ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты – A61K 31/00

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/01  .углеводороды
A61K 31/015  ..карбоциклические
A61K 31/02  .галогензамещенные углеводороды
A61K 31/025  ..карбоциклические
A61K 31/03  ...ароматические
A61K 31/035  ..с ненасыщенным алифатическим радикалом
A61K 31/04  .нитросоединения
A61K 31/045  .оксисоединения, например алкоголяты
гидропероксиды  31/327
A61K 31/047  ..имеющие две или более гидроксильных групп, например сорбит
A61K 31/05  ..фенолы
A61K 31/055  ...с ароматическим кольцом, замещенным атомами галогена
A61K 31/06  ...с ароматическим кольцом, замещенным нитрогруппами
A61K 31/065  ..дифенилзамещенные ациклические спирты
A61K 31/07  ..Соединения ретинола, например витамин A
ретиноевые кислоты  31/203
A61K 31/075  .простые эфиры или ацетали
A61K 31/08  ..ациклические, например параформальдегид
A61K 31/085  ..содержащие простую эфирную связь с атомом углерода ароматического кольца
A61K 31/09  ...две или более простые эфирные связи
A61K 31/095  .соединения, содержащие серу, селен или теллур, например тиолы
A61K 31/10  ..сульфиды; сульфоксиды; сульфоны
A61K 31/105  ..персульфиды
тиурамдисульфиды  31/145, тиосульфокислоты  31/185
A61K 31/11  .альдегиды
A61K 31/115  ..формальдегид
A61K 31/12  .кетоны
A61K 31/121  ..ациклические
A61K 31/122  ..имеющие атом кислорода, непосредственно связанный с кольцом, например хиноны, витамин К1, антралин
A61K 31/125  ...камфора; ее производные с заместителями в кольце
A61K 31/13  .амины, например амантадин
 31/04 имеет преимущество
A61K 31/131  ..ациклические
A61K 31/132  ..имеющие две или более аминогруппы, например спермидин, путресцин
A61K 31/133  ..имеющие гидроксильные группы, например сфингозин
A61K 31/135  ..имеющие ароматические кольца, например метадон
A61K 31/136  ...имеющие аминогруппу, непосредственно связанную с ароматическим кольцом, например фениламин
A61K 31/137  ...арилалкиламины, например амфетамины, эпинефрин, салбутамол, эфедрин
A61K 31/138  ...арилоксиалкиламины, например пропанолол, тамоксифен, феноксибензамин
атенолол  31/165; пиндолол  31/404; тимолол  31/5377
A61K 31/14  ..четвертичные аммониевые соединения например эдрофониум, холин
бетаины  31/205
A61K 31/145  ..имеющие атомы серы, например тиурамы (>N-C(S)-S-C(S)-N< или >N-C(S)-S-S-C(S)-N< ); сульфиниламины (-N=SO); сульфониламины ( N=SO2) (изотиомочевины  31/155)
A61K 31/15  ..оксимы ( >C=N-O-); гидразины ( >N-N< ); гидразоны ( >N-N=)
A61K 31/155  ..амидины , например гуанидин (H2N-C(=NH)-NH2), изомочевина (HN=C(OH)-NH2), изотиомочевина (HN=С(SH)-NH2)
A61K 31/16  .амиды, например гидроксамовые кислоты
A61K 31/164  ..карбоновой кислоты и аминоспирта, например керамиды
A61K 31/165  ..имеющие ароматические кольца, например колхицин, атенолол, прогабид
A61K 31/166  ...имеющие атом углерода карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например прокаинамид, прокарбазин, метоклопрамид, лабеталол
A61K 31/167  ...имеющие атом азота карбоксамидной группы, непосредственно связанный с ароматическим кольцом, например лидокаин, парацетамол
A61K 31/17  ..имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин
изомочевины, изотиомочевины  31/155; сульфонилмочевины  31/64
A61K 31/175  ...имеющие группу , или , например карбоногидразиды; карбазоны; семикарбазиды; семикарбазоны; их тиоаналоги
A61K 31/18  ..сульфонамиды
соединения, содержащие пара-N-бензолсульфонил-N группу  31/63
A61K 31/185  .кислоты; ангидриды, галогенангидриды или их соли, например сульфокислоты, имидо-, гидразоно- или гидроксимовые кислоты
гидроксамовые кислоты  31/16; надкислоты  31/327
A61K 31/19  ..карбоновые кислоты, например валилпролиновая кислота
салициловая кислота  31/60
A61K 31/191  ...ациклические кислоты, имеющие две или более гидроксильные группы, например глюконовая кислота
A61K 31/192  ...имеющие ароматические группы, например сулиндак, 2-арилпропионовые кислоты, этакриновая кислота
A61K 31/194  ...имеющие две или более карбоксильных группы, например янтарная, малеиновая или фталевая кислота
A61K 31/195  ...имеющие аминогруппу
A61K 31/196  ....аминогруппа непосредственно связана с кольцом, например антраниловая кислота, мефенамовая кислота, диклофенак, хлорамбуцил
A61K 31/197  ....амино- и карбоксильная группы присоединены к одной и той же ациклической углеродной цепи, например гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), бета-аланин, эпсилон-аминокапроновая кислота, пантотеновая кислота
карнитин  31/205
A61K 31/198  .....альфа-аминокислоты, например аланин, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТК)
бетаин  31/205; пролин  31/401; триптофан  31/405; гистидин  31/4172; пептиды, не расщепленные до индивидуальных аминокислот  38/00
A61K 31/20  ...имеющие карбоксильную группу, связанную с ациклической цепью из семи или более атомов углерода, например стеариновая, пальмитиновая или арахидоновая кислота
A61K 31/201  ....имеющие одну или две двойные связи, например олеиновая или линолевая кислота
A61K 31/202  ....имеющие три или более двойных связей, например линоленовая кислота
эйкозаноиды, например лейкотриены  31/557
A61K 31/203  ....ретиноевые кислоты
A61K 31/205  ..соли органических кислот с аминами; внутренние четвертичные аммониевые соли, например бетаины, карнитины
A61K 31/21  .сложные эфиры, например нитроглицерин, селеноцианаты
A61K 31/215  ..карбоновых кислот
A61K 31/216  ...кислот, имеющих ароматические кольца, например бенактизин, клофибрат
A61K 31/22  ...ациклических кислот, например правастатин
A61K 31/221  ....с соединениями, имеющими аминогруппу, например ацетилхолин, ацетилкарнитин
A61K 31/222  ....с соединениями, имеющими ароматические группы, например дипивефрин, ибопамин
A61K 31/223  ....альфа-аминокислот
A61K 31/225  ....поликарбоновые кислоты
A61K 31/23  ....кислот, имеющих карбоксильную группу, связанную с углеродной цепью из семи или более атомов углерода
A61K 31/231  .....имеющими одну или две двойные связи
A61K 31/232  .....имеющими три или более двойные связи, например этретинат
A61K 31/235  ...с ароматическим кольцом, связанным с карбоксильной группой
A61K 31/24  ....содержащих амино- или нитрогруппу
A61K 31/245  .....аминобензойная кислота, например прокаин, новокаин
эфиры салициловой кислоты,  31/60
A61K 31/25  ...с полиоксиалкилированными спиртами, например эфиры полиэтиленгликоля
A61K 31/255  ..сульфоксикислот или их серосодержащих аналогов
A61K 31/26  ..сложные эфиры циановой или изоциановой кислот; сложные эфиры тиоциановой или изотиоциановой кислот
A61K 31/265  ..угольной, тиоугольной или тиокарбоновой кислот, например тиоуксусной кислоты, ксантогеновой кислоты, тритиоугольной кислоты
A61K 31/27  ..карбаминовой или тиокарбаминовой кислот, например мепробамат, карбахол, неостигмин
A61K 31/275  .нитрилы; изонитрилы
A61K 31/277  ..имеющие кольцо, например верапамил
A61K 31/28  .соединения, содержащие тяжелые металлы
A61K 31/282  ..платину
A61K 31/285  ..мышьяк
A61K 31/29  ..сурьму или висмут
A61K 31/295  ..металлы группы железа
A61K 31/30  ..медь
A61K 31/305  ..ртуть
A61K 31/31  ...с азотом
A61K 31/315  ..цинк
A61K 31/32  ..олово
A61K 31/325  .карбаминовые кислоты; тиокарбаминовые кислоты; их ангидриды или соли
тиурамы  31/145
A61K 31/327  .пероксидные соединения, например гидропероксиды, пероксиды, надкислоты
A61K 31/33  .гетероциклические соединения
A61K 31/335  ..только с атомами кислорода в качестве гетероатомов, например фунгихромин
A61K 31/336  ...содержащие трехчленные кольца, например оксиран, фумагиллин
A61K 31/337  ...содержащие четырехчленные кольца, например таксол
A61K 31/34  ...содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, например изосорбид
A61K 31/341  ....не конденсированные с другим кольцом, например ранитидин, фуросемид, буфетолол, мускарин
A61K 31/343  ....конденсированные с карбоциклическим кольцом, например кумаран, буфуралол, бифуналол, клобенфурол, амиодарон
A61K 31/345  ....нитрофураны
нитрофурантоин  31/4178
A61K 31/35 ...содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома
A61K 31/351  ....не конденсированные с другим кольцом
A61K 31/352  ....конденсированные с карбоциклическими кольцами, например каннабинолы, метантелин
A61K 31/353  .....3,4-дигидробензопираны, например хроман, катехин
A61K 31/355  ......токоферолы, например витамин E
A61K 31/357  ...имеющие два или более атома кислорода в одном кольце, например, кронэфиры, гуанадрел
A61K 31/36  ....соединения, содержащие метилендиоксифенильные группы, например сезамин
A61K 31/365 ...лактоны
A61K 31/366  ....содержащие шестичленные кольца, например, дельта-лактоны
A61K 31/37  .....кумарины, например псорален
A61K 31/375  ....аскорбиновая кислота, т.е. витамин C; ее соли
A61K 31/38  ..с атомами серы в качестве гетероатомов
A61K 31/381  ...содержащие пятичленные кольца
A61K 31/382  ...содержащие шестичленные кольца, например тиоксантены
тиотиксен  31/496
A61K 31/385  ...с двумя или более атомами серы в одном и том же кольце
A61K 31/39  ...с атомами кислорода в том же кольце
A61K 31/395  ..с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины
рифампин  31/496
A61K 31/396  ...содержащие трехчленные кольца, например азиридин
A61K 31/397  ...содержащие четырехчленные кольца, например азетидин
A61K 31/40  ...содержащие пятичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, например сульпирид, сукцинимид, толметин, буфломедил
A61K 31/401  ....пролин; его производные, например каптоприл
A61K 31/4015  ....с оксогруппами, непосредственно присоединенными к гетероциклическому кольцу, например пирацетам, этосуксимид
A61K 31/402  ....1-арилзамещенные, например пиретанид
A61K 31/4025  ....не конденсированные и содержащие дополнительные гетероциклические кольца, например кромакалим
A61K 31/403  ....конденсированные с карбоциклическими кольцами, например карбазол
A61K 31/4035  .....изоиндолы, например фталимид
A61K 31/404  .....индолы, например пиндолол
A61K 31/4045  ......индолалкиламины; их амиды, например серотонин, мелатонин
A61K 31/405  ......индолалканкарбоновые кислоты; их производные, например триптофан, индометацин
A61K 31/407  ....конденсированные с гетероциклическими системами, например кеторолак, фисостигмин
A61K 31/409  ....содержащие четыре таких кольца, например производные порфина, билирубин, биливердин
гемин, гематин  31/555
A61K 31/41  ...содержащие пятичленные кольца с двумя или более гетероатомами, из которых по меньшей мере один является азотом, например тетразол
A61K 31/415  ....1,2-диазолы
A61K 31/4152  .....содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например антипирин, фенилбутазон, сульфинпиразон
A61K 31/4155  .....не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/416  .....конденсированные с карбоциклическими кольцевыми системами, например индазол
A61K 31/4162  .....конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами
A61K 31/4164  ....1,3-диазолы
A61K 31/4166  .....содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например фенитоин
A61K 31/4168  .....содержащие атом азота, присоединенный в положении 2, например клонидин
A61K 31/417  .....имидазолалкиламины, например гистамин, фентоламин
A61K 31/4172  .....имидазолалканкарбоновые кислоты, например гистидин
A61K 31/4174  .....арилалкилимидазолы, например оксиметазолин, нафазолин, миконазол
A61K 31/4178  .....не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например пилокарпин, нитрофурантоин
A61K 31/4184  .....конденсированные с карбоциклическими кольцами, например бензимидазолы
A61K 31/4188  .....конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами, например биотин, сорбинил
A61K 31/4192  ....1,2,3-триазолы
A61K 31/4196  ....1,2,4-триазолы
A61K 31/42  ....оксазолы
A61K 31/421  .....1,3-оксазолы, например пемолин, триметадион
A61K 31/422  .....не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца
A61K 31/423  .....конденсированные с карбоциклическими кольцами
A61K 31/424  .....конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами, например клавулановая кислота
A61K 31/4245  ....оксадиазолы
A61K 31/425  ....тиазолы
A61K 31/426  .....1,3-тиазолы
A61K 31/427  .....не конденсированные и содержащие другие гетероциклические кольца
A61K 31/428  .....конденсированные с карбоциклическими кольцами
A61K 31/429  .....конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами
A61K 31/43  ......соединения,содержащие 4-тио-1-азабицикло[3.2.0] гептановые циклические системы, т.е.соединения, содержащие циклическую систему формулы , например пенициллины, пенемы
A61K 31/431  .......содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы, например тикарциллин, азлоциллин, оксациллин
A61K 31/433  ....тиадиазолы
A61K 31/435  ...содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома
A61K 31/4353  ....орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцевыми системами
A61K 31/4355  .....гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома
A61K 31/436  .....гетероциклическая система, содержащая шестичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома, например рапамицин
A61K 31/4365  .....гетероциклическая система, содержащая серу в качестве гетероатома, например тиклопидин
A61K 31/437  .....гетероциклическая система, содержащая пятичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например индолизин, бета-карболин
A61K 31/4375  .....гетероциклическая система, содержащая шестичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например хинолизины, нафтиридины, берберин, винкамин
A61K 31/438  ....кольцо, спироконденсированное с карбоциклической или гетероциклической системой
A61K 31/439  ....кольцо, являющееся частью мостиковой кольцевой системы, например хинуклидин
8-азабицикло [3.2.1] октаны  31/46
A61K 31/44  ....не конденсированные пиридины; их гидрированные производные их
A61K 31/4402 .....замещенные только в положении 2, например фенирамин, бисакодил
A61K 31/4406 .....замещенные только в положении 3, например зимелдин
никотиновая кислота  31/455
A61K 31/4409 .....замещенные только в положении 4, например изониазид, ипрониазид
A61K 31/4412  .....содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу
A61K 31/4415  .....пиридоксин, например витамин В6
пиридоксалфосфат  31/675
A61K 31/4418  .....содержащие карбоциклическое кольцо, непосредственно присоединенное к гетероциклическому кольцу, например ципрогептадин
A61K 31/4422  .....1,4-дигидропиридины, например нифедипин, никардипин
A61K 31/4425  .....производные пиридина, например пралидоксим, пиридостигмин
A61K 31/4427  .....содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы
A61K 31/443  ......содержащие пятичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома
A61K 31/4433  ......содержащие шестичленное кольцо с кислородом в качестве гетероатома
A61K 31/4436  ......содержащие гетероциклическое кольцо с серой в качестве гетероатома
A61K 31/4439  ......содержащие пятичленное кольцо с азотом в качетве гетероатома, например омепразол
никотин  31/465
A61K 31/444  ......содержащие шестичленное кольцо с азотом в качестве гетероатома, например амринон
A61K 31/445  .....не конденсированные пиперидины, например пиперокаин
A61K 31/4453  ......замещенные только в положении 1, например пропипокаин, диперодон
A61K 31/4458  ......замещенные только в положении 2, например метилфенидат
A61K 31/4462  ......замещенные только в положении 3
A61K 31/4465  ......замещенные только в положении 4
A61K 31/4468  ......с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4, например клебоприд, фентанил
A61K 31/45  ......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например циклогексимид
A61K 31/451  ......содержащие карбоциклическое кольцо, непосредственно присоединенное к гетероциклическому кольцу, например глутетимид, меперидин, лоперамид, фенциклидин, пиминодин
A61K 31/4515  ......содержащие бутирофеноновую группу в положении 1, например галоперидол
пипамперон  31/4545
A61K 31/452  ......производные пиперидина
панкурониум  31/58
A61K 31/4523  ......содержащие дополнительно гетероциклические кольцевые системы
A61K 31/4525  .......содержащие пятичленное кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома
A61K 31/453  .......содержащие шестичленное кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома
A61K 31/4535  .......содержащие гетероциклическое кольцо с атомом серы в качестве гетероатома, например пизотифен
A61K 31/454 .......содержащие пятичленное кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, например пимозид, домперидон
A61K 31/4545  .......содержащие шестичленное кольцо с атомом азота в качестве гетероатома, например пипамперон, анабазин
A61K 31/455  .....никотиновая кислота, т.е. ниацин; ее производные, например эфиры, амиды
A61K 31/46  ....8-азабицикло [3.2.1] октан; его производные, например атропин, кокаин
A61K 31/465  ....никотин; его производные
A61K 31/47  ....хинолины; изохинолины
A61K 31/4704 .....2-хинолиноны, например карбостирил
A61K 31/4706 .....4-аминохинолины; 8-аминохинолины, например хлорохин, примахин
A61K 31/4709 .....не конденсированные хинолины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/472  .....не конденсированные изохинолины, например папаверин
A61K 31/4725  ......содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/473  .....орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например акридины, фенантридины
A61K 31/4738  .....орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами
A61K 31/4741  ......конденсированные с циклическими системами, содержащими атом кислорода в качестве гетероатома, например производные тубокурарана, носкапин, бикукуллин
A61K 31/4743  ......конденсированные с циклическими системами, содержащими серу в качестве гетероатома
A61K 31/4745  ......конденсированные с циклическими системами, содержащими азот в качестве гетероатома, например фенантролины
производные йохимбина, винбластин  31/475; производные эрголина  31/48
A61K 31/4747  .....спироконденсированные
A61K 31/4748  .....образующие часть мостиковой циклической системы
стрихнин  31/475; производные морфинана  31/485
A61K 31/475  .....содержащие индольное кольцо, например йохимбин, резерпин, стрихнин, винбластин
винкамин  31/4375
A61K 31/48  .....производные эрголина, например лизергиновая кислота, эрготамин
A61K 31/485  .....производные морфинана, например морфин, кодеин
A61K 31/49  .....производные цинхонина, например хинин
A61K 31/495  ...содержащие шестичленные кольца только с двумя атомами азота в качестве гетероатомов, например пиперазин
 31/48 имеет преимущество
A61K 31/496  ....не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен
A61K 31/4965  ....не конденсированные пиразины
A61K 31/497  .....содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/498  ....пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например хиноксалин, феназин
A61K 31/4985  ....пиразины или пиперазины орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой
A61K 31/499  ....спиро-конденсированные пиразины или пиперазины
A61K 31/4995  ....пиразины или пиперазины, образующие часть мостиковой циклической системы
A61K 31/50  ....пиридазины; гидрированные пиридазины
A61K 31/501  .....не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/502  .....орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например циннолин, фталазин
A61K 31/5025  .....орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой
A61K 31/503  .....спиро-конденсированные
A61K 31/504  .....образующие часть мостиковой циклической системы
A61K 31/505  ....пиримидины; гидрированные пиримидины, например триметоприм
A61K 31/506  .....не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/51  ......тиамины, например витамин B1
A61K 31/513  .....содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин
A61K 31/515  ......барбитуровые кислоты; их производные, например натриевая соль пентобарбитала
A61K 31/517  .....орто- или пери- конденсированные с карбоциклическими системами, например хиназолин, перимидин
A61K 31/519  .....орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими кольцами
A61K 31/52  ......пурины, например аденин
A61K 31/522  .......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к гетероциклическому кольцу, например гипоксантин, гуанин, ацикловир
A61K 31/525  ......изоаллоксазины, например рибофлавины, витамин B2
A61K 31/527  .....спиро-конденсированные
A61K 31/529  .....образующие часть мостиковой циклической системы
A61K 31/53  ...содержащие шестичленные кольца с тремя атомами азота в качестве гетероатомов, например хлоразанил, меламин
меларсопрол  31/555
A61K 31/535  ...содержащие шестичленные кольца по крайней мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом кислорода в качестве гетероатомов, например 1,2-оксазины
A61K 31/5355  ....не конденсированные оксазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/536  ....орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой
A61K 31/5365  ....орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами
A61K 31/537  ....спиро-конденсированные или образующие часть мостиковых циклических систем
A61K 31/5375  ....1,4-оксазины, например морфолин
A61K 31/5377  .....не конденсированные и содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например тимолол
A61K 31/538  .....орто- или пери-конденсированные с карбоциклическими системами
A61K 31/5383  .....орто- или пери-конденсированные с гетероциклическими системами
A61K 31/5386  .....спиро-конденсированные или образующие часть мостиковых циклических систем
A61K 31/539  ....содержащие два или более атома кислорода в одном и том же кольце, например диоксазины
A61K 31/5395  ....содержащие два или более атома азота в одном и том же кольце, например оксадиазины
A61K 31/54  ...содержащие шестичленные кольца по меньшей мере с одним атомом азота и по крайней мере с одним атомом серы в качестве гетероатомов, например сультиам
A61K 31/541  ....не конденсированные тиазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца
A61K 31/5415  ....орто- или пери-конденсированные с карбоциклической системой, например фенотиазин, хлорпромазин, пироксикам
A61K 31/542  ....орто- или пери-конденсированные с гетероциклической системой
A61K 31/545  .....соединения, содержащие 5-тиа-1-азабицикло[4.2.0] октановые циклические системы, т.е. соединения, содержащие циклическую систему формулы , например цефалоспорины, цефаклор, цефалексин
A61K 31/546  ......содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например цефалотин
A61K 31/547  ....спиро-конденсированные или образующие часть мостиковых циклических систем
A61K 31/548  ....содержащие два или более атома серы в одном и том же кольце
A61K 31/549  ....содержащие два или более атома азота в одном и том же кольце, например гидрохлоротиазид
A61K 31/55  ...содержащие семичленные кольца, например азеластин, пентиленететразол
A61K 31/551  ....содержащие два атома азота в качестве кольцевых гетероатомов, например клозапин, дилазеп
A61K 31/5513  .....1,4-бензодиазепины, например диазепам
A61K 31/5517  ......конденсированные с пятичленными кольцами, содержащими азот в качестве гетероатома, например имидазобензодиазепины, триазолам
A61K 31/553  ....содержащие по крайней мере один атом азота и по крайней мере один атом кислорода в качестве гетероатомов, например локсапин, стауроспорин
A61K 31/554  ....содержащие по крайней мере один атом азота и по крайней мере один атом серы в качестве гетероатомов, например, клотиапин, дилтиазем
A61K 31/555  ..содержащие тяжелые металлы, например гемин, гематин, меларсопрол
A61K 31/557  .эйкозаноиды, например лейкотриены
A61K 31/5575  ..содержащие циклопентановое кольцо, например простагландин E2, простагландин F2-альфа
A61K 31/5578  ..содержащие пенталеновую кольцевую систему, например карбоциклин, илопрост
A61K 31/558  ..содержащие гетероциклические кольца с атомом кислорода в качестве единственного гетероатома, например тромбоксаны
A61K 31/5585 ...содержащие пятичленные кольца с атомом кислорода в качестве единственного гетероатома, например простациклин
A61K 31/559  ..содержащие гетероциклические кольца с другими гетероатомами кроме кислорода
A61K 31/56  .соединения, содержащие циклопента(а)гидрофенантреновые кольцевые системы; их производные, например стероиды
A61K 31/565  ..не замещенные в положении 17 бета атомом углерода, например эстран, эстрадиол
A61K 31/566  ...содержащие оксогруппу в положении 17, например эстрон
A61K 31/567  ...замещенные в положении 17 альфа, например местранол, норетандролон
A61K 31/568  ...замещенные в положениях 10 и 13 цепью, содержащей по крайней мере один атом углерода, например андростан, тестостерон
A61K 31/5685  ....содержащие оксогруппу в положении 17, например андростерон
A61K 31/569  ....замещенные в положении 17 альфа, например этистерон
A61K 31/57  ..замещенные в положении 17 бета цепью из двух атомов углерода, например прегнан, прогестирон
A61K 31/573  ...замещенные в положении 21, например кортизон, дексаметазон, преднизон
A61K 31/575  ..замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол
A61K 31/58  ..с гетероциклическими кольцами, например алдостерон, даназол, станозолол, панкурониум, дигитогенин
дигитоксин  31/704
A61K 31/585  ...лактонными кольцами, например оксандролон, буфалин
A61K 31/59  .соединения, содержащие циклические системы 9,10-секоциклопента(а)гидрофенантрена,
A61K 31/592  ..производные 9,10-секоэргостана, например эргокальциферол, витамин D2
A61K 31/593  ..производные 9,10-секохолестана, например холекальциферол, витамин D3
A61K 31/60  .салициловая кислота; ее производные
A61K 31/603  ..содержащие другие ароматические кольца, например дифлунизал
A61K 31/606  ..содержащие аминогруппы
A61K 31/609  ..амиды, например салициламид
A61K 31/612  ..содержащие этерифицированную гидроксильную группу в положении 2, например салицилсерная кислота
фосфозал  31/661
A61K 31/616  ...карбоновыми кислотами, например ацетилсалициловая кислота
A61K 31/618  ..содержащая этерифицированную карбоксильную группу в положении 1, например салсалат
A61K 31/621  ...содержащие этерифицированную гидроксигруппу в положении 2, например бенорилат
A61K 31/625  ..содержащие в качестве заместителей гетероциклические кольца, например 4-салицилоилморфолин
сульфасалазин  31/635
A61K 31/63  .соединения, содержащие пара-N-бензолсульфонил-N-замещенные группы, например сульфаниламид, п-нитробензолсульфоногидразид
A61K 31/635  ..содержащие гетероциклическое кольцо, например сульфазалазин
A61K 31/64  .сульфонилмочевины, например глибенкламид, толбутамид, хлорпропамид
A61K 31/65  .тетрациклины
A61K 31/655 .азо (-N=N-), диазо (=N2), азокси (>N(O)-N<) или N(=O)-N<), азидо (-N3) или диазоамино (-N=N-N<) соединения
A61K 31/66  .соединения фосфора
A61K 31/661  ..фосфорные кислоты или их эфиры, не имеющие P-C связей, например фосфозал, дихлорвос, малатион
A61K 31/6615 ...соединения, содержащие две или более группы, этерифицированные фосфорными кислотами, например инозиттрифосфат, фитиновая кислота
A61K 31/662 ..фосфорные кислоты или их эфиры, имеющие Р-С связи, например фоскарнет, трихлорфон
A61K 31/663 ...соединения, содержащие два или более остатка фосфорных кислот или их эфиры, например хлодроновая кислота, памидроновая кислота
A61K 31/664 ..амиды фосфорных кислот
A61K 31/665  ..содержащие кислород в качестве гетероатома кольца, например фосфомицин
A61K 31/67  ..содержащие серу в качестве гетероатома кольца
A61K 31/675  ..содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат
A61K 31/683 ..диэфиры фосфорной кислоты и двух гидроксисоединений, например фосфатидилинозит
A61K 31/685  ...одно из гидроксисоединений содержит атомы азота, например фосфатидилсерин, лецитин
A61K 31/688 ...оба гидроксисоединения содержат атомы азота, например сфингомиелины
A61K 31/69 .соединения бора
A61K 31/695 .соединения кремния
A61K 31/70  .углеводы; сахара; их производные
сорбит  31/047
A61K 31/7004 ..моносахариды, содержащие только атомы углерода, водорода и кислорода
A61K 31/7008 ..соединения, содержащие аминогруппу, непосредственно связанную с атомом углерода сахаридного радикала, например D-галактозамин, ранимустин
A61K 31/7012  ..соединения, содержащие свободную или этерифицированную карбоксильную группу, присоединенную непосредственно или через углеродную цепь к атому углерода сахаридного радикала, например глюкуроновая кислота, нейраминовая кислота
глюконовая кислота  31/191; аскорбиновая кислота  31/375
A61K 31/7016  ..дисахариды, например лактоза, лактулоза
лактобионовая кислота  31/7032
A61K 31/702  ..олигосахариды, т.е. содержащие 3-5 сахаридных радикалов, присоединенных друг к другу гликозидными связями
A61K 31/7024  ..сложные эфиры сахаридов
A61K 31/7028  ..соединения, содержащие сахаридные радикалы, присоединенные к несахаридным соединениям гликозидными связями
A61K 31/7032  ...присоединенные к многоатомному спирту, т.е. соединения, содержащие две или более свободные или этерифицированные гидроксильные группы, включая гидроксильную группу,образующую гликозидную связь, например моноглюкозилдиацилглицериды, лактобионовая кислота, ганглиозиды
A61K 31/7034  ...присоединенные к карбоциклическому соединению, например флоридзин
A61K 31/7036  ....содержащие по крайней мере одну аминогруппу, непосредственно присоединенную к карбоциклическому кольцу, например стрептомицин, гентамицин, амикацин, валидамицин, фортимицины
A61K 31/704  ....присоединенные к конденсированной карбоциклической кольцевой системе, например сеннозиды, тиоколхикозиды,эсцин, даунорубицин, дигитоксин
A61K 31/7042 ..Соединения, содержащие сахаридные радикалы и гетероциклические кольца
A61K 31/7048  ...содержащие кислород в качестве гетероатома, например лейкоглюкозан, гесперидин, эритромицин, нистатин
A61K 31/7052 ...содержащие азот в качестве гетероатома, например нуклеозиды, нуклеотиды
A61K 31/7056  ....содержащие пятичленные кольца с азотом в качестве гетероатома
A61K 31/706  ....содержащие шестичленные кольца с азотом в качестве гетероатома
A61K 31/7064  .....содержащие конденсированные или неконденсированные пиримидины
A61K 31/7068  ......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к пиримидиновому кольцу, например цитидин, цитидиловая кислота
A61K 31/7072  .......содержащие две оксогруппы, непосредственно присоединенные к пиримидиновому кольцу, например уридин, уридиловая кислота, тимидин, зидовудин
A61K 31/7076  ......содержащие пурины, например аденозин, адениловая кислота
A61K 31/708  .......содержащие оксогруппы, непосредственно присоединенные к пуриновой циклической системе, например гуанозин, гуаниловая кислота
A61K 31/7084  ..соединения, содержащие два нуклеозида или нуклеотида, например никотинамид-аденин динуклеотид, флавин-аденин динуклеотид
A61K 31/7088 ..соединения, содержащие три или более нуклеозида или нуклеотида
A61K 31/7105 ...природные рибонуклеиновые кислоты, т.е. содержащие только рибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или урацилу и содержащие 3"- 5" фосфодиэфирные связи
A61K 31/711  ...природные дезоксирибонуклеиновые кислоты, т.е. содержащие только 2" -дезоксирибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или тимину и имеющие 3" -5" фосфодиэфирные связи
A61K 31/7115  ...нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированные основания, т.е. иные, чем аденин, гуанин, цитозин, урацил или тимин
A61K 31/712 ...нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированные сахара, т.е. иные, чем рибоза или 2" -дезоксирибоза
A61K 31/7125 ...нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды, содержащие модифицированную межнуклеозидную связь, т.е. другие, чем 3" -5" фосфодиэфиры
A61K 31/713 ...двунитевые нуклеиновые кислоты или олигонуклеотиды
A61K 31/7135 ..соединения, содержащие тяжелые металлы
A61K 31/714  ...кобаламины, например цианокобаламин, витамин В12
A61K 31/715  ..полисахариды, т.е. имеющие больше, чем пять сахаридных радикалов, соединенных друг с другом гликозидными связями; их производные, например простые эфиры, сложные эфиры
A61K 31/716 ...глюканы
A61K 31/717  ....целлюлозы
A61K 31/718 ....крахмал или расщепленный крахмал, например амилоза,амилопектин
A61K 31/719 ....пуллуланы
A61K 31/721 ....декстраны
A61K 31/722 ....хитин; хитозан
A61K 31/723 ....ксантаны
A61K 31/724 ....циклодекстрины
A61K 31/726 ...глюкозаминоглюканы, т.е. мукополисахариды
хондроитин сульфат, дерматан сульфат  31/737
A61K 31/727 ....гепарин; гепаран
A61K 31/728 ....гиалуроновая кислота
A61K 31/729 ...агар; агароза; агаропектин
A61K 31/731 ...каррагинаны
A61K 31/732 ...пектин
A61K 31/733 ...фруктозаны, например инулин
A61K 31/734 ...альгиновая кислота
A61K 31/736 ...глюкоманнаны или галактоманнаны, например смола бобов робинии, смола гуара
A61K 31/737 ...сульфированные полисахариды, например хондроитин сульфат, дерматан сульфат
 31/727 имеет преимущество
A61K 31/738 ...полисахариды с поперечными связями
A61K 31/739 ...липополисахариды
A61K 31/74 .синтетические полимерные материалы
A61K 31/745  ..углеводородные полимеры
A61K 31/75  ...этена
A61K 31/755  ..полимеры, содержащие галоген
A61K 31/76  ...винилхлорида
A61K 31/765 ..полимеры, содержащие кислород
A61K 31/77  ...оксиранов
A61K 31/775 ...фенолсодержащие смолы
A61K 31/78 ...акриловой кислоты или ее производных
A61K 31/785 ..полимеры, содержащие азот
A61K 31/787 ...содержащие гетероциклические кольца с атомами азота в качестве гетероатома
A61K 31/79 ....полимеры винилпирролидона
A61K 31/795 ..полимеры, содержащие серу
A61K 31/80 ..полимеры , содержащие гетероатомы, не отнесенные к рубрикам  31/755

Патенты в данной категории

9-[2-(4-ИЗОПРОПИЛФЕНОКСИ)ЭТИЛ]АДЕНИН, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИДЕПРЕССАНТНЫМ И ПРОТИВОСТРЕССОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к области медицины. Предложено лекарственное средство, обладающее антидепрессантным и противострессорным действием. Средство представляет собой известный противовирусной активностью 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденина. Технический результат: разработано психотропное средство, способное подавлять стрессиндуцированные морфосоматические, когнитивные и психоэмоциональные нарушения, а также обладающее самостоятельной антидепрессантной активностью. Изобретение может быть использовано для предупреждения и лечения психоневрологических и психосоматических патологий, связанных с тяжелыми стрессорными воздействиями. 14 табл., 6 пр.

2529817
выдан:
опубликован: 27.09.2014
УЛУЧШЕНИЕ ПАМЯТИ У ПАЦИЕНТОВ С ОЦЕНКОЙ 24-26 БАЛЛОВ ПО КРАТКОЙ ШКАЛЕ ОЦЕНКИ ПСИХИЧЕСКОГО СТАТУСА

Изобретение относится к нутритивной терапии и предназначено для лечения и/или предупреждения нарушения функции отсроченного припоминания у субъекта, который имеет 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE). Предложено применение композиции для получения продукта для энтерального введения. Композиция содержит уридин или фосфат уридина, докозагексаеновую кислоту (ДГК) и/или эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту. Предлагаемое изобретение обеспечивает улучшение памяти, в частности функции отсроченного припоминания, у пациентов с 24-26 баллами по MMSE. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

2529815
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ БЕНЗЭТОНИЯ ХЛОРИДА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ

Заявленное изобретение относится к области контроля качества лекарственных препаратов и представляет собой способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах, включающий разделение компонентов препарата с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, где в качестве элюента используют смесь ацетонитрила, гидрофосфата тетрабутиламмония, двузамещенного фосфата калия и воды, при содержании гидрофосфата тетрабутиламмония в количестве 2,5 мМ, двузамещенного фосфата калия в количестве 5 мМ, при этом разделение компонентов препарата проводят при длине колонки 125 мм. Изобретение обеспечивает повышение точности и сокращение времени анализа, так как не требует специальной пробоподготовки. 9 пр.

2529814
выдан:
опубликован: 27.09.2014
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к биологически активной композиции для лечения заболеваний мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также для интимной гигиены. Данная композиция включает эфирное масло чайного дерева в количестве 27-33 % об., эфирное масло чабреца в количестве 18-22 % об. и камфору. Заявленное изобретение обеспечивает повышенную эффективность воздействия на организм человека при указанных заболеваниях. 1 з. п. ф-лы, 12 пр.

2529812
выдан:
опубликован: 27.09.2014
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ У МУЖЧИН И ЖЕНЩИН, ПОВЕРХНОСТНЫХ ПОВРЕЖДЕНИЙ КОЖИ, А ТАКЖЕ КАК СРЕДСТВО ИНТИМНОЙ ГИГИЕНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к биологически активному средству для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также к средству интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем. Биологически активное средство содержит биологически активную композицию и наполнитель. Биологически активная композиция содержит камфару, эфирное масло чайного дерева и эфирное масло чабреца в определенном количестве. Вышеописанное биологически активное средство является эффективным для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также как средство интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем. 10 з.п. ф-лы, 13 пр.

2529801
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СТАБИЛЬНЫЕ СОСТАВЫ БОРТЕЗОМИБА

Стабильная при хранении фармацевтическая композиция представляет собой жидкий состав, содержащий бортезомиб и систему неводных растворителей, подходящую для инъекции. Система неводных растворителей содержит в качестве основного компонента пропиленгликоль. Бортезомиб присутствует в концентрации, по меньшей мере, 1 мг/мл. Фармацевтическая композиция содержит общее количество водного буфера, равное или менее 10 об.% Стабильная фармацевтическая композиция по изобретению поддерживает деградацию бортезомиба на уровне менее чем 10% мас.% при хранении жидкого состава в течение, по меньшей мере, трех месяцев в условиях окружающей среды. 8 з.п. ф-лы, 10 табл.

2529800
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДАБИГАТРАН

Изобретение относится к способу получения суспензии полиморфной формы I соли метансульфоновой кислоты и этексилата дабигатрана формулы I

2529798
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИЛДИМЕТИЛАММОНИЙФТОРИДОВ, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к способу получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием. Заявленный способ заключается во взаимодействии смеси 1,5 М алкилиодида формулы RJ, где R представляет собой алкил C8H 17-C18H37, в абсолютном спирте с диметилбензиламином при кипении, с последующей последовательной отгонкой этанола в вакууме, растворением остатка в этилацетате, высушиванием в диэтиловом эфире, отделением осевшего в виде масла полученного промежуточного продукта с отгонкой оставшегося эфира. Затем растворяют промежуточный продукт в смеси этанол - вода в объемном соотношении 1:1, с последующим титрованием его 10% водным раствором AgF до исчезновения иодид-ионов из раствора, после чего раствор фильтруют, а фильтрат упаривают и кристаллизуют из смеси метанол - гексан. Способ обеспечивает получение эффективного лекарственного средства с низкой токсичностью. 2 пр.

2529790
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ВЫБОРА ЛЕЧЕНИЯ АКНЕ У ЖЕНЩИН

Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано для выбора лечения акне у женщин путем исследования биологических жидкостей и назначения препаратов в зависимости от результатов обследования. При этом в качестве биологических жидкостей используют кровь и мочу, осуществляют лабораторное определение гормонов сыворотки крови, стероидного профиля мочи и осуществляют сравнение полученных показателей с предварительно заданными стандартными, характерными для отсутствия акне, а назначение препаратов осуществляют по результатам сравнения. Так, при повышении в крови уровня лютеинизирующего гормона до 16 мМЕ/мл, тестостерона - до 4 нг/мл, повышении в моче уровня андростерона - до 20 мкМоль/24 часа, этиохоланолона - до 11 мкМоль/24 часа, суммы 17-кетостероидов - до 35 мкМоль/24 часа, дискриминанты ван де Калсейде до 3 назначают комбинированный оральный контрацептив с антиандрогенным эффектом Джес. В случае повышения еще и уровней иммунореактивного инсулина - до 12,90 мкЕД/мл и инсулиноподобного фактора роста 1 до 361,04 нг/мл назначают комбинированный оральный контрацептив с антиандрогенным эффектом Джес и Метформин или Метформин. При снижении в крови уровня эстрадиола до 140 пмоль/л и повышении концентрации лютеинизирующего гормона до 7 мМЕ/мл, дигидроэпиандростерона сульфата - до 4 ммоль/л, 17 - гидроксипрогестерона - до 4 нмоль/л и тестостерона - до 4 нмоль/л в крови и повышении в моче уровня андростерона до 17 мкМоль/24 часа, этиохоланолона - до 17 мкМоль/24 часа, 11 - кетоандростерона - до 2,5 мкМоль/24 часа, 11 - кетоэтиохоланолона - до 2,5 мкМоль/24 часа, 17 - кетостероидов - до 50 мкМоль/24 часа и дискриминанты ван де Калсейде до 3 назначают глюкокортикостероид - метипред. При повышенной концентрации лютеинизирующего гормона в крови до 15 мМЕ/мл, дигидроэпиандростерона сульфата - до 6,82 мкмоль/л, 17 - гидроксипрогестерона до 4 нмоль/л и повышении в моче уровня андростерона до 19,5 мкМоль/24 часа, этиохоланолона - до 16 мкМоль/24 часа, дигидроэпиандростерона - до 7 мкМоль/24 часа, 17 - кетостероидов - до 45 мкМоль/24 часа и дискриминанты ван де Калсейде до 3,5 применяют комбинированный оральный контрацептив с антиандрогенным эффектом Джес и глюкокортикостероид - метипред. А с такими же показателями плюс повышении в крови пролактина до 750 МЕ/мл и снижением эстрадиола - до 95,48 пкг/мл в крови применяют препарат Достинекс. Способ позволяет повысить избирательность и эффективность лечения акне при отстутствии необходитмости проводить всестороннее обследование.4прим.

2529789
выдан:
опубликован: 27.09.2014
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЙ ИРРИГАЦИОННЫЙ РАСТВОР

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой ирригационный раствор, включающий хлорид натрия, одно- и двузамещенный фосфат натрия, гликозаминогликаны, глюкозу или ее производные, водорастворимую целлюлозу или ее производные, нейраминовую кислоту, гипотензивное средство и воду. Ирригационный раствор является сбалансированным, обладает противовоспалительными, противоотечными и гипотензивными свойствами. 3 пр.

2529787
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения внебольничной пневмоний у детей. Для этого на фоне медикаментозной терапии на второй день после нормализации температуры тела назначают электрофорез водным раствором природного средства «Реликт-05» при биполярном наложении электродов на грудную клетку ежедневно силой тока от 2 до 4-5 мА у детей в возрасте 3-7 лет и от 5 до 8 мА у детей старше 7 лет. Продолжительность процедуры составляет от 10 до 15 минут ежедневно, курс лечения 6-7 процедур. Способ позволяет повысить результаты комплексного лечения детей с внебольничной пневмонией за счет более быстрого рассасывания очагов инфильтрации в лёгочной ткани, повышения фагоцитарной активности нейтрофилов и содержания активных микроэлементов, активации эндогенной антиоксидантной и антирадикальной защиты при отсутствии осложнений. 3 пр.,2 табл.

2529782
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТА ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЛН МИЛЛИМЕТРОВОГО ДИАПАЗОНА (КВЧ) В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Изобретение относится к экспериментальной медицине и иммунологии и может быть использовано для оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (КВЧ) в условиях трехсоставной модели цитостатического воздействия. Для этого в группе животных воздействуют на область тимуса электромагнитными волнами миллиметрового диапазона (КВЧ) при длине волны 5,6 мм в течение 2 недель с перерывами в 1-2 дня. Разовая экспозиция физического фактора при этом составляет 1-2 минуты в течение 2 недель с перерывами 1-2 дня. Затем осуществляют имитацию хирургического оперативного вмешательства путем вскрытия и зашивания брюшины. На седьмой день после операции осуществляют трехкратное фракционированное внешнее гамма-облучение животных в разовой дозе 2,5 Зв через день. Затем животным внутрибрюшинно вводят циклофосфан в дозе 4 мг/100 г массы тела животного. На 14 день после инъекции цитостатика проводят забой животных с исследованием крови и иммунокомпетентных органов. При этом определяют клеточность тимуса (КТ) в 106кл./100 мг его массы, функциональную активность лимфоцитов в тесте с нитросиним тетразолием (НСТ) в ед., содержание антителообразующих клеток (АОК) по N.K.Erne в кл./чП в селезенке, апоптоз в аннексиновом тесте (АП) в %, содержание циркулирующих иммунных комплексов сыворотки крови (ЦИК) в ед. После этого расчитывают индекс эффекта физического фактора (ИФ) по формуле:

. При величине ИФ меньше 48 констатируют наличие иммуномодулирующего эффекта КВЧ-воздействия. Способ обеспечивает возможность объективной оценки эффекта воздействия электромагнитных миллиметровых волн КВЧ в условиях трехсоставной модели цитостатического воздействия. 1 табл., 3 пр.

2529694
выдан:
опубликован: 27.09.2014
НОВЫЕ (ПОЛИ)АМИНОАЛКИЛАМИНОАЛКИЛАМИДНЫЕ, АЛКИЛ-МОЧЕВИННЫЕ ИЛИ АЛКИЛ-СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭПИПОДОФИЛЛОТОКСИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОРАКОВЫХ СРЕДСТВ

Настоящее изобретение относится к новым производным эпиподосриллотоксина, замещенного по положению 4 возможно замещенной цепью (поли)аминоалкиламиноалкиламида, или алкил-мочевины, или алкил-сульфонамида, формулы 1,

где R представляет собой водород или C1-4алкил,

А представляет собой CO(СН 2)n или CONH(CH2)n, где n равно 2, 3, 4 или 5,

R1 представляет собой H или C1-4алкил,

R2 представляет собой (CH2)m-NR3R4, где m равно 2, 3, 4 или 5,

R3 представляет собой H или C1-4 алкил,

R4 представляет собой H, C1-4 алкил или (CH2)p-NR5R6, где p равно 2, 3, 4 или 5,

R5 представляет собой H или C 1-4алкил и

R6 представляет собой H, C 1-C4алкил или (CH2)q-NH 2, где q равно 2, 3, 4 или 5 или их фармацевтически приемлемым солям, а также к способам их получения и к их применению в качестве противоракового средства. 6 н. и 5 з.п. ф-лы., 19 пр.

2529676
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СОЕДИНЕНИЕ САЛЬВИАНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ Л, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к новому соединению сальвианоловой кислоты Л с общей формулой (I), к его фармацевтически приемлемым солям и гидролизуемым эфирам, причем соединение сальвианоловой кислоты Л имеет одну пару протонов двойной связи транс-формы и один протон однозамещенной двойной связи; причем соединение сальвианоловой кислоты Л предназначено для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, захвата свободных радикалов и/или предупреждения чрезмерного окисления. Изобретение также относится к способу его приготовления, лекарственному препарату, содержащему сальвианоловую кислоту Л, и его применению для приготовления медикамента для лечения сердечно-церебрально-сосудистых заболеваний.

2529491
выдан:
опубликован: 27.09.2014
АЦИЛАМИНО-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ЦИКЛОПЕНТАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и S, причем бензольное и гетероциклическое кольца могут необязательно иметь один или два одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, HO-, R1-O-, H2 N-C(O)- и NC-; Y выбирают из группы, содержащей S, C(R12 )=C(R13) и C(R15)=N; Z выбирают из группы, содержащей C(R16); R1, R30, R33, R35, R54 и R55 независимо от каждой другой группы R1, R30 , R33, R35, R54 и R55 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C3-C7 )-циклоалкил и (C3-C7)-циклоалкил-(C 1-C4)-алкил-, причем все они могут необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей R 70; R3 и R5 представляют собой водород; R4 и R6 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R12, R13, R15 и R16 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, галоген и O2N-; R20 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; одна из групп R21 и R22 является группой формулы II: R24-R23-, а другую из групп R21 и R22 выбирают из группы, содержащей водород, галоген, R30, HO-, R30-O-, R30-S(O) m-, H2N-, R30-NH-, R30 -N(R30)-, R30-C(O)- и NC-; R23 является цепью, содержащей от 1 до 5 членов цепи, из которых 0 или 1 член цепи является гетерочленом цепи, выбранным из группы, содержащей N(R25), O, S, тогда как другие члены цепи являются одинаковыми или разными группами C(R26)(R 26), где две соседние группы C(R26)(R26 ) могут соединяться друг с другом двойной связью; R24 выбирают из группы, содержащей водород, R31, R 31-O-, R31-NH-, R31-N(R31 )-, R31-C(O)-NH-, HO-C(O)- и моноциклическое, бициклическое или трициклическое кольцо с числом членов от 5-и до 10-и, которое является насыщенным или ненасыщенным и содержит 0, 1, 2 или 3 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N, N(R32), O, S, причем кольцо может необязательно иметь на атомах углерода кольца один или 2-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, R 33, R33-O-, R33-S(O)m-, R33-C(O)-NH-, R33-S(O)2-NH-, R33-C(O)-, HO-C(O)-, H2N-C(O)-, R33 -NH-C(O)-, R33-N(R33)-S(O)2-, NC-, оксо, фенил и Het; при условии, что общее число атомов C, N, O и S, присутствующих в двух группах R23 и R 24, составляет не менее 5; R25 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R 26, независимо от каждой другой группы R26, выбирают из группы, содержащей водород, фтор, (C1-C 4)-алкил и HO-, или две группы R26, вместе с входящими в них членами цепи, образуют моноциклическое кольцо с числом членов 4-е, которое является насыщенным и содержит 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей O; R31 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, который необязательно может иметь один заместитель R70 ; R32 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, R35 и фенил; R50 выбирают из группы, содержащей R51-O- и R52-N(R 53)-; R51 выбирают из группы, содержащей водород и R54; R52 выбирают из группы, содержащей водород; R53 выбирают из группы, содержащей водород; R70 выбирают из группы, содержащей HO-, R71 -O-, H2N-, R71-NH-, R71-N(R 71)-, R71-C(O)-NH-, HO-C(O)-, H2N-C(O)- и фенил; R71, независимо от каждой другой группы R 71, выбирают из группы, содержащей (C1-C 4)-алкил; Het, независимо от каждой другой группы Het, является моноциклическим гетероциклическим кольцом с числом членов 5, которое содержит 1 или 2 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N и S, причем кольцо является насыщенным или ненасыщенным и необязательно замещенным одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; m, независимо от каждого другого числа m, является целым числом, выбранным из группы, содержащей 0, 1 и 2; фенил, независимо от каждой другой группы фенила, может необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген и (C1-C4)-алкил. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I) и его применению для изготовления фармацевтического средства, для ингибирования рецептора Edg-2. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 362 пр.

2529484
выдан:
опубликован: 27.09.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ 1, 2-ДИГИДРОЦИКЛОБУТЕНДИОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОРИБОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ НИКОТИНАМИДА

Изобретение относится к соединению формулы (I)

2529468
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СПОСОБ ПРЕПЕРИТОНЕАЛЬНОЙ БЛОКАДЫ ПОСЛЕ ГЕРНИОПЛАСТИКИ СРЕДИННЫХ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ ВЕНТРАЛЬНЫХ ГРЫЖ

Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной хирургии и анестезиологии, и может быть использовано при необходимости обезболивания после протезирующей герниопластики при срединных послеоперационных вентральных грыжах. Для этого после установки под апоневроз эндопротеза в сформированное пространство по окружности послеоперационной раны в виде овала над плоскостью эндопротеза устанавливают полихлорвиниловый катетер на расстоянии 2,5-3 см от ее краев. Катетер на всем протяжении имеет множественные боковые отверстия. В проекции нижнего угла раны по обе стороны выполняют отдельные проколы и выводят концы катетера на кожу. Входное отверстие катетера присоединяют к прибору дозирующего введения местного анестетика при помощи канюли. Затем проводят контролируемое продленное орошение 20 мл 2,5% раствора ропивакаина каждые 6-8 часов на протяжении 2-3 суток. Способ позволяет осуществить адекватное обезболивание в послеоперационном периоде, а также сократить сроки послеоперационного пареза кишечника за счет обеспечения равномерного контролируемого введения раствора местных анестетиков. 7 ил., 1 пр.

2529412
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СТАБИЛИЗАТОР ЛИПОСОМАЛЬНЫХ СУСПЕНЗИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к стабилизатору для липосомальных суспензий для осуществления направленной транспортировки физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности лекарственных препаратов. Предложенный стабилизатор включает модифицированный хитозан, который получают путем модификации частиц хитозана, находящихся в эмульсии органический растворитель - вода с рН 6,0-6,5, путем воздействия сначала смесью, состоящей из карбоновой кислоты в органическом растворителе и конденсирующего агента, а затем органическим основанием, при этом в качестве карбоновых кислот используют или пальмитиновую, или стеариновую, или додекановую кислоту, в качестве конденсирующего агента - смесь из гидроксисукцинимида и алифатического карбодиимида или формальдегида и алифатического изоцианида, а в качестве органического основания - триэтиламин. Предложен эффективный стабилизатор липосомальных композиций, который может быть получен упрощенным способом. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр., 7 ил.

2529179
выдан:
опубликован: 27.09.2014
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ СМЕСЬ БЕТА-ГАЛАКТООЛИГОСАХАРИДОВ С БЕТА-1,3 И БЕТА-1,4/1,6 СВЯЗЯМИ

Изобретение относится к питательной композиции, включающей два структурно отличающихся бета-олигосахарида. Питательная композиция содержит по меньшей мере два различных бета-галактоолигосахарида (BGOS) A и B, где большая часть связей между двумя галактозными остатками в BGOS A являются бета-1,4 и/или бета-1,6 и большая часть связей между двумя галактозными остатками в BGOS B являются бета-1,3. При этом массовое соотношение между A и B составляет от 1 до 5. Предложенная композиция подходит для питания грудных детей. Композиция демонстрирует синергетическое воздействие на иммунную систему, усиление ответа на вакцинацию, а также используется для предупреждения и/или лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из астмы, аллергии, атопического дерматита, аллергического конъюнктивита, инфекций, диареи и флегмоны кишечника. 13 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

2529160
выдан:
опубликован: 27.09.2014
МОДУЛИРУЮЩИЕ JAK КИНАЗУ ХИНАЗОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 имеют следующие значения: (i) R1 и R2 вместе образуют =O; (ii) R 1 и R2, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют диоксациклоалкил; (iii) R1 представляет собой водород или галоген; и R2 представляет собой галоген; (iv) R1 представляет собой C1-6алкил, где алкил необязательно замещен циано, -RxS(O)qR v или -RxNRyRz; и R 2 представляет собой водород; (v) R1 представляет собой -OR12 или -NR13R14; и R2 представляет собой водород, дейтеро или фенил, который необязательно замещен галогеном; R3 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, циано, галоген C1-6алкил, C3-10циклоалкил или C1-6 алкокси; R4 и R5 представляют собой водород; R6 независимо выбран из галогена, C1-6алкила, галогенC1-6алкила, -RxOR18 и -RxS(O)qRv; R7 независимо представляет собой галоген или -RxORw; R12 выбран из водорода и C1-6алкила; R 13 представляет собой водород; R14 выбран из водорода, C3-10циклоалкила, -C(O)Rv и -C(O)OR w; R18 представляет собой водород, C1-6 алкил или пиперидинил; где R18 необязательно замещен 1-3 группами Q1, каждый Q1 независимо выбран из гидроксила, C1-6алкокси, C1-6алкоксикарбонила, карбоксила и морфолинила; Rx независимо представляет собой C1-6алкилен или простую связь; Rv и Rw представляют собой водород или C1-6 алкил; Ry и Rz представляют собой водород; n имеет значение 0-4; p имеет значение 0-5; и каждый q, независимо, имеет значение 0, 1 или 2. Также изобретение относится к соединениям формулы (II), где заместители имеют значения, указанные в формуле изобретения, к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении JAK киназ, содержащей соединения формулы (I) или (II), способам лечения JAK-модулируемых заболеваний, и применению соединений формулы (I) или (II). Технический результат - соединения формулы (I) или (II) в качестве ингибиторов JAK киназ. 6 н. и 26 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 84 пр.

2529019
выдан:
опубликован: 27.09.2014
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ 3 -ГИДРОКСИ-5-АНДРОСТЕН-17-ОНА FVII И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к кристаллической модификации 3 -гидрокси-5-андростен-17-она FVII и способа ее получения, которая может быть использована в фармацевтической промышленности и медицине, а также к способу ее получения. Заявленная кристаллическая модификация 3 -гидрокси-5-андростен-17-она, характеризующаяся набором межплоскостных расстояний ( ) и соответствующих им интенсивностей: 13,027 - 2,6; 10,819 - 15,5; 8,914 - 2,2; 5,942 - 63,7; 5,406 - 100; 5,280 - 0,2; 5,188 - 2,2; 4,933 - 28,9; 4,727 - 7,4; 4,448 - 2,5; 4,383 - 5,7; 4,320 - 0,4; 4,226 - 2,7; 4,194 - 2,5; 3,916 - 3,1; 3,845 - 0,8; 3,709 - 1,4; 3,578 - 1,2; 3,500 - 0,9; 3,443 - 1,8; 3,335 - 0,9; 3,244 - 2,4; 3,229 - 3,1; 3,088 - 1,4; 2,962 - 4,2; 2,894 - 2,5; 2,847 - 0,7; 2,807 - 0,6; 2,685 - 0,7; 2,649 - 1,0; 2,610 - 1,1; 2,581 - 0,3; 2,507 - 0,3; 2,455 - 0,4; 2,372 - 0,5; 2,348 - 0,7, и параметрами кристаллической решетки: тип - моноклинная, пространственная группа P21, а=13,10(9) , b=5,93(5) , с=10,85(9) , =90°, =97,7(2)°, =90°, V=831(5) 3, выч.=1,11 г/см3, Z=2 C18 H28O2, ИК-спектрами в областях 3300-3600 см-1; 2700-3000 см-1; 1700-1750 см -1; 1000-1100 см-1. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 16 ил., 9 пр.

2528990
выдан:
опубликован: 20.09.2014
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к экспериментальной медицине и фармакологии, а именно к средствам для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых оксидативным повреждением мозга. Предложено применение магниевой соли коменовой кислоты в качестве профилактического и лечебного нейропротекторного средства в количестве 2 мг на 1 кг массы тела в течение 3-х дней перорально натощак один раз в день. Технический результат: показаны антиоксидантная и нейропротекторная активности комената магния, а также его стимулирующее действие на ростовые процессы спинальных ганглиев, превосходящее действие коменовой кислоты. 7 табл.

2528914
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НА ОСНОВЕ КОМПОЗИЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ АДДИТИВНОЙ СОЛИ КИСЛОТЫ И МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛА, СОДЕРЖАЩИЕ КОМПОЗИЦИЮ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ В

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено в терапевтических целях при конъюнктивальном или ретинальном кровоизлиянии, при кровоизлиянии в стекловидное тело, травмах, термических и химических ожогах в области глаза, дегенерации макулы и/или сосудистой оболочки глаза, глаукоме, миопии и диабетической ретинопатии. Глазные капли на основе фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и метилэтилпиридинола дополнительно содержат композицию витаминов группы В и фармацевтически приемлемые стабилизатор, консервант, буферный агент и регулятор вязкости. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения травматических и дистрофических поражений глаза. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

2528912
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АДАПТАЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КРЫС ПРИ ДЕЙСТВИИ НИЗКИХ СЕЗОННЫХ ТЕМПЕРАТУР

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии. Способ осуществляют путем коррекции структурного гомеостаза предстательной железы крыс при адаптации к низким сезонным температурным условиям с помощью дигидрокверцитина, вводимого ежедневно в дозе 5 мг/кг массы тела перед охлаждением в течение четырех недель. Технический результат: создание способа повышения адаптационных возможностей предстательной железы лабораторных животных к низким сезонным температурам. 2 ил., 3 табл.

2528906
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАН МЯГКИХ ТКАНЕЙ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения ран мягких тканей различной этиологии. Для этого назначают прием биологически активной добавки «Лавиокард+» перорально по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 21 дня. Также ежедневно проводят промывания раны нейтральным анолитом АНК с оставлением в ране стерильной марлевой салфетки, пропитанной нейтральным анолитом АНК, до очищения раны. После чего выполняют ежедневные перевязки с порошком дигидрокверцетина «Лавитол косметический», который наносят на раневую поверхность слоем 1-2 мм до заживления раны. Изобретение обеспечивает уменьшение сроков заживления ран за счет стимуляции процессов регенерации в ткани. 1 пр., 3 табл.

2528905
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ТРОМБОЗОВ У ЛИЦ С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ И ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЬЮ

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики тромбозов у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и хронической болью. Назначают препарат теноксикам в дозе 20 мг по 1 таблетке в сутки в период обострения болевого синдрома. Способ позволяет одновременно уменьшить риск тромботических осложнений и уменьшить болевой синдром у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и хронической болью. 3 пр.

2528904
выдан:
опубликован: 20.09.2014
ВЕТЕРИНАРНАЯ АНТИПРОЛАКТИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЖВАЧНЫХ

Группа изобретений относится к применению антипролактиновой ветеринарной композиции для введения жвачным в гестационный период для стимуляции существенного снижения лактации, инволюции молочной железы и для лечения и/или профилактики заболеваний или инфекций внутри молочной железы у жвачных. Указанная композиция включает, по меньшей мере, одно антипролактиновое соединение, которое является агонистом рецепторов дофамина, где агонист рецептора дофамина являющийся производным эрголина, выбран из каберголина, метерголина, лизурдина, бромокриптина, эргометрина и/или их производных или агонист рецептора дофамина, не являющийся производными эрголина, выбран из ропинирола, прамипексола, ротиготина, хинаголида и/или их производных. Ветеринарный набор включает указанную композицию и инструкцию. Группа изобретений обеспечивает существенное снизижение лактации и стимулирование инволюции молочной железы, в течение периода беременности, приводя к улучшению состояний сухостойного периода, а также обеспечивают существенное улучшение состояния вымени, более успешную регенерацию поврежденных секреторных тканей вымени, снижение частоты заболеваний и/или инфекций внутри молочной железы и, например, мастита жвачных в течение последующих периодов лактации.2 н.и 16 з.п-тов ф-лы, 5 пр., 2 ил.

2528892
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННОГО НЕОПЕРАБЕЛЬНОГО РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местнораспространенного неоперабельного рака поджелудочной железы. Для этого осуществляют артериальную химиоинфузию с использованием препаратов гемзар 1000 мг/м2/30 мин и элоксатин 50 мг/м2/120. Инфузию проводят циклами с интервалом между ними не менее 2-х мес. При этом от 1 до 4-х циклов артериальной химиоинфузии проводят до лучевой терапии и не позднее чем через 3 мес. в тех же режимах - после лучевой терапии до прогрессирования заболевания. Лучевую терапию осуществляют конформно не ранее через 1 мес. после первых 1-4-х циклов артериальной химиоинфузии с разовой очаговой дозой 3 Гр 5 раз в неделю до суммарной очаговой дозы 51 Гр. Такой режим химио- и лучевой терапии обеспечивает эффективное лечение при отсутствии гематологических и общетоксических осложнений и удовлетворительное качество жизни больных в процессе всего курса лечения. 2 пр.

2528881
выдан:
опубликован: 20.09.2014
НОВЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ И КОСМЕТИКЕ

Изобретение относится к новым бензолсульфонамидным соединениям, где соединения выбраны из группы следующих соединений, включая аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой, аддитивные соли с фармацевтически приемлемым основанием и энантиомеры этих соединений: 1) 3-[(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 2) (S)-3-(4-бут-2-инилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 3) (S)-3-(4-бензилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 4) (S)-3-[(4-бензилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 5) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 6) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(нафталин-1-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 7) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-(4-пропоксибензолсульфониламино)-пропионамид, 8) (S)-3-[4-(3-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 9) (S)-3-[4-(4-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 10) бензил-4-{(S)-1-гидроксикарбамоил-2-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-этил}-пиперазин-1-карбоксилат, 11) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-фенилпиперидин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 12) (R)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 13) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-пиперазин-1-илпропионамид, 14) гидрохлорид (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 15) дифторацетат трет-бутил-3-{4-[(S)-2-гидроксикарбамоил-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-этилсульфамоил]-феноксиметил}-2-метилиндол-1-карбоксилат, 16) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(хинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 17) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 18) (S)-2-[4-(4-фторбензил)-пиперазин-1-ил]-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 19) (S)-2-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 20) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(4-трифторметилбензил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, 21) (S)-N-гидрокси-2-[4-(4-метилбензил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 22) (S)-3-[4-(бензоизоксазол-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 23) (S)-N-гидрокси-2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 24) (S)-N-гидрокси-2-[4-(2-метилпропан-1-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 25) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 26) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(пропан-2-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, и 27) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид. Изобретение также относится к фармацевтической и косметической композициям на основе указанных соединений, обладающих активностью в отношении TNF -конвертирующего фермента (ТАСЕ). Технический результат: получены новые соединения и композиции на их основе, которые могут найти применение в медицине и ветеринарии для лечения ревматоидного артрита, сахарного инсулиннезависимого диабета, болезни Крона или воспалительного заболевания кожи. 15 н. и 20 з.п. ф-лы, 28 пр.

2528826
выдан:
опубликован: 20.09.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ ДИСПЕПСИИ В СОЧЕТАНИИ С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения пациентов с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела. Способ включает определение уровня тревоги (HARS) и депрессии (HDRS) по шкалам Гамильтона, оценку пищевого статуса с использованием биоимпедасметрии, степень выраженности нарушений сна, оценку уровня глюкозы, теста толерантности к глюкозе, иммунореактивного инсулина, холестерина, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), триглицеридов в венозной крови. Если у больного выявляют дислипидемию и нарушение толерантности к глюкозе или изменение уровня иммунореактивного инсулина, то вводят препарат дибикор в дозе 500 мг в сутки в течение трех месяцев. Если у больного выявляют дислипидемию и оба указанных нарушения, то вводят дибикор в дозе 1000 мг в сутки в течение трех месяцев. Если у больного имеется избыточная масса тела с ИМТ в диапазоне от 27 до 29,9 условных единиц и по данным биоимпедансметрии процент активной клеточной массы (АКМ) составляет от 45 до 55 процентов, то вводят препарат диетресса в дозе 1 таблетке 3-4 раза в день в течение трех-шести месяцев. Если у больного имеется избыточная масса тела с ИМТ от 27 до 29,9 условных единиц и АКМ составляет менее 45 процентов или более 55 процентов, то вводят препарат диетресса в дозе по 2 таблетки 3-4 раза в день в течение трех-шести месяцев. Если у больного имеются нарушения сна легкой и средней степени выраженности, эмоциогенный тип пищевого поведения в сочетании с аффективными расстройствами легкой степени выраженности, то вводят антидепрессант вальдоксан по 25 мг в сутки однократно на ночь в течение двух недель. Отслеживают динамику по уровню тревоги и депрессии через две недели после начала лечения, если динамика положительная, то дозу вальдоксана в 25 мг сохраняют до конца курса терапии в течение от трех до шести месяцев. Если динамика отсутствует, то дозу увеличивают до 50 мг в сутки и продолжают лечение в течение от четырех до восьми месяцев. Если у больного имеются нарушения сна высокой степени выраженности, эмоциогенный тип пищевого поведения в сочетании с аффективными расстройствами средней степени выраженности, то вводят антидепрессант вальдоксан по 50 мг однократно на ночь в течение двух-трех месяцев. Способ позволяет в каждом конкретном случае ускорить купирование клинических симптомов, в т.ч. снизить массу жировой ткани и нормализовать содержание активной клеточной массы и воды, нормализовать суточные ритмы вегетативного баланса, а также удлинить период ремиссии. 3 табл., 2 пр.

2528641
выдан:
опубликован: 20.09.2014
Наверх