Способы разделения, включающие обработку жидкостей твердыми сорбентами; устройства для этого – B01D 15/00

Изобретение относится к способу получения активной фармацевтической субстанции для синтеза препаратов галлия-68, применяемых в позитронно-эмиссионной томографии. Способ включает следующие стадии: взаимодействие элюата генератора ⁶⁸ Ge/⁶⁸Ga с катионообменной смолой, промывку катионообменной смолы смесью соляной кислоты и этанола, элюирование ⁶⁸ Ga с катионообменной смолы смесью соляной кислоты и этанола, взаимодействие полученного элюата с анионообменной смолой, промывку анионообменной смолы этиловым спиртом, осушение анионообменной смолы воздухом или инертным газом и элюирование ⁶⁸ Ga с анионообменной смолы водным раствором соляной кислоты. Изобретение обеспечивает увеличение выхода процесса на 10%. 2 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу адсорбционного выделения одного соединения из смеси C₈ ароматических углеводородов, а именно, пара-ксилола. Способ выделения пара-ксилола из смеси исходного сырья включает введение жидкости, содержащей нежелательный изомер, в контакт со слоем адсорбента, включающего кристаллы металлоорганической каркасной структуры, выбираемые из группы, состоящей из Al-MIL-53, Zn-MOF-5 и их смесей, и извлечение пара-ксилола из адсорбента. При этом указанные кристаллы металлоорганической каркасной структуры адсорбируют пара-ксилол и позволяют мета-ксилолу, орто-ксилолу и этилбензолу проходить через указанные кристаллы металлоорганической каркасной структуры без адсорбирования. Способ обеспечивает отделение пара-ксилола от других С₈ ароматических углеводородов. 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам очистки проточной воды от загрязнителей, содержащихся в воде в низкой концентрации, и может быть использовано для очистки рек и сточных вод от загрязнений антропогенного и природного происхождения, для очистки воды на водозаборах в системах коммунального водоснабжения и в бытовых системах водоочистки. Способ включает контактирование ферромагнитного углеродного сорбента с водой и извлечение насыщенного загрязнителем сорбента с помощью магнитной сепарации, причем в качестве ферромагнитного углеродного сорбента используют железо-углеродный композит, содержащий 30-60 масс.% железа, который измельчают в присутствии поверхностно-активного вещества до размера частиц 0,1-1 мкм, суспендируют полученную массу в воде путем обработки ультразвуком в режиме кавитации до получения агрегативно- и седиментационно-устойчивой суспензии, содержащей 10-30 масс.% композита, которую вводят в очищаемую воду в таком количестве, чтобы массовая концентрация композита в очищаемой воде превосходила массовую концентрацию загрязнителя в 2-40 раз. Технический результат - повышение степени очистки воды. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к удалению экстракцией полициклических ароматических углеводородов из курительного материала или полученного из него материала, такого как табак или экстракты табака, или из материала, отличающегося от курительного материала или полученного из него материала, такого как растительный материал, пищевой продукт, ароматизатор. Удаление полициклических ароматических углеводородов экстракцией, обработку материала «полимером с молекулярными отпечатками» (ПМО), селективным к углеводороду, в присутствии слабополярной среды со значением диэлектрической постоянной менее 8. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 17 пр.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ десорбции в слое адсорбента включает пропускание потока десорбента через слой адсорбента, расположенный в зоне удаления, для удаления по меньшей мере одного нитрильного соединения и кислородсодержащего соединения. Поток десорбента после десорбции промывают и объединяют с сырьевым потоком для зоны алкилирования после зоны селективного гидрирования. Изобретение позволяет получить достаточное количество регенерирующего агента для десорбции с минимизацией дополнительных затрат. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к спрессованной основе для применения в энергоустановках совместного сжигания и обогреве дома, содержащей первые частицы, представляющие собой материал биомассы, выбранный из группы, включающей посадочный материал соевых бобов, шалфей, посадочный материал кукурузы и посадочный материал подсолнечника, и вторые частицы, представляющие собой частицы угля, где спрессованная основа, содержащая первые и вторые частицы, а также связующее, которое представляет собой водоросли или воск, является устойчивой к фрагментации. Изобретение относится к способу получения спрессованной основы, содержащей материал биомассы, частицы угля и связующее - водоросли или воск. Также описывается совокупность спрессованных основ для применения в энергоустановках совместного сжигания и обогреве дома в контейнере. Спрессованная основа по изобретению обладает устойчивостью к фрагментации. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области хроматографии. Описаны варианты способов и устройств для непрерывной или квазинепрерывной очистки многокомпонентной смеси (Fd). Процесс осуществляют с использованием по меньшей мере четырех отдельных хроматографических колонок, через которые пропускают исходную смесь с использованием по меньшей мере одного растворителя. Многокомпонентную смесь (Fd) необходимо разделить на целое число (n) фракций (Fi), где n равно по меньшей мере 5. Колонки сгруппированы по меньшей мере в шесть секций ( ₁, , _n-3, ₁, , _n-3, , ), причем каждая секция ( ₁, , _n-3, ₁, , _n-3, , ) содержит по меньшей мере одну колонку при условии, что функции секций можно выполнить последовательно и что они могут быть осуществлены отдельными колонками. Имеются по меньшей мере две коллекторные секции, по меньшей мере две рециркуляционные секции ( ₁, , _n-3), коллекторная секция ( ) для сбора сильно адсорбируемого компонента и питающая секция ( ). Функции секций ( ₁, , _n-3, ₁, , _n-3, , ) осуществляются либо синхронно, либо последовательно. По истечении или в течение времени переключения (t*) колонки перемещают в направлении, противоположном основному направлению потока растворителя. Первая колонка из каждой коллекторной секции ( ₁, , _n-3) перемещается в последнее положение соответствующей рециркуляционной секции ( ₁, , _n-3), первая колонка из расположенной выше всего по течению рециркуляционной секции ( ₁) перемещается в первое положение коллекторной секции ( ) для сбора сильно адсорбируемого компонента, первые колонки последующих рециркуляционных секций ( ₂, , _n-3) перемещаются в последние положения следующих расположенных выше по течению коллекторных секций ( ₁, , _n-4), первая колонка коллекторной секции ( ) для сбора сильно адсорбируемого компонента перемещается в последнее положение питающей секции ( ), а первая колонка питающей секции ( ) перемещается так, что она становится последней колонкой расположенной ниже всего по течению коллекторной секции ( _n-3). Изобретение обеспечивает разделение истинных многокомпонентных смесей на увеличенное количество фракций. 4 н. и 11 з.п.ф-лы, 14 ил., 4 табл.

Изобретение относится к удалению фурфурола и уксусной кислоты из потока, содержащего воду, C5, C6 и соединение, выбранное из уксусной кислоты и фурфурола. Способ включает стадии взаимодействия первого потока с адсорбционной средой, которая предварительно взаимодействовала со вторым потоком, содержащим те же самые компоненты. Адсорбционная среда была не будучи в контакте со вторым потоком регенерирована, так что по меньшей мере 70% от адсорбированного фурфурола и уксусной кислоты десорбировано и по меньшей мере 60% C5 и C6 осталось адсорбированным в среде. Упомянутая среда представляет собой сферические частицы активированного угля. C5 представляет собой сумму арабинана и ксилана, а С6 представляет собой глюкан. Изобретение обеспечивает эффективность удаления побочных продуктов из биомассы. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение может быть использовано для очистки технологических стоков предприятий химической промышленности. Способ очистки водных растворов от пиридина адсорбцией активным углем включает обработку активного угля хлоридом аммония с концентрацией 5 мг/дм ³ в течение 3 часов. Соотношение массы активного угля к объему раствора хлорида аммония составляет 1:100. Адсорбцию пиридина из его водного раствора проводят в статических условиях. Изобретение позволяет повысить эффективность и экономичность процесса очистки. 3 табл., 15 пр.

Изобретение относится к экологически более благоприятному способу извлечения металлов из концентрированного раствора или, точнее извлечения одновалентных металлов из растворов, которые в больших концентрациях содержат многовалентные металлы. Готовят концентрированный раствор, содержащий по меньшей мере один одновалентный металл и по меньшей мере один многовалентный металл. Извлекают одновалентный металл путем пропускания концентрированного раствора над функционализированной сульфоновыми группами смолой. Далее осуществляют элюирование одновалентного металла. 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области хроматографии. Готовят суспензию анионита в 20-25% водном растворе глицерина с последующим ее центрифугированием и декантированием до получения осадка анионита-основы с зернением 12-16 мкм. Готовят наносуспензию катионита-модификатора путём перевода функциональных групп катионита в водородную форму, отмывки водой, сушки, помола частиц в шаровой мельнице, с последующим центрифугированием и декантированием до получения суспензии катионита в воде с размером частиц 50-300 нм. Наполняют колонку суспензией анионита в водном растворе глицерина, уплотняют слой анионита под давлением, переводят анионит в гидроксильную форму. Производят укладку наночастиц катионита в макропоры анионита-основы. Удаляют наночастицы с внешней поверхности анионита путем пропускания наносуспензии катионита-модификатора через колонку до проскока, а затем удаляют избыток модификатора путем пропускания кислоты, воды, растворителя до установления равновесия. Технический результат заключается в получении колонок для хроматографии с варьируемой селективностью, обладающих долговечностью, химической устойчивостью и возможностью регенерации. 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

Изобретение относится к конструкциям аппаратов ионообменной очистки сточных вод и может быть использовано в гальванических, химических производствах, системах водоподготовки. Ионообменный рукавный фильтр представляет собой цилиндрический корпус 1 с перфорированными верхним 7 и нижним 11 днищами. Внутри корпуса 1 имеется ротор 2 с двухзаходным перфорированным шнеком 3, выполненный с возможностью вращения. Ионитная засыпка 13 помещается в сетчатые рукава (отдельно для анионита и для катионита), образующие бесконечную кольцевую ленту. Каждый сетчатый рукав проходит по винтовому пространству шнека 3, оборудован системой подвижных роликов и имеет привод в виде ведущего ролика в паре с обжимным роликом. В магистрали каждого рукава 14 имеется ванна регенерации соответственно с кислым раствором для катионита и щелочным раствором для анионита, а перед входом в ротор имеется диффузор-рассекатель. Таким образом, в одном аппарате происходит одновременная очистка загрязненной жидкости от растворенных анионов и катионов в непрерывном режиме. Технический результат: высокая надежность, повышение качества очистки. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу выделения п-ксилола из сырьевого потока, содержащего С₈-ароматические углеводороды и, по меньшей мере, один С₉-ароматический углеводородный компонент. Способ включает: (a) введение в контакт первого адсорбента, содержащего Y-цеолит или X-цеолит, с сырьевым потоком и первым потоком десорбента, содержащим первый десорбент, имеющий температуру кипения не ниже 150°C, в первой зоне адсорбционного разделения для получения первого потока экстракта, содержащего п-ксилол и первый десорбент, и первого потока рафината, содержащего обедненные п-ксилолом C₈-ароматические углеводороды, С₉-ароматический углеводородный компонент и первый десорбент; (b) подачу первого потока экстракта в зону перегонки экстракта для получения второго потока десорбента, содержащего первый десорбент, и потока п-ксилола; (c) подачу первого потока рафината в зону перегонки рафината для получения третьего потока десорбента, содержащего первый десорбент и С ₉-ароматический углеводородный компонент, и потока рафината, содержащего обедненные п-ксилолом C₈-ароматические углеводороды; и (d) подачу, по меньшей мере, части третьего потока десорбента и потока десорбента, содержащего второй десорбент, во вторую зону адсорбционного разделения, содержащую второй адсорбент для получения второго потока экстракта, содержащего первый десорбент и второй десорбент, и второго потока рафината, содержащего С ₉-ароматический углеводородный компонент и второй десорбент. Изобретение также относится к устройству для осуществления указанного способа. Настоящее изобретение позволяет экономично отделять С₉-ароматические углеводороды. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к способу удаления примесей из сырьевой текучей среды, включающей, в основном, углеводород. Способ включает следующие осуществляемые в одном сосуде стадии: контактирование сырьевой текучей среды, пропускаемой через сосуд, с материалом на основе меди с целью удаления кислорода из сырьевой текучей среды. Далее контактирование сырьевой текучей среды, пропускаемой через сосуд, с несколькими адсорбентами с целью удаления из сырьевой текучей среды одного или более веществ - воды, диоксида углерода и кислородсодержащих углеводородов, причем адсорбенты, по меньшей мере, на двух стадиях различаются. При этом материалы на основе меди и несколько адсорбентов находятся в одиночном плотном слое, содержащем более одного слоя материала для очистки в одном сосуде. Также изобретение относится к системе для удаления примесей и способу регенерации системы для удаления примесей. Использование настоящего изобретения позволяет производить очистку сырьевой текучей среды в одном сосуде при температуре окружающей среды материалами для очистки, которые затем регенерируют в одних и тех же условиях. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к способу выделения мета-ксилола из смеси, содержащей, по меньшей мере, один другой C₈ алкилароматический углеводород. Способ включает контактирование в условиях адсорбции смеси с адсорбентом, содержащим натриевый цеолит Y со средним размером кристаллитов 50-700 нанометров. Предложенное изобретение предоставляет эффективный способ выделения мета-ксилола из относительно загрязненной смеси С₈ алкилароматических углеводородов. 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области химии. Раствор соли алюминия очищают от железа путем подкисления раствора минеральной кислотой до ее концентрации 4,5-5,5 г-экв/дм³. Подкисленный раствор приводят в контакт с зернистым катионитом, содержащим фосфоновокислые функциональные группы. Десорбцию железа из катионита проводят 3,5-5,3 М раствором фосфорной кислоты. Стадии сорбции железа и десорбции катионита проводят в динамических условиях. Изобретение позволяет повысить степень очистки солей алюминия от железа и выход очищенной соли с единицы массы катионита. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к композиции каликс[4]аренов для сорбции азо-красителей из водных растворов, которая может быть использована, например, для очистки промышленных сточных вод. Данная композиция состоит из амидоаминных производных каликс[4]аренов формулы 1 и формулы 2, в массовом соотношении компонентов (1-10):1 соответственно.

Изобретение относится к медицине и касается диагностики онкологических заболеваний, в частности диагностики наличия злокачественных новообразований. Предлагается сенситин для эритроцитарного диагностикума для диагностики наличия злокачественных новообразований, представляющий собой смесь фракций низкомолекулярных белковых соединений с молекулярной массой 3000-15000 Д, выделенную из сыворотки крови беременной кобылы на ранней стадии беременности, проявляющую стимулирующую активность в отношении пролиферации злокачественных клеток. Предлагается также способ получения этого сенситина из сыворотки крови беременных кобыл. Заявленное изобретение позволяет с высокой степенью достоверности определить, имеются ли у пациента злокачественные новообразования, и достаточно быстро провести обследование больших групп населения для выявления лиц, у которых могут быть злокачественные новообразования. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 12 табл., 12 пр.

Изобретение относится к распределителю потоков внутри многоступенчатой колонны. Каждая тарелка Р является разделенной на некоторое число секций (Ра), при этом каждая секция (Ра) оснащена распределителем. Распределитель содержит сплошной разбрызгиватель, расположенный приблизительно вдоль оси выходного отверстия сборника секции (Ра), промежуточную перфорированную пластину, проходящую в стороны от разбрызгивателя и имеющую свободное сечение, лежащее в интервале от 10% до 40%, распределительную пластину, охватывающую всю поверхность секции (Ра) и имеющую свободное сечение, лежащее в интервале от 5% до 20%. Изобретение обеспечивает повышение эффективности распределения/смешения компонентов в многоступенчатой колонне. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области очистки отработанной производственной воды и защиты окружающей среды. Отработанную воду производства баллиститного пороха, загрязненную нитроэфирами, обрабатывают карбонатом натрия до рН 7-8 и пропускают через адсорбер, заполненный по секциям сульфоуглем, ионообменными смолами. Затем очищенную воду сбрасывают в канализацию. В качестве сульфоугля используют уголь марки СКД, в качестве ионообменных смол используют катионит КУ-1 и анионит ЭДЭ-10П. Способ обеспечивает полную очистку от нитроэфиров отработанной производственной воды, является экономичным, а данная технология - безотходная и экологически чистая. Отработанные смолы подвергаются регенерации и могут использоваться повторно, а отработанный сульфоуголь во влажном состоянии направляется на уничтожение. 1 табл., 1 ил.

Группа изобретений относится к способам получения сорбента для удаления атерогенных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) из плазмы крови. Один из способов включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, твердофазную реакцию предварительно прогретого силикагеля с полигидроксифуллереном C₆₀(OH)_12-24 при давлении 10^-5 мм рт.ст. и температуре 120°С и последующее перемешивание в течение 50-60 ч. Также заявлен способ для удаления ЛПНП, который включает предварительное прогревание неорганических пористых гранул силикагеля до 120-150°С, добавление диметилдихлорсилана при 120°С и 10^-5 мм рт.ст. При этом протекает реакция ~Si-OH+Cl₂SiMe₂ ~Si-O-Si(Me₂)Cl. Затем удаляют непрореагировавший диметилдихлорсилан, добавляют к хлорированному силикагелю раствор полигидроксифуллерена С₆₀(ОН)_х, где х=12-24 в сухом тетрагидрофуране и проведение реакции -(Me₂ )Si-Cl+C₆₀(OH)_12-24->~Si-O-(Me₂ )-Si-O-C₆₀(OH)_x-1 в течение суток. Затем удаляют избыток реагента и промывают полученный сорбент. Изобретение обеспечивает получение сорбентов с высокой избирательно адсорбционной емкостью по отношению к ЛПНП. 2 н.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.

Изобретения относятся к области биотехнологии. Предложены способы получения выделенного биотоплива и очищенного белкового продукта из сырья, которое получено из растительного материала или материала животного происхождения. При этом биотопливо является маслом или спиртом. Способ получения масла и очищенного белкового продукта включает воздействие на сырье с целью получения белкового остатка и выделение масла. Затем полученный белковый остаток суспендируют с получением водной суспензии и обрабатывают в колонне путем адсорбции на взвешенном слое. Белковый остаток элюируют с колонны с получением очищенного белкового продукта. Способ получения спирта и очищенного белкового продукта включает воздействия на указанное сырье с целью высвобождения способных к ферментации сахаров и получение белкового остатка. Затем ферментируют полученные сахара с получением спирта и выделяют спирт. Далее суспендируют белковый остаток с получением водной суспензии. Обрабатывают полученную суспензию в колонне путем адсорбции на взвешенном слое. Затем белковый остаток элюируют с колонны с получением очищенного белкового продукта. При этом выход полученного белка в каждом из способов представляет собой эквивалент по меньшей мере 10 грамм 100%-но чистого белкового продукта на кг масла или спирта соответственно. Способы имеют высокую степень производительности на единицу затраты, требуют минимального числа стадий манипулирования и совместимы с автоматизированными и полуавтоматизированными системами по выделению биотоплива и очистке белкового продукта. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способа получения веществ, влияющих на пролиферацию эпидермоидных клеток карциномы человека А431. Описанный способ включает измельчение, гомогенизацию кожи, термоденатурацию супернатанта, охлаждение смеси, центрифугирование денатурированного материала, обработку охлажденным ацетоном, отмывку выпавшего осадка, высушивание, растворение осадка в 0,005-0,015 М растворе трис-НСl+0,15 М NaCl и центрифугирование с последующей хроматографией на колонке с сефадексом G-50 и сбором вещества целевого продукта с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, обессоливанием и лиофилизацией, при этом при хроматографии одновременно с веществом с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да собирают вещество с молекулярной массой более 15000 Да, рехроматографируют вещество с молекулярной массой более 15000 Да на колонке с сефадексом G-50 и после рехроматографии собирают два вещества: одно с молекулярной массой более 15000 Да и второе с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, оба вещества обессоливают и лиофилизируют и вещество с молекулярной массой от 1400 до 15000 Да, полученное после рехроматографии, объединяют с веществом с той же молекулярной массой, полученным после первой хроматографии. Представленное изобретение может быть использовано при получении препаратов для лечения заболеваний кожи, а также средств иммунокоррекции. 2 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому производному тетраметилоксифенилкаликс[4]арена, способному сорбировать азо-красители из водных растворов. Технический результат заключается в получении сорбента, проявляющего наибольшую эффективность при сорбции Конго Красного и расширении арсенала известных средств, сорбирующих азо-красители из водных растворов. 2 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа разделения липополисахаридов грамотрицательных бактерий. Способ осуществляют посредством проведения гель-проникающей хроматографии липополисахаридов на колонке с Сефадексом G-200 в водном 0,05 М триэтиламмонийацетатном буфере, рН 4,7, содержащем 10% н-пропанола. Представленный способ позволяет получать фракции липополиахаридов, не содержащие компонентов хроматографического буфера, которые впоследствии могут быть использованы в иммунофармакологии. 2 пр.

Изобретение относится к способу обработки воды, образующейся в качестве сопутствующего продукта при синтезе Фишера-Тропша. Способ обработки водного потока, поступающего из реакции Фишера-Тропша, включает: подачу водного потока, содержащего органические побочные продукты реакции, в дистилляционную или отпарную колонну; отделение из колонны водного потока, обогащенного спиртами, содержащими от 1 до 6 атомов углерода, и другими возможными летучими соединениями; подачу водного потока, содержащего органические кислоты, выходящего из нижней части дистилляционной колонны на стадию ионного обмена, где указанный водный поток приводят в контакт со слоем анионообменной смолы, и получение двух выходящих водных потоков: водного потока (i), обогащенного органическими кислотами, содержащими от 1 до 6 атомов углерода; очищенного водного потока (ii) с низким содержанием органических кислот. Технический результат - получение воды, очищенной до требуемой степени, с минимальным количеством органических соединений. 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к материалам, применяемым для тонкой очистки жидкостей. Предложен материал, включающий полиазациклоалкан, привитый на полипропиленовое волокно, способ получения такого материала, и способ удаления катионов металлов, присутствующих в жидкости, путем приведения этой жидкости в контакт с упомянутым материалом. Технический результат - предложенный материал совмещает превосходную избирательность связывания тяжелых металлов, лантанидов или актинидов с прекрасными эксплуатационными характеристиками. 4 н. и 51 з.п. ф-лы, 6 ил., 9 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к устройствам и способам приведения в контакт жидкости, газа и/или многофазной смеси с твердыми продуктами в виде частиц. Контактор с разделенным потоком содержит корпус, имеющий первую головку и вторую головку, расположенную на ней, два или более отдельных неподвижных слоя, расположенных по поперечному сечению корпуса, один или более не имеющих препятствий проходов для потока для обхода каждого неподвижного слоя и одну или более перегородок, расположенных между неподвижными слоями. Каждый неподвижный слой содержит один или более катализаторов, одну или более ионообменных смол, один или более абсорбентов, один или более адсорбентов или любое их сочетание. Согласно способу модернизации резервуара внутри резервуара размещают два или более поддерживающих сит, причем каждое сито располагается отдельно, формируют один или более не имеющих препятствий проходов для потока через каждое из поддерживающих сит и размещают одну или более перегородок между соседними поддерживающими ситами. Причем одна или более перегородок являются по существу перпендикулярными проходам для потока. Согласно способу приведения в контакт одной или более текучих сред и одного или более твердых продуктов, в контактор вводят подаваемый материал, пропускают первую часть подаваемого материала через первый неподвижный слой с получением первого эффлюента, пропускают вторую часть подаваемого материала через один или более проходов для потока в обход первого неподвижного слоя. После этого пропускают вторую часть через второй неподвижный слой с получением второго эффлюента, пропускают первый эффлюент через один или более проходов для потока в обход второго неподвижного слоя и объединяют первый эффлюент и второй эффлюент. Согласно другому варианту контактор с разделенным потоком содержит корпус, имеющий первую головку и вторую головку, расположенную на ней, два или более отдельных неподвижных слоя, расположенных по поперечному сечению корпуса, и объем смешения, расположенный между слоями. Каждый неподвижный слой содержит один или более катализаторов, одну или более ионообменных смол, один или более абсорбентов, один или более адсорбентов или любое их сочетание, и каждый слой содержит один или более кольцевых проходов для потока, расположенных в нем. Эффлюент из первого слоя может вступать в контакт и смешиваться с эффлюентом из второго слоя в нем. Подаваемый материал может поступать в контактор через любые два элемента, выбранные из группы, состоящей из первой головки, второй головки и корпуса. Техническим результатом является снижение перепада давления на слое и уменьшение площади поперечного сечения контактора. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области жидкостной хроматографии. Предложен способ хроматографического выделения иммуноглобулина, включающий растворение в буферном растворе белковой фракции плазмы крови, в качестве которой используют осадок А спиртового фракционирования плазмы крови по Кону. Производят предварительную очистку полученного раствора в двух последовательно соединенных колонках, заполненных гидрофобным сорбентом и анионитом, соответственно, с последующим пропусканием через упомянутые две колонки буферного раствора. После сбора предварительно очищенной жидкой фракции, содержащей иммуноглобулин, ее направляют на вирусную сольвент-детергентную инактивацию, а затем на хроматографическую очистку, осуществляемую в системе из трех последовательно соединенных колонок, заполненных анионитом, гидрофобным сорбентом и катионитом, соответственно. Проводят элюирование иммуноглобулина с колонки, заполненной катионитом, а колонки с анионитом и гидрофобным сорбентом направляют на регенерацию. Изобретение обеспечивает возможность выделения иммуноглобулина из необогащенного сырья - осадка А, полученного спиртовым фракционированием плазмы крови по Кону, с высоким выходом и чистотой целевого продукта. 7 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение касается способа ТФЭ/ЖХ-МС/МС для количественного определения ризедроната в пробе мочи. Способ включает: a) добавление раствора внутреннего стандарта к пробе мочи; b) нанесение пробы мочи на обработанную хроматографическую колонку, элюирование ризедроната в вакууме; e) упаривание элюированного раствора и разбавление для получения образеца в виде смеси ризедроната и внутреннего стандарта; f) анализ образца смеси в системе жидкостная хроматография высокого давления - масс-спектрометрия/масс-спектрометрия (ЖХ-МС/МС). 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 6 ил.