Способы обезвреживания или уменьшения вредности химических отравляющих веществ путем их химического изменения – A62D 3/00

Изобретение относится к очистке окружающей среды. Для детоксикации загрязненного нефтепродуктами грунта в него вносят природный сорбент с биопрепаратом до достижения заданной концентрации загрязняющего вещества в грунте. В качестве сорбента используют глауконит, в качестве - биопрепарата - поликультуру. Перед внесением в грунт сорбента с биопрепаратом производят замеры концентрации загрязняющего вещества, определяют объем сорбента, на границе проникновения загрязнения в грунт в нижней части загрязненного слоя помещают экранирующую прослойку из биогумуса. Концентрацию загрязняющего вещества определяют послойно, количество слоев загрязненной почвы с концентрацией загрязнения слоя, не менее чем вдвое различной друг от друга, делают не менее двух. Увлажнение загрязненного грунта производят после распределения объема сорбента с биопрепаратом, эффективными микроорганизмами и ферментированным компостом по поверхности загрязненного грунта с одновременным перемешиванием. В загрязненный грунт вводят также водонабухающий полимер. Температурный режим для активизации биологических процессов поддерживают путем введения в грунт органики, причем объем органики в экранирующей прослойке должен составлять как минимум вдвое больше, чем в загрязненном грунте. Изобретение обеспечивает повышение эффективности, сокращает время детоксикации. 1 табл.

Изобретение относится к способам обезвреживания беспламенным сжиганием жидких органических отходов и нефти, содержащей серу, в кипящем слое катализатора и может быть использовано в химической, нефтехимической, лесохимической, атомной промышленности и теплоэнергетике. Способ осуществляется путем окисления жидких органических отходов или нефти, содержащей серу, кислородом воздуха в аппарате кипящего слоя с погруженным в слой теплообменником, с улавливанием кислых газов щелочным адсорбентом при температуре 700-750°C. Причем окисление жидких органических отходов или нефти, содержащей серу, а также улавливание кислых газов щелочным адсорбентом проводят в организованном кипящем слое смеси катализатора глубокого окисления веществ и инертного материала в соотношении 10-20 мас.% и 90-80 мас.%, соответственно. Способ позволяет снизить износ катализатора, упростить технологию обезвреживания жидких органических отходов или нефти, содержащей серу, при отсутствии вторичных загрязнителей. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 пр.

Изобретение относится к средствам оперативного обнаружения отравляющих веществ и токсинов и моментальной их нейтрализации. Устройство содержит микропроцессорные комплекты первого 16 и второго 22 порядка, блок памяти эталонов 17, блоки для обнаружения отравляющих веществ и токсинов, аудио-видео-систему, при этом блоки обнаружения отравляющих веществ и токсинов выполнены в виде всасывающих устройств 3-7, имеющих на выходе датчики, определяющие уровень заражения воздушной среды, выходы которых подключены к усилителям-преобразователям 11-15, выходами-входами соединенными с микропроцессорным комплектом первого порядка 16, который выходами-входами подсоединен к блоку памяти эталонов 17, блоку ввода вопросов 18 и микропроцессорному комплекту второго порядка 22, блок памяти эталонов 17 входами-выходами подключен к матричному полю 21 в виде диодной кристаллической решетки на базе жидких кристаллов, блок ввода вопросов 18 соединен входами-выходами с блоком анализа ответов 19 и блоком анализа неизвестных химических соединений и комбинаций отравляющих веществ 20, который входами-выходами подключен к блоку анализа ответов и к матричному полю 21, соединенному с входами-выходами блока ввода вопросов 18 и к микропроцессорному комплекту второго порядка 22, соединенному входами-выходами с блоком предупреждения об опасности 23, блоком анализа неизвестных химических соединений и комбинаций отравляющих веществ 20, матричным полем 21 и блоком исполнительного устройства 24 по нейтрализации отравляющих веществ и токсинов, соединенным выходами с исполнительными механизмами 25-27. Техническим результатом изобретения является возможность определения концентрации токсических материалов и их нейтрализация в самые короткие сроки и моментальное предупреждение людей об опасности, т.е. максимально возможная защита человека от воздействия различных токсинов. 3 ил.

Изобретение относится к оборудованию для защиты населения от пролива жидких опасных химических веществ, перевозимых железнодорожным (ж/д) транспортом, и может быть использовано для дегазации участков пролива на тормозном пути железнодорожного состава при разгерметизации емкости (резервуара). Устройство содержит емкость 1 с нейтрализующей жидкостью, установленную на шасси ж/д вагона, соединенную трубопроводами с запасным резервуаром сжатого воздуха вагона, используемого в системе торможения ж/д состава, и трубопроводом 12 для вылива нейтрализующей жидкости, при этом устройство располагается впереди первого из специальных вагонов-цистерн с опасными химическими веществами по ходу движения поезда, внутри емкости 1 с нейтрализующей жидкостью закреплен сифон 2, к штуцеру 4 коллектора 5 которого подсоединен воздушный трубопровод 6, на котором установлен автоматически срабатывающий при аварийном торможении поезда при разливе опасных химических веществ электропневматический клапан 7, который, в свою очередь, через редуктор 10 подключен к запасному резервуару сжатого воздуха, трубопровод 12 для вылива нейтрализующей жидкости снабжен двумя щелевыми клапанами 15 с углом раствора не менее 120°, расположенными под нижней частью ж/д вагона, причем выпускные отверстия клапанов 15 расположены симметрично на расстоянии 80 см от осевой линии вагона и обращены в противоположную сторону движения поезда. Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности и оперативности обеспечения безопасности населения от пролива опасных химических веществ на участках аварийного торможения, вызванных разгерметизацией или частичным разрушением вследствие террористических актов специальных вагонов-цистерн с опасными химическими веществами, перевозимых ж/д транспортом, без схода их с рельс. 1 ил.

Изобретение относится к области исследований или анализа защитных свойств сорбентов, поглощающих пары органических веществ по принципу физической адсорбции, весовым способом. Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ содержит круглый корпус, снабженный съемным основанием с выходным патрубком, на котором установлена гайка для крепления устройства на подставку, сверху корпус закрыт съемной крышкой с диффузором, снабженной входным патрубком для возможности подачи внутрь корпуса пара органического вещества. Внутри корпуса, по высоте, установлены пронумерованные чашечки с отверстиями, в которые послойно насыпан исследуемый сорбент с толщиной слоя 2 мм, а также уплотнительное кольцо для создания герметичности. Изобретение обеспечивает уменьшение времени на определение длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ. 1 ил.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано в химической, металлургической и оборонной отраслях промышленности при очистке от компонентов ракетного топлива. В способе осуществляют очистку контейнеров жидкостных ракет после пуска от компонентов топлива, в котором горючим является несимметричный диметилгидразин, а окислителем - тетраксид азота, путем промывки магистралей контейнера нейтрализующим раствором. При этом предварительно осуществляют промывку заправочной магистрали контейнера водой под давлением объемом, равным объему магистрали, после чего магистрали горючего промывают водным раствором перманганата калия с концентрацией не менее 0,1 %, а магистрали окислителя - водным раствором каустической соды концентрацией не менее 0,025 %, при этом контролируют безопасность стоков и магистралей контейнера для последующей утилизации. Изобретение обеспечивает высокую степень очистки замкнутого объема трубопроводов от компонентов ракетного топлива. 1 ил.

Изобретение относится к области очистки промышленных сточных или оборотных вод со слабощелочной реакцией от ионов тяжелых металлов путем перевода их в труднорастворимые в воде соединения, подвижность которых в природных средах сильно ограничена, а именно к получению реагентов для очистки данных вод на основе торфа. Способ включает дробление и измельчение торфа, разбавление измельченного торфа водой, механохимическую активацию полученной смеси при помощи добавления к раствору щелочи и интенсивного механического воздействия и нейтрализацию полученного реагента с использованием кислоты. При этом в производстве реагента используют торф естественной влажности, дробление и измельчение которого производят в процессе его смешивания с водой. Щелочную экстракцию и активацию осуществляют одновременно путем добавления щелочи непосредственно в активатор, а обработку полученного после активации продукта осуществляют щавелевой кислотой до полной нейтрализации полученного реагента. При этом воду, используемую для разбавления смеси, кислоты и щелочи, не подогревают. Предложенная технология производства реагента является легкоосуществимой, не требующей большого объема капитальных вложений и полностью безотходной. Полученный реагент является эффективным при очистке промышленных вод от тяжелых металлов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способам уничтожения отравляющих веществ, а именно к утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS) с получением 2-хлорбензойной кислоты, являющейся товарным продуктом для синтеза различных органических соединений: пестицидов, красителе, лекарственных препаратов. Способ заключается в кипячении 2-(2-хлорбензилиден)малононитрила в водном растворе перманганата калия в течение 3-3,5 часов. Затем смесь выдерживают при комнатной температуре 14-16 часов, промывают полученный осадок горячей водой. Упаривают фильтрат, подкисляют 10-15% соляной кислотой, промывают осадок из фильтрата водой и перекристаллизовывают с получением 2-хлорбензойной кислоты. Изобретение позволяет исключить из технологического процесса токсичные реагенты и вредные выбросы в атмосферу. Способ является простым и экологически чистым. 2 пр.

Изобретение относится к утилизации отравляющих веществ раздражающего действия (ирритантов) до нетоксичных продуктов, способных найти практическое применение в тонком органическом синтезе, химии физиологически активных веществ и лекарственных препаратов. Способ утилизации 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилена заключается в том, что 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилен взаимодействует в растворителе с 2-хлор-1-фенилэтаноном-1 в присутствии ацетата аммония при мольном соотношении, равном 1:1:2, в среде уксусной кислоты при температуре 60°C, образующийся сырец 2-фенил-3-хлор-4(2-хлорфенил)-5-циан-6-амин-1-пиридин отфильтровывают, промывают холодным этиловым спиртом до pH 6 7 и перекристаллизовывают из этилового спирта с получением чистого продукта. Изобретение позволяет при утилизации применять доступные и недорогие реагенты, осуществлять реакцию при мягких условиях, одновременно использовать в реакции два вещества, требующие утилизации. 1 пр.

Изобретение относится к уничтожению отравляющих веществ кожно-нарывного действия - сернистых ипритов. Способ включает обработку в водной среде композиционной смесью из водного раствора гидроокиси щелочного металла, хлорида четвертичных триалкиламмониевых соединений в качестве катализатора межфазного переноса и дихлорамина в качестве сокатализатора. Дегазация иприта проводится в условиях межфазного катализа при взаимодействии жидкофазной смеси с гетерофазными сернистыми ипритами. Способ позволяет осуществлять уничтожение сернистых ипритов до остаточной концентрации иприта не более 0,01 мг·мл^-1, при этом исключается применение органических растворителей. Способ пригоден для уничтожения сернистых ипритов различной структуры в полевых условиях, в аварийных ситуациях, реализуем без применения технологической схемы и специального оборудования. 3 пр.

Изобретение относится к технологии нейтрализации широкого спектра токсичных промышленных химикатов и материалов, включающих раздражающие вещества, тяжелые и радиоактивные металлы, кислоты и кислые раздражающие вещества, пестициды, и различные сельскохозяйственные химикаты, а также деконтаминации поверхностей, контактирующих с этими агентами. В одном воплощении композицию, содержащую активный ингредиент, наносят на токсичный промышленный химикат или материал для его нейтрализации. Активный ингредиент включает одно соединение или более из 2,3-бутандион монооксима (также известного как диацетил монооксим (ДАМ)), его щелочи или щелочной соли, например, калия 2,3-бутандион монооксима (КБДО) или их производного, а указанный токсичный промышленный химикат или материал выбран из группы, состоящей из 1,1'-би(этилен оксида), акрилонитрилов, аллиловых спиртов, аллилхлоридов, метилмеркаптана, гидразина и кислот. Изобретение обеспечивает эффективную нейтрализацию токсичных веществ с любой поверхности, включая кожу человека, на предприятиях и в домашних условиях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к способу уничтожения отравляющих веществ, в частности O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)-этилметилтиолфосфоната (вещества типа Vx). Уничтожение осуществляется путем фотохимического окисления вещества типа Vx при воздействии излучения в видимой области спектра с длиной волны 380-460 нм в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа в соотношении 1:0,1. Полная деструкция вещества типа Vx (в пределах детектирования) протекает в течение 5-7 суток. Способ позволяет полностью дегазировать поверхности, не нанося им существенного ущерба, и является безопасным для персонала. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано для утилизации промышленных отходов, содержащих хлороводород. Для этого улавливают радиоактивный хлороводород, барботируя газы или пары, содержащие хлороводород, через раствор реагента, образующего с хлорид-ионами малорастворимое соединение. Изобретение позволяет уменьшить объем радиоактивных отходов, содержащих соляную кислоту. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к области безопасной эксплуатации химически опасных объектов (ХОО), а именно к разработке состава рецептуры, обеспечивающей дегазацию летучих токсичных фосфорорганических веществ внутри технологических помещений не только на поверхностях, но и в воздухе в виде паровой фазы. Описана рецептура для дегазации летучих токсичных фосфорорганических веществ, образующихся при случайных аварийных ситуациях на ХОО, не только на поверхностях внутренней отделки помещений, но и в объеме воздуха с целью их дальнейшей безопасной эксплуатации без средств защиты. Поставленная задача решается путем применения разработанной рецептуры, имеющей состав компонентов, мас.%:

Рецептура, содержащая данные компоненты, образует парогазовую смесь (ПГС) за счет протекания экзотермической реакции между моноэтаноламином и пероксидом водорода. ПГС самопроизвольно заполняет объем помещения и содержит в себе газообразные химически активные вещества, способные дегазировать летучие токсичные фосфорорганические вещества не только на поверхности, но и в воздухе. 2 табл., 1 пр.

Изобретение имеет отношение к деконтаминирующему и пенообразующему водному раствору, композиции для его получения, применению такого раствора, способу деконтаминации поверхностей и способу уничтожения взрывчатых веществ. Деконтаминирующий и пенообразующий водный раствор содержит в массовых процентах но отношению к общей массе композиции: от 0,1 до 20% водорастворимого органического или неорганического пероксидного средства; от 0,05 до 20% анионного поверхностно-активного вещества; от 0,1 до 20% оксида амина; от 0 до 5% стабилизатора для пероксидного средства; от 0 до 10% амфотерного поверхностно-активного вещества; от 0 до 15% щелочного буферного раствора; компонента, дополняющего до 100% и представляющего собой воду. Водорастворимое органическое или неорганическое пероксидное средство выбирают из: органических пероксикислот общей формулы R'-СО₃Н, где R' представляет линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 4 и, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов; органических пероксикислот общей формулы НО₃С-R'-СО ₃Н, где R' представляет собой линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4, предпочтительно, от 1 до 3 атомов углерода, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов; органических пероксикислот общей формулы R"-(Ф) (СО₃Н)_n(CO₂H) _m, где R" представляет собой водород или линейный или разветвленный алкилен, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, (Ф) представляет собой бензольное кольцо, n=1 или 2, m=0 или 1, и их солей щелочных и щелочноземельных металлов, аммония или гидроксиламинов; неорганических пероксидов, выбранных из аддуктов H₂O₂, солей пероксикислот, неорганических нероксикислот и их солей щелочных металлов; смесей упомянутых пероксидных соединений. Значение рН данного водного раствора находится в интервале oт 7 до 11. Технический результат - получение деконтаминирующего раствора, не содержащего катионогенные поверхностно-активные вещества и позволяющий одновременно уменьшать действие ударной волны при взрыве взрывного устройства и обеспечивать деконтаминацию отравляющих и/или бактериологически активных веществ, содержащихся в нем. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к комплексной, безотходной переработке токсичных отходов, включающей процессы: сортировки и брикетирования отходов с получением твердотопливных брикетов и отделенных металлических примесей, которые подаются на участок переработки металлов в электрошлаковый переплав, сушки брикетов с последующим их направлением на участок пиролиза при температуре 900-1600°С. Образованная в процессе пиролиза соляная кислота подается в приемные емкости в производство строительных материалов и перерабатывается (2HCl₂+2FeCl₂+3MgO+O) с получением бишофита (MgCl₂*6H₂O) и железоокисных пигментов (Fe₂O₃). Образованный в процессе пиролиза горючий газ после сухой и мокрой очистки подается на сжигание в теплоэлектростанцию с образованием отработанных газов, которые направляются в комбинированную очистку газов, образуемых в металлургических процессах переработки металлов. Образующиеся в металлургических процессах комплекса шлаки, соли, кремнийсодержащие пыли уловленные в системе комбинированной очистки образованных термическими процессами отработанных газов, где в процессе предварительной очистки отработанных газов комплекса, сжигаемых при температуре 1100-1250°С, образуется серная кислота, которые подаются в приемные емкости в производство строительных материалов и перерабатываются (2FeSO₄+H₂SO₄+3MgO) с получением магния сернокислого (MgSO₄*7H₂O) и железоокисных пигментов (Fe₂O₃), шлаки после измельчения и электромагнитной сепарации и уловленные кремнийсодержащие пыли перерабатываются (SiO₂+2NaOH) с получением жидкого стекла (Na₂SiO₃), которое подается в дозаторы, обеспечивая связующими составляющими, производство твердотопливных брикетов, поступающих после сушки в пиролиз комплекса независимых совокупных и последовательных на различных стадиях технологических процессов переработки отходов. Использование предлагаемого изобретения позволяет устранить токсичные выбросы в окружающую среду с получением строительных материалов, электрической и тепловой энергии, продукции переплава металлов. 3 ил.

Изобретение относится к способу переработки токсичных жидких отходов, который обеспечивает утилизацию образующихся при уничтожении химического оружия токсичных жидких отходов, таких же отходов различных производств и в местах применения веществ со фторсодержащими компонентами, содержащих калиевую соль плавиковой кислоты. Способ включает обработку отходов соединениями щелочноземельных металлов и прокаливание образовавшегося осадка. Причем обработку проводят перхлоратом кальция или бария. Затем отстаивают полученный двухфазный раствор, состоящий из жидкой фазы и твердофазного осадка. Далее сливают жидкую фазу и прокаливают осадок. Предлагаемый способ обеспечивает снижение токсичности отходов, образующихся при уничтожении химического оружия, позволяет снизить техногенное воздействие токсичных веществ на окружающую среду и улучшить экологическую обстановку. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. Способ включает первую стадию, во время которой осуществляют жидкофазную химическую реакцию восстановления в присутствии щелочного реагента и полезных добавок, смешанных в водном растворе моноэтаноламина в реакционной камере 2 при нагревании перегретым паром до температуры 170°С, затем в течение 25 минут повышают температуру смеси до 190°С и выдерживают в пределах температур от 190°С до 200°С в течение 3 часов, одновременно осуществляя отбор летучих веществ для их уничтожения на второй стадии, при этом в качестве щелочного реагента используют, по крайней мере, основной щелочной реагент в виде гидроксида натрия, а в качестве полезных добавок используют мазут, соли металлов переменной валентности в виде гидратных солей, алифатические спирты или оксиды щелочноземельных металлов; и на второй стадии полученную смесь сжигают в камере сжигания 5 при температуре 600-700°С, а отошедшие дымовые газы, совместно с летучими веществами, дожигают в камере дожигания 6 при температуре не менее 1200°С и времени пребывания не менее 2 секунд, после чего дымовые газы охлаждают в теплообменнике 7 до температуры 200-300°С, а нагретую в нем до температуры 80-95°С воду используют для нужд теплоснабжения. Двухстадийность способа позволяет подобрать оптимальный режим уничтожения и обезвреживания отходов с их полным разложением, предотвратить образование промежуточных токсичных продуктов сгорания, избежать перерасхода энергетических ресурсов и дорогостоящих химических соединений, снизить эксплуатационные затраты, повысить эффективность за счет получения дополнительного полезного продукта в виде тепловой энергии. 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способу детоксикации вредного соединения. Согласно способу метиловый радикал и/или карбоксиметиловый радикал обрабатывается (обрабатываются) или вступает в реакцию с вредным соединением, содержащим, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, с тем чтобы детоксицировать вредное соединение. Указанный радикал образуется в результате воздействия света в присутствии катализатора. Изобретение позволяет повысить эффективность детоксикации вредного соединения. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл., 5 пр.

Изобретение относится к технологии обезвреживания токсичных отходов, образующихся при детоксикации вязкой рецептуры зомана. Токсичные отходы последовательно смешивают с дизельным топливом в количестве 20-35% и водой в количестве 12-20% от веса токсичных отходов при температуре 20-60°С, при этом время подачи воды составляет не менее 10 минут, после окончания подачи воды смесь перемешивают в течение 15-30 минут, а затем расслаивают образующуюся эмульсию в течение 1-2 часов на верхний органический слой, который направляют на термическое обезвреживание в печь сжигания, и нижний низко-токсичный водно-солевой слой, направляемый на длительное и безопасное хранение. Технический результат заключается в избежании разрушения термозащитной футеровки печи сжигания путем удаления из смеси, подаваемой на термообезвреживание, фторида калия, образующегося при детоксикации вязкого зомана. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области переработки вторичного сырья и может быть использовано для измельчения отходов полимеров, в том числе резины и полимерных композиционных материалов. Способ включает измельчение полимерных отходов путем продавливания исходного материала с помощью плунжера через матрицу со сквозными отверстиями с острыми режущими кромками, выполненными в продольном направлении к оси плунжера, при коэффициенте перфорации матрицы 0,35-0,55, последующее подрезание выходящих из матрицы жгутов отходов с помощью ножа, вращающегося со скоростью 60-200 об/мин, диспергирование полученного полупродукта со степенью дисперсности от 0,2 до 2,0 мм в водном растворе поверхностно-активного вещества и обработку на волновой установке в резонансном гидродинамическом режиме с частотой 5-40 КГц и амплитудой колебаний 0,05-2,0 МПа. Технический результат изобретения заключается в повышении степени дисперсности и качества продукта, технологичности процесса и уровня промышленной безопасности (снижения пылеобразования). 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к переработке промышленных и коммунально-бытовых отходов и может быть использовано в электротехнической, электронной промышленности и в металлургии, а также для извлечения из отходов цветных и благородных металлов. Способ включает подачу в реактор отходов, их термическое разложение в реакторе в среде теплоносителя, в качестве одной из составляющих которого используют водяной пар, и вывод отходов из реактора. Термическое разложение отходов осуществляют при температуре теплоносителя 450-900°С с образованием из неорганических составляющих отходов твердых продуктов разложения, которые после вывода из реактора размельчают в устройстве для измельчения и охлаждают путем фильтрации насыщенного водяного пара с температурой 100-110°С при скорости фильтрации 0,5-5,0 м/с, и образованием из органических составляющих отходов газообразных продуктов разложения, которые после вывода из реактора сжигают, и продукты их сгорания используют в качестве второй составляющей теплоносителя, при этом соотношение водяного пара и продуктов сгорания газообразных продуктов разложения органических составляющих отходов в теплоносителе выбирают в соотношении 1:(1-10). Изобретение позволяет повысить энергетическую эффективность, уменьшить количество вредных выбросов в окружающую среду и снизить потери ценных металлов в процессе переработки отходов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к способу ускорения процесса гидролиза O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната (вещества типа Vx) и может быть использовано для ликвидации отравляющих веществ. Способ состоит в предварительной обработке O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната бромистым бутилом с последующим гидролизом. Предложен новый эффективный способ уничтожения токсичного O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)этилметилтиофосфоната. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к плазмотермической переработке и утилизации твердых и жидких промышленных и сельскохозяйственных отходов (биомассы), позволяющей преобразовать углеродсодержащие соединения и воду в плазмогаз, и может быть использовано в энергетике, на предприятиях химической промышленности, при переработке твердых бытовых отходов. Способ включает плазменную газификацию углеродосодержащих соединений, формирование электрической дуги в жидкости с получением высококалорийного плазмогаза. В качестве плазмообразующей среды используют углеродосодержащую ультрадисперсную гетерофазную систему с развитой поверхностью границы раздела фаз, состоящую из водоорганических суспензий или(и) эмульсий, содержащих твердые или(и) жидкие органические компоненты в количестве 0,07 0,7 от массы воды, которую формируют в циркулирующем потоке при комбинированном воздействии на нее гидродинамических сил, создавая центры кавитации с последующим образованием кавитационных пузырьков, и ультразвуковых полей с частотой 19,5 100 кГц, с интенсивностью ультразвукового воздействия 1,5 2,5 Вт/см³, при этом плазмотермическое преобразование водоорганических суспензий или(и) эмульсий осуществляют путем прокачки ультрадисперсной гетерофазной системы через зону электродугового разряда, а часть образовавшегося в результате плазмохимического преобразования плазмогаза вводят в циркулирующий поток для интенсификации процесса формирования ультрадисперсной гетерофазной системы. Установка плазмотермической переработки содержит плазмохимический реактор 1 с электродной системой 2, источник электропитания 3, загрузочную емкость 8, циклон 9, газгольдер 10 и гидронасос 7. Установка дополнительно содержит роторно-пульсационный кавитатор 6, соединенный трубопроводом с ультразвуковым активатором 11, сообщающимся с коаксиальной вихревой камерой 4 и плазмохимическим реактором 1, контур подачи получаемого плазмогаза в ультразвуковой активатор 11 и дозирующее устройство 12, установленное в контуре подачи плазмогаза в ультразвуковой активатор 11, при этом плазмохимический реактор 1 соединен с загрузочной емкостью 8. В результате использования предлагаемого изобретения появляется возможность энергоэффективно перерабатывать промышленные, сельскохозяйственные, бытовые отходы и другие углеродсодержащие материалы независимо от их состава с более высокой степенью превращения в целевой продукт - плазмогаз. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ ферментативного гидролиза фосфорорганических соединений в почвогрунтах. В почвогрунт вносят биокатализатор - неочищенный полигистидинсодержащий полипептид со свойствами органофосфатгидролазы, полученный из штамма бактерий Escherichia coli ЦКМИБХ 29 и иммобилизованный на целлюлозосодержащем носителе. Биокатализатор вносят в концентрации 0,5-1,0 г/кг при pH 6,5-10,0 и температуре 15-40°С в почвогрунт, содержащий фосфорорганические соединения в концентрации до 850 мг/кг. Способ обеспечивает 100% разложение широкого спектра ФОС с высокой удельной скоростью гидролиза до 7,4 мг_фос /г_{биокат-ра}/ч. 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано для реагентной детоксикации и рекультивации почв, загрязненных мышьяксодержащими соединениями в местах прошлого уничтожения химического оружия. Способ включает последовательное нанесение послойного мелиоративного покрытия и 20-сантиметрового слоя почвы. Последующее залуживание поверхности путем посева корневищных многолетних трав костреца и пырея в весовом соотношении семян 1:1 и нормой высева 20 кг/га. Площадку предварительно обрабатывают эквивалентными количествами диоксида тиомочевины (ДТМ), но не более 0,5 т, модифицированной аминокислотной композиции, но не более 0,5 т на 100 м² обрабатываемой площади при общем содержании мышьяка не более 3000 мг/кг и тяжелых металлов не более 7000 мг/кг до достижения рН водной вытяжки из почвы не менее 8 и значении аминокислотного коэффициента не менее 2, затем глауконитом слоем не более 5 см с последующим покрытием 5-сантиметровым слоем цеолитсодержащей породы, слоем карбонатной глины мощностью 10 см, смесью почвы с полимером акриламида водопоглощающего АК-639 марки В-415К в объемном соотношении 150:1 слоем 10 см. Изобретение позволяет снизить содержание токсичных водорастворимых форм мышьяка и тяжелых металлов в сильнозагрязненной почве испытуемой площадки в 4-6 раз, осуществляя таким образом устойчивую детоксикацию и рекультивацию почв.

Изобретение относится к области обработки промышленных отходов, химических реагентов, химического оружия и может быть использовано для защиты окружающей среды. Способ детоксификации метального соединения характеризуется тем, что органическое галогенированное соединение взаимодействует с метальным соединением, включающим мышьяк, выбранным из группы, включающей мышьяковистую кислоту, пентоксид мышьяка, трихлорид мышьяка, пентахлорид мышьяка, мышьяково-сульфидное соединение, цианисто-мышьяковое соединение, хлоро-мышьяковое соединение, и неорганические соли мышьяка, превращая метальное соединение в более безвредные метилированные вещества. Предложенный способ высокоэффективен, поскольку безвредное соединение, полученное при превращении метальных соединений в более безопасное соединение, является стабильным и безопасным. 17 з.п. ф-лы, 17 ил., 10 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области безопасной эксплуатации объектов по уничтожению химического оружия (ОУХО), а именно к созданию дегазирующих рецептур для нанесения на внешние и внутренние поверхности ОУХО и формирования на них самодегазирующего покрытия, обеспечивающего безопасную эксплуатацию объектов при многократном заражении физиологически-активными веществами (ФАВ). Рецептура включает водно-дисперсионную краску, механическую смесь сухих сорбентов биополимеров, поверхностно-активных веществ и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: компонент № 1: водно-дисперсионная краска - 25,0-35,0; компонент № 2: механическая смесь алюмосиликатного катализатора, лигнина и сульфонола - 25,0-35,0; вода - остальное. Компонент № 2 представляет собой механическую смесь алюмосиликатного катализатора, лигнина и сульфонола при следующем соотношении компонентов, мас.%: алюмосиликатный катализатор - 90,0-95,0; лигнин - 4,0-9,0; сульфонол - 1,0-5,0. Технический результат заключается в обеспечении безопасной эксплуатации объектов при заражении основными типами ФАВ общетоксического принципа действия в случае возникновения аварийных ситуаций. Достигаемый положительный эффект обеспечивается компонентным составом и сбалансированным их соотношением в рецептуре. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к композициям для алкилирования и их использованию. Описана композиция для алкилирования вредного соединения, содержащего по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, которая содержит кобальтовый комплекс и восстанавливающий агент для восстановления по меньшей мере одного элемента, выбранного из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, и дополнительно включает восстанавливающий агент для восстановления кобальтового комплекса. Описан способ детоксификации вредного соединения, где вредное соединение, содержащее по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, детоксифицируют путем алкилирования в присутствии композиции, описанной выше. Описано применение описанной выше композиции в качестве средства для детоксификации путем дегалогенирования органического галоида, выбранного из группы, включающей пестицид, антипирен, ПХД, ДДТ, тригалоидметан, трихлороэтил и хлороформ. Технический результат - получена эффективная композиция для детоксификации вредного соединения, содержащего по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 25 табл., 33 ил.

Изобретение относится к способу обезвреживания смеси полихлорбифенилов и полихлорбензолов (совтола) путем сульфирования олеумом с последующей обработкой исходной смеси триэтаноламином до рН=8, отличающемуся тем, что сульфирование осуществляют в присутствии катализатора сульфирования при мольном соотношении совтол : олеум : катализатор, равном 1:0,8-1,3:0,001-0,05, при температуре 60-110°С в течение 3 часов с последующей экстракцией остаточных количеств совтола растворителем, отмытый совтол отделяют от растворителя перегонкой и направляют на обезвреживание, а растворитель - на экстракцию. Технический результат - уменьшение избытка сульфирующего агента и снижение энергоемкости процесса путем снижения температуры процесса. 1 табл.