Способы обезвреживания или уменьшения вредности химических отравляющих веществ путем их химического изменения: ..дегалоидированием с использованием химических агентов, способствующих реакциям разложения – A62D 3/34

МПКРаздел AA62A62DA62D 3/00A62D 3/34
Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A62 Спасательная служба; противопожарные средства
A62D Химические средства тушения пожаров; способы обезвреживания или уменьшения вредности химических отравляющих веществ путем их химического изменения; состав материалов для укрытий или одежды, защищающих от отравляющих химических агентов; состав материалов для прозрачных частей противогазов, респираторов, кислородных мешков или шлемов; состав химических материалов, используемых в дыхательных аппаратах
A62D 3/00 Способы обезвреживания или уменьшения вредности химических отравляющих веществ путем их химического изменения
A62D 3/34 ..дегалоидированием с использованием химических агентов, способствующих реакциям разложения

Патенты в данной категории

СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ И ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ТОКСИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОТХОДОВ

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. Способ включает первую стадию, во время которой осуществляют жидкофазную химическую реакцию восстановления в присутствии щелочного реагента и полезных добавок, смешанных в водном растворе моноэтаноламина в реакционной камере 2 при нагревании перегретым паром до температуры 170°С, затем в течение 25 минут повышают температуру смеси до 190°С и выдерживают в пределах температур от 190°С до 200°С в течение 3 часов, одновременно осуществляя отбор летучих веществ для их уничтожения на второй стадии, при этом в качестве щелочного реагента используют, по крайней мере, основной щелочной реагент в виде гидроксида натрия, а в качестве полезных добавок используют мазут, соли металлов переменной валентности в виде гидратных солей, алифатические спирты или оксиды щелочноземельных металлов; и на второй стадии полученную смесь сжигают в камере сжигания 5 при температуре 600-700°С, а отошедшие дымовые газы, совместно с летучими веществами, дожигают в камере дожигания 6 при температуре не менее 1200°С и времени пребывания не менее 2 секунд, после чего дымовые газы охлаждают в теплообменнике 7 до температуры 200-300°С, а нагретую в нем до температуры 80-95°С воду используют для нужд теплоснабжения. Двухстадийность способа позволяет подобрать оптимальный режим уничтожения и обезвреживания отходов с их полным разложением, предотвратить образование промежуточных токсичных продуктов сгорания, избежать перерасхода энергетических ресурсов и дорогостоящих химических соединений, снизить эксплуатационные затраты, повысить эффективность за счет получения дополнительного полезного продукта в виде тепловой энергии. 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

2480260
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
СПОСОБ ДЕТОКСИФИКАЦИИ МЕТИЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к области обработки промышленных отходов, химических реагентов, химического оружия и может быть использовано для защиты окружающей среды. Способ детоксификации метального соединения характеризуется тем, что органическое галогенированное соединение взаимодействует с метальным соединением, включающим мышьяк, выбранным из группы, включающей мышьяковистую кислоту, пентоксид мышьяка, трихлорид мышьяка, пентахлорид мышьяка, мышьяково-сульфидное соединение, цианисто-мышьяковое соединение, хлоро-мышьяковое соединение, и неорганические соли мышьяка, превращая метальное соединение в более безвредные метилированные вещества. Предложенный способ высокоэффективен, поскольку безвредное соединение, полученное при превращении метальных соединений в более безопасное соединение, является стабильным и безопасным. 17 з.п. ф-лы, 17 ил., 10 табл., 11 пр.

2446848
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
СПОСОБ ГИДРОДЕХЛОРИРОВАНИЯ ХЛОРАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу гидродехлорирования хлорароматических соединений путем их взаимодействия с водородом в проточной системе в присутствии катализатора при нагреве, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют металл-углеродный композит, представляющий собой частицы никеля размером 3-10 нм, плотно полностью покрытые слоем углерода толщиной 0,5-2 нм, а температура нагрева составляет 75-350°С. Применение настоящего способа позволяет снизить температуру реакции гидродехлорирования хлорароматических соединений при сохранении эффективности и стабильности работы катализатора. 4 табл.

2402512
патент выдан:
опубликован: 27.10.2010
Наверх