Способы разделения, включающие обработку жидкостей твердыми сорбентами, устройства для этого: .избирательная адсорбция, например хроматография – B01D 15/08

Изобретение относится к экологически более благоприятному способу извлечения металлов из концентрированного раствора или, точнее извлечения одновалентных металлов из растворов, которые в больших концентрациях содержат многовалентные металлы. Готовят концентрированный раствор, содержащий по меньшей мере один одновалентный металл и по меньшей мере один многовалентный металл. Извлекают одновалентный металл путем пропускания концентрированного раствора над функционализированной сульфоновыми группами смолой. Далее осуществляют элюирование одновалентного металла. 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области хроматографии. Готовят суспензию анионита в 20-25% водном растворе глицерина с последующим ее центрифугированием и декантированием до получения осадка анионита-основы с зернением 12-16 мкм. Готовят наносуспензию катионита-модификатора путём перевода функциональных групп катионита в водородную форму, отмывки водой, сушки, помола частиц в шаровой мельнице, с последующим центрифугированием и декантированием до получения суспензии катионита в воде с размером частиц 50-300 нм. Наполняют колонку суспензией анионита в водном растворе глицерина, уплотняют слой анионита под давлением, переводят анионит в гидроксильную форму. Производят укладку наночастиц катионита в макропоры анионита-основы. Удаляют наночастицы с внешней поверхности анионита путем пропускания наносуспензии катионита-модификатора через колонку до проскока, а затем удаляют избыток модификатора путем пропускания кислоты, воды, растворителя до установления равновесия. Технический результат заключается в получении колонок для хроматографии с варьируемой селективностью, обладающих долговечностью, химической устойчивостью и возможностью регенерации. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к способу выделения мета-ксилола из смеси, содержащей, по меньшей мере, один другой C₈ алкилароматический углеводород. Способ включает контактирование в условиях адсорбции смеси с адсорбентом, содержащим натриевый цеолит Y со средним размером кристаллитов 50-700 нанометров. Предложенное изобретение предоставляет эффективный способ выделения мета-ксилола из относительно загрязненной смеси С₈ алкилароматических углеводородов. 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к композиции каликс[4]аренов для сорбции азо-красителей из водных растворов, которая может быть использована, например, для очистки промышленных сточных вод. Данная композиция состоит из амидоаминных производных каликс[4]аренов формулы 1 и формулы 2, в массовом соотношении компонентов (1-10):1 соответственно.

Изобретение относится к медицине и касается диагностики онкологических заболеваний, в частности диагностики наличия злокачественных новообразований. Предлагается сенситин для эритроцитарного диагностикума для диагностики наличия злокачественных новообразований, представляющий собой смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременной кобылы на ранней стадии беременности, проявляющую стимулирующую активность в отношении пролиферации злокачественных клеток. Предлагается также способ получения этого сенситина из сыворотки крови беременных кобыл. Заявленное изобретение позволяет с высокой степенью достоверности определить, имеются ли у пациента злокачественные новообразования, и достаточно быстро провести обследование больших групп населения для выявления лиц, у которых могут быть злокачественные новообразования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способа получения веществ, влияющих на пролиферацию эпидермоидных клеток карциномы человека А431. Описанный способ включает измельчение, гомогенизацию кожи, термоденатурацию супернатанта, охлаждение смеси, центрифугирование денатурированного материала, обработку охлажденным ацетоном, отмывку выпавшего осадка, высушивание, растворение осадка в 0,005-0,015 М растворе трис-НСl+0,15 М NaCl и центрифугирование с последующей хроматографией на колонке с сефадексом G-50 и сбором вещества целевого продукта с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, обессоливанием и лиофилизацией, при этом при хроматографии одновременно с веществом с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да собирают вещество с молекулярной массой более 15000 Да, рехроматографируют вещество с молекулярной массой более 15000 Да на колонке с сефадексом G-50 и после рехроматографии собирают два вещества: одно с молекулярной массой более 15000 Да и второе с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, оба вещества обессоливают и лиофилизируют и вещество с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, полученное после рехроматографии, объединяют с веществом с той же молекулярной массой, полученным после первой хроматографии. Представленное изобретение может быть использовано при получении препаратов для лечения заболеваний кожи, а также средств иммунокоррекции. 2 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области жидкостной хроматографии. Предложен способ хроматографического выделения иммуноглобулина, включающий растворение в буферном растворе белковой фракции плазмы крови, в качестве которой используют осадок А спиртового фракционирования плазмы крови по Кону. Производят предварительную очистку полученного раствора в двух последовательно соединенных колонках, заполненных гидрофобным сорбентом и анионитом, соответственно, с последующим пропусканием через упомянутые две колонки буферного раствора. После сбора предварительно очищенной жидкой фракции, содержащей иммуноглобулин, ее направляют на вирусную сольвент-детергентную инактивацию, а затем на хроматографическую очистку, осуществляемую в системе из трех последовательно соединенных колонок, заполненных анионитом, гидрофобным сорбентом и катионитом, соответственно. Проводят элюирование иммуноглобулина с колонки, заполненной катионитом, а колонки с анионитом и гидрофобным сорбентом направляют на регенерацию. Изобретение обеспечивает возможность выделения иммуноглобулина из необогащенного сырья - осадка А, полученного спиртовым фракционированием плазмы крови по Кону, с высоким выходом и чистотой целевого продукта. 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Настоящее изобретение относится к системе набивки средой колонок и способам набивки средой для применения их на колонках. Более подробно данное изобретение относится к устройствам для набивки и способам улучшения качества и консистенции набивных хроматографических сред в хроматографических колонках. Способ автоматизации набивки колонки включает определение суспензионной концентрации для суспензии хроматографической среды, определение объема колонки на хроматографической колонке, а также определение коэффициента сжатия хроматографической среды на хроматографической колонке. Кроме того, способ включает расчет объема суспензии на основе определенного объема колонки, определенного коэффициента сжатия и определенной суспензионной концентрации. Причем этот объем суспензии после набивки обеспечивает слой набивки хроматографической среды с определенным коэффициентом сжатия по всему определенному объему колонки. Также способ включает размещение расчетного объема суспензии в суспензионном баке, установку хроматографической колонки для подачи расчетного объема суспензии и набивки хроматографической колонки и отслеживание подачи расчетного объема суспензии в хроматографическую колонку. Способ также включает автоматическое прекращение подачи суспензии в хроматографическую колонку, когда объем суспензии равен расчетному объему суспензии. Техническим результатом изобретения является повышение точности и воспроизводимости набивки хроматографическими средами хроматографических колонок. 2 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение может быть использовано в медицине, биологии, наноэлектронике, при изготовлении оптических устройств, а также в стандартизации и метрологии. Исходный экстракт фуллеренов, содержащий C₆₀, C₆₀O, C₇₀, C _76/78 и C₈₄, обогащают по фуллерену C₆₀ до 96±2% путем фракционного концентрирования. Затем проводят хроматографическую очистку на активированном угле раствора полученного концентрата в ароматическом растворителе до момента достижения в элюате концентрации фуллерена C₆₀ не ниже 99,7%. Из элюата извлекают твердый обогащенный по C₆₀ продукт и подвергают его вакуумной сублимационной термообработке при давлении 10^-2-10^-3 Торр и температуре 700-800°C в течение 90±30 минут. Получают с минимальными потерями фуллерен C₆₀ чистотой 99,90-99,99%, т.е. сверхвысокой степени чистоты, практически не содержащий оксидных примесей, что видно из фиг.1. 3 табл., 1 ил.

Изобретение может быть использовано в медицине, наноэлектронике, оптике и метрологии. Исходный твердый экстракт смеси фуллеренов, содержащей С₆₀, C₇₀ и высшие фуллерены, предварительно обогащают по фуллерену C₇₀ в растворе ароматического растворителя при 80-85°С в течение 1÷1,5 ч при соотношении Ж/Т, равном (11±1):1, где Ж - объем растворителя, мл, Т - вес исходного твердого экстракта, г. Далее проводят хроматографическую очистку активированным углем раствора полученного концентрата в ароматическом растворителе. Затем выделяют фуллерен C₇₀ фракционной кристаллизацией при -20÷-24°С в несколько стадий до уровня суммарного содержания фуллерена C₇₀ и его оксида не ниже 99%. Полученный твердый продукт подвергают вакуумной сублимационной термообработке при температуре 800÷950°С, давлении (10^-2÷10^-3) мм рт.ст. в течение 90±30 минут. Изобретение позволяет получить фуллерен C ₇₀ чистотой более 99,90%, т.е. сверхвысокой степени чистоты, производительным способом. 2 ил., 9 табл., 3 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для хроматографического отделения от смеси по меньшей мере одного нормального парафина, олефинового или ароматического углеводорода. Устройство разделения в псевдоподвижном слое содержит колонну, слои адсорбента Ai-1, Ai+4, разделенные расположенными сразу под ними тарелками Pi-1, Pi+4, контуры распределения и экстракции сырья F, десорбента D, рафината R и экстракта Е, а также двухходовые клапаны Vi-1, Vi+4 для распределения этих жидкостей. Колонна разделена на множество участков с двумя или тремя расположенными друг над другом тарелками. Каждый участок содержит наружную обводную линию Lk, Lk+2, соединенную с каждой тарелкой через патрубок, содержащий указанный двухходовой клапан. Изобретение позволяет уменьшить количество двухходовых клапанов с сохранением эффективной промывки мертвых зон, повысить надежность и ограничить риски нарушения работы. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к области сепарации природных или химических веществ и касается способа и устройства сепарации в моделируемом подвижном слое (SMB) с уменьшенным числом вентилей большого диаметра. Устройство содержит колонну, слои адсорбента, разделенные тарелками с единой сетью распределения и извлечения жидкостей, в частности смеси F, десорбента D, рафината R и экстракта Е, и множество двухходовых вентилей для распределения этих жидкостей. Число этих вентилей ограничено, и они имеют меньший размер, чем в предшествующем уровне техники. Колонна разбита на множество находящихся друг над другом участков с двумя тарелками, при этом каждый участок содержит главную наружную отводную линию, соединенную с каждой тарелкой участка при помощи тарелочного вентиля большого диаметра, и вторичную наружную отводную линию, содержащую вентиль небольшого диаметра, соединенный со смежным сектором. Каждая линия содержит средство ограничения расхода и соединена с каждой сетью жидкостей F, D, R, Е через единый вентиль большого диаметра для последовательной подачи или отбора соответствующей жидкости F, D, R или Е на участок или из этого участка. Изобретение обеспечивает создание усовершенствованного устройства сепарацмии в моделируемом подвижном слое. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к радиохимии и может быть использовано для получения применяемого в ядерной медицине препарата на основе радия-224. Способ получения препарата на основе радия-224 включает сорбцию тория-228 из водного кислого раствора тория-228 и радия-224 на сорбенте, селективно удерживающем торий-228, причем в качестве сорбента используют фосфоново-кислотный катионит. Далее пропускают через колонку с фосфоново-кислотным катионитом 3М÷4М раствор соляной кислоты с торием-228 и радием-224, выдерживают торий-228 на фосфоново-кислотном катионите до накопления в нем радия-224 в количестве не менее 50% от равновесного количества и десорбируют радий-224 7М÷8М раствором соляной кислоты. Изобретение позволяет уменьшить содержание тория-228 в конечном продукте радия-224. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к производному тетрадодецилоксифенилкаликс[4]арена формулы

Настоящее изобретение относится к материалу-подложке для комплексообразования и селективной экстракции америция, плутония, урана или тория в их катионной форме, который является пара-трет-бутил-каликс[6]ареном формулы (IIA), где R'₁, R'₃ и R' ₅, идентичные или разные, представляют собой, каждый отдельно: (i) линейный или разветвленный C_1-6 алкил, нанесенный на подложку, при этом одна из групп R'₁, R' ₃ и R'₅ в соединении формулы (IIA) является группой (ii); (ii) спейсер-подложка, где спейсер является двухвалентным радикалом, выбранным из группы, в которую входят арил(С_1-6 алкил)арилы; и подложку выбирают из подложки, являющейся сополимером хлор- или бром-метилстирола и дивинилбензола. Изобретение также относится к нанесенной на подложку жидкой мембране для комплексообразования и селективной экстракции америция, плутония, урана или тория в их катионной форме, содержащей пара-трет-бутил-каликс[6]-арен формулы (IA) или (IB), который растворен в органическом растворителе, имеющем точку кипения, превышающую 60°С, и абсорбирован на подложке, представляющей собой эпоксидную смолу, где R1, R3 и R5, идентичные или разные, представляют собой, каждый отдельно: (i) атом водорода, (ii) линейный или разветвленный C_1-6 алкил.

Изобретение относится к очистке и фракционированию гуминовых кислот и гуминоподобных веществ, экстрагированных из природных объектов. Способ включает трехкратную экстрацию из природного объекта 0,1 М раствором гидроксида натрия в 10% диметилсульфоксиде, очистку экстракта вначале на хроматографической колонке с использованием сефадекса LH-20, после чего раствор, полученный при элюировании хроматографической колонки водой, подвергают контактированию с детонационными наноалмазами в качестве сорбента, десорбцию целевого вещества из наноалмазов буферным раствором и сушку целевого продукта при 35°С в тонком слое. Способ позволяет специфически выделять гуминовые кислоты или гуминоподобные вещества определенного размера и стандартизированные по степени очистки.

Изобретение относится к области биотехнологии. Способ выделения мономерного антитела из состава, содержащего агрегаты антител с высокой молекулярной массой, предусматривает контактирование состава с гидроксиапатитовой смолой и элюирование очищенного антитела из смолы. Раскрыты также варианты такого способа, предусматривающие проведение для состава аффинной хроматографии с белком А, ионообменной хроматографии и гидроксиапатитовой хроматографии. Способы позволяют получать состав, в котором содержание агрегатов антител с высокой молекуляной массой снижено до 1%. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 14 табл.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ осуществляют следующим образом: навеску предварительно измельченного премикса заливают раствором соляной кислоты, помещают в светонепроницаемый футляр, который устанавливают на ультразвуковую баню. Экстракцию проводят 15-20 минут при температуре 38-42°С. Затем центрифугируют 10 минут при 8000 об/мин, доводят до метки в мерной колбе. Полученный раствор подвергают хроматографическому разделению на колонке с сорбентом Purospher. Условия хроматографирования: элюент А - 0,005 М раствор перхлората лития, pH 2,5; элюент Б - ацетонитрил; градиентный режим элюирования от 0 до 26% элюента Б за 14 мин. Техническим результатом является повышение эффективности и точности и возможность определения более широкого спектра витаминов, независимо от основы премикса. 2 ил., 5 табл.

Изобретение относится к колонкам для разделения жидких веществ и может быть использовано в биотехнологии, фармакологии, пищевой промышленности, при очистке промышленных стоков и питьевой воды. Колонка содержит корпус, внешнюю пористую перегородку, сорбционный слой и внутреннюю пористую перегородку, выполненные в виде замкнутых в пространстве подобных кривых поверхностей, последовательно охватывающих друг друга, зазор между корпусом и внешней пористой перегородкой для распределенного ввода разделяемых веществ, каналы для ввода и вывода. В центре колонки установлен излучатель ультразвуковых волн, находящийся на равнозаданном расстоянии от сорбционного слоя. Форма излучателя ультразвуковых волн подобна кривым поверхностям элементов конструкции колонки. Излучатель ультразвуковых волн регулируется по частоте и интенсивности излучения. Технический результат: сокращение времени сорбционно-десорбционного разделения, увеличение производительности колонки. 1 ил.

Изобретение относится к способу получения иттрия-90 высокой степени чистоты, который включает разделение находящихся в азотнокислом растворе стронция-90 и иттрия-90 и дальнейшую очистку иттрия-90 от следов стронция-90 на экстракционно-хроматографических колонках с твердым экстрагентом на основе ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, очистку от неактивных примесных катионов на экстракционно-хроматографической колонке с твердым экстрагентом на основе октил(фенил)-N-N-диизобутилкарбамоилметилфосфиноксида в трибутилфосфате и очистку полученного иттрия-90 от органических примесей на катионообменной смоле. 1 ил.

Изобретение относится к устройствам, которые могут быть использованы для хромотографического разделения, очистки образцов от химических веществ. Сборник фракций содержит подвижный поддон. Подвижный поддон может прикрепляться к опорной системе сборника фракций множеством способов и обеспечивает способ регулировки поддона без регулировки частей опорной системы сборника фракций. Подвижный поддон может быть прочно прикреплен к опорной системе сборника фракций либо закрепленными, либо съемными штифтами, а также пазами. Изобретение обеспечивает создание сборника фракций, который надежно и точно выравнивает распределительную головку над сосудом-сборником. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к устройствам для разделения смесей газов и паров методом газовой хроматографии и может быть использовано при глубокой переработке углеводородного сырья, его крекинге и риформинге. Устройство содержит три хромотографические колонки. Одна из колонок служит для регенерации слоя сорбента от тяжелой фракции смеси, а две другие - для разделения смеси и вывода легкой фракции. Колонки разделены на секции, каждая из которых заполнена селективным к компонентам разделяемого вещества сорбентом, подвижным под напором газа-носителя. Ввод газа-носителя осуществляется с первой секции, а отвод - с последней секции по отводному каналу, проходящему через колонку и заполненному слоем неподвижного сорбента. Колонки соединены друг с другом переходными каналами с установленными в них управляемыми переключающими элементами. Каждая из колонок соединена с системой подготовки и ввода пробы разделяемой смеси и сборниками фракций. В линии подготовки и ввода проб в хроматографические колонки установлен активатор сорбционно-десорбционного процесса, осуществляющий деструкцию сложных органических молекул и дистилляцию разделяемого вещества. Технический результат: повышение производительности устройства. 1 ил.

Предложены устройство распределения текучей среды для распределения текучей среды в колонну и устройство сбора текучей среды для сбора текучей среды из колонны. Изобретение также относится к способам использования устройств согласно раскрываемому изобретению. Устройство распределения и/или устройство сбора согласно настоящему изобретению можно использовать в реакторах с неподвижным слоем, или в реакторах с псевдоожиженным слоем, или в таких колоннах, как колонны хроматографического разделения, ионообменные колонны, адсорбционные колонны и пр. Устройство распределения текучей среды содержит: а) первую систему транспортирования текучей среды и б) распределительную тарелку, включающую в себя: i) первые средства перемещения текучей среды для разделения потока текучей среды, поступающего из пунктов доставки, на несколько разделенных потоков текучей среды; и для распределения разделенных потоков текучей среды в колонну; и ii) первые средства регулирования разделенных потоков текучей среды за счет перепада давления в первых средствах перемещения текучей среды. Изобретение обеспечивает распределение текучей среды в колонну, например хроматографическую колонну, и сбора из нее с минимальной временной задержкой, минимальным распределением временной задержки и минимальным объемом смешения фронтов текучей среды. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к способу разделения компонентов жидкой загрузки при помощи центробежной хроматографии типа жидкость-жидкость и к устройству для осуществления этого способа. Компоненты (А, В), имеющие различные коэффициенты распределения, такие, что эти компоненты приводятся в движение с неравными скоростями соответственно при помощи легкого растворителя (I) и более тяжелого растворителя (L), непрерывно инжектируют в некоторую промежуточную точку колонны разделения. Далее осуществляют чередование циклов, состоящих из двух фаз: в первую фазу инжектируется более тяжелый растворитель, во вторую - более легкий. В процессе каждой из этих фаз собирают разделенные компоненты (FA, FB) на противоположных концах колонны разделения в точках инжекции растворителей. Устройство для разделения содержит по меньшей мере одну колонну центробежной хроматографии типа жидкость-жидкость, образованную последовательным соединением по меньшей мере одной цепи разделительных ячеек. К каждой колонне присоединены насос инжекции загрузки (Р1), насосы инжекции первого и второго растворителей (Р2 и Р3), приемники для сбора первого (FA) и второго (FB) компонентов, средства чередования переключения клапанов (V1 и V2). Переключения клапанов производят таким образом, чтобы чередующимся порядком переходить от первой фазы с инжекцией первого из растворителей (L) и приемом второго отделенного компонента (FB) ко второй фазе с инжекцией второго растворителя (I) и приемом первого отделенного компонента (FA). Предлагаемые способ и устройство позволяют снизить расход подвижной фазы и проводить инжекцию загрузки как в непрерывном, так и в периодическом режимах. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.

Изобретение относится к хроматографическому выделению биофлавоноидов. Проводят экстракцию измельченной древесины лиственницы алифатическим спиртом, отгонку спирта, по меньшей мере, один цикл хроматографического выделения целевого продукта на колонке, заполненной гидрофобным сорбентом при элюировании сорбента спиртосодержащей подвижной фазой, причем в качестве экстрагента и подвижной фазы используют водный раствор одного и того же спирта, выбранного из группы: метиловый, этиловый, изопропиловый. Цикл хроматографического выделения осуществляют в термостатированной колонке при 30-50°С в две стадии, причем на первой стадии концентрацию спирта в растворе, наносимом на колонку, и в подвижной фазе поддерживают одинаковой, равной 20-40 об.%, а на второй стадии нанесение раствора на колонку осуществляют при концентрации спирта в растворе 1-20 об.%. Элюирование сорбента осуществляют при концентрации спирта в подвижной фазе, по меньшей мере на 3% превышающей концентрацию спирта в растворе, из которого осуществлено нанесение раствора, но не выше концентрации, равной 30 об.%, полученный при хроматографии элюат подвергают упариванию и осадок высушивают. Изобретение позволяет обеспечить получение продукта высокой степени чистоты с высоким выходом. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к хроматографическому выделению биофлавоноидов. Проводят получение раствора дигидрокверцетинсодержащего сырья в водном растворе алифатического спирта C₁ -С₃, по меньшей мере, один цикл хроматографии с нанесением пробы полученного раствора на колонку, заполненную гидрофобным сорбентом, и элюирование сорбента подвижной фазой, причем нанесение пробы осуществляют при концентрации спирта в растворе 1-20% об., в качестве подвижной фазы используют водный раствор того же спирта при его концентрации в растворе, по меньшей мере, на 3% превышающей концентрацию спирта в растворе, из которого осуществлено нанесение пробы, но не выше 30% об., полученный при хроматографии элюат подвергают упариванию и осадок высушивают. Изобретение позволяет обеспечить получение продукта высокой степени чистоты с высоким выходом. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и используется, в частности, для получения лекарственных средств, очищенных с помощью методов хроматографии. Предложен способ, который включает сольвент-детергентную инактивацию раствора, содержащего иммуноглобулин, пропускание раствора в трех различных вариантах через систему соединенных между собой колонок, содержащих анионит, катионит и гидрофобный сорбент, которые уравновешены одним и тем же буферным раствором, элюирование колонки с катионитом с получением высокоочищенного иммуноглобулина, свободного от вирусов. Способ обеспечивает высокий выход и чистоту целевого продукта. 3 н. и 15 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине. Композиция приготовлена из сырьевых лекарственных материалов Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch, Горянки крупноцветковой, Ягод дерезы и Семян повилики, взятых при следующем массовом соотношении: 1-4; 1-4; 1-4; 1-4 соответственно. Способ включает следующие операции: взвешивание и измельчение Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch и Горянки крупноцветковой, раздельное их отваривание в воде 3 раза, замачивание Ягод дерезы, Семян повилики теплой водой при температуре 80-95°С 1-3 раза, раздельное сливание отваров и жидкостей, раздельное пропускание их через адсорбционную колонку, промывание водой до осветления вытекающей жидкости, элюирование 30-99,3% этиловым спиртом, смешение элюата со спиртовой жидкостью, при этом общий вес элюата в 1-8 раз тяжелее веса сырьевых лекарственных средств, рециклирование элюента каждого из сырьевого лекарственного средства, концентрирование до удельного веса 1,10, сушку экстрактов и их смешивание. Фармацевтическую композицию применяют при лечении ревматизма, ревматоидного артрита, хронического нефрита. Изобретения позволяют реализовать указанное назначение. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 21 табл.

Изобретение относится к синтезу кремнийорганического адсорбента, который может быть использован в различных отраслях народного хозяйства (химии, фармации, здравоохранении). Адсорбент, представляет собой нелинейный продукт поликонденсации 1,1,3,3-тетрагидрокси-1,3-диметилдисилоксана полигидрат

, где n от 88 до 98. Адсорбент получают взаимодействием 19-20 частей щелочного раствора диоксиметилкремниевокислого натрия (ДОМКН) плотностью 1,16-1,19 г/см³ с 6 частями серной кислоты плотностью 1,195-1,205 г/см ³ при перемешивании при температуре от 0°С до +5°С до созревания целевого продукта, с последующим измельчением и промыванием конечного продукта. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл.

Изобретение предназначено для ядерной техники и может быть использовано при изготовлении ингибиторов или поглотителей нейтронов в ядерных реакторах. Водную среду, содержащую изотопы щелочно-земельного металла, переходного элемента или тяжелого металла с атомной массой ниже 209, обрабатывают органическим лигандом, связывающим один или несколько изотопов разделяемого элемента. Лиганд содержится в смоле или носителе ионообменника или образует комплекс с изотопом и удерживается нанофильтрационной мембраной. Остаток, содержащий комплекс изотопов с лигандом, отделяют от фильтрата, содержащего изотопы, не образовавшие комплекс. Например, лиганд представляет собой трехуксуснокислый N-ацетамидостиролэтилендиамин формулы: