ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты: .синтетические полимерные материалы – A61K 31/74

Раздел A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
A61 Медицина и ветеринария; гигиена
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
A61K 31/00 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
A61K 31/74 .синтетические полимерные материалы

Патенты в данной категории

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОБЛАДАЮЩЕЙ ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики. Описана композиция для приготовления обладающей пролонгированным действием лекарственной формы, которая содержит лекарственные препараты, обладающие радиопротекторной активностью: мексидол, димексид, мочевину, метилурацил, дезоксирибонуклеат натрия, а также водорастворимый полимер или смесь полимеров, выбранных из группы: альгинат натрия, пектин, соль хитозана, воду, и вещество или смесь веществ, обладающих антирадикальными свойствами, выбранных из группы, состоящей из облепихи, черники, глицерина, полиэтиленгликоля, при следующем соотношении компонентов в мас.%: полимер-загуститель 1,0-8,0; фармакологический агент в терапевтически эффективном количестве; вещества, обладающие антирадикальными свойствами 0,5-6,0; дистиллированная вода - остальное. Композиция обеспечивает повышение степени защиты неповрежденных тканей от радиационных поражений. 8 пр., 2 табл.

2519723
патент выдан:
опубликован: 20.06.2014
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ШЕЕЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для комплексного лечения шеечной беременности. Для этого проводят эмболизацию маточных артерий и внутриартериальное введение метотрексата, с последующей эвакуацией плодного яйца вакуум-экскохлеатором под контролем трансабдоминального ультразвукового исследования. Эмболизацию маточных артерий осуществляют микросферами Embosphere® и HepaSphere . Внутриартериальное введение метотрексата осуществляют со стороны преимущественного кровоснабжения плодного яйца в дозе 25 мг с частицами эмболизата микросферами HepaSphere . Способ обеспечивает полную блокировку кровоснабжения плодного яйца за счёт более дистальной и надёжной эмболизации, адресного воздействия метотрексата на ткань трофобласта, что, в свою очередь, позволяет сократить сроки проведения вакуум-аспирации плодного яйца в 2 раза, полностью исключить возможность развития угрожающего жизни кровотечения при эвакуации плодного яйца, уменьшить побочные эффекты лечения, сохранить репродуктивную функцию и жизнь пациенток. 3 ил., 2 пр.

2514548
патент выдан:
опубликован: 27.04.2014
СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ БИОСОВМЕСТИМОЙ ПОЛИМЕРНОЙ СТРУКТУРЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и к биотехнологии, и может быть использовано для формирования биосовместимой полимерной структуры в костных тканях. Для этого обеспечивают пункционный доступ к заполняемой полости в костных тканях. Далее вводят в полость полимерную гелеобразную смесь, включающую 55-97.7 весовых % биосовместимого полимера полилактида с размерами частиц от 50 до 100 мкм, 0,3-45 весовых % магнитных наночастиц оксидов железа с размерами частиц от 10 до 100 нм, гелеобразующий агент мальтодекстрин в количестве от 0.5 до 50 весовых % от веса смеси полимера и магнитных наночастиц, а также дистиллированную воду в количестве от 0,5 до 100 весовых % от веса сухой смеси, полученной после смешения полимера, магнитных наночастиц и гелеобразующего агента. Затем формируют твердую трехмерную структуру. Для этого осуществляют одновременный нагрев смеси по всему объему путем воздействия на нее переменного магнитного поля с частотой до 500 кГц и амплитудой до 500 Э в течение 3-5 минут. При необходимости замедления процесса нагрева смеси, дополнительно осуществляют воздействие постоянным магнитным полем с амплитудой до 1000 Э, прикладывая его либо ко всему формируемому объему, либо локально в зависимости от решаемой задачи. Способ позволяет формировать биосовместимую твердую трехмерную структуру в заданной полости костной ткани при минимальном хирургическом вмешательстве. 1 ил.

2512950
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БЛЕФАРОКОНЪЮНКТИВАЛЬНОЙ ФОРМЫ СИНДРОМА СУХОГО ГЛАЗА

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для лечения блефароконъюнктивальной формы синдрома сухого глаза. В течение одного месяца ежедневно два раза в день осуществляют гигиену век в виде теплого компресса с Блефаросалфеткой в течение 1-2 минут. Затем проводят самомассаж век с Блефарогелем 1 или Блефарогелем 2 в течение 1-2 минут. Через каждые 4 часа 3 раза в день в конъюнктивальную полость инстиллируют слезозаменитель Систейн Баланс. В промежутках между инстилляциями проводят гимнастику для глаз в виде моргания в течение 15 секунд, 3 раза в день. Курс лечения повторяют с интервалом 1 месяц. Способ обеспечивает восстановление функционального состояния липидного слоя слезной пленки с повышением защитной функции слезы и соответствующим купированием клинических проявлений дистрофических и воспалительных процессов в веках, конъюнктиве и роговице за счет взаимодействия приемов способа, каждый из которых усиливает эффект последующего. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

2510701
патент выдан:
опубликован: 10.04.2014
ИМИДИРОВАННЫЙ БИОПОЛИМЕРНЫЙ АДГЕЗИВ И ГИДРОГЕЛЬ

Изобретение относится к выделенному имидированному биологически совместимому полимеру, функционализированному имидной группой. Причем указанный полимер выбран из группы, состоящей из полиэтиленоксида, частично или полностью гидролизованного поливиниловым спиртом, поливинилпирролидона, полиэтилоксазолина, блок-сополимеров полипропиленоксида (полоксамеров и мероксаполов), сополимера полиэтиленоксида и полоксамина, карбоксиметилцеллюлозы и гидроксиалкилированной целлюлозы, полипептидов, полисахаридов, углеводов, полисахарозы, гиалуроновой кислоты, декстрана, гепарин-сульфата, кератан-сульфата, хондроитин-сульфата, гепарина, альгината, желатина, коллагена, альбумина, овальбумина, сложных полифосфоэфиров, полилактидов, полигликолидов, поликапролактонов, полиамидов, полиуретанов, сложных полиэфирамидов, полиортоэфиров, полидиоксанонов, полиацеталей, поликеталей, поликарбонатов, полиортокарбонатов, полифосфазенов, полигидроксибутиратов, полигидроксивалератов, пблиалкиленоксалатов, полиалкиленсукцинатов, полималеиновых кислот, полиаминокислот, поливинилового спирта, поливинилпирролидона, полигидроксицеллюлозы, хитина, хитозана, и сополимеров, тройных сополимеров или комбинаций или смесей вышеназванных материалов. Также изобретение относится к композиции для тканевого адгезива, медицинскому устройству и фармацевтической композиции. Предложенное изобретение предоставляет дополнительно модифицированные или функционализированные имидированные полимеры. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 20 ил.

2486907
патент выдан:
опубликован: 10.07.2013
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАННЕЙ ПАРАПРОТЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения ранней парапротезной инфекции при эндопротезировании тазобедренного сустава. Для этого проводят многократные санационные обработки раны, во время каждой из которых проводят клинико-лабораторный мониторинг раневого процесса, выполняют некрэктомию. Производят вывих бедренного компонента эндопротеза в рану, оценивают стабильность фиксации компонентов эндопротеза. При стабильной фиксации осуществляют лаваж раны асептическим раствором в объеме не менее 2 л пульсирующей струей. Заполняют рану и ложе эндопротеза антисептиком с экспозицией 15 минут. Вправляют бедренный компонент эндопротеза. Туго тампонируют рану сорбционным перевязочным средством на основе полиакрилата, ушивают рану наглухо. Санационные обработки раны выполняют с интервалом в одни сутки. При достижении признаков регенерации в ране, отсутствии роста микрофлоры при бактериологическом исследовании, нормализации лабораторных показателей крови выполняют отсроченный вторичный шов раны. Способ обеспечивает купирование инфекционного процесса без применения промывных дренажей, сохранение максимального объема мягких тканей для закрытия раны, позволяет выполнить отсроченный вторичный шов и сохранить стабильность эндопротеза. 1 пр.

2478343
патент выдан:
опубликован: 10.04.2013
ТЕРМОСЕНСИБИЛИЗАТОР ДЛЯ ЛАЗЕРНОЙ ГИПЕРТЕРМИИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к нанотехнологии новых материалов, предназначенных для использования в биологии, ветеринарии и медицине, в частности для лазерной гипертермии новообразований. Предлагается способ, отличающийся от известных концентрациями реагентов, рН реакционной смеси и поверхностной функционализацией частиц. На первом этапе способа синтезируют золотые сферические частицы диаметром 1-3 нм, которые используются в качестве шаблона для дальнейшего роста несферических частиц. На втором этапе проводят дополнительное восстановление золота аскорбиновой кислотой на частицах в среде цетилтриметиламмоний бромида в кислой среде (рН 1). На третьем этапе молекулы цетилтриметиламмоний бромида на поверхности частиц замещаются на полиэтиленгликоль для снижения биотоксичности золотых наностержней. В способе используют компоненты в определенных молярных соотношениях. Предложен также термосенсибилизатор, который получают указанным способом, и представляющий собой суспензию золотых наностержней. Стержни выполнены длиной 30-45 нм, толщиной 9-12 нм и снабжены покрытием из молекул полиэтиленгликоля. Изобретение обеспечивает повышение стабильности и воспроизводимости синтеза золотых наностержней с поглощением в ИК-области прозрачности биотканей, а также снижение токсичности термосенсибилизатора. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.

2474443
патент выдан:
опубликован: 10.02.2013
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПОЛИМЕРНЫЕ СВЯЗУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА С НЕГИДРОЛИЗУЕМЫМИ КОВАЛЕНТНЫМИ СВЯЗЯМИ, И ПРИМЕНЕНИЕ УКАЗАННЫХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛЮТЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ

Группа изобретений относится к медицине, в частности к фармацевтическим композициям, способам применения для лечения пациентов, страдающих глютеновой болезнью. Композиция содержит высокомолекулярный синтетический полимер, который содержит (а) сополимер гидроксиэтилметакрилата (НЕМА) и 4-стиролсульфоновой кислоты или ее соли; (б)сополимер (НЕМА) и сульфопропилметакрилата или его соли, (в) полимер 4-стиролсульфоновой кислоты или его соли или (г) полимер сульфопропилметакрилата или его соли. Указанный полимер способен к образованию электростатических связей при pH ниже, чем изоэлектрическая точка глютена и пептидов, образующихся при расщеплении глютена, и способен к связыванию с глютеном или пептидами, образующимися при расщеплении глютена в желудочно-кишечном тракте, и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает использование полимерного вещества для связывания глютена или пептида, образующегося при расщеплении глютена, для снижения расщепления глютена до токсических пептидов или для снижения взаимодействия глютена или пептидов, образующихся при расщеплении глютена со слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта, что приводит к снижению вредного воздействия глютена. 7 н. и 76 з.п. ф-лы, 9 ил., 34 пр.

2453318
патент выдан:
опубликован: 20.06.2012
АБСОРБИРУЮЩИЕ ПРИНИМАЕМЫЕ ВНУТРЬ СРЕДСТВА И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Предложена набухающая в желудке композиция для подавления аппетита для пероральной доставки, включающая по меньшей мере один сшитый поликарбоксилатный гомополимер, сшитый поликарбоксилатный сополимер или их сочетание, где полимер сшит с помощью невинилового кросс-линкера, частицы или зерна полимера имеют средний размер частиц до набухания от около 100 нм до 1 мм, и фармацевтически приемлемый эксципиент, набухающая в желудке композиция полимерного гидрогеля того же назначения композиция, способ модуляции аппетита у индивидуума, набухающий в желудке агент, полученный способом, включающим полимеризацию мономера или мономерной смеси для полимеризации, включающей по меньшей мере один этиленненасыщенный карбоксилсодержащий мономер и по меньшей мере один невинильный сшивающий агент, и способ получения набухающего средства вышеуказанной композиции. Показан синергетический характер способности усиливать водонабухающие характеристики сверхабсорбирующих полимерных гидрогелей (SAPH) стеариновой кислотой или ее магниевой солью. Изобретение придает способность обеспечивать снижение веса и/или контроль веса тому материалу в форме для приема внутрь, который сам по себе не может подавлять чувство голода или не подавляет его на максимальном уровне. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

2453317
патент выдан:
опубликован: 20.06.2012
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ГИДРОГЕЛЕВОЙ ПОЛИМЕРНОЙ МАТРИЦЫ

Изобретение относится к медицине. Описано противомикробное и ранозаживляющее средство на основе гидрогелевой полимерной матрицы, предназначенное для лечения ран, ожогов и дерматических нарушений. Средство имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2-10, агар - 1-3, полиэтиленоксид - 1-3, противомикробная фармацевтическая субстанция, выбранная из гентамицина и мирамистина - 0,02-1,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Гидрогелевые полимерные матрицы различной площади стерильны и готовы к нанесению на открытые раневые поверхности. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура). 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

2449781
патент выдан:
опубликован: 10.05.2012
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКОГО ПАНКРЕОНЕКРОЗА

Изобретение относится к медицине, хирургии. Удаляют гнойно-некротические очаги, выполняют назоинтестинальную интубацию, лаваж тонкой кишки, интракишечно вводят энтеросорбент. Петли кишки поэтапно нанизывают на зонд, осуществляют тракцию зонда ближе к области связки Трейца, вытягивают его из желудка и зонд устанавливают так, чтобы последние 1-2 отверстия находились в желудке. Петли тонкой кишки укладывают в косогоризонтальном положении. Выполняют реканализацию пупочной вены с ее канюлированием для проведения внутрипортальной инфузионной терапии из расчета 40-45 мл/кг массы больного в сутки. Лечение проводят до полного восстановления перистальтики тонкой кишки. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных с панкреонекрозом путем воздействия на аэробную и анаэробную флору в портальной системе. Предотвращает синдром кишечной недостаточности. Снижает интоксикационный синдром. 1 пр. 7 ил.

2446756
патент выдан:
опубликован: 10.04.2012
УСОВЕРШЕНСТВОВАННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ С МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОТПЕЧАТКАМИ

Один аспект изобретения относится к усовершенствованному способу получения частиц, состоящих из полимера с молекулярными отпечатками (ПМО), который включает обогащение первоначально полученных композиций, включающих нерастворимые частицы ПМО, частицами ПМО, связывающими конкретные целевые молекулы, таким образом исключая из исходной композиции несвязывающие и слабосвязывающие частицы. Обогащение обычно выполняют при помощи хроматографических способов, пригодных для отделения порошкообразного материала или при помощи агглютинации. Другой аспект изобретения относится к приготовлению усовершенствованных нерастворимых ПМО при помощи усиленного измельчения частиц неочищенного ПМО с целью создания большого количества центров связывания на единицу массы частиц ПМО. Предпочтительные аспекты изобретения включают сочетание указанных двух аспектов. Полученные усовершенствованные ПМО могут быть использованы для диагностических, аналитических и терапевтических целей, в частности в качестве перорально вводимых медикаментов, которые могут связывать вещества, например холестерин, желчные кислоты и соли желчных кислот, находящиеся в желудочно-кишечном тракте. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

2437665
патент выдан:
опубликован: 27.12.2011
СПОСОБ БИМОДАЛЬНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПОВРЕЖДЕННУЮ ТКАНЬ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для бимодального воздействия на поврежденную ткань человека. Заполняют объем дефекта ткани и/или наносят на поврежденную ткань интерполиэлектролитный комплекс сульфатированных гликозаминогликанов (сГАГ) с белками коллагенового и/или эластинового ряда и/или положительно заряженными биологически совместимыми полимерами, взятыми в эквимолярных соотношениях. Для стимуляции репаративных процессов используют количество от 10-6 мг до 10 -1 мг, а для подавления репаративных процессов используют количество от 1 мг до 100 мг. Способ позволяет модулировать репаративные процессы. 2 ил.

2436522
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЛЕТУЧИХ И/ИЛИ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ

Изобретение касается трансдермальной терапевтической системы, содержащей, по меньшей мере, одно легко летучее и/или термолабильное биологически активное вещество и/или вспомогательное вещество, которое может быть получено ламинированием друг на друга, по меньшей мере, трех компонентов, а именно полимерного матричного слоя, акцепторного слоя, абсорбирующего с высокой скоростью биологически активное вещество и/или вспомогательное вещество, а также слоя-донора, которое к моменту изготовления содержит летучее и/или термолабильное биологически активное вещество и/или вспомогательное вещество. Во время или сразу же после процесса ламинирования слой-донор посредством миграции легко летучих и/или термолабильных веществ объединяется с акцепторным слоем. Трансдермальная терапевтическая система обеспечивает улучшенную желудочно-кишечную переносимость. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.

2434631
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
ЭКСПЛАНТОДРЕНАЖ ДЛЯ АНТИГЛАУКОМАТОЗНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ

Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано в качестве дренажа для хирургического лечения рефрактерной глаукомы. Эксплантодренаж представляет собой трековую мембрану из полиэтилентерефталата или поликарбоната толщиной 10-20 мкм, облученную тяжелыми заряженными частицами и обработанную ультрафиолетовым излучением и химическим травлением в водном растворе гидроксида натрия до получения сквозных каналов диаметром 0.3-0.4 мкм. При этом поверхностный слой мембраны наноструктурирован обработкой в кислородсодержащей плазме. Эксплантодренаж позволяет длительно сохранить сформированную во время антиглаукоматозной операции интрасклеральную полость, добиться высокого уровня биосовместимости, фильтрующей способности, ареактивности при минимуме осложнений, снизить адсорбцию на поверхности дренажа клеток крови, белков и других составляющих внутриглазной жидкости. 3 ил.

2434614
патент выдан:
опубликован: 27.11.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ГИДРОГЕЛЕЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ОЖОГОВ ГЛАЗ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области медицины. Полимерные гидрогели применяют в форме мягких контактных линз (МКЛ), в качестве носителей противоожоговых препаратов. Полимерные гидрогели формируют в виде МКЛ, способных сорбировать обжигающие и токсические вещества в глазах при химических ожогах. Гидрогели получают путем сополимеризации мономеров в присутствии сшивающего агента и смеси равных количеств натриевой и водородной форм ионообменной смолы при выполнении первого варианта. При этом в качестве мономеров используют N-винилпирролидон и метилметакрилат, а в качестве ионообменной смолы слабокислотные карбоксильные катионы марок Д-113, КБ-4 и КБ-2Э, сополимеризацию проводят в присутствии дивинилового диэтиленгликоля под действием ионизирующего -излучения до поглощенной дозы 3,5-4,5 Мрад. Во втором варианте ионообменную смолу берут в натриевой форме и получают МКЛ, которую используют при кислотных ожогах. В третьем варианте ионообменную смолу берут в водородной форме и получают МКЛ, которую используют при щелочных ожогах глаз. Изобретение обеспечивает получение ионообменных полимерных гидрогелей, обладающих биологической инертностью, кислородной проницаемостью, светопропусканием, пластичностью, упругостью. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

2428988
патент выдан:
опубликован: 20.09.2011
СУБСТРАТ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ изготовления субстрата, в котором соединение, обладающее активностью против свертывания крови, выбранное из группы, состоящей из гепарина, тромбомодулина, 4-метоксибензолсульфонил-Asn (PEG2000-Ome)-Pro-4-амидинобензиламидо, ATIII и гирудина, и гидрофильное соединение, выбранное из группы, состоящей из PVA, PVP, PEG, PPG, материала, состоящего из полиэфира и полисилоксана, полиэтиленамина, полиаллиламина, поливиниламина, поливинилацетата, полиакриловой кислоты и полиакриламида, а также сополимера или привитого полимера из мономера указанных полимеров и другого мономера, приводят в контакт с субстратом, который содержит раствор органического растворителя, в котором содержание влаги составляет 25 об.% или более и 90 об.% или менее, и содержится по меньшей мере одна вторичная или третичная гидроксильная группа; затем облучают соединение, обладающее активностью против свертывания крови, и гидрофильное соединение, приведенные в контакт с субстратом, с использованием излучения, выбранного из группы, состоящей из -лучей, -лучей, рентгеновских лучей, пучка электронов и пучка нейтронов, и отмывают непрореагировавшие компоненты при помощи неионогенного поверхностно-активного агента. Изобретение обеспечивает сокращение вымывания соединения, обладающего противосвертывающей активностью, и гидрофильного полимерного соединения. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.

2413521
патент выдан:
опубликован: 10.03.2011
РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, гентамицин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий, кровоостанавливающий и ранозаживляющий эффекты.

2410102
патент выдан:
опубликован: 27.01.2011
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ, ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано обезболивающее, гемостатическое и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает обезболивающий, гемостатический и ранозаживляющий эффекты.

2409371
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано обезболивающее и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон 2-10, агар 1-3, полиэтиленоксид 1-3, лидокаина гидрохлорид 0,01-5,0, вода остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает ранозаживляющий и обезболивающий эффекты.

2409370
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
КРОВООСТАНАВЛИВАЮЩЕЕ, ПРОТИВОМИКРОБНОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано кровоостанавливающее, противомикробное и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, гентамицин - 0,01-1,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает кровоостанавливающий, противомикробный и ранозаживляющий эффекты.

2409369
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано гемостатическое и ранозаживляющее средство, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает гемостатический и ранозаживляющий эффекты.

2409360
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ, АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Противомикробное, анестезирующее и ранозаживляющее средство предназначено для лечения ран и ожогов и имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, гентамицин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01 -5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, анестезирующий и ранозаживляюший эффекты.

2409359
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ, ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ И РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины. Описано противомикробное, обезболивающее и ранозаживляющее средство, которое предназначено для лечения ран и ожогов и имеет следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий и ранозаживляющий эффекты.

2409355
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН И ОЖОГОВ

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины и предназначено для лечения ран и ожогов. Описано средство для лечения ран и ожогов, имеющее следующий состав, мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Средство получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения. Средство обладает эластичностью, прочностью на разрыв, сорбционными свойствами по отношению к раневому экссудату, прозрачностью, что позволяет следить за течением раневого процесса, безболезненным удалением с раневой поверхности, создает оптимальный микроклимат в ране (влажность, температура), обеспечивает противомикробный, обезболивающий, кровоостанавливающий и ранозаживляющий эффекты.

2409354
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭНТЕРОПАТИЙ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ НА ФОНЕ ПОЛИХИМИОТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики и лечения энтеропатий, развивающихся на фоне интенсивной цитостатической полихимиотерапии. Для этого вводят препарат энтеросгель в течение всего курса полихимиотерапии и в послекурсовом периоде. В послекурсовом периоде на фоне введения энтеросгеля дополнительно вводят неадсорбируемый энтеросептик в форме препарата эрсефурил. После восстановления содержания лейкоцитов в крови до уровня более 1000/мкл вводят нормобиотики в форме препартов хилак-форте и примадофилюс бифидус. Способ обеспечивает профилактику развития некротических процессов, репарацию слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта и быстрое купирование энтеропатий за счет энтеросорбции токсических метаболитов, элиминации патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, регуляции равновесия кишечной флоры.

2405546
патент выдан:
опубликован: 10.12.2010
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ И ПАТОЛОГИЕЙ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА ПРИ ПЛАНОВЫХ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВАХ

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для комплексной терапии у детей раннего возраста с цитомегаловирусом и патологией опорно-двигательного аппарата при плановых оперативных вмешательствах. Для этого за 10 дней до поступления в стационар вводят эубиотик «Бифиформ» по одной капсуле три раза в день. Со дня поступления в стационар его продолжают вводить по одной капсуле два раза в день в течение 7-10 дней. За два дня до операции вводят иммуномодулятор «Виферон» по 1 свече в сутки ректально. За 30 минут до операции внутривенно вводят антибиотик «Цефтриаксон» в дозе 15-20 мг/кг. После операции продолжают введение «Цефтриаксона» в течение 2 дней. Суточную дозу «Виферона» увеличивают до трех свечей каждые 8 часов в течение трех дней. Затем его вводят по одной свече один раз в сутки через день в течение 10 дней. Разработанный режим терапии обеспечивает профилактику послеоперационных осложнений, способствует более быстрой нормализации показателей крови и снижению индекса лейкоцитарной интоксикации в послеоперационном периоде.

2400234
патент выдан:
опубликован: 27.09.2010
ВЕТЕРИНАРНОЕ ИМПЛАНТИРУЕМОЕ СРЕДСТВО ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к средствам ветеринарной медицины и может быть использовано в пушном звероводстве и животноводстве для повышения сохранности молодняка и продуктивности животных. Новое ветеринарное имплантируемое средство пролонгированного действия для повышения продуктивности сельскохозяйственных животных содержит активно действующие вещества: мелатонин или мелатонин и ксимедон, биодеструктируемую полимерную основу и технологические добавки, причем в качестве биодеструктируемой полимерной основы средство содержит интерполимерные комплексы полиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля (КПН-1) или интерполимерные комплексы полиметакриловой кислоты и полипропиленгликоля (КПН-2) при определенных соотношениях компонентов. В качестве технологических добавок используют лактозу или микрокристаллическую целлюлозу или их смеси в соотношении (мас.%) 50:50. Использование в качестве полимерной основы КПН-1 или КПН-2 позволяет ввести в лекарственную форму заявляемых ветеринарных средств до 25% ксимедона, что существенно повышает их эффективность и снизить их стоимость 1.5-2 раза по сравнению с прототипом. Применение ветеринарных средств, содержащих мелатонин, на основе КПН-1 или КПН-2 в пушном звероводстве по ускоренной технологии выращивания норок способствует сохранности поголовья норок до убойного периода при сокращении сроков их выращивания на 1,5-2 месяца и получению пушной продукции площадью на 15-20% большей по сравнению с необработанными зверями. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

2390333
патент выдан:
опубликован: 27.05.2010
КОНЪЮГАТ АНТИБИОТИКА И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ

Конъюгат антибиотика с полианионным полисахаридом, содержащим карбоксильные, сульфатные, карбонильные, альдегидные, хлоридные или другие отрицательно заряженные группы, и с полимерным носителем имеет молекулярную массу (ММ) 25-110 кДа. Конъюгат антибиотика получают облучением в потоке ускоренных электронов или гамма-излучения в дозах 1,0-4,5 Мрад. В качестве антибиотика используют изониазид, моксифлоксацин или пириметамин. В качестве полисахарида используют сульфатированный дестран с ММ 20-60 кДа, карбоксиметилированный глюкан с ММ 60-100 кДа. В качестве полимерного носителя используют полиэтиленоксид с ММ 2-10 кДа или полиэтиленвинилацетат, коллаген, желатин, полиуретан или их смесь с ММ каждого из указанных полимерных носителей 2-10 кДа. Антибактериальное лекарственное средство включает указанный конъюгат антибиотика и может дополнительно включать фармацевтически приемлемые аддитивы. Технический результат - конъюгат антибиотика обладает более высокой скоростью избирательного накопления в макрофагах путем скэвинжер-рецептор-зависимого эндоцитоза, повышенной терапевтической эффективностью при использовании меньших доз, большей пролонгацией действия и сниженной общей токсичностью. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

2371447
патент выдан:
опубликован: 27.10.2009
КОМПОЗИЦИИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНКЦИЕЙ СНИЖЕНИЯ ЖИРОВОЙ ТКАНИ ТЕЛА, И ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ И НАПИТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ТАКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к медицине. Описана композиция манноолигосахаридов, которая эффективна для обеспечения эффекта снижения жировой ткани тела и для снижения массы тела. Композицию манноолигосахаридов обеспечивают гидролизом продукта маннана. Манноолигосахарид включает от около 1 до около 10 моносахаридов с, по меньшей мере, около 60 массовых процентов моносахаридов представляет собой манноза. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 ил., 9 табл.

2358741
патент выдан:
опубликован: 20.06.2009
Наверх