиленовым концентратом и частью «легких» неабсорбированных газов пропускают через бинарный слой катализаторов гидрирования, один из которых никель-хромовый, а другой алюмопалладиевый, и на выходе получают пропановую фракцию. Применение данного способа позволяет увеличить степень утилизации горючих отходов производства с получением товарной пропановой фракции методом каталитического гидрирования и увеличить срок службы катализатора. 1 ил.

2376274
патент выдан:
опубликован: 20.12.2009
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА

Изобретение относится к способу выделения изобутилена из изобутиленсодержащей фракции путем гидратации изобутиленсодержащей фракции с получением трет-бутанолсодержащей фракции и ее последующей дегидратации, характеризующемуся тем, что процесс дегидратации проводят в две стадии, при этом на первой стадии выдерживают температуру 90-120°С и давление 1-3 кгс/см2 и выделяют концентрированный изобутилен и водный раствор трет-бутилового и втор-бутилового спиртов, из которого на второй стадии выделяют концентрированный втор-бутиловый спирт и изобутиленсодержащую фракцию, направляемую на гидратацию, причем на второй стадии процесс проводят при температуре 100-130°С и давлении 2-6 кгс/см. Применение данного способа позволяет выделять изобутилен, не загрязненный примесями бутенов и бутадиена, и снизить потери трет-бутилового спирта. 1 табл., 1 ил.

2368593
патент выдан:
опубликован: 27.09.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА

Изобретение относится к способу получения изобутилена путем разложения метил-третично-бутилового эфира на гетерогенном катализаторе при повышенной температуре и давлении, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют синтетический цеолит общего назначения NaX и процесс проводят при атмосферном давлении, в присутствии водяного пара при следующих условиях: температура 200-250°С, объемная скорость подачи МТБЭ 1,0-2,0 ч-1 . В этих условиях процесс проходит с минимальным образованием побочных продуктов разложения МТБЭ. Конверсия МТБЭ за проход составляет 96-99% при селективности по изобутилену не ниже 99%. 3 табл.

2351580
патент выдан:
опубликован: 10.04.2009
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОЙ ЧИСТОТЫ

Изобретение относится к способу выделения изобутилена полимеризационной чистоты путем жидкофазного контактирования углеводородной фракции, содержащей изобутилен, с водой в реакционной системе колонного типа в присутствии кислотного гетерогенного катализатора, расположенного в реакционной(ых) зоне(ах) реакционной системы, выводом непрореагировавших углеводородов, выделением образующегося трет-бутанола и направлением его на разложение с выделением изобутилена, и характеризующемуся тем, что при этом углеводородную фракцию перед контактированием с водой смешивают с изобутиленом, полученным разложением метил-трет-бутилового эфира, в весовом соотношении от 10:1 до 1:1,5. Применение данного способа позволяет повысить эффективность процесса за счет использования высококонцентрированных изобутиленсодержащих фракций и вовлечения в процесс получения изобутилена полимеризационной чистоты новых источников сырья. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

2338735
патент выдан:
опубликован: 20.11.2008
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОБУТЕНСОДЕРЖАЩЕЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ

Изобретение относится к способу переработки изобутенсодержащей углеводородной смеси, содержащей преимущественно углеводороды С4, включает взаимодействие содержащегося в ней изобутена с метанолом в присутствии кислого твердого катализатора в одной или нескольких зонах синтеза метил-трет-бутилового эфира с последующей отгонкой непрореагировавших углеводородов С4 из реакционной смеси, вывод в качестве более высококипящего остатка потока, содержащего метил-трет-бутиловый эфир, который полностью или частично подают в зону разложения эфира, разложение метил-трет-бутилового эфира в присутствии высококислого твердого катализатора, отгонку из продуктов реакции потока, содержащего преимущественно изобутен, метанол и меньшую часть неразложенного метил-трет-бутилового эфира, вывод из системы или рециркуляцию в зону разложения эфира оставшегося более высококипящего продукта, содержащего преимущественно метил-трет-бутиловый эфир, ректификацию отогнанного потока, содержащего преимущественно изобутен, метанол и меньшую часть неразложенного метил-трет-бутилового эфира, при которой отгоняют поток, содержащий преимущественно изобутен, а более высококипящий остаток, содержащий метанол и эфир, подвергают дополнительной ректификации при меньшем давлении, рециркуляцию полученного кубового продукта, содержащего преимущественно метанол, в зону синтеза эфира, а дистиллята - в следующую после зоны разложения отгонную зону, извлечение водной экстракцией метанола из потока, содержащего преимущественно изобутен, очистку отмытого изобутенового потока от диметилового эфира путем ректификации с выводом в качестве дистиллята потока, содержащего диметиловый эфир и изобутен, а в качестве более высококипящего кубового остатка - очищенного изобутена, а в случае гетероазеотропной осушки изобутена совместно с очисткой изобутена от диметилового эфира расслаивание полученного дистиллята с выводом водного и углеводородного потока, а в качестве более высококипящего кубового остатка - очищенного изобутена, и характеризуется тем, что разложение метил-трет-бутилового эфира осуществляют при давлении, обеспечивающем сжиженное состояние веществ, и температуре 60-120°С, поток, полученный в качестве дистиллята ректификации отмытого изобутенового потока и содержащий диметиловый эфир и изобутен, или углеводородный поток, содержащий диметиловый эфир и полученный после расслаивания дистиллята гетероазеотропной осушки изобутена рециркулируют в зону реакции разложения метил-трет-бутилового эфира. Способ позволяет снизить образование диметилового эфира и повысить производительность установки. 9 табл., 2 ил.

2319686
патент выдан:
опубликован: 20.03.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО ИЗОБУТЕНА

Изобретение относится к способу получения чистого изобутена из изобутенсодержащей смеси преимущественно углеводородов С 4 с использованием катализа сильнокислотным(и) катионитом(ами), включающему жидкофазное взаимодействие изобутена с водой при температуре от 60 до 130°С в одной или нескольких зонах на стадии гидратации, расслаивание выводимого(ых) из нее потока(ов), отгонку непрореагировавших углеводородов C4 из углеводородного слоя, разложение трет-бутанола в зоне(ах) на стадии дегидратации, отделение образующегося изобутена от воды и его очистку и характеризующемуся тем, что изобутен и общее количество возвращаемой со стадии дегидратации и/или свежей воды подают в зону(ы) гидратации в суммарной молярной пропорции от 1:0,4 до 1:20, предпочтительно от 1:1 до 1:5, в прямоточном или барботажном режиме в отсутствие эмульгатора гидратируют от 30 до 97% изобутена, со стадии гидратации на стадию дегидратации как минимум одну треть получаемого трет-бутанола подают в потоке, выделяемом ректификацией из слоя непрореагировавших углеводородов и содержащем от 5 до 30 мас.% воды, и, возможно, остальное количество в потоке водного слоя, при общем содержании иных, чем изобутен, углеводородов, не превышающем их допустимого количества в целевом изобутене, и со стадии дегидратации воду как минимум частично возвращают на стадию гидратации. Данный способ является малоэнергоемким и малометаллоемким. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

2316532
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТЕНА

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят разложение алкил-трет-бутилового эфира, в котором алкильная группа содержит один, два или три углеродных атома, в одной или нескольких последовательных реакционных зонах в присутствии кислого катионитного катализатора, разделение реакционной смеси с помощью ректификации и водной экстракции образовавшегося спирта С13 и предпочтительно рециркуляцию как минимум части непревращенного алкил-трет-бутилового эфира в реакционную(ые) зону(ы), при котором в реакционной(ых) зоне(ах) поддерживают вещества полностью или большей частью в жидком состоянии, температуру от 70 до 120°С и конверсию алкил-трет-бутилового эфира за проход не более 50%. Технический результат – повышение активности катализатора, упрощение технологии разделения. 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 ил.

2233259
патент выдан:
опубликован: 27.07.2004
СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТЕНА ОТ НОРМАЛЬНЫХ БУТЕНОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: изобутан фракционируют с высокой степенью чистоты от бутенов, содержащихся в смешанном углеводородном потоке, содержащем бутен-1, бутен-2 и небольшие количества бутадиена. При этом смешанный углеводородный поток направляют в реактор с дистилляционной колонной, содержащей катализатор в виде PdO на подложке из оксида алюминия. Колонна работает таким образом, чтобы исключить контакт бутена-2 с катализатором и поддерживать контакт бутена-1 с катализатором для изомеризации бутена-1 до бутена-2. При получении бутена-2 его отгоняют с катализатора, нарушая равновесие и допуская количество бутена-2 больше равновесного. Изобутен и изобутан одновременно отделяют от бутена-2. Дополнительно, любой бутадиен в сырье гидрируют до бутенов. Донный осадок богат бутеном-2. Технический результат: отделение изобутена с высокой степенью чистоты. 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил.

2229471
патент выдан:
опубликован: 27.05.2004
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОБУТЕНСОДЕРЖАЩЕЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ

Использование: нефтехимия. Сущность: изобутенсодержащую углеводородную смесь перерабатывают взаимодействием содержащегося в ней изобутена со спиртом С1 или С2 в присутствии кислотного твердого катализатора в зоне синтеза алкил-третбутилового эфира. Непрореагировавшие углеводороды С4 отгоняют из реакционной смеси. Получаемый эфир полностью или частично подают в зону разложения эфира в присутствии высококислотного твердого катализатора. Разложение проводят при температуре на 10-70C выше, чем в зоне синтеза эфира с конверсией эфира не более 60%. Из полученной при разложении реакционной смеси отгоняют поток, содержащий преимущественно изобутен, спирт и меньшую часть неразложенного алкил-трет-бутилового эфира. Оставшийся более высококипящий продукт, содержащий преимущественно алкил-трет-бутиловый эфир, выводят из системы и/или рециркулируют в зону разложения эфира, а отогнанный поток подвергают ректификации, при которой отгоняют поток, содержащий преимущественно изобутен. Более высококипящий остаток, содержащий указанные спирт и эфир, рециркулируют в зону синтеза эфира и/или подвергают дополнительной ректификации при меньшем давлении. Технический результат: упрощение технологии процесса. 3 з.п. ф-лы, 7 табл., 1 ил.

2228923
патент выдан:
опубликован: 20.05.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА СКЕЛЕТНОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИЕЙ Н- БУТИЛЕНОВ

Использование: нефтехимия. Сущность: скелетную изомеризацию н-бутиленов проводят путем контактирования смеси, содержащей разбавитель и н-бутилены в мольном соотношении 0,5-10, с катализатором при температуре 350-500oС и давлении 1-5 атм. В качестве катализатора используют оксид алюминия, полученный гидролизом алкоголятов алюминия общей формулы Аl(ОR)3, где R - алкил С2+, обладающего высокой активностью и стабильностью при эксплуатации. Технический результат: повышение технологичности способа за счет повышения стабильности и активности катализатора. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2188812
патент выдан:
опубликован: 10.09.2002
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА И ИЗОБУТЕНА ИЛИ АЛКЕНИЛБЕНЗОЛА

Предложен способ совместного получения изопрена и изобутена или алкенилбензола из изопентана и изобутана или алкилбензола с числом углеродных атомов в алкильной группе 2 - 4, включающий зоны, в которых осуществляют жидкофазное окисление изобутана или алкилбензола с образованием гидропероксида, каталитическое эпоксидирование 2-метил-2-бутена указанным гидропероксидом с образованием оксида 2-метил-2-бутена и спирта, превращение их соответственно в изопрен и изобутен или алкилбензол и разделение реакционных смесей, при этом 2-метил-2-бутен получают путем сочетания как минимум процессов дегидрирования изопентана, каталитической изомеризации образующегося при дегидрировании 2-метил-1-бутена в 2-метил-2-бутен, и ректификации смесей, образующихся при дегидрировании и изомеризации, причем изомеризацию 2-метил-1-бутена осуществляют непосредственно в узле дегидрирования, куда возвращают смесь после отгонки от 2-метил-2-бутена, содержащую преимущественно изопентан и 2-метил-1-бутен, и/или путем контактирования потока, содержащего 2-метил-1-бутен и возможно изопентан и 2-метил-2-бутен, с кислым катализатором при 50-100°С предпочтительно в присутствии спирта и/или воды с последующей или одновременной ректификацией от 2-метил-2-бутена, возможно последующим разложением образующегося в зоне контактирования с кислым катализатором алкил-трет-пентилового эфира при 60-130oС, возвращением изопентансодержащего потока в зону дегидрирования и указанного спирта в зону контактирования с кислым катализатором, выделенный поток 2-метил-2-бутена подвергают взаимодействию с раствором гидропероксида, получаемого при окислении изобутана или алкилбензола, в присутствии катализатора эпоксидирования с образованием окиси 2-метил-2-бутена и трет-бутанола или алкилароматического спирта, которые далее превращают в целевые мономеры. Технический результат - упрощение процесса и снижение энергозатрат. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.
2170225
патент выдан:
опубликован: 10.07.2001
СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к изомеризации олефинов и может быть использовано в нефтехимической отрасли промышленности. Сущность изобретения: способ изомеризации олефинов включает пропускание пара, чистого или разбавленного инертным газом, над силикалитом при температуре от 300 до 750°С, подачу сырья, содержащего по меньшей мере 10 об.% н-бутена и, возможно, изобутен, при максимальном отношении изобутена к н-бутену 1:2, пропускание указанного сырья над силикалитом при температуре по меньшей мере 500°С и извлечение потока, содержащего увеличенное количество изобутена. Технический результат - селективное увеличение содержания изобутена в целевом продукте, а также уменьшение количества жидких побочных продуктов C > 5. 8 з.п. ф-лы, 7 табл.
2156755
патент выдан:
опубликован: 27.09.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: химическая отрасль промышленности. Олефиновые углеводороды получают дегидрированием соответствующих парафиновых углеводородов в присутствии катализатора состава, мас.%: Cr2O3 10,0-30,0; B2O3 0,1-1,5; Me2O 0,5-2,5; SiO2 0,5-2,0; Al2O3 остальное, где Me - щелочной металл. Процесс осуществляют при температуре 500-650°С, давлении 1-2 атм абсолютных и объемной скорости 100-500 ч-1. После дегидрирования катализатор направляют на регенерацию. Технический результат - повышение выхода целевых продуктов. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
2156233
патент выдан:
опубликован: 20.09.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА СКЕЛЕТНОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИЕЙ Н- БУТИЛЕНОВ, КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к способу изомеризации бутиленов в изобутилен на катализаторе. Описывается способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н-бутиленов путем контактирования смеси, содержащей воду и н-бутилены в мольном соотношении 0,5-10, с катализатором на основе фтора и оксида алюминия при температуре 350-550oC и давлении 1 - 5 атм. Процесс проводят на катализаторе скелетной изомеризации, содержащем 5-15 мас.% поверхностных соединений общей формулы где n = 1,2, диспергированных на оксиде алюминия при следующем содержании элементов в катализаторе, мас.%: фтор 2-10; оксид кремния 0,5-3,15, оксид алюминия -остальное. Описывается также катализатор для указанного процесса и способ его приготовления. Технический результат - увеличение выхода изобутилена в процессе скелетной изомеризации н-бутилена. 4 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.
2135443
патент выдан:
опубликован: 27.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА, ИЗОБУТИЛЕНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА

Предложено получать изопрен, формальдегид и изобутилен из высококипящих побочных проектов синтеза изопрена из формальдегида и изобутилена, технической фракции метилдигидропирана или их смеси на каталитической композиции, состоящей из твердого контакта с удельной поверхностью 0,2-1,0 м2/г и оксидного алюмосиликатсодержащего катализатора, включающего оксиды алюминия, железа, магния, кальция, натрия, титана и кремния. Композиция состоит из четырех слоев при массовом соотношении контакт : катализатор : контакт : катализатор, равном (0,5-3,0) : (3,0-7,0) : (0,1-2,0) : (3,0-7,0). Процесс проводят при температуре 350-550oС в присутствии водяного пара и 0,02-5,0 маc. % аммиака. Предлагаемый способ позволяет утилизировать побочные проекты синтеза изопрена с увеличением суммарного выхода полезных продуктов до 12%, а также в 1,5 раза снизить коксоотложение. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
2134679
патент выдан:
опубликован: 20.08.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ИЗ МЕТИЛ- ИЛИ ЭТИЛ-ТРЕТ- БУТИЛОВОГО ЭФИРА

Изобретение относится к получению концентрированного изобутилена, в частности изобутилена, пригодного для производства бутилкаучука. Способ получения изобутилена из мети- или этил-трет-бутилового эфира путем его контактирования с кислым гетерогенным катализаторов в реакционно-ректификационном аппарате с непрерывной отгонкой сверху аппарата образующегося изобутилена, который далее подвергают очистке, и отбором спирта снизу аппарата. Подачу исходного эфира осуществляют не ниже середины катализаторного слоя. Процесс проводят при температуре в катализаторном слое 45-80oC и давлении по верху аппарата 1,0 до 3,0 ата. Отбираемый сверху изобутилен подвергают водной отмывке от спирта, ректификации от исходного эфира и ректификации от диалкилового эфира. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
2083541
патент выдан:
опубликован: 10.07.1997
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ИЗ СОДЕРЖАЩИХ ЕГО УГЛЕВОДОРОДНЫХ СМЕСЕЙ

Использование: для получения изобутилена, третичного бутилового спирта и очистки углеводородных фракций от изобутилена. Сущность изобретения: выделяют изобутилен из углеводородных смесей, содержащих его, путем противоточного жидкофазного контактирования исходной смеси с водой в колонне в присутствии кислотного гетерогенного катализатора с выводом сверху колонны непрореагировавших углеводородов, из средней реакционной зоны смеси углеводородов и трет.-бутана, от которого углеводороды отделяют и возвращают в колонну, и из нижней части водного раствора трет.-бутанола, который подвергают затем разложению. Причем в колонне выше и ниже реакционной зоны располагаются экстракционные зоны, снабженные инертным масс-бменными элементами или насадкой. Исходную углеводородную смесь подают снизу нижней экстракционной зоны, а водный раствор трет. -бутанола, отходящий снизу реакционной зоны, делят на два потока в пропорции от 4 1 до 1 4, один из которых направляют в нижнюю экстракционную зону и затем из куба колонны возвращают в ее среднюю часть, и другой поток напрвляют в узел и/или разложения трет.-бутанола и воду возвращают на верх верхней экстракционной зоны. Способ позволяет на 10 35% увеличить количество трет.-бутанола, выводимого с углеводородной фазой, и в 1,3 5,3 раза уменьшить количество водного раствора трет.-бутанола, подаваемого на дальнейшую переработку, что позволяет снизить расход энергосредств и капитальные затраты. 1 ил. 2 табл.
2043322
патент выдан:
опубликован: 10.09.1995
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-БУТАНА, КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДЕГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-БУТАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТЕНА

Использование: нефтехимия, производство катализаторов для дегидроизомеризации н-бутана, получение изобутена. Сущность: катализатор содержит 0,1 1,0 мас. платины и твердый гранулированный пористый носитель гамма-оксид алюминия с удельной поверхностью 100-420 м2/г и общим объемом пор 0,5 1,5 мл/г в виде гранул размером 0,4 5 мм с осажденным на его поверхности диоксидом кремния в количестве 0,5 5 мас. предпочтительно 1 2,5 мас. Катализатор предпочтительно содержит олово в количестве 0,1 1 мас. и индий в количестве 0,0501,0 мас. причем массовое соотношение платины и олова (0,5 2) 1 и платины и индия (0,3 1,5) 1. Каталитическая система содержит катализатор указанного состава и сокатализатор, представляющий собой пористый гамма-оксид алюминия с осажденными на его поверхности 0,5 5 мас. диоксида кремния, при массовом соотношении катализатора и сокатализатора от 20 80 до 80 20, предпочтительно 70 30. Каталитическая система содержит катализатор указанного состава и сокатализатор боралит В, имеющий в безводном и прокаленном виде следующий молярный состав C2/nO B2O3(5-50)SiO2, где C катион металла валентности n, H+ NH+4 или их смесь, при этом массовое соотношение катализатора к сокатализатору от 20 80 до 80 20, предпочтительно 70 30. н-Бутан контактирует при 450 600°С с неподвижным слоем каталитической системы в присутствии водорода при молярном соотношении н-бутан водород от 1 1 до 5 1, давлении от 200 мм рт.ст. до 5 кг/см2 и объемной скорости н-бутана 0,50 5 ч. 3 с. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл.
2039596
патент выдан:
опубликован: 20.07.1995
СПОСОБ КОНВЕРСИИ ИЗОБУТАНА В ИЗОБУТИЛЕН

Сущность изобретения: изобутан конвертируют в изобутилен при 610 - 680°С на катализаторе, содержащем 2 - 6 мас.% хрома и 2 - 6 мас.% марганца на оксиде алюминия, в присутствии диоксида углерода при молярном соотношении изобутана и диоксида углерода 0,8 - 1,4 : 1. 1 табл.
2035444
патент выдан:
опубликован: 20.05.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИНА И ИЗОБУТАНА

Сущность изобретения: н-бутан и бутен-1 контактируют с твердым катализатором, представляющим собой комплекс AlCl3+Cl2 , внедренный в графит в количестве 53 - 56 мас.%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
2022954
патент выдан:
опубликован: 15.11.1994
Наверх