ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: ....полимеры винилпирролидона – A61K 31/79

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/79 ....полимеры винилпирролидона

Патенты в данной категории

ВИСКОЭЛАСТИЧНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ КОНТРАСТИРОВАНИЯ ЗАДНЕЙ ГИАЛОИДНОЙ МЕМБРАНЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для применения в хирургии стекловидного тела. Вискоэластичный раствор для контрастирования задней гиалоидной мембраны содержит краситель, метилцеллюлозу, гиалуроновую кислоту, поливинилпирролидон низкой молекулярной массы и инъекционную воду. В качестве красителя используется трепановый синий и/или бриллиантовый синий. Компоненты используются в заявленном соотношении. Использование изобретения позволяет снизить токсическое воздействие на сетчатку, улучшить интраоперационную визуализацию кортикальных слоев стекловидного тела. 3 пр.

2527767
патент выдан:
опубликован: 10.09.2014
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ МАСТИТА У ДОЙНЫХ КОРОВ В СУХОСТОЙНЫЙ ПЕРИОД

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для фармакопрофилактики мастита у коров после перевода их в сухостой. Средство для профилактики мастита у дойных коров в сухостойный период, характеризуется тем, что в качестве ингредиентов содержит полимер PVP/VA, силикон, полигексаметиленбигуанид, спирт этиловый, глицерин - в качестве смягчающего компонента, гелеобразователи - триэтаноламин и карбопол и очищенную воду в следующих соотношениях ингредиентов, %:

полимер PVP/VA9-10
силикон5-6
спирт этиловый 35-40
полигексаметиленбигуанид 0,008-0,01
глицерин 5
гелеобразователи - триэтаноламин и карболпо 0,1
очищенная водаостальное

Технический результат состоит в том, что предлагаемый способ позволяет свести к минимуму или исключить использование химиотерапевтических средств, антибиотиков и их производных, сульфаниламидов, нитрофуранов и, таким образом, исключить побочное действие препарата на организм животных, а также сократить число визитов ветеринарного врача в период сухостоя коров, повысить профилактическую эффективность. 1 табл., 3 пр.

2521401
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
ВОДОРАСТВОРИМАЯ БАКТЕРИЦИДНАЯ РЕПАРАТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду. Технический результат заключается в обеспечении композиции, стимулирующей репаративный процесс в покровных тканях, обладающей противовоспалительным и радиопротекторным действием. 1 табл., 1 пр.

2521209
патент выдан:
опубликован: 27.06.2014
ВОДОРАСТВОРИМАЯ БАКТЕРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию повиаргол в количестве 2,1-7,0 мас.% и зостерин в количестве 1,1-7,0 мас.%. Технический результат заключается в синергетическом действии компонентов композиции и обеспечении противовоспалительного, радиопротекторного, репаративного действия. 1 пр.

2517063
патент выдан:
опубликован: 27.05.2014
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЭТИОЛОГИИ У ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных. Композиция содержит, масс.%: доксициклина хиклат - 5,0-15,0, бромгексина гидрохлорид - 0,25-0,75, лактулоза - 0,5-1,5, 2-пирролидон - остальное. Заявленная композиция обладает широким спектром антибактериального действия при пероральном введении животным, нетоксична и не вызывает при применении осложнений и побочных эффектов. 7 пр.

2514647
патент выдан:
опубликован: 27.04.2014
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ В ВИДЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ РАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНГУАНИДИНЫ И СОПОЛИМЕР НА ОСНОВЕ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде капель, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза и бактериальных конъюнктивитов. Препарат содержит полигексаметиленгуанидин, который представлен разветвленными олигомерами, в форме гидрохлорида, фосфатный солевой буфер, гидратирующий компонент, сополимер на основе N-винилпирролидона и воду. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения синдрома сухого глаза, а также возможной сопутствующей бактериальной инфекции, поскольку заявленный препарат не оказывает раздражающего действия при длительном применении. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

2509562
патент выдан:
опубликован: 20.03.2014
ИМПЛАНТИРУЕМОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ НАЛТРЕКСОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ, ЗАВИСИМЫХ ОТ АЛКОГОЛЯ ИЛИ ОПИАТОВ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, содержащее 97,0-59,5 мас.% основания налтрексона, 0,5-3,0 мас.% кортикостероида, выбранного из триамцинолона, бетаметазона, беклометазона или дексаметазона, 2,0-37,0 мас.% композиции азотсодержащих полимеров и 0,2-0,5 мас.% стеариновой кислоты или стеарата магния. Композиция азотсодержащих полимеров включает сополимер N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина или соли разветвленных олигомеров гексаметилендиамина и гуанидина и поливинилпирролидон. Лекарственное средство может применяться в наркологии для лечения пациентов, зависимых от алкоголя или опиатов. Изобретение обеспечивает пролонгированное и равномерное высвобождение налтрексона при снижении вероятности отторжения импланта вследствие воспалительного ответа. 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.

2476209
патент выдан:
опубликован: 27.02.2013
БИОЦИДНЫЕ КАПСУЛЫ, СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ПРЕПАРАТ И ТАМПОН, СОДЕРЖАЩИЙ ПРЕПАРАТ

Группа изобретений относится к области медицины. Биоцидная капсула для лечения и диагностики влагалища для применения в биоцидном препарате, в которой, по меньшей мере, один активный ингредиент заключен в капсулы со стенкой, не растворимой или минимально растворимой в водном окружении с диапазоном рН ниже порогового значения рН, но растворимой в диапазоне рН выше порогового значения рН, в которой пороговое значение рН находится между 4,6 и 6,0 и, по меньшей мере, одно из стенки и содержимого содержит индикаторное вещество, подходящее для цветовой индикации. Тампон содержит биоцидный препарат, который в случае влагалищного тампона включает гигроскопический цилиндр (1), предпочтительно набухающий в поперечнике под действием жидкости, имеющий на внутреннем конце более длинный задний выступ (2), вставляемый до заднего свода влагалища и брюшинный выступ (3), более короткий, чем задний выступ, а между ними находится седловина (4), принимающая влагалищную часть шейки матки. Изобретение позволяет использовать препарат для медико-гигиенических целей, преимущественно для уничтожения патогенов на поверхности тела, отверстиях тела, открытых и закрытых полостях тела. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

2474417
патент выдан:
опубликован: 10.02.2013
СОСТАВ, ИМИТИРУЮЩИЙ ВНУТРИСУСТАВНУЮ ЖИДКОСТЬ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОБАВКИ К НЕЙ

Заявленная группа изобретений относится к составу, имитирующему внутрисуставную жидкость (синовиальную жидкость), и к способу получения добавки для указанного состава. Состав, имитирующий внутрисуставную жидкость, содержит 15%-ный водный раствор среднемолекулярного поливинилпирролидона, (0,5-1,5)·10 -3 мас.% добавки с антимикробными свойствами и 0,05-2,5% раствора натриевой соли гиалуроновой кислоты в деионизованной воде при весовом соотношении: раствор поливинилпирролидона : раствор натриевой соль гиалуроновой кислоты, как 1:(0,2-0,3). Добавка получена на основе наночастиц кремния, модифицированных серебром, при размере наночастиц 10-40 нм и количестве серебра в добавке 0,8-1,1 мас.%. Способ получения добавки для состава, имитирующего внутрисуставную жидкость, заключается в получении наночастиц кремния при лазерном пиролизе моносилана (SiH 4), модифицировании их поверхности обработкой наночастиц в 2-5% растворе нитрата серебра в деионизованной воде с последующим центрифугированием раствора, многократной промывкой осадка и центрифугированием на каждом этапе промывки. Группа изобретений обеспечивает получение биологически совместимого состава, имитирующего внутрисуставную жидкость, с эффективными реологическими свойствами, обладающего антимикробной активностью и способствующего проявлению регенерирующего действия на хрящевые ткани. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 4 пр.

2473352
патент выдан:
опубликован: 27.01.2013
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ КОНТАКТНЫХ ЛИНЗ

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к офтальмологии, а именно: к антибактериальным линзам, содержащим металлы, а также способам их получения. Способ получения антибактериальной линзы, содержащей соль металла, включает стадии: (a) обработки отвержденной линзы предшественником соли, а также(b) обработки линзы, полученной на стадии (a), диспергирующей добавкой, выбранной из группы, состоящей из поливинилпирролидона, поливинилового спирта, глицерина и полиэтиленоксида, и металлсодержащим агентом, выбранным из группы, состоящей из тетрафторбората серебра, сульфата серебра, ацетата цинка, сульфата цинка, ацетата меди, сульфата меди, нитрат серебра, сульфида марганца, оксида цинка, сульфида цинка, сульфида меди, фосфата меди, нитрата серебра, сульфата серебра, йодата серебра, карбоната серебра, фосфата серебра, сульфида серебра, хлорида серебра, бромида серебра, йодида серебра и оксида серебра. Другой способ получения включает стадии (a) обработки отвержденной линзы металлсодержащим агентом, и диспергирующей добавкой, (b) обработки линзы, полученной на стадии (a), предшественником соли. Антибактериальную линзу, содержащую соль металла, получают указанными способами. Группа изобретений обеспечивает получение линз с уменьшенной степенью мутности. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

2471505
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
ПРИМЕНЕНИЕ СОПОЛИМЕРА НА ОСНОВЕ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА, ПОТЕНЦИРУЮЩЕГО АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ МОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА

Предложено применение сополимера на основе N-винилпирролидона, представленного общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-90 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса Мµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Мµ =100-250 кДа; если М представляет МВП, то Мµ=46-150 кДа в дозе от 200 до 2000 мкг/кг (ранее известного как активатор фагоцитоза) в качестве средства, потенцирующего анальгетический эффект морфина гидрохлорида. Показано достоверное повышение порога болевой чувствительности при одновременном введении сополимера и морфина гидрохлорида. Изобретение позволяет двукратно снизить дозу морфина при сохранении уровня аналгезии. 4 табл., 4 пр.

2471491
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ УСЛОВИЙ ПРОТЕЗИРУЮЩЕЙ ГЕРНИОПЛАСТИКИ БРЮШНОЙ СТЕНКИ

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано для моделирования условий протезирующей герниопластики передней брюшной стенки. Осуществляют послойное восстановление раневого дефекта, включающее формирование фрагментов из композиционного герниопротеза, покрытого полимерным композитом, с последующей имплантацией данных фрагментов в любой из слоев раны подкожно или внутрибрюшинно. Герниопротез представляет собой сетку основовязаной структуры из синтетических полимерных полиэфирных некрученых пневмосоединенных нетермофиксированных комплексных нитей. Полимерный композит состоит из субстанции повиаргола и поливинилпирролидона медицинского. Молекулярный вес поливинилпирролидона медицинского составляет 13000-90000D при соотношении компонентов, мас.%: 45-55 : 45-55. Способ обеспечивает возможность изучения тканевых реакций при моделировании условий протезирующей герниопластики с использованием предложенного герниопротеза, обладающего выраженным противовоспалительным, противоспаечным и репаративным действием. 9 ил., 2 пр.

2465654
патент выдан:
опубликован: 27.10.2012
СОПОЛИМЕР, СОДЕРЖАЩИЙ ЗВЕНЬЯ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА, 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И 4-ВИНИЛПИРИДИНА

Изобретение относится к области химии биологически активных полимеров. Предложен сополимер на основе N-винилпирролидона общей формулы (I):

2459838
патент выдан:
опубликован: 27.08.2012
ПЕДИАТРИЧЕСКИЕ ТАБЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАПЕЦИТАБИН

Изобретение относится к фармацевтической композиции с пленочным покрытием, содержащей 5'-дезокси-5-фтор-N-[(пентилокси)карбонил]цитидин (капецитабин) и по меньшей мере один разрыхлитель, выбранный из группы, включающей кросповидон (с размером частиц <15-400 мкм), кроскармеллозу натрия, натрийгликолят крахмала, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу, Pharmaburst С или любую их комбинацию, в сочетании с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, такими как связующие вещества, наполнители, смазывающие вещества, подслащивающие вещества и корригенты. Фармацевтическая композиция предназначена для получения быстро распадающейся таблетки. Указанная таблетка распадается в воде при 37°C в устройстве для осуществления USP-теста на распадаемость лекарственных форм менее чем за 2 мин, предпочтительно менее чем за 1 мин, и обладает твердостью, составляющей 8-13 единиц твердости по шкале Кобба. 2 н. и 40 з.п. ф-лы, 4 табл., 18 пр.

2455979
патент выдан:
опубликован: 20.07.2012
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ГИДРОГЕЛЕВОЙ ПОЛИМЕРНОЙ МАТРИЦЫ

Изобретение относится к медицине. Описано противомикробное и ранозаживляющее средство на основе гидрогелевой полимерной матрицы, предназначенное для лечения ран, ожогов и дерматических нарушений. Средство имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2-10, агар - 1-3, полиэтиленоксид - 1-3, противомикробная фармацевтическая субстанция, выбранная из гентамицина и мирамистина - 0,02-1,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Гидрогелевые полимерные матрицы различной площади стерильны и готовы к нанесению на открытые раневые поверхности. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура). 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

2449781
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
ВАКЦИНА ПРОТИВ ГРИППА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области медицины и касается вакцины против гриппа и способа ее получения. Сущность группы изобретений включает вакцину против гриппа, содержащую соединение очищенных антигенов вирусов гриппа с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30, и способ получения вакцины против гриппа, включающий культивирование штаммов вируса гриппа в куриных эмбрионах, получение очищенного вирусного концентрата, инактивирование, расщепление вирусного концентрата с последующим получением очищенных антигенов вируса гриппа и соединение их с полимерным носителем, представляющим собой сополимер 2-метил-5-винилпиридина и N-винилпирролидона в соотношении 1:5-30. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл.

2446824
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ ФОРМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В И МИКСТ-ГЕПАТИТОВ (B + C, B + D, B + C + D)

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных острыми формами вирусного гепатита В и микст-гепатитов (В+С, B+D, B+C+D). Проводят базисную терапию. Вводят эмульсию перфторуглеродов перфторан внутривенно капельно. Доза 400 мл 1-2 раза в день в течение 2-3 дней, на курс 800-2400 мл. Дополнительно назначают следующий комплекс средств патогенетической терапии. Новокаин 0,5% р-р 20-25 мл внутривенно капельно один раз в день; аскорбиновая кислота 5% р-р 2 мл внутримышечно два раза в день; -токоферол 10% масляный р-р 1 мл внутримышечно два раза вдень; унитиол в виде 5% раствора 5 мл внутримышечно два раза в день; N-ацетилцистеин 10 мг/кг внутрь два раза в день; ретинол по 5000 ME в капсулах внутрь после еды два раза в день; мексидол в виде 5% раствора 2 мл внутривенно. Продолжительность 10 дней. Способ позволяет повысить эффективность терапии, сократить сроки стационарного лечения, снизить экономические затраты. 1 з.п.ф-лы, 2 пр., 8 табл.

2446798
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
СОПОЛИМЕРЫ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ АКТИВАТОРОВ ФАГОЦИТОЗА

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложены сополимеры N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мол.%, а средневязкостная молекулярная масса Mµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Mµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Mµ=15-28 кДа, и их применение в качестве активаторов фагоцитоза.

2430933
патент выдан:
опубликован: 10.10.2011
СОПОЛИМЕРЫ 2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИНА И N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА, АКТИВИРУЮЩИЕ ПРОДУЦИРОВАНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОРАКОВЫХ АГЕНТОВ

Изобретение относится к сополимерам на основе N-винилпирролидона. Предложено применение сополимеров N-винилпирролидона, представленных общей формулой (I), где мономерное звено М представляет фрагмент 2-метил-5-винилтетразола (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридина (МВП) и содержание мономерных звеньев n составляет 25-50 мольн.%, а средневязкостная молекулярная масса Мµ сополимера зависит от природы М: если М представляет МВТ, то Мµ=30-50 кДа; если М представляет МВП, то Мµ=15-28 кДа, в качестве активаторов продуцирования интерлейкина-1-альфа и интерейкина-1-бета и противораковых агентов.

2430932
патент выдан:
опубликован: 10.10.2011
СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА

Изобретение относится к химии биологически активных полимеров. Предложены сополимеры на основе N-винилпирролидона, представленные общей формулой (I):

2415876
патент выдан:
опубликован: 10.04.2011
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, гентамицин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий, кровоостанавливающий и ранозаживляющий эффекты.

2410102
патент выдан:
опубликован: 27.01.2011
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ, ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано обезболивающее, гемостатическое и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает обезболивающий, гемостатический и ранозаживляющий эффекты.

2409371
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано обезболивающее и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон 2-10, агар 1-3, полиэтиленоксид 1-3, лидокаина гидрохлорид 0,01-5,0, вода остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает ранозаживляющий и обезболивающий эффекты.

2409370
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩЕЕ, ПРОТИВОМИКРОБНОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано кровоостанавливающее, противомикробное и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, гентамицин - 0,01-1,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает кровоостанавливающий, противомикробный и ранозаживляющий эффекты.

2409369
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано гемостатическое и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает гемостатический и ранозаживляющий эффекты.

2409360
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ, АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Противомикробное, анестезирующее и ранозаживляющее средство предназначено для лечения ран и ожогов и имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, гентамицин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01 -5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, анестезирующий и ранозаживляюший эффекты.

2409359
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ, ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Описано противомикробное, обезболивающее и ранозаживляющее средство, которое предназначено для лечения ран и ожогов и имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий и ранозаживляющий эффекты.

2409355
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН И ОЖОГОВ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано средство для лечения ран и ожогов, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий, кровоостанавливающий и ранозаживляющий эффекты.

2409354
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
КОМПОЗИЦИЯ БЕТУЛИНА С БИОСОВМЕСТИМЫМИ НОСИТЕЛЯМИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности, в частности к способу получения композиции бетулина с биосовместимым носителем путем механической обработки смеси бетулина и полимерного водорастворимого носителя в мельнице-активаторе при определенных условиях. Композиция, полученная вышеописанным способом, позволяет достигать при растворении значительно больших концентраций бетулина в растворе по сравнению как с механически активированным чистым бетулином, так и с композициями, не подвергавшимися механическому воздействию. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил.

2401118
патент выдан:
опубликован: 10.10.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСАХАРИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к способу получения полисахаридных волокон для изготовления материалов, а именно, для получения рассасывающихся в организме человека и млекопитающих хирургических шовных материалов, рассасывающихся и нерассасывающихся перевязочных материалов, рассасывающихся тканых матричных материалов. Способ характеризуется тем, что в 2,4-4,0 мас.% раствор полисахарида в диметилацетамиде, содержащем 4,56-10,00 мас.% хлорида лития, добавляют 1,0-5,0 мас.% поли-N-винилпирролидона с молекулярной массой 8-35 кДа или металлополимерный комплекс - высокодисперсное серебро, стабилизированное поли-N-винилпирролидоном в таком количестве, что содержание высокодисперсного серебра по отношению к растворенному полисахариду в прядильном растворе составляет от 0,07 до 0,87 мас.%, при этом массовое соотношение полисахарид: металлополимерный комплекс составляет 88,0-99,0:1,0-12 мас.%, смесь интенсивно перемешивают, выдерживают, фильтруют, дегазируют и полученный прядильный раствор при комнатной температуре экструдируют в спиртовую осадительную ванну, в качестве которой используют водорастворимые алифатические С2 и С3 спирты, затем обрабатывают волокно в пластификационной и промывной ваннах и сушат. Технический результат - получение волокна с повышенными деформационно-прочностными характеристиками. 1 ил., 4 табл.

2392972
патент выдан:
опубликован: 27.06.2010
Наверх